КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Помощь для Кости Сизова

8.09.2016

Маленькая жизнь благовещенца Костика Сизова насчитывает всего один год. И всё это время он борется с врождёнными недугами. Посильную помощь малышу оказал фонд «АиФ. Доброе сердце».

Врачи не заметили

У болезней Кости мудрёные названия: двухстороння сенсоневральная тугоухость третьей степени, гемигипоплазия, синдактилия второго и третьего пальцев. В переводе с врачебного языка - Костик плохо слышит, в основном только громкие звуки. У мальчика недоразвита правая ножка, срощены пальчики на ней. Страшнее всего то, что эти симптомы могут быть проявлениями генетического заболевания - микродупликации. Первые «звоночки» начинаются в младенчестве и грозят не только потерей слуха. Без правильного лечения малыш может ослепнуть, его почки перестанут нормально работать, и организм начнёт сам себя отравлять продуктами обмена.

Костина мама, Олеся, первой обратила внимание: правая стопа сына меньше левой, два пальчика на ней срослись. Врачи одной больницы о патологии маме не сказали, а в другой больнице, куда маму с сыном перевели в экстренном порядке из-за возникших осложнений, сразу увидели проблему. Малыш родился посредством кесарева сечения, операция прошла неудачно, у ребёнка случилось кровоизлияние в мозг. Ему поставили диагноз - «церебральная ишемия второй степени». Ребёнок не прошёл аудиотест.

Костя родился в июне, домой с мамой они попали только в августе. За это время он успел перенести операцию, за него дышали аппараты, его кормили через зонд.

Дальше лечение и реабилитация продолжились у невролога, ортопеда, лор-врача, мануальных терапевтов, остеопатов, сурдопедагога, гастроэнтеролога, аллерголога (сказались «убойные» дозы антибиотиков).За год удалось многого добиться, но проблема с правой ножкой осталась - она растёт скачкообразно: то почти сравнивается в размерах с левой, то резко отстаёт. У мальчика по-прежнему нарушен слух.

Надежда есть

На семейном совете решили: надо ехать в Москву. Отправили запросы в Российскую детскую клиническую больницу (РДКБ) и Центр аудиологии и слухопротезирования. Из московской клиники ответили, что рекомендована консультация в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии им. Н. И. Пирогова. Генетик института по совокупности признаков заподозрил у Кости врождённую патологию. Аномалия появилась из-за мутации одного и того же гена в цепочке ДНК двух здоровых родителей. Но заболевание не наследственное. Для уточнения диагноза пришлось делать анализ крови платно - не было целевого направления Минздрава.

В общей сложности на поездку в Москву у мамы с сыном ушло около 200 тысяч рублей. Собирали эти деньги всем миром - родные, близкие, друзья. На рекомендованные генетиком анализы средств уже не оставалось. Тогда Олеся обратилась в благотворительные фонды.

- Я обратилась в три организации, быстрее всех откликнулся фонд «АиФ. Доброе сердце», - рассказала Олеся Сизова. - Мы сдали кровь (её хранят в течение года, пока не поступит оплата) и поехали домой. Не прошло и месяца, как пришёл ответ из «АиФ. Доброе сердце»: нам выделили нужную сумму - 132,5 тысячи рублей. Сейчас мы ждём результатов исследования, от которых зависит Костино будущее. Первый анализ будет готов через четыре месяца, второй - спустя полгода. Без помощи фонда «АиФ. Доброе сердце» мы бы, конечно, не справились.

Самое главное, считает Олеся, что у Костика всё в порядке с интеллектуальным развитием. Мальчику провели магнитно-резонансную томографию: головной мозг не повреждён и развивается по возрасту. Сейчас Костик активно осваивает окружающее пространство: ползает, стоит, ходит с опорой, орудует ложкой (пока ещё чаще мимо рта), увлечённо занимается с игрушками-развивалками. Одним словом, всё, что, положено в его возрасте, он знает и умеет. Остаётся дождаться вердикта генетиков и исходя из него продолжить борьбу за полноценную жизнь и здоровье.


Статья "Перекос в генах" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 31 от 3/08/2016 ("АиФ-Благовещенск")
Автор: Галина АСТАФЬЕВА

Фарфоровая Рината. Девочке с редкой болезнью нужен курс лечения в Германии

12.10.2016

Сначала хочется просто протереть глаза - и морок исчезнет. Фарфоровая фея со слоновьей ногой. Как будто кто-то слепой не так собрал пазл, приставил не ту деталь к куколке Ринате.


Сердце, не плачь

10.10.2016

То, что Максим Прокопенко из Канаша с раннего детства не набирал вес, плохо ел и отставал в физическом развитии, в своё время не встревожило врачей. В отличие от мамы, которая водила сына по специалистам в надежде узнать, что может стать причиной его состояния...


Хочу быть… роботом? Нет, робототехником!

10.10.2016

С самого утра пятницы ребята из центров содействия семейному воспитанию «Берег надежды» и «Гармония» ждали гостей: молодые преподаватели учебных курсов «Гарантия знаний» обещали показать, с чего начинается работа таинственных автоматических машин будущего… А попросту - роботов!


Хочу быть-2016. 55 ребят из детских домов примут участие в городской олимпиаде

6.10.2016

Школьники из ЦССВ «Гармония» и «Радуга», а также Мытищинского дома-школы музыкального воспитания отправятся в Музей радио и радиолюбительства им. Э.Т. Кренкеля, чтобы показать свои способности и расширить кругозор на городской олимпиаде «Музеи. Парки. Усадьбы».


Солнечный мальчик. Костя Лозгачёв принял участие в акции «Хочу быть»

6.10.2016

Для российских детишек, перенёсших операцию по пересадке донорской почки и не утративших желания многого в этой жизни добиться, благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» каждый год проводит акцию «Хочу быть». Костю Лозгачёва из Тульской области пригласили принять в ней участие в 2011 году.

 


Смертельный синдром. Мир Леры Соловьёвой ограничен стенами интерната

6.10.2016

Глядя на Леру Соловьёву и не скажешь, что у неё очень серьёзные проблемы со здоровьем. Между тем эта симпатичная 15-летняя девочка постоянно находится под угрозой внезапной смерти.


Отвоёванный у смерти

6.10.2016

Смерть приходила к маленькому Никите Наймушину восемь раз. Мама отвоёвывала сына у злодейки. Но страх не оставлял семью, ведь когда-нибудь «старуха» могла оказаться проворнее. На помощь родителям в борьбе за жизнь мальчика пришёл благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» и его верные помощники – читатели еженедельника.


Илья Сорокин отправляется на лечение в Испанию

3.10.2016

Радостная новость понедельника: благодаря помощи читателей «АиФ» нам удалось собрать средства, чтобы оплатить для Ильи курс лечения в испанской клинике. Уже начале ноября Илюша с мамой летят в Испанию.

 


Страницы:   предыдущие   86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105   следующие

Мы в социальных сетях