КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Кто поможет Диме? Мальчику с муковисцидозом требуется виброжилет

7.12.2016

«Ты не можешь опустить руки и лениться, сын! - недавно увещевала 10-летнего Димку мать. - Ты должен лечиться! Тебе же столько людей помогают!» - и открывала сайт фонда «АиФ. Доброе сердце». С монитора компьютера на Димку смотрел он сам.

Погореловы - очень ответст­венные больные. И мама, и сын. Настолько ответственные, что маме доверяют больничную внутривенную терапию проводить самой, дома; все 103 краснодарские семьи с детьми с муковисцидозом выдвигают Светлану главой оргкомитета, чтобы идти походом на Кремль за лекарствами. А сама Светлана спокойно доверяет Диме его лечение: сын и таблетку сам в школе примет, и от дыхательных упражнений отлынивать не будет. Сын хочет жить. Хотя было время - не хотел…

Как дожить до 40?

Всё так совпало: вдобавок к основному диагнозу (поставить который в провинции не могли в течение трёх (!) лет, с самого рождения, крохотный Дима кашлял и послушно подставлял попу для самых разных и ничем не помогавших уколов) в 10 лет у Димки село зрение, и пришлось бросить любимые занятия тхэквондо. И вот без спорта Димка начал тухнуть. Один за другим перестали отвечать на сообщения в соцсетях друзья по больничным палатам - и только позже мама решилась сказать: «И Саша умер, и та девочка тоже…» Оставались в Димкиной жизни сплошной кашель, таблетки, да каждое утро - в 6 часов, чтобы успеть занять практически коммунальную ванную - нужно почти по-армейски маршировать откашливаться. Папа помассирует, повыстукивает спину, в тяжёлых случаях поднимет за ноги и будет трясти вниз головой, чтобы мокрота наконец отстала от стенок лёгких и можно было глубоко вдохнуть и пойти в школу. До следующего сеанса, который неминуем, ибо без него Димка умрёт. И сколько так можно жить?! А ещё куча таблеток! Не буду! Вообще ничего не хочу и не буду!..

Мама Светлана однажды посадила Димку перед собой и сказала: «Если всё делать правильно, то так жить можно лет до сорока». 40 - неплохая цифра (хотя за границей муко­висцидозники живут и до 60). Правда, папе вот уже 44, и как-то умирать в этом возрасте всё равно не хотелось бы. Мама Света открыла сайт «АиФ» и показала сыну, сколько людей все эти годы помогали ему лекарствами. И то, что с вибро­жилетом жить будет совсем хорошо. Пока роль волшебного жилета выполняет бабушкин пояс для похудания, ещё советского образца… А настоящий виброжилет уникален. И можно, вместо того чтобы каждое утро тратить время на выбивание постоянно скапливающейся мокроты, просто надеть жилет и сидеть делать уроки!

Зачем ему китайский?

Жилет стоит 800 тысяч. Погореловы, живущие папиной зарплатой с завода мороженого в городке Кореновске, купить его не смогут никогда. («Папа 30 тысяч принёс, 7 отдали за кредит, заплатили за «коммуналку», отложили на садик младшему, на лекарства старшему, а с остальным сидишь и думаешь: что делать - не есть совсем, что ли?») Купить виброжилет можем только мы с вами. И, чтобы это случилось, расскажу про Погореловых ещё вот что. Погореловы не унывают. «Кто-то совершенно здоровый ноет. А можно болеть и быть счастливым!» - учит сына Светлана. Димка - он молодец, всё-таки хочет жить. Хочет жениться и стать переводчиком, раз уж не светит военным, изучает сам, по Интернету, китайский и немецкий языки! Весь дом в иероглифах, учит даже маленького Кирилла, одновременно высаживая брата на горшок. Прошёл кастинг в школу кино. И свято слушается маму: «Ты должен учиться и лечиться. Остальное - мы с папой». Им с папой не хватает на бананы для детей, но я знаю - Погореловы всё сделают для сына. А виброжилет сделаем мы.

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 800 тыс. руб. на виброжилет и препарат «Колистин» за 480 тыс. руб. для Димы Погорелова, 12 лет, Кореновск.


Статья "Кто поможет Диме? Мальчику с муковисцидозом требуется виброжилет" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 49 07/12/2016
Автор: Полина ИВАНУШКИНА

Лисёнок и кабачок. Маленькой Алисии требуется специальное питание

21.12.2016

Сейчас я буду писать про Лисёнка, которого рвёт какашками. Лисёнку шесть месяцев, и мне кажется, читать до конца необязательно - нужно сломя голову набирать короткий номер «Доброго сердца», чтобы отправить рублей сто, а может, и всю зарплату. Но если вам не страшно прочитать про Лисёнка, то прочитайте.


Дышать легко!

21.12.2016

У любителя подводного плавания есть акваланг и знание, сколько осталось времени, чтобы продержаться на глубине. А сколько бы продержались без волшебного виброжилета, который сродни аквалангу, Миша и Настя Пушковы, не знает никто.


Победить инфекцию

21.12.2016

Новый год уже не за горами, дети мечтают о новых игрушках, нарядах, развлечениях… А двухлетняя Маша из п.Кильмезь Кировской области хочет поскорее победить болезнь, гулять и играть, посещать детский сад, как обычные дети, не боясь осложнений.


Миша, мы с тобой!

21.12.2016

«1 сентября 2014 года, меня сбила машина. я лежу, не могу сидеть, не могу ходить, не могу кушать, не могу говорить, не выражаю эмоции, я не могу полноценно жить, а мне всего 11 лет!», — эти слова написала Яна Радионова, мама Миши, на страничке, посвящённой сыну в соцсетях.


Рустам хочет говорить

21.12.2016

Пятилетний сын Рустам, не похожий на остальных детей, и его двухлетняя сестрёнка – самое дорогое, что есть в жизни у Елены Карповой. Она в одиночку ставит на ноги двоих детей.


Облегчить жизнь

21.12.2016

Нина Павлова из Владимира – особый ребёнок, и у неё свой, особенный мир. Диагноз врачи поставили вскоре после рождения девочки – аутизм, отклонения в психике и, как следствие, - недостаточная физическая активность.


Особые дети

21.12.2016

В Багряниковской школе-интернате, что находится в Первомайском районе Ярославской области, за 100 километров от областного центра, сегодня учатся 78 детей – все они сироты или остались без попечения родителей. При этом у каждого из ребятишек есть отклонения в развитии, нарушения интеллекта.


В новом мире звуков

21.12.2016

«Трудно найти слова, чтобы описать радость от известия о покупке слуховых аппаратов для сына. Устройства дорогие, высокотехнологичные. Одним словом, спасение!» Об этом в трубку телефона не просто говорит, а радостно кричит Наталья, мама Максима Ромаданова из Кумертау.


Страницы:   предыдущие   80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99   следующие

Мы в социальных сетях