КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Фарфоровая Рината. Девочке с редкой болезнью нужен курс лечения в Германии

12.10.2016

Сначала хочется просто протереть глаза - и морок исчезнет. Фарфоровая фея со слоновьей ногой. Как будто кто-то слепой не так собрал пазл, приставил не ту деталь к куколке Ринате.

Потом грешишь на угол съёмки, потом ищешь умысел в освещении сцены… Иначе как объяснить? И гонишь мысль ясную, как отблеск ножа: правда это, правда - она так живёт. С этой ногой. И после этого не понимаешь, как дальше жить самому.

Синдром Клиппеля - Треноне. Такая редкая птица - и в Неверкино Пензенской области. Где «роддом, больница и паспортный стол уже переведены в район» и остался один бюджетный супермаркет - центр мира. А в нём стоит за прилавком Ринатина мама с рассвета до ночи, пока дома хозяйничает папа-инвалид, бывший слесарь райгаза, с 3 маленькими дочками, ходит за ними с палочкой… И вот в этой останавливающейся воде, замирающем времени прозвучавшая фраза о начале Ринатиной болезни даже не режет слух своим средневековым обертоном: «…а в годик нога начала расти». Одна нога. В годик. И расти так, что к 10 годам разница с ногой здоровой составляла уже 10 сантиметров, а в обхвате просто была несравнима.

Нога Давыдовых

Как будто письменная буква «А» - силуэт Ринатиной бледной фигуры со словно кокетливо отставленной в сторону ногой, на мыске… Но это не кокетство, нога просто не умещается в пространстве Ринаты. Если бы так разрослась рука, её можно было бы пеленать и баюкать, как ребёнка. А что с ногой сделаешь? На уроках - до класса её доносят на руках - нога лежит на парте. Ночью спит на двух подушках и пледе. Живёт самостоятельной жизнью. В ней же на 4 литра больше крови, чем в ноге соседней, - из-за аномально разросшихся сосудов. Кровь кипит, пульсируют тугие вены, Ринату покалывает изнутри. А фарфоровому телу крови как раз не хватает. Рината страдает анемией, сердце бьётся в горле, пульс как у взрослого человека, потаскавшего брёвна, дыхание запыхавшегося щенка. А кровь всё приливает и приливает. Насытившиеся ткани, сосуды всё растут - остановить рост кости смогли в Германии, вмонтировав специальную пластинку, а рост вширь неостановим. Но и с ним можно бороться. Нога, которую в Москве обещали отрезать (как в тёмные века), была 5 раз в Германии. Там ей, ноге, делали специальный массаж, накладывали бандаж, надели компрессионные чудо-чулки и, главное, смогли снять отёк. Местный фонд помогал Давыдовым и их ноге. Курса лечения хватало почти на год, когда нога приходила в себя. Когда папу после операции на спине уволили из райгаза, Давыдовы поехать в Германию не смогли, два года Рината была без помощи, и нога росла, росла…

10 000 евро долга

Летом этого года они наконец попали к своим немецким врачам. Уехали из Германии с похудевшей, «хорошей» ногой, долгом клинике в 10 тысяч евро и прописанным новым курсом. Предстоит операция по закрытию одной из кровожадных вен и постановка шины для разработки повисшей тряпочкой стопы…

Врачи борются. Но всё время до Германии эта нога болит. И всё время Рината терпит эту боль. Поёт наизусть «всю Жанну Фриске». Учится на одни пятёрки. Пока класс на завтраке, благодарно ждёт, положив ногу на парту, чтобы ребята принесли её порцию. Мечтает, чтобы нога перестала жить своей жизнью. Вот у ноги скоро очередная поездка, а у Давыдовых нет на неё денег. И мама утешает дочь: «Есть же те, кому хуже: у кого ноги не ходят или те, у кого вообще их нет…» А я думаю: а кто утешит маму Ринаты? И её папу? Они же знают, что будет, если нога не поедет в Германию: однажды кровь просто найдёт себе новое русло. И перельётся. Сквозь кожу. И здесь я думаю, что раз Рината не может жить одной жизнью со своей ногой, то хотя бы мы можем жить одной жизнью с Ринатой и разделить если не боль, то надежду. Мы же не в тёмных веках, нет?

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 20 700 евро на погашение долга перед клиникой и курс лечения для Ринаты Давыдовой, 10 лет, Неверкино Пензенской обл.


Статья "Фарфоровая Рината. Девочке с редкой болезнью нужен курс лечения в Германии" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 41 12/10/2016
Автор: Полина ИВАНУШКИНА

Как помочь Богдану?

28.11.2016

«Мы на государство уже не рассчитываем. Вся надежда на добрых людей», - говорит Елена Кучерова, мама семилетнего Богдана из села Птичье Ставропольского края. Два года назад ему поставили диагноз – острый лимфобластный лейкоз.


Кто подарил надежду? У трёхлетней Милаши есть шанс сделать первые шаги

28.11.2016

Нижегородка Дарья Макарова с нетерпением ждала появления на свет своего первого ребёнка. УЗИ показало, что будет девочка. Любящие родители выбрали для будущей доченьки красивое имя Милана. Беременность протекала хорошо, без проблем прошли и роды. Счастливую маму со здоровым малышом в срок выписали домой.


Итоги конкурса «Взгляд в будущее»

25.11.2016

Программа «Хочу быть!» торжественно завершилась 24 ноября в детском городе профессий «Кидбург». В течение осени участники программы, ребята из 7 социальных учреждений Москвы и Подмосковья, отправляли сочинения и рисунки для творческого конкурса «Взгляд в будущее».


Мечты сбываются! Подведение итогов программы «Хочу быть!» в «Кидбурге»

24.11.2016

Сегодня в детском городе профессий «Кидбург» около 150 ребят из восьми социальных учреждений Москвы и Подмосковья смогли ощутить вживую, насколько реальны и близки мечты, когда в них веришь всем сердцем. В шестой раз фонд «АиФ. Доброе сердце»  подвел итоги ежегодной программы «Хочу быть!».


Артемка, с днем рожденья!

24.11.2016

Сегодня Артему Щербакову из Хабаровского края исполнилось 2 года. И про него можно твердо сказать: растет бойцом. Ведь мальчик был совсем крохой, когда врачи обнаружили в его глазике злую опухоль - ретинобластому. И семья Щербаковых начала упорную борьбу не на жизнь, а на смерть...


Как Даша встретит Новый год? Девочке требуется курс лечения в Германии

23.11.2016

В Благовещенске, на Кузнечной улице, живёт Даша Иванова. «Вот была я в германской больнице, - начинает четырёхлетка, и круг из воспитанников садика ахает и замирает восторженно, - и мне там… шишку лечили!» И купается в своей славе. А это в лечении важно - настрой. Хотя деньги, конечно, важнее.


«Бабушка, я тебя слышу!» Благодаря имплантам слух Сони вернулся

23.11.2016

«Представляешь, слышу!» - это были первые слова 12-летней Сони Гребешовой после вживления имплантов. Для девочки, обладающей уникальными музыкальными способностями, но из-за болезни потерявшей не только зрение, но и слух, это настоящее чудо.


Семейное счастье для Али

22.11.2016

Мама бросила Али сразу после рождения - из-за редкой болезни малыша. Но произошло чудо: мальчик из ульяновского дома ребенка попал в Москву, и главный нейрохирург Минздрава РФ дал ему шанс на новую жизнь – без боли и страданий. Историей малыша мы не без боязни поделились с читателями еженедельника «Аргументы и Факты» - не откажутся ли и они от него, не испугаются ли?..


Страницы:   предыдущие   90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109   следующие

Мы в социальных сетях