КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер 8910


Танец на цыпочках

19.10.2016

Врачи затрудняются сказать, как получилось, что Василиса Павлова родилась сразу с пятью диагнозами: повышенная подвижность правой почки, врождённая недостаточность митрального клапана, открытый артериальный проток, речевая дизартрия, нейропатия конечностей…

Девочка борется

Все эти болячки лёгкими не назовёшь, но главный недуг, с которым сейчас борются в семье Павловых, - это нейропатия. Это нарушение работы нерва, вызывающее боль и мышечную слабость конечностей. Диана, мама Василисы, говорит, что проявилась болезнь, едва её дочка по- пыталась встать на ножки. И ни разу не смогла встать на полную стопу. Только на цыпочки. Она быстро уставала, а ножки болели.

- Но Василиса очень активный ребёнок. Превозмогая боль и неудобства, она не только ходит, но и бегает, - говорит Диана. - Ей так же сложно было учиться говорить - из-за речевой дизартрии ей труднее, чем другим детям, произносить звуки, складывать их в слова, а слова - в предложения. Знали бы вы, как усидчиво, как упорно Василиса занималась с логопедом и неврологом. Поэтому хоть и трудно, но понять, что она говорит, можно. А вот с ножками… Всякое может быть.

Врачи полагают, что нейропатия конечностей может быть следствием генетического отклонения, которое - не приведи бог – может привести к параличу Васиных ног. Родители и врачи надеются на лучшее и верят, что всё будет хорошо. Но, чтобы не лишить девочку возможности ходить, нужно пройти дорогостоящее исследование.

Дорогие анализы

Проводить его нужно в лаборатории «Генотек» в Москве. Это исследование покажет, будет ли прогрессировать болезнь в худшую сторону. Василисе нужно сделать: 1) полноэкранное секвенирование; 2) молекулярно-цитогенетическое исследование сложных несбалансированных хромосомных микроаномалий.

Стоимость исследований - 133 тыс. рублей. Мама Василисы работает врачом-дерматологом, папа - учителем английского в школе. В семье также растёт Васина сестрёнка, полуторагодовалая Алиса. Доходы невеликие. А Василисе очень и очень хочется ходить. Несмотря на болезни, она занимается танцами, ходит в бассейн, научилась кататься на велосипеде, роликах, коньках, рисовать, считать и читать по слогам - причём как по-русски, так и по-английски. Ей непросто даются все эти занятия - но помогает сильная воля и желание жить.

Василиса любит рисовать, играть с домашними животными. Их много в доме Павловых: собака, кошка, попугай, хомяк. Кажется, что каждый из диагнозов, которым её наградила судьба, она хочет закрыть сраз унесколькими делами и занятиями. И Васе нужно помочь. А сделать это можно несколькими способами.


Статья "Танец на цыпочках" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 42 19/10/2016 ("АиФ-Тула")
Автор: Олег ИВАНОВ

Руки Толгата. Благодаря читателям «АиФ» юноше установили второй протез

27.10.2016

Выпускник университета Толгат Есболов из Тюмени осваивает свои новые руки. «Мозг» бионических протезов очень сложен, и, чтобы разобраться в электронике этих чудо-рук, Толгат включает свои познания математика-программиста. Но по привычке, выработанной с детства, своё письмо с благодарностью к читателям «АиФ» Толгат печатал ногами.


В России найдено новое решение проблемы жизнеугрожающей аритмии у детей и подростков

26.10.2016

В нашей стране прошли первые успешные операции по новому методу для детей из группы риска внезапной сердечной смерти. Новую методику внедряет в отечественную практику НИКИ педиатрии им. академика Ю.Е.Вельтищева при поддержке благотворительного фонда «АиФ. Доброе сердце».


Кто спасёт Али? Мальчику с синдромом Пфайффера срочно требуется операция

26.10.2016

В региональном банке данных детей-сирот про мальчика сказано так: «Али Х. Глаза серые, волосы русые. Активно двигается в кроватке, начинает есть с ложки. Возраст - 11 месяцев». И фото. Вот это.


Новогодние игрушки от «Tildas.toys» в проекте фонда «АиФ. Доброе сердце»

24.10.2016

В Москве деревья еще не сбросили последнюю листву, а предвкушение зимы уже в воздухе. И совсем скоро «на всех экранах страны» новогоднее шоу: «Успей купить подарок в последний момент»!


Хочу жить

21.10.2016

Арсений Кошевой, 5-летний мальчик из Подмосковья, с улыбкой вспоминает о том, как он стал героем благотворительной программы «Хочу быть». Эти минуты счастья позволили ребёнку быстрей и безболезненней перенести послеоперационный период.


Жизнь в маске

21.10.2016

До Нового года ещё далеко, но каждый может стать хотя бы на мгновение волшебником — исполнить настоящую мечту, которая подарит жизнь ребёнку. В посёлке Кильмезь Кировской области живёт девочка Маша. Скоро ей исполнится 2,5 года, но она уже всеми силами борется за жизнь...


Юлия Грошева продолжает лечение в Германии

20.10.2016

Вся страна откликнулась на историю молодой сибирячки Юли, которая смогла родить сына, одновременно борясь со страшной болезнью. Сейчас благодаря помощи читателей «АиФ» Юля прошла очередной курс лечения и рассказала нам о его результатах.


Арина Деньмухамедова отправилась в первый класс

20.10.2016

В апреле мы рассказывали вам о чудесной кареглазой девочке Арине, по неведомой причине потерявшей зрение. С помощью читателей «АиФ» Арина с мамой отправились на обследование в Испанию, чтобы наконец-то узнать, чем болеет девочка, и предотвратить угрозу потери слуха. Пока семья ждет результаты анализов, жизнь идет своим чередом...

 


Страницы:   предыдущие   96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115   следующие

Мы в социальных сетях