КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты


Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Добрый день! Скажите пожалуйста, удалось ли набрать необходимую сумму для Амелии Орловой?



Ответ:

Здравствуйте, Роман!
Спасибо за неравнодушие!

К сожалению, пока для Амелии (ссылка на статью), которой требуется срочное оперативное вмешательство по поводу трахеопищеводного свища, собрана только половина требуемой для поездки в Германию суммы (общий сбор 3 122 867,25 рублей, из них целевых пожертвований - 286 166,00 рублей). Как раз в день Вашего обращения у девочки был очередной приступ. Вызывали скорую, уже несколько дней Амелия температурит, девочка плохо дышит… Каждый приступ создает угрозу для жизни: свищ перекрывает дыхательные пути… Мы очень стараемся помочь Амелии оказаться у немецких хирургов, которые обещают отвести эту постоянную угрозу от ребенка, как можно скорее. Будем рады, если Вы с нами! 


Задать вопрос Все вопросы

«Может, познакомимся?» Двухлетнему Ильясу пришел от вас подарок

8.12.2016

А подарок этот ни много ни мало – жизнь. До трансплантации костного мозга мальчика осталось не так много времени. Но когда чего-то очень ждешь, минуты тянутся долго. Заполнить эти минуты полноценной жизнью помогли вы.

Недавно мы рассказывали историю двухлетнего Ильяса Мухтдинова из Уфы. У мальчика редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз (синдром Гурлера). Обычно оно обнаруживается не сразу – к концу первого года жизни. Так было и с Ильясом: вроде родился здоровеньким, а потом стали проявляться задержка роста, грубые черты лица. И дело-то в нехватке одного лишь фермента в этом маленьком организме. Но без него вредные вещества как магниты накапливаются, вместо того, чтобы выводиться. А вместе с ними умножаются и недуги: страдают нервная система, зрение, сердце… Болезнь эта наследственная, но может передаваться из поколения в поколение, не давая о себе знать. Так уж получилось, что Ильяс собрал все рецессивные гены. Она у него проявилась.

- Минздрав Башкирии выдал Ильясу квоту на трансплантацию костного мозга. Официальное письмо мы с нетерпением ждем, - рассказывала нам Елена Константинова, мама мальчика. - А пока нужно без перерыва принимать препарат «Альдуразим». Иначе могут начаться необратимые процессы. Два флакона в неделю восполняют недостающий фермент. В России препарат не выпускают, только за границей.

Один раз читатели «АиФ» уже помогли спасти Ильяса. Закупленный на собранные средства препарат обеспечил полноценную жизнь мальчика на два месяца. И вот приобретена еще одна спасительная доза на сумму 175 600 рублей. Препарат помогла приобрести компания «Вик Лайн Компани».

- Никаких слов не хватит, чтобы выразить благодарность за помощь читателям и генеральному директору компании Ларисе Друк, - говорит Елена. – Наш малыш развивается. Он стал веселее, активнее. Может подолгу сидеть за столиком и рисовать, листать книжки. У него хороший аппетит. Обожает бананы. У нас дома прямо банановая республика!

Но больше всего, по словам мамы, Ильяс любит заводить знакомства. В больнице (где ему приходится проводить немало времени), он подкрадывается к старшим ребятам и просто молча хлопает голубыми глазками: мол, познакомимся?


Статья "Может, познакомимся?" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 49 07/12/2016 ("АиФ. Башкортостан")
Автор: Елена ЛУКЬЯНОВА

ДОБРО ИДЕТ ПО ЦЕПОЧКЕ

29.03.2018

Ченцовский центр помощи детям – один из самых старых участников нашего фестиваля «Пасхальная радость». На днях его директор Любовь Семенова привезла к нам в фонд пасхальные яйца, которые смастерили в этом году ее воспитанники. И сказала важную вещь: «Это мы не для вас участвуем! Это мы для себя!»

 


Скорбеть и действовать

27.03.2018

В такие дни, как эти, что идут с позавчера, воскресенья, 25 марта, очень важно помнить, что ты еще что-то можешь. Помнить это, просто чтобы не сойти с ума.


26 МАРТА - ФИОЛЕТОВЫЙ ДЕНЬ

26.03.2018

Кто придумал День солидарности с пациентами, живущими с диагнозом эпилепсия.


Переплюнуть Дина Клиффорда

20.03.2018

Что такое «Синдром Бабочки». Как с этим заболеванием живет наша подопечная девочка Алена из Кемеровской области.


Страна Глуховых

03.03.2018

З марта отмечается международный День охраны здоровья уха и слуха.

Если бы у нас были проблемы со слухом, мы общались бы сейчас языком жестов. В нем ресурсов немного, поэтому один и тот же жест может обозначать разные вещи в зависимости от того, в какую сторону он направлен. Например, глагол “лечить”.


Редкая птица Орфан

29.02.2018

В конце февраля, 29-го, по всему миру отмечается День редких заболеваний.

Ему не везёт, как и самим редким пациентам: 29 - нечасто бывает...

 


Пирожок со счастливой начинкой

27.02.2018

Вчера мы отмечали День корпоративной благотворительности. Как и полагается в праздник, а для нашего фонда этот день безусловное торжество и событие – мы разделили его с друзьями.


В ожидании чудес и подарков

26.02.2018

В этой жизни Божья ласка // Словно вышивка видна, - писал поэт Серебряного века. Мы потихоньку готовимся к Пасхе, ждем праздника не с пустыми руками. А с подарками для наших подопечных.


Страницы:   предыдущая    1    2    3    4   5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017