Нужна помощьХочу помочь

Кому нужна помощь

Ранель Зиннуров
ХМАО - Югра, г. Нягань
Ранель Зиннуров, 5 месяцев
Диагноз: Краниосиностоз

У некоторых малышей внутриутробно срастается саггитальный шов черепа и голова по мере роста начинает все больше и больше деформироваться. Со временем головной мозг начнет расплющиваться об ограничивающие пространство части черепа. В случае с Ранелем пострадают зоны, отвечающие за слух и зрение. Решить проблему можно всего одной операцией, для проведения которой нужны специальные пластины.

Собрано
Необходимо
194 ₽
576 400 ₽
Ульяна Минеева
г. Южно-Сахалинск
Ульяна Минеева, 9 лет
Диагноз: Трансплантация почки от умершего человека

С двух лет Ульяна живет на донорской почке. Чтобы орган работал исправно, и не началось отторжение, необходимо вовремя проходить обследование, сдавать анализы и делать биопсию. У семьи есть возможность платно сдать все анализы и сделать биопсию в одном месте и одним днем. Без очередей, без лишней бумажной волокиты. А самое главное – результаты обследования будут максимально полными.

Собрано
Необходимо
53 967 ₽
247 973 ₽
Глеб Пестов
г. Киров
Глеб Пестов, 9 месяцев
Диагноз: Тригоноцефалия

У Глеба редкая патология — краниосиностоз. При этом заболевании черепной шов срастается слишком рано, голова приобретает неправильную форму, и мозг сдвигается к затылку, навлекая на малыша целый ворох диагнозов и проблем со здоровьем. Необходима операция с использованием специальных биорезорбируемых пластин, которые не требуют повторного хирургического вмешательства для их снятия.

Собрано
Необходимо
801 009 ₽
1 012 000 ₽
Захар Зверев
Нижегородская обл., г. Бор
Захар Зверев, 1 год
Диагноз: Краниостеноз, синдром Пфайффера

У маленького Захара редкий синдром Пфайффера. При этой патологии неправильно формируются кости черепа, срастаются пальцы на руках и ногах. В сентябре мальчик перенёс операцию. Сейчас он вовсю улыбается, заново учится держать голову и пробует присаживаться. А в апреле его ждёт новая встреча с хирургами. Нужны деньги, чтобы оплатить пластины для реконструкции черепа и саму операцию.

Собрано
Необходимо
882 893 ₽
1 370 270 ₽
Кристина Шабетник
г. Москва
Кристина Шабетник, 3 года
Диагноз: Врожденный паралич лицевого нерва

У Кристины с рождения нет одной носогубной складочки. Девочка не смыкает полностью правый глаз — остается щелочка, а уголок губ всегда опущен. Хирург Михаил Новиков много лет успешно оперирует лицевые параличи и готов помочь Кристине. Осталось собрать необходимую сумму.

Собрано
Необходимо
805 353 ₽
1 320 000 ₽
Софья Акимова
г. Пенза
Софья Акимова, 10 лет
Диагноз: Нефротический синдром, хроническая болезнь почек

Восемь лет Соня была абсолютно здорова. Училась в школе на пятерки, занималась плаванием и художественной гимнастикой. В планах было еще учиться играть на фортепиано. И тут как гром среди ясного неба: нефротический синдром, почки могут отказать в любой момент. Поскольку у девочки развилась стероидная резистентность, помочь может только иммуноглобулин. Но при её диагнозе он не выдаётся бесплатно.

Собрано
Необходимо
672 609 ₽
1 003 200 ₽
Дарья Семенова
г. Москва
Дарья Семенова, 5 лет
Диагноз: Нефротический синдром

Даша живёт на ударных дозах гормонов, которые помогают остановить нефротический синдром. Без гормонов с таким тяжелым заболеванием она и вовсе жить не будет. Впрочем, так врачи говорили до недавнего времени. А теперь выход есть — иммуноглобулины. Но на них в семье уже не осталось денег.

Собрано
Необходимо
785 706 ₽
976 800 ₽
Захар Кузьмин
Краснодарский край, г. Лабинск
Захар Кузьмин, 16 лет
Диагноз: Нарушение мимики с обеих сторон, состояние подобное синдрому Мебиуса

У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.

Собрано
Необходимо
1 312 501 ₽
1 551 000 ₽
Наталья Рыкова
Архангельская обл., п. Вычегодский
Наталья Рыкова, 18 лет
Диагноз: Сенсоневральная глухота

Если бы пять лет назад просьбу Наташиной мамы Веры не услышали сотни человек, у девочки не появились бы новые слуховые аппараты. Без них она не смогла бы хорошо закончить очередной учебный год, не отправилась на гастроли с танцевальным коллективом. Всё сложилось хорошо, потому что услышали. От того, поможем ли мы Наташе снова, снова зависит ее будущее.

Собрано
Необходимо
106 521 ₽
371 800 ₽

Смотреть закрытые сборы