КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Спасти Марка. Чтобы прижилась почка мамы, мальчику нужны дорогие лекарства

15.06.2016

Почку малышу отдаст родная мама. А для того чтобы почка прижилась, необходимы дорогостоящие препараты.

 

Ничего не ел

Операции у полуторагодовалого Марка и его мамы Надежды пройдут одновременно. От пересадки почки, полученной от трупа, Надежда отказалась, поскольку риск отторжения в данном случае выше. Есть и другая причина: «Как только появляется подходящая донорская почка, пациент должен сразу же прибыть в больницу. Операцию по трансплантации почки детям до 5 лет в России делают только в Москве. А мы живём в городе Верх­няя Пышма Свердловской обл. Для того чтобы жить месяцами в столице в ожидании почки, у нас нет денег. Пенсия Марка по инвалидности - 13,5 тыс. руб., моё пособие по уходу за сыном - 7 тыс. руб., плюс выплаты как малообеспеченной семье. Всего в месяц получается 22 тыс. руб., на которые живём я, Марк и старшая дочка, 14-летняя Маша. Треть денег идёт на оплату лекарств Марка».

Сына Надежда родила в 36 лет. Это был долгожданный второй ребёнок. Неладное она заметила почти сразу: «Малыш прибавил за первый месяц жизни всего 200 граммов вместо положенного килограмма, с каждым днём всё хуже кушал, в конце концов вообще перестал брать грудь. Цвет лица у сына стал землистым. В больнице выяснилось, что у Марка хроническая почечная недостаточность - проще говоря, у сына отказали почки. Этот небольшой (почка весит около 150 граммов) орган отвечает за удаление из организма избыточной жидкости - мочи - и вредных отходов - шлаков. Когда почки отказывают, происходит интоксикация - отравление - организма. Марка отвезли в реанимацию, а вернулся он уже с перитонеальным катетером в брюшине».

Больница на дому

С того момента заботой Надежды стало 6 раз в сутки (каждые 3,5 часа) самостоятельно проводить сыну диализ. Через катетер она заливала в брюшину спецраствор, который очищал организм. Каждый раз требовалось сначала слить отработавший своё раствор, а затем залить новую партию. Стерильные условия в квартире, точные, выверенные движения с её стороны и колоссальное терпение со стороны малыша - это их жизнь. Отлучиться из дома дольше, чем на 3 часа, у Марка нет возможности. «Когда мы собрались лететь в Москву, в аэропорту Екатеринбурга специально договорились о помещении, где я смогу сделать сыну процедуру. Сделала диализ непосредственно перед полётом, который длится два в лишним часа».

После обнаружения болезни Марка жизнь его мамы перевернулась. Всё стало подчинено одной цели: спасти малыша. «А жизнь папы Марка почти никак не изменилась, - говорит Надежда. - Он не понял ситуации. И в какой-то момент я решила: не можешь помочь - тогда не мешай. В то же время моя старшая дочка-подросток проявила себя как ответственный, взрослый человек. Она во всём помогает мне».

В Москву Надежда с сыном приехала в Российский научный центр хирургии им. Петровского на консультацию к завотделением трансплантации почек, профессору, доктору медицинских наук Михаилу Каабаку. «С Михаилом Михайловичем мы до этого общались по электронной почте. И вот приехали на очную консультацию. А он и говорит: «Давайте делать операцию. Зря, что ли, приехали?» А Марк действительно уже набрал необходимый для трансплантации вес - в нём больше 8 кг. Операция назначена на начало июля. Доктор объяснил, что если пересадка почки идёт от живого человека, то почка работает в организме другого человека 15 лет. При этом продолжительность работы трансплантата можно увеличить вдвое, то есть до 30 лет, если до операции, а также во время трансплантации и в восстановительный период малышу будут вводить препарат «Лемтрада». Также необходимо и лекарство «Солирис». Цена препаратов - «Солирис», 2 флакона по 300 мг, и «Лемтрада», 2 флакона по 12 мг, - для нас заоблачная: 2, 5 млн руб. Но я очень надеюсь, что нас не оставят в беде. Всё, что могу лично я, - это отдать для сына почку. Профессор говорит, что после пересадки Марк сможет вести такую же жизнь, как и его здоровые сверстники. Мы верим, что так оно и будет!»

