Нужна помощьХочу помочь

Кому нужна помощь

Глеб Пестов
г. Киров
Глеб Пестов, 8 месяцев
Диагноз: Тригоноцефалия

У Глеба редкая патология — краниосиностоз. При этом заболевании черепной шов срастается слишком рано, голова приобретает неправильную форму, и мозг сдвигается к затылку, навлекая на малыша целый ворох диагнозов и проблем со здоровьем. Необходима операция с использованием специальных биорезорбируемых пластин, которые не требуют повторного хирургического вмешательства для их снятия.

Собрано
Необходимо
167 195 ₽
1 012 000 ₽
Захар Зверев
Нижегородская обл., г. Бор
Захар Зверев, 11 месяцев
Диагноз: Краниостеноз, синдром Пфайффера

У маленького Захара редкий синдром Пфайффера. При этой патологии неправильно формируются кости черепа, срастаются пальцы на руках и ногах. В сентябре мальчик перенёс операцию. Сейчас он вовсю улыбается, заново учится держать голову и пробует присаживаться. А в апреле его ждёт новая встреча с хирургами. Нужны деньги, чтобы оплатить пластины для реконструкции черепа и саму операцию.

Собрано
Необходимо
196 738 ₽
1 370 270 ₽
Эльмира Кучиева
Р. Северная Осетия - Алания, пос. Черноярский
Эльмира Кучиева, 8 лет
Диагноз: Хроническая двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени

Эльмира с рождения ничего не слышит. Врачи диагностировали девочке тугоухость 4 степени, а это почти глухота. Более двух лет назад семья получила по ОМС слуховые аппараты, которые очень помогли, но с недавних пор они стали быстро разряжаться, усиливать шумы и плохо передавать звуки. Нужны новые.

Собрано
Необходимо
272 373 ₽
449 376 ₽
Кристина Шабетник
г. Москва
Кристина Шабетник, 3 года
Диагноз: Врожденный паралич лицевого нерва

У Кристины с рождения нет одной носогубной складочки. Девочка не смыкает полностью правый глаз — остается щелочка, а уголок губ всегда опущен. Хирург Михаил Новиков много лет успешно оперирует лицевые параличи и готов помочь Кристине. Осталось собрать необходимую сумму.

Собрано
Необходимо
795 616 ₽
1 320 000 ₽
Софья Акимова
г. Пенза
Софья Акимова, 10 лет
Диагноз: Нефротический синдром, хроническая болезнь почек

Восемь лет Соня была абсолютно здорова. Училась в школе на пятерки, занималась плаванием и художественной гимнастикой. В планах было еще учиться играть на фортепиано. И тут как гром среди ясного неба: нефротический синдром, почки могут отказать в любой момент. Поскольку у девочки развилась стероидная резистентность, помочь может только иммуноглобулин. Но при её диагнозе он не выдаётся бесплатно.

Собрано
Необходимо
362 957 ₽
1 003 200 ₽
Муххамад Бисултанов
Р. Дагестан, с. Зубутли-Миатли
Муххамад Бисултанов, 14 лет
Диагноз: Врождённая аплазия левой кисти

Муххамад был единственным в маленьком дагестанском поселке ребенком, родившимся без руки. С шестого класса мальчик начал сам себя стесняться. А еще без родительской помощи он не может ни ботинок зашнуровать, ни пуговицы на рубашке, ни молнию на брюках застегнуть. Поэтому получить протез и стать киберчеловеком — больше, чем детская хотелка. Это важная цель, после которой у Муххамада начнется совсем другая жизнь.

Собрано
Необходимо
576 045 ₽
716 987 ₽
Дарья Семенова
г. Москва
Дарья Семенова, 5 лет
Диагноз: Нефротический синдром

Даша живёт на ударных дозах гормонов, которые помогают остановить нефротический синдром. Без гормонов с таким тяжелым заболеванием она и вовсе жить не будет. Впрочем, так врачи говорили до недавнего времени. А теперь выход есть — иммуноглобулины. Но на них в семье уже не осталось денег.

Собрано
Необходимо
741 361 ₽
976 800 ₽
Захар Кузьмин
Краснодарский край, г. Лабинск
Захар Кузьмин, 15 лет
Диагноз: Нарушение мимики с обеих сторон, состояние подобное синдрому Мебиуса

У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.

Собрано
Необходимо
1 213 648 ₽
1 551 000 ₽
Наталья Рыкова
Архангельская обл., п. Вычегодский
Наталья Рыкова, 18 лет
Диагноз: Сенсоневральная глухота

Если бы пять лет назад просьбу Наташиной мамы Веры не услышали сотни человек, у девочки не появились бы новые слуховые аппараты. Без них она не смогла бы хорошо закончить очередной учебный год, не отправилась на гастроли с танцевальным коллективом. Всё сложилось хорошо, потому что услышали. От того, поможем ли мы Наташе снова, снова зависит ее будущее.

Собрано
Необходимо
100 914 ₽
371 800 ₽

Смотреть закрытые сборы