КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Помощь для Кости Сизова

8.09.2016

Маленькая жизнь благовещенца Костика Сизова насчитывает всего один год. И всё это время он борется с врождёнными недугами. Посильную помощь малышу оказал фонд «АиФ. Доброе сердце».

Врачи не заметили

У болезней Кости мудрёные названия: двухстороння сенсоневральная тугоухость третьей степени, гемигипоплазия, синдактилия второго и третьего пальцев. В переводе с врачебного языка - Костик плохо слышит, в основном только громкие звуки. У мальчика недоразвита правая ножка, срощены пальчики на ней. Страшнее всего то, что эти симптомы могут быть проявлениями генетического заболевания - микродупликации. Первые «звоночки» начинаются в младенчестве и грозят не только потерей слуха. Без правильного лечения малыш может ослепнуть, его почки перестанут нормально работать, и организм начнёт сам себя отравлять продуктами обмена.

Костина мама, Олеся, первой обратила внимание: правая стопа сына меньше левой, два пальчика на ней срослись. Врачи одной больницы о патологии маме не сказали, а в другой больнице, куда маму с сыном перевели в экстренном порядке из-за возникших осложнений, сразу увидели проблему. Малыш родился посредством кесарева сечения, операция прошла неудачно, у ребёнка случилось кровоизлияние в мозг. Ему поставили диагноз - «церебральная ишемия второй степени». Ребёнок не прошёл аудиотест.

Костя родился в июне, домой с мамой они попали только в августе. За это время он успел перенести операцию, за него дышали аппараты, его кормили через зонд.

Дальше лечение и реабилитация продолжились у невролога, ортопеда, лор-врача, мануальных терапевтов, остеопатов, сурдопедагога, гастроэнтеролога, аллерголога (сказались «убойные» дозы антибиотиков).За год удалось многого добиться, но проблема с правой ножкой осталась - она растёт скачкообразно: то почти сравнивается в размерах с левой, то резко отстаёт. У мальчика по-прежнему нарушен слух.

Надежда есть

На семейном совете решили: надо ехать в Москву. Отправили запросы в Российскую детскую клиническую больницу (РДКБ) и Центр аудиологии и слухопротезирования. Из московской клиники ответили, что рекомендована консультация в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии им. Н. И. Пирогова. Генетик института по совокупности признаков заподозрил у Кости врождённую патологию. Аномалия появилась из-за мутации одного и того же гена в цепочке ДНК двух здоровых родителей. Но заболевание не наследственное. Для уточнения диагноза пришлось делать анализ крови платно - не было целевого направления Минздрава.

В общей сложности на поездку в Москву у мамы с сыном ушло около 200 тысяч рублей. Собирали эти деньги всем миром - родные, близкие, друзья. На рекомендованные генетиком анализы средств уже не оставалось. Тогда Олеся обратилась в благотворительные фонды.

- Я обратилась в три организации, быстрее всех откликнулся фонд «АиФ. Доброе сердце», - рассказала Олеся Сизова. - Мы сдали кровь (её хранят в течение года, пока не поступит оплата) и поехали домой. Не прошло и месяца, как пришёл ответ из «АиФ. Доброе сердце»: нам выделили нужную сумму - 132,5 тысячи рублей. Сейчас мы ждём результатов исследования, от которых зависит Костино будущее. Первый анализ будет готов через четыре месяца, второй - спустя полгода. Без помощи фонда «АиФ. Доброе сердце» мы бы, конечно, не справились.

Самое главное, считает Олеся, что у Костика всё в порядке с интеллектуальным развитием. Мальчику провели магнитно-резонансную томографию: головной мозг не повреждён и развивается по возрасту. Сейчас Костик активно осваивает окружающее пространство: ползает, стоит, ходит с опорой, орудует ложкой (пока ещё чаще мимо рта), увлечённо занимается с игрушками-развивалками. Одним словом, всё, что, положено в его возрасте, он знает и умеет. Остаётся дождаться вердикта генетиков и исходя из него продолжить борьбу за полноценную жизнь и здоровье.


Статья "Перекос в генах" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 31 от 3/08/2016 ("АиФ-Благовещенск")
Автор: Галина АСТАФЬЕВА

«Мама, отзовись!»

30.03.2017

«Без заботы родителей наши усилия напрасны», — вздыхают московские хирурги, глядя на тоненькие ручки и ножки Али. Врачи знают, о чём говорят: они спасли мальчику жизнь. Али будет жить дальше, если у него появится любящая мама.


«Пасха – время добрых дел!»

28.03.2017

С этим призывом фонд «АиФ. Доброе сердце» обращается ко всем, приглашая участвовать в фестивале.


«Пасхальная радость» в День Аиста

27.03.2017

Благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» и творческая студия «Крылья искусства» провели в ГБУ «Центр содействия семейному воспитанию «Гармония» мастер-класс по технике «декупаж», входящий в программу фестиваля «Пасхальная радость»


Школа доброго ремонта

23.03.2017

Вот уже третий день в помещении нашего фонда становится светлее и уютнее. Но дело не только в наступившей весне. Помочь нам с ремонтом пришли добровольцы – студенты 2 курса московского "Колледжа архитектуры и строительства № 7".


Лепят все!

21.03.2017

20 марта благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце» совместно с интернет-магазином игрушек «Той.ру» провели для ребят, проходящих лечение в НИКИ педиатрии им. ак. Ю.Е. Вельтищева, пластилиновый мастер-класс.


Малышка Алисия вернулась домой

17.03.2017

Хорошие новости поступили в наш фонд из Ростовской области – маленькая Алисия Нестерова, судьба которой взволновала очень многих, наконец-то, вернулась домой.


«Пасхальная радость» от колледжа Фаберже

16.03.2017

Ряды участников благотворительной программы «Пасхальная радость» фонда «АиФ. Доброе сердце» растут день ото дня – к нам присоединились студенты Колледжа ДПИ им. Карла Фаберже.


«Остановим время – нас победа ждет!»

16.03.2017

На этой неделе активно обсуждается новость: представлять Россию на ежегодном музыкальном конкурсе «Евровидение» будет молодая певица Юлия Самойлова, передвигающаяся в инвалидной коляске. Наш подопечный, музыкант Сергей Домашних хорошо знаком с такой ситуацией: у Сергея и Юли одинаковые диагнозы.


Страницы:   предыдущие   86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105   следующие

Мы в социальных сетях