КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Женя ещё споёт

15.12.2016

Родители готовы отдать ребенку всё, но иногда их силы заканчиваются и нужна помощь других добрых сердец. Мама и папа пятилетней Жени Гущиной из Арзамаса ждут такой помощи прямо сейчас.

Вне прогнозов
Женя была долгожданным ребёнком. Её появления на свет хотели мама, папа, старшая сестра и тётя, сама потерявшая малыша из-за тяжёлой болезни.

Увы, проблемы со здоровьем у Женечки врачи увидели с первых месяцев. Ребёнок не прибавлял в весе, часто бывала рвота. Врачи в Арзамасе не могли определить, почему. Потребовалась срочная госпитализация в детскую областную больницу. Капельницы шли одна за другой, родители потеряли счёт дням, проведённым в больничных коридорах. Именно тогда генетики впервые произнесли слово «муковисцидоз». Мама и папа с диагнозом смирились. Просто началась новая жизнь…

- Как-то всё постепенно нормализовалось, - рассказывает мама Жени Мария Гущина. - Мы научились жить с этим диагнозом. Постоянно читаем в интернете новую информацию о болезни.

При муковисцидозе слизь, выделяемая железами внешней секреции, слишком вязкая, тяжело откашливается и вызывает затруднения при дыхании. Больные должны каждый день принимать лекарства, делать специальную гимнастику и массаж – тогда слизь из лёгких хоть как-то начинает отходить.

Гущины прилежно выполняют все назначения врачей. А медики говорят: фактически это чудо, что до пяти лет девочка с таким диагнозом чувствовала себя относительно хорошо. Но при очередной плановой госпитализации у малышки обнаружили синегнойную палочку – частую спутницу коварного генетического заболевания. Она постепенно разрушает лёгкие, и без того поражённые болезнью.

Болеем за свой счёт

- Несмотря ни на что, Женя - подвижная, общительная, жизнерадостная девочка, знает много современных песен и хорошо поёт, - рассказывает мама. - А ещё ей очень хочется ходить в детский сад, играть со сверстниками. Но болезнь лишила её этого.

Четыре препарата Жене Гущиной выдают по льготным рецептам – их оплачивает государство. Но многое родителям приходится покупать самим. Почти половина Жениной пенсии по инвалидности уходит на покупку специального лечебного питания. Оно необходимо, особенно во время обострений, когда организм особенно яростно борется с инфекцией.

Сейчас Жене ещё срочно нужен «Брамитоб» - дорогостоящее лекарство, способное «изгнать» из лёгких синегнойную палочку. Две упаковки препарата стоят 136 тыс. руб.

Такие траты арзамасцам Гущиным не под силу. Сегодня в семье работает только папа. Старшей сестре Жени всего 16 лет, она учится, а главная работа и забота мамы - это здоровье Женечки. Если есть хоть малейшая возможность подарить любимому ребёнку шанс продолжить нормальную жизнь, то его надо использовать. Семья обратилась в благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце», а мы обращаемся к вам, дорогие читатели.

- Мы просим всех неравнодушных людей помочь с покупкой лекарства, чтобы хотя бы ненадолго остановить рост «синегнойки» в лёгких ребёнка, не дать позволить инфекции перейти в стадию хронической.

«АиФ. Доброе сердце» начинает сбор 136 тыс. руб. для Жени Гущиной из Арзамаса.


Статья "И Женя ещё споёт" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 50 14/12/2016 ("АиФ-НН")
Автор: Евгения МАТВЕЕВА

Рустам хочет говорить

21.12.2016

Пятилетний сын Рустам, не похожий на остальных детей, и его двухлетняя сестрёнка – самое дорогое, что есть в жизни у Елены Карповой. Она в одиночку ставит на ноги двоих детей.


Облегчить жизнь

21.12.2016

Нина Павлова из Владимира – особый ребёнок, и у неё свой, особенный мир. Диагноз врачи поставили вскоре после рождения девочки – аутизм, отклонения в психике и, как следствие, - недостаточная физическая активность.


Особые дети

21.12.2016

В Багряниковской школе-интернате, что находится в Первомайском районе Ярославской области, за 100 километров от областного центра, сегодня учатся 78 детей – все они сироты или остались без попечения родителей. При этом у каждого из ребятишек есть отклонения в развитии, нарушения интеллекта.


В новом мире звуков

21.12.2016

«Трудно найти слова, чтобы описать радость от известия о покупке слуховых аппаратов для сына. Устройства дорогие, высокотехнологичные. Одним словом, спасение!» Об этом в трубку телефона не просто говорит, а радостно кричит Наталья, мама Максима Ромаданова из Кумертау.


Редкий синдром

21.12.2016

Родители Василисы Егоренковой познакомились на интернет-форуме, посвященном здоровому образу жизни. Будущая мама девочки Александра тогда еще была студенткой, училась в Вологде, и мечтала о крепкой дружной семье, которая обязательно будет жить в деревне, в экологически чистом месте...


Новогодняя помощь

20.12.2016

Болезнь появилась у Арины Мусоновой ещё в раннем детстве. «В два годика, после перенесённой операции на сердце моя дочь потеряла слух, - рассказывает Екатерина, мама Арины. – Врач-сурдолог поставил ей диагноз "тугоухость 4-й степени"»...


Сильная Надежда

15.12.2016

Месяц назад мы просили наших читателей о помощи Тамерлану Эрматову. Он родился со слабенькими почками, поэтому в годик ему пересадили чужой орган. Донором и спасателем стала мама мальчика – Надежда. Но операцией всё не закончилось...


И он скажет: «мама»!

15.12.2016

Захару Свиридову из Клетни Брянской области на днях исполнится пять лет. Два последних года он слышит звуки, знает, как звучит мамин голос. Но маме тоже очень хочется услышать, как отвечает ей малыш.


Страницы:   предыдущие   91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110   следующие

Мы в социальных сетях