КАК ПОМОЧЬ
Если Вы хотите помочь подопечному фонда, выберите удобный способ оплаты, кликните по иконке, появится инструкция к выбранному способу.

С помощью банковской карты

Через электронные деньги

Переводы через терминалы

Переводы через банк или почту


Отправить SMS на короткий номер

Отправить SMS с сайта

Вопрос-ответ

Вопрос:

Здравствуйте,в декабре прошлого года подала заявку на помощь, на приобретение слуховых аппаратов для сына-Бетенькова Юрия, переодически просматриваю героев публикаций,сына в списке нет, прошло уже более полугода,надежда на помощь тает с каждым днем. Ответьте, пожалуйста, стоит ли еще надеяться,или можно забыть.Спасибо.



Ответ:

Добрый день, Мария!
Все верно, 18 декабря в фонд была подана заявка на приобретение слуховых аппаратов для Бетенькова Юрия. Обращение находится в очереди на рассмотрение, и как только она подойдет – с Вами свяжется специалист и сообщит об этом. Мария, мы понимаем, что это действительно большой срок – ожидание своей очереди в течение полугода, увы, ситуация такова: обращений в фонд – очень много, и мы рассматриваем их в строгом порядке. Возможно, что в каком-либо из других благотворительных фондов помощь Вам смогут оказать быстрее. Информацию о том, куда еще вы можете обратиться, Вы можете найти в интернет – справочниках на сайтах Благо.ру и Все за одного.


Задать вопрос Все вопросы

«Может, познакомимся?» Двухлетнему Ильясу пришел от вас подарок

8.12.2016

А подарок этот ни много ни мало – жизнь. До трансплантации костного мозга мальчика осталось не так много времени. Но когда чего-то очень ждешь, минуты тянутся долго. Заполнить эти минуты полноценной жизнью помогли вы.

Недавно мы рассказывали историю двухлетнего Ильяса Мухтдинова из Уфы. У мальчика редкое генетическое заболевание – мукополисахаридоз (синдром Гурлера). Обычно оно обнаруживается не сразу – к концу первого года жизни. Так было и с Ильясом: вроде родился здоровеньким, а потом стали проявляться задержка роста, грубые черты лица. И дело-то в нехватке одного лишь фермента в этом маленьком организме. Но без него вредные вещества как магниты накапливаются, вместо того, чтобы выводиться. А вместе с ними умножаются и недуги: страдают нервная система, зрение, сердце… Болезнь эта наследственная, но может передаваться из поколения в поколение, не давая о себе знать. Так уж получилось, что Ильяс собрал все рецессивные гены. Она у него проявилась.

- Минздрав Башкирии выдал Ильясу квоту на трансплантацию костного мозга. Официальное письмо мы с нетерпением ждем, - рассказывала нам Елена Константинова, мама мальчика. - А пока нужно без перерыва принимать препарат «Альдуразим». Иначе могут начаться необратимые процессы. Два флакона в неделю восполняют недостающий фермент. В России препарат не выпускают, только за границей.

Один раз читатели «АиФ» уже помогли спасти Ильяса. Закупленный на собранные средства препарат обеспечил полноценную жизнь мальчика на два месяца. И вот приобретена еще одна спасительная доза на сумму 175 600 рублей. Препарат помогла приобрести компания «Вик Лайн Компани».

- Никаких слов не хватит, чтобы выразить благодарность за помощь читателям и генеральному директору компании Ларисе Друк, - говорит Елена. – Наш малыш развивается. Он стал веселее, активнее. Может подолгу сидеть за столиком и рисовать, листать книжки. У него хороший аппетит. Обожает бананы. У нас дома прямо банановая республика!

Но больше всего, по словам мамы, Ильяс любит заводить знакомства. В больнице (где ему приходится проводить немало времени), он подкрадывается к старшим ребятам и просто молча хлопает голубыми глазками: мол, познакомимся?


Статья "Может, познакомимся?" из еженедельника "Аргументы и Факты" № 49 07/12/2016 ("АиФ. Башкортостан")
Автор: Елена ЛУКЬЯНОВА

Побратаемся!

17.09.2018

15 сентября отмечался День доноров костного мозга.



Украденный мальчик

12.09.2018

В Госдуме готовится законопроект о лжеволонтерах, и его уже поддержало больше половины регионов страны.


Сеня говорит первые слова

10.09.2018

«Мама» - недавно сказал впервые пятилетний Автамонов Арсений.


Профессионально перевести бабушку

07.09.2018

Год Добровольца показывает, что всё больше наших соотечественников присоединяется к волонтёрскому движению.


Творят, что хотят

05.09.2018

5 сентября – День благотворительности


«Цветы жизни» помогли Даше Езюковой

04.09.2018

В московской школе «Классика» 3 сентября с большим подъемом прошла акция «Цветы жизни» благотворительного фонда «АиФ. Доброе сердце». Наши представители побывали на торжественной линейке и своими глазами увидели, как заботятся о «Цветах жизни» столичные школьники. 


Акция «Цветы жизни» шагает по стране

03.09.2018

Российские школы поддержали «Цветы жизни»


Страницы:   предыдущая    1    2    3    4   5    6    7    8    9    10    11    12    13    14    15    16    17    18    19    20    21    22    23    24    25    26    27    28    29    30    31    32    33    34    35    36    37    38    39    40    41    42    43    44    45    46    47    48    49    50    51    52    53    54    55    56    57    58    59    60    61    62    63    64    65    66    67    68    69    70    71    72    73    74    75    76    77    78    79    80    81    82    83    84    85    86    87    88    89    90    91    92    93    94    95    96    97    98    99    100    101    102    103    104    105    106    107    108    109    110    111    112    113    114    115    116    117    118    119    120    121    122    123    124    125    126    127    128    129    130    131    132    133    134    135    136    137    138    139    140    141    142    143    144    145    146    147    148    149    150    151    152    153    154    155    156    157    158    159    160    161    162    163    164    165    166    167    168    169    170    171   следующая

Мы в социальных сетях

Фестиваль "Журавлик, лети!" 2018

IХ Фестиваль "Пасхальная Радость" 2018

Cтань Дедом Морозом 2017