КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Помощь для Кости Сизова

8.09.2016

Маленькая жизнь благовещенца Костика Сизова насчитывает всего один год. И всё это время он борется с врождёнными недугами. Посильную помощь малышу оказал фонд «АиФ. Доброе сердце».

Врачи не заметили

У болезней Кости мудрёные названия: двухстороння сенсоневральная тугоухость третьей степени, гемигипоплазия, синдактилия второго и третьего пальцев. В переводе с врачебного языка - Костик плохо слышит, в основном только громкие звуки. У мальчика недоразвита правая ножка, срощены пальчики на ней. Страшнее всего то, что эти симптомы могут быть проявлениями генетического заболевания - микродупликации. Первые «звоночки» начинаются в младенчестве и грозят не только потерей слуха. Без правильного лечения малыш может ослепнуть, его почки перестанут нормально работать, и организм начнёт сам себя отравлять продуктами обмена.

Костина мама, Олеся, первой обратила внимание: правая стопа сына меньше левой, два пальчика на ней срослись. Врачи одной больницы о патологии маме не сказали, а в другой больнице, куда маму с сыном перевели в экстренном порядке из-за возникших осложнений, сразу увидели проблему. Малыш родился посредством кесарева сечения, операция прошла неудачно, у ребёнка случилось кровоизлияние в мозг. Ему поставили диагноз - «церебральная ишемия второй степени». Ребёнок не прошёл аудиотест.

Костя родился в июне, домой с мамой они попали только в августе. За это время он успел перенести операцию, за него дышали аппараты, его кормили через зонд.

Дальше лечение и реабилитация продолжились у невролога, ортопеда, лор-врача, мануальных терапевтов, остеопатов, сурдопедагога, гастроэнтеролога, аллерголога (сказались «убойные» дозы антибиотиков).За год удалось многого добиться, но проблема с правой ножкой осталась - она растёт скачкообразно: то почти сравнивается в размерах с левой, то резко отстаёт. У мальчика по-прежнему нарушен слух.

Надежда есть

На семейном совете решили: надо ехать в Москву. Отправили запросы в Российскую детскую клиническую больницу (РДКБ) и Центр аудиологии и слухопротезирования. Из московской клиники ответили, что рекомендована консультация в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии им. Н. И. Пирогова. Генетик института по совокупности признаков заподозрил у Кости врождённую патологию. Аномалия появилась из-за мутации одного и того же гена в цепочке ДНК двух здоровых родителей. Но заболевание не наследственное. Для уточнения диагноза пришлось делать анализ крови платно - не было целевого направления Минздрава.

В общей сложности на поездку в Москву у мамы с сыном ушло около 200 тысяч рублей. Собирали эти деньги всем миром - родные, близкие, друзья. На рекомендованные генетиком анализы средств уже не оставалось. Тогда Олеся обратилась в благотворительные фонды.

- Я обратилась в три организации, быстрее всех откликнулся фонд «АиФ. Доброе сердце», - рассказала Олеся Сизова. - Мы сдали кровь (её хранят в течение года, пока не поступит оплата) и поехали домой. Не прошло и месяца, как пришёл ответ из «АиФ. Доброе сердце»: нам выделили нужную сумму - 132,5 тысячи рублей. Сейчас мы ждём результатов исследования, от которых зависит Костино будущее. Первый анализ будет готов через четыре месяца, второй - спустя полгода. Без помощи фонда «АиФ. Доброе сердце» мы бы, конечно, не справились.

Самое главное, считает Олеся, что у Костика всё в порядке с интеллектуальным развитием. Мальчику провели магнитно-резонансную томографию: головной мозг не повреждён и развивается по возрасту. Сейчас Костик активно осваивает окружающее пространство: ползает, стоит, ходит с опорой, орудует ложкой (пока ещё чаще мимо рта), увлечённо занимается с игрушками-развивалками. Одним словом, всё, что, положено в его возрасте, он знает и умеет. Остаётся дождаться вердикта генетиков и исходя из него продолжить борьбу за полноценную жизнь и здоровье.


Статья "Перекос в генах" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 31 от 3/08/2016 ("АиФ-Благовещенск")
Автор: Галина АСТАФЬЕВА

Отвоёванный у смерти

6.10.2016

Смерть приходила к маленькому Никите Наймушину восемь раз. Мама отвоёвывала сына у злодейки. Но страх не оставлял семью, ведь когда-нибудь «старуха» могла оказаться проворнее. На помощь родителям в борьбе за жизнь мальчика пришёл благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» и его верные помощники – читатели еженедельника.


Илья Сорокин отправляется на лечение в Испанию

3.10.2016

Радостная новость понедельника: благодаря помощи читателей «АиФ» нам удалось собрать средства, чтобы оплатить для Ильи курс лечения в испанской клинике. Уже начале ноября Илюша с мамой летят в Испанию.

 


Новая жизнь Марка Садартинова

3.10.2016

В начале сентября мы оплатили дорогостоящие препараты, которые были так нужны малышу Марку. 26 сентября Марку пересадили мамину почку, и благодаря своевременному приему нужных лекарств орган будет работать в два раза дольше!


Друзья спешат на помощь Игорю Сенаторову

3.10.2016

Когда совсем недавно стало известно, что болезнь 11-летнего Игоря Сенаторова вновь проявила себя, мы стали думать, как поддержать мальчика. Ведь мы точно знаем - безвыходных ситуаций не бывает...


«Персей, приём, это Горгона!» Воспитанники московских соцучреждений в мире связи и технологий

30.09.2016

Наш VI Благотворительный проект «Хочу быть!» в самом разгаре! За прошлую неделю около 90 ребят из московских социальных учреждений с головой нырнули в волшебный мир новейших технологий: снимали мультики в Музее анимации, разбирались в истории современной техники в Галерее компьютерной эволюции, проверяли знания на веселых викторинах и получали сладкие призы…


Сбор для Лизы Сазоновой завершен! Спасибо вам!

29.09.2016

Прошло две недели с тех пор, как в «АиФ» была опубликована история малышки Лизы Сазоновой. Мы попросили читателей о самом важном: создать для Лизы новую судьбу. И получили в ответ такой поток эмоций, сочувствия, добрых пожеланий, какого даже не ожидали…


Ясноглазое солнышко. Читатели «АиФ» помогли годовалой Жене спасти зрение

28.09.2016

Сегодня с фотографии на нас смотрит годовалая ­Женя ­Садыкова из Петербурга. Она ещё не знает слов благодарности, но её взгляд очень красноречив. Трудно представить, что ещё недавно малышке грозила слепота - к счастью, вовремя подоспела помощь читателей «АиФ».


Лёгкие крылья надежды. Арине необходима лампа, обеззараживающая раны

28.09.2016

Тяжело не от болезни - тяжело от борьбы в одиночку. Пломбу поставят - и зуб здоров. Насморк лечится за 7 дней. Грипп: малина, горячий чай - всё проходит, и это пройдёт. А с Ариной не так. Не пройдёт. Никогда. Всю жизнь так жить. Одной Арине свою едва посильную почти трёхлетнюю жизнь не сдюжить.


Страницы:   предыдущие   84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103   следующие

Мы в социальных сетях