Нужна помощьХочу помочь

Кому нужна помощь

Милана Завьялова
Костромская обл., г. Мантурово
Милана Завьялова, 5 лет
Диагноз: Синдром PROS, синдром избыточного роста

У Миланы синдром избыточного роста с мутацией PIK3CA. Это группа редких заболеваний, для которых характерны пороки развития и чрезмерное разрастание тканей. Так у Миланы левая нога обгоняет правую на 3 сантиметра в длину и шире в два раза — левая стопа больше правой уже на два размера. Заболевание хоть и генетическое, а лечат его онкологи — теми же таблетками, что и рак груди. Милана пила их восемь месяцев, и нога перестала расти. Нужно продолжать терапию.

Собрано
Необходимо
62 088 ₽
347 600 ₽
Александр Малышев
Ставропольский край, г. Михайловск
Александр Малышев, 13 лет
Диагноз: Врожденная аномалия левой кисти

Саша родился без левой кисти, вместо нее — всего два пальца, указательный и большой. Но даже эти два пальчика от рождения были сросшиеся и лишь к трем годам хирурги в институте Турнера смогли их разъединить. Разделить, но не противопоставить, поэтому Саша так и не может ими ничего взять, поднять, ущипнуть, сжать. Единственное, что Саша умеет левой рукой — удерживать невесомый листик бумаги. Тяговый протез с функцией сжатия решил бы часть проблем. Но бесплатно положен только косметический муляж.

Собрано
Необходимо
100 097 ₽
292 716 ₽
Богдан Бельков
г. Новосибирск
Богдан Бельков, 1 год
Диагноз: Синдром короткой кишки

У Богдана врожденная патология развития кишечника — нет большей части тонкой и части толстой кишки. С первых дней жизни Богдан завтракает, обедает и ужинает через капельницы. Внутривенно он получает раствор с белками, жирами, углеводами, витаминами и необходимыми для роста и развития микроэлементами. Такое питание и расходники для систем стоят очень дорого. Но именно от капельниц сейчас зависит, сможет ли Богдан однажды полностью выздороветь.

Собрано
Необходимо
367 703 ₽
660 000 ₽
Алиса и Виолетта Кузнецовы
г. Ставрополь
Алиса и Виолетта Кузнецовы, 11 лет
Диагноз: Нейросенсорная потеря слуха двусторонняя

В семье Кузнецовых две глухонемые девочки — Виолетта и Алиса, которым нужны слуховые аппараты. А Катя с мужем Вадимом даже рассказать о своей беде не могут, только написать. Они тоже «тихие» от рождения. Как и всем любящим родителям, им хочется, чтоб их дочери жили иначе, чем они, лучше, счастливее. У сестёр будет такой шанс — с современными мощными аппаратами они смогут спокойно учиться и работать среди слышащих людей.

Собрано
Необходимо
115 840 ₽
1 055 560 ₽
Ева Зорина
г. Нижний Новгород
Ева Зорина, 11 лет
Диагноз: Продольная эктромелия по малоберцовому типу справа, укорочение бедра и голени

У Евы правая нога растет медленнее левой. Даже после пяти операций разница между ними — шесть сантиметров. «Уезжает» таз, прогрессирует сколиоз. Через несколько лет, утешают врачи родителей, закончится стадия активного роста девочки — тогда перестанет расти и ее здоровая нога. А пока этого не произошло, Еве нужна еще одна операция по удлинению отстающей, правой ноги.

Собрано
Необходимо
234 426 ₽
1 122 000 ₽
Валентин Мерцалов
г. Красноярск
Валентин Мерцалов, 14 лет
Диагноз: Двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени

Валя родился абсолютно глухим: до восьми лет он ничего не слышал и не говорил. Врачи ставили задержку развития и подозревали у ребенка аутизм. А потом в его жизни появились сверхмощные цифровые аппараты, и Валя стал настоящим болтуном! С этими аппаратами он успешно пошёл в школу и профессионально занялся плаванием. Но в последнее время аппараты стали все чаще барахлить. Срок их службы подошёл к концу, и нужно покупать новые.

Собрано
Необходимо
156 261 ₽
420 000 ₽
Павел Мутагиров
Р. Башкортостан, с. Месягутово
Павел Мутагиров, 5 лет
Диагноз: Синдром короткой кишки

Вскоре после рождения у Паши развился энтероколит, и хирургам пришлось удалить большую часть кишечника. Обычные смеси не усваивались, ребенок не рос и постоянно был голодным. Столичные врачи установили Паше венозный катетер «бровиак» и начали «кормить» через вену специальными растворами. С тех пор Паша растёт и развивается наравне со сверстниками. В будущем есть шанс на операцию по реконструкции кишечника, а пока мальчику нужна наша помощь с покупкой спецпитания и расходников для капельниц.

Собрано
Необходимо
767 340 ₽
990 000 ₽
Ульяна Минеева
г. Южно-Сахалинск
Ульяна Минеева, 9 лет
Диагноз: Трансплантация почки от умершего человека

С двух лет Ульяна живет на донорской почке. Чтобы орган работал исправно, и не началось отторжение, необходимо вовремя проходить обследование, сдавать анализы и делать биопсию. У семьи есть возможность платно сдать все анализы и сделать биопсию в одном месте и одним днем. Без очередей, без лишней бумажной волокиты. А самое главное – результаты обследования будут максимально полными.

Собрано
Необходимо
82 641 ₽
119 818 ₽

Смотреть закрытые сборы