Фонд «АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 2,5 млн руб. на лечение Марка Садартинова из Свердловской области.

Тем, кто хочет помочь. Перечислить деньги на счёт можно тремя способами:
С помощью сотового телефона
1.Напишите SMS на номер 2580.
2.В SMS укажите, какую сумму в рублях вы хотите перечислить (например: 300).
3.Дождитесь ответного SMS с просьбой подтвердить платёж.
4.Напишите любой ответ для подтверждения платежа.

Через интернет
1.Зайдите на сайт фонда www.dobroe.aif.ru.
2.В меню выберите раздел «Как помочь», затем зайдите в окно «С помощью банковской карты».
3.Следуйте инструкциям.

Через банковский перевод
1.Счёт фонда в Сбербанке: БФ «АиФ. Доброе сердце», № сч. 40703810838090000738 в ОАО «Сбербанк России» (Москва), ИНН 7701619391, БИК 044525225, корр/сч 30101810400000000225.
2.В графе «Назначение платежа» напишите: пожертвование.

Как узнать, поступили ли ваши средства?
1.Зайдите на сайт фонда www.dobroe.aif.ru в раздел «Кто нам помог. Отчёт о поступлении средств»
2.Позвоните по указанным номерам тел.: (916) 941-41-12; (495) 646-57-89 (доб. 4554);
3.Спросите нас по e-mail: dobroe@aif.ru

Вспомнить жизнь. Пострадавшему от хулиганов Илье Сорокину нужна операция

17.08.2016

Один день - и жизнь Илюхи пошла под откос. Спасение Сорокиных в том, что иногда измученное сознание позволяет на мгновение забыться, и Ларисе кажется: «Илюха нормальный, просто притворяется».


«Я стала мамочкой». Юля Грошева смогла родить ребенка

17.08.2016

В Германии родился малыш - русский мальчик весом почти 2 кг и ростом 46 см. И это после того, как российские врачи в один голос твердили молодой сибирячке Юле Грошевой, что у неё никогда не будет детей.


Четыре года немоты

12.08.2016

 «Уже четыре года, как у Саши есть заболевание, но до сих пор никто не знает его причину, - говорит Людмила Соковва, жительница села Глядень благовещенского района. Меж тем установить точный диагноз крайне необходимо. Это нужно, чтобы понять жизненную перспективу мальчика. И если возможно его выздоровление, то выбрать правильную тактику лечения».


Помощь для чемпиона

12.08.2016

ДЦП - с этим диагнозом сталкиваются две мамы из тысячи. Вынести такое удаётся не всем. Татьяна Киреева, липчанка, не только поставила на ноги больного сына Арсения, но и научила его танцевать. И благодарит за это неравнодушных людей.


Дьулустаан отправился лечить сердце в Германию

10.08.2016

Как сообщила нам мама Туйяра, сегодня они с Дьулустааном прибыли в Берлинский кардиоцентр, и мальчик проходит первое обследование.


Вернули Саше детство

9.08.2016

Вместе с читателями мы переживали за маленькое сердечко Саши Карабановой, когда был объявлен сбор средств на ее лечение. Трехлетней девочке из Саратова срочно была нужна серьезная операция на сердце. Самое страшное теперь позади - после операции ребенок может жить полной жизнью.


Флакон спасения. Читатели «АиФ» помогли собрать средства на важнейший препарат

9.08.2016

Голубоглазому Ильясу Мухтдинову из Уфы год и девять месяцев. Он рассматривает разноцветные машинки и каждой из них дает название на своем собственном языке. «Пока успеваем, - улыбается его мама Елена. – Лечение нужно начать до двух лет. Иначе пойдут необратимые процессы…»


Мальчик, который научится дышать

9.08.2016

С самого рождения у Димы Денисовского редкий порок развития легких - пневмосклероз и деформация бронхов с обеих сторон. Поэтому он не может, как все мы, откашливать накопившиеся в легких жидкости, и хрипы у него в легких слышны даже без фонендоскопа.


Страницы:   предыдущие   86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105   следующие

Мы в социальных сетях