Из-за досадной травмы 13-летний Саша Парфенов с трудом разгибает руку в локте и не чувствует пальцев. Мизинец и безымянный на левой руке застыли в одном положении, став неродными. За полгода ни массаж, ни ЛФК так и не вернули руке подвижности. Мальчику необходима операция по освобождению нерва из окружающих рубцов.
Дата помощи: 30.06.2022
Чем помогли: 514 600 рублей на оплату оперативного лечения и курса реабилитации в ОДКБ г. Ярославля
Благодарим за поддержку платформу СберВместе!
Из-за досадной травмы 13-летний Саша Парфенов с трудом разгибает руку в локте и не чувствует пальцев. Мизинец и безымянный на левой руке застыли в одном положении, став неродными. За полгода ни массаж, ни ЛФК так и не вернули руке подвижности.
В тот летний день Саша на детской площадке играл с друзьями в догонялки. Убегая от ребят, перепрыгнул через скамейку и неудачно приземлился на локоть. Резкая боль – и рука повисла плетью, а в локте стала неестественно выпирать кость.
«Сломал, точно сломал!» — говорили мама и бабушка, когда везли его в травмпункт. Но врач, осмотрев детскую подростка, успокоил: всего лишь вывих локтевой кости.
Медики вправили сустав, и на всякий случай наложили гипс. С ним мальчик отходил полтора месяца. А когда гипс сняли, оказалось, что рука в локте почти не гнется. К тому же два пальца совсем перестали слушаться.
Мама Юля каждый день делает сыну массаж. Вместе они выполняют гимнастические упражнения по видеоурокам, чтобы разработать сустав. Но вместо облегчения, Саша почувствовал лишь нарастающую боль в руке.
Недавно врачи выяснили, что у подростка поврежден локтевой нерв и исправить его можно лишь хирургическим путем. Саше нужна срочная операция на локтевом суставе и послеоперационный комплекс восстановительных процедур. Все это стоит очень дорого и по ОМС не оплачивается.
Саша подбадривает маму – ведь он правша, и может легко управляться одной правой. Но Юля знает, что ее сын мечтает снова быть шустрым и ловким, как раньше. Чтобы с легкостью подтягиваться на турнике, обводить соперников не только правой, но и левой, в баскетболе. И помогать маме по хозяйству двумя руками. До этой мечты – совсем чуть-чуть. Просто сейчас все в наших сильных руках.
Новиков Михаил Леонидович, врач травматолог-ортопед высшей квалификационной категории, пластический и реконструктивный хирург. Специалист по хирургии нервов.
Парфенов Александр, 13 лет. Получил повреждение локтевого нерва при закрытом вывихе предплечья. Это повреждение локализуется в области локтевого сустава. В ходе вывиха нервы перестаягиваются и локтевой нерв – один из самых уязвимых в этой зоне перерастянулся и растяжение привело к тому, что внутри нерва образовался рубец, который блокирует регенерацию нерва. Мальчику необходима операция по освобождению нерва из окружающих рубцов, по восстановлению структуры самого нерва. Это нужно для восстановления функции кисти, которая сейчас страдает
Когда Ксюше было полгода, врачи диагностировали у девочки краниосиностоз. При этой патологии швы черепа срастаются внутриутробно, сжимая и расплющивая головной мозг. Ксюшу прооперировали. Лоб сгладился и стал выглядеть обычно, а вот затылок так и остался острым. Последнее обследование подтвердило наличие повторного синостоза и рецидива врожденной патологии. Необходима ещё одна операция.
Свой первый Новый год новорожденный Артем встречал один — в волгоградской больнице, где ему удалили тонкую кишку, а потом подключили к внутривенному питанию. Мы хотим, чтобы наступающий 2024 год малыш встретил дома — с мамой, папой и старшей сестрой Ангелиной. Для этого мы открываем сбор на парентеральное питание и расходники для капельниц для Артема и других детей с синдромом короткой кишки.
У Леры в сумочке всегда пузырек с нашатырем, а дома — корвалол для экстренной «реанимации». Из-за жизнеугрожающей аритмии девушка может потерять сознание в любой момент. Чтобы приступы прекратились, необходