КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


«Может, познакомимся?» Двухлетнему Ильясу пришел от вас подарок

8.12.2016

А подарок этот ни много ни мало – жизнь. До трансплантации костного мозга мальчика осталось не так много времени. Но когда чего-то очень ждешь, минуты тянутся долго. Заполнить эти минуты полноценной жизнью помогли вы.

Недавно мы рассказывали историю двухлетнего Ильяса Мухтдинова из Уфы. У мальчика редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз (синдром Гурлера). Обычно оно обнаруживается не сразу – к концу первого года жизни. Так было и с Ильясом: вроде родился здоровеньким, а потом стали проявляться задержка роста, грубые черты лица. И дело-то в нехватке одного лишь фермента в этом маленьком организме. Но без него вредные вещества как магниты накапливаются, вместо того, чтобы выводиться. А вместе с ними умножаются и недуги: страдают нервная система, зрение, сердце… Болезнь эта наследственная, но может передаваться из поколения в поколение, не давая о себе знать. Так уж получилось, что Ильяс собрал все рецессивные гены. Она у него проявилась.

- Минздрав Башкирии выдал Ильясу квоту на трансплантацию костного мозга. Официальное письмо мы с нетерпением ждем, - рассказывала нам Елена Константинова, мама мальчика. - А пока нужно без перерыва принимать препарат «Альдуразим». Иначе могут начаться необратимые процессы. Два флакона в неделю восполняют недостающий фермент. В России препарат не выпускают, только за границей.

Один раз читатели «АиФ» уже помогли спасти Ильяса. Закупленный на собранные средства препарат обеспечил полноценную жизнь мальчика на два месяца. И вот приобретена еще одна спасительная доза на сумму 175 600 рублей. Препарат помогла приобрести компания «Вик Лайн Компани».

- Никаких слов не хватит, чтобы выразить благодарность за помощь читателям и генеральному директору компании Ларисе Друк, - говорит Елена. – Наш малыш развивается. Он стал веселее, активнее. Может подолгу сидеть за столиком и рисовать, листать книжки. У него хороший аппетит. Обожает бананы. У нас дома прямо банановая республика!

Но больше всего, по словам мамы, Ильяс любит заводить знакомства. В больнице (где ему приходится проводить немало времени), он подкрадывается к старшим ребятам и просто молча хлопает голубыми глазками: мол, познакомимся?


Статья "Может, познакомимся?" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 49 07/12/2016 ("АиФ. Башкортостан")
Автор: Елена ЛУКЬЯНОВА

Лисёнок и кабачок. Маленькой Алисии требуется специальное питание

21.12.2016

Сейчас я буду писать про Лисёнка, которого рвёт какашками. Лисёнку шесть месяцев, и мне кажется, читать до конца необязательно - нужно сломя голову набирать короткий номер «Доброго сердца», чтобы отправить рублей сто, а может, и всю зарплату. Но если вам не страшно прочитать про Лисёнка, то прочитайте.


Дышать легко!

21.12.2016

У любителя подводного плавания есть акваланг и знание, сколько осталось времени, чтобы продержаться на глубине. А сколько бы продержались без волшебного виброжилета, который сродни аквалангу, Миша и Настя Пушковы, не знает никто.


Победить инфекцию

21.12.2016

Новый год уже не за горами, дети мечтают о новых игрушках, нарядах, развлечениях… А двухлетняя Маша из п.Кильмезь Кировской области хочет поскорее победить болезнь, гулять и играть, посещать детский сад, как обычные дети, не боясь осложнений.


Миша, мы с тобой!

21.12.2016

«1 сентября 2014 года, меня сбила машина. я лежу, не могу сидеть, не могу ходить, не могу кушать, не могу говорить, не выражаю эмоции, я не могу полноценно жить, а мне всего 11 лет!», — эти слова написала Яна Радионова, мама Миши, на страничке, посвящённой сыну в соцсетях.


Рустам хочет говорить

21.12.2016

Пятилетний сын Рустам, не похожий на остальных детей, и его двухлетняя сестрёнка – самое дорогое, что есть в жизни у Елены Карповой. Она в одиночку ставит на ноги двоих детей.


Облегчить жизнь

21.12.2016

Нина Павлова из Владимира – особый ребёнок, и у неё свой, особенный мир. Диагноз врачи поставили вскоре после рождения девочки – аутизм, отклонения в психике и, как следствие, - недостаточная физическая активность.


Особые дети

21.12.2016

В Багряниковской школе-интернате, что находится в Первомайском районе Ярославской области, за 100 километров от областного центра, сегодня учатся 78 детей – все они сироты или остались без попечения родителей. При этом у каждого из ребятишек есть отклонения в развитии, нарушения интеллекта.


В новом мире звуков

21.12.2016

«Трудно найти слова, чтобы описать радость от известия о покупке слуховых аппаратов для сына. Устройства дорогие, высокотехнологичные. Одним словом, спасение!» Об этом в трубку телефона не просто говорит, а радостно кричит Наталья, мама Максима Ромаданова из Кумертау.


Страницы:   предыдущие   80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99   следующие

Мы в социальных сетях