Страна Глуховых

03.03.2018

З марта отмечается международный День охраны здоровья уха и слуха.

Если бы у нас были проблемы со слухом, мы общались бы сейчас языком жестов. В нем ресурсов немного, поэтому один и тот же жест может обозначать разные вещи в зависимости от того, в какую сторону он направлен. Например, глагол “лечить”.

 Если мы покажем его по направлению к себе, это будет значить “вылечите меня”. Если направим в сторону собеседника, то выйдет, что мы имеем в виду “вылечим тебя”. А если собеседника нет, – например, он совсем маленький и не знает специального языка  -  но мы очень хотим его вылечить, то надо исполнить жест “правее пустого пространства”.  

  Иногда кажется, что глухонемые люди погружены в как раз в такое пустое просторанство, где пусто не потому, что ничего не слышно, а потому, что их никто не хочет слышать…

  И если, памятуя об невеликих ресурсах жестового языка, сегодня, 3 марта, в Международный день охраны здоровья уха и слуха, нужно было бы выбрать только одну историю, то мы рассказали бы историю Глуховых.  

Для обозначения имени в жестовом языке часто используется фамилия или какая-то характерная особенность человека. Поэтому Глуховых, брата и сестру, видимо, на языке жестов, именовали бы движением, направленным к ушам. И все было бы правильно и до боли наглядно: они и родились оба глухими, Артем и Арина. 

Глуховы стали одними из первых подопечных нашего фонда. Страшно говорящая фамилия… Хотя, конечно, как любое несчастье – ужасное совпадение. Генетика. Родовая трамва. Инфекция. Токсичные лекарства. Кому как не повезет – на планете миллионы детей на планете в той или иной степени страдают болезнями слуха… И некоторые из этих болезней  – лишают возможности слышать тотально.   Глуховы узнали о том, что их сын не слышит, а значит никогда не заговорит, как раз когда мама пошла рожать дочь. Девочка тоже родилась глухой, но к тому моменту семья уже знала, что нужно делать. Чудо было возможно устроить по квоте, до 5 лет, и новорожденная Арина попала в федеральную программу кохлеимплантации, а вот Артема спасли читатели “АиФ”. Электродная решетка, вживленная внутрь улитки, и наружний процессор и микрофон – в результате операции у ребенка не просто появляется возможность слышать: его мир становится с ног на голову. Или наоборот – с головы на ноги, становится как у всех.  

Сложные понятия передаются в жестовом языке расчлененно. Можно предположить, что счастье для Глуховых, брата и сестры, сейчас, спустя 12 лет после кохлеарной имплантации, можно было бы передать такой последовательностью жестов: “птицы” + “петь” +“чайник” + “свистеть” + “пианино”+”звучать” = “я это слышу”.  Арина и Артем учатся в общеобразовательной школе, учат иностранные языки и побеждают в музыкальных конкурсах. Нежные, прекрасные, взрослые, умные дети, гордость семьи. Счастье для нас с вами = “мы”+”это”+”сделали”+”вместе”. 

За прошлый, 2017 год наш Фонд оказал помощь 19 подопечным с поражением органов слуха, на сумму 2 млн. 911 рублей.

 Также мы с вами вместе не просто вернули слух, а подарили настоящие, свои собственные уши детям, родившимся вовсе без них. Виталии Зыковой в Америке уже сформировали одну ушную раковину и “открыли” замурованный внутри черепной коробки слух в результате уникальной операции. Арине Ларьковой, сбор на поездку которой к зарубежным хирургам идет сейчас на сайте “Доброго сердца”, это только предстоит.    И в этот день, день внимания к слабослышащим, тугоухим, глухим, давайте будем помнить две вещи: жизнь непредсказуема, зато наука – шагнула далеко вперед. В стране Глуховых за помощью к благотворителям часто обращаются семьи, которым не по карману расходы на последующий после имплантации процесс постоянной подстройки рецевых процессоров и связанные с этим траты на проезд и жилье рядом с клиникой. Но здесь же, в этой же стране, живут люди, слышащие сердцем. Спасибо всем, кто помогал нам спасти Артема Глухова из Воронежа 12 лет назад (погуглите видео с братом и сестрой в интернете, вы будете счастливы, “я”+”молодец”), и спасибо тем, кто сегодня поможет оплатить годовой курс настройки речевых процессоров после кохлеимплантации для шестилетнего Максима Филиппова из Тулы или операцию по «открытию слуха» в американской клинике для Арины Ларьковой из Тамбовской области.  «Я» + «тебе» + «помогу». Жест, направленный в сторону собеседника. И никакого пустого пространства.

 Вы же нас слышите?  

Итоги февраля

02.03.2021

За 28 дней февраля мы с вами оказали помощь 25 подопечным на общую сумму 4 017 935 рублей. 

Губы бантиком

26.02.2021

Неделю назад нашей подопечной Вере Бузовской исполнилось 9 месяцев. Совсем большая девочка! И ест она теперь как большая – настоящие пюре из овощей и мяса. Уже можно, врачи разрешили.

Маршрут построен

25.02.2021

Мы продолжаем знакомить вас с «Маршрутом помощи» – нашей программой, реализуемой при поддержке Фонда президентских грантов. 

Благотворительный фестиваль «История любви»

18.02.2021

В это воскресенье, 21 февраля, на Славном катке в центре Москвы пройдет благотворительный фестиваль «История любви». Часть собранных средств будет направлена в благотворительный фонд «АиФ. Доброе сердце».

Дышать, чтобы жить

12.02.2021

У 9-летней Вики Смирновой из Калининграда муковисцидоз. Это генетическое заболевание, поражающее органы дыхания и пищеварения. В лёгких скапливается вязкая мокрота, а пища не усваивается без дополнительных ферментов. Вику мучают удушливый кашель и боли в животе.

Вероника расправляет плечи

11.02.2021

Веронике Бреевой из Казани через неделю исполнится 7 лет. Это значит, что в сентябре девочка пойдёт в школу, в 1 класс. К этому событию она вполне готова: читает сказки, знает счет. А еще приближающаяся дата означает, что наша подопечная подросла. И вместе с ней «вырос» имплант в спине, который мы с вами оплатили ещё в 2018 году.

БФ «АиФ. Доброе сердце» запускает программу «Маршрут помощи»

08.02.2021

Вот уже 15 лет фонд «АиФ. Доброе сердце» оказывает адресную помощь тяжелобольным людям со всей России. Более 80% из них моложе 18 лет, и количество обращений от родителей и опекунов несовершеннолетних постоянно растёт.

Джамал хочет обнять сестру

04.02.2021

Сегодня, во Всемирный день борьбы против рака, мы хотим поделиться с вами новостями нашего подопечного Джамала Абазалиева из Карачаево-Черкессии, который борется с остеосаркомой бедренной кости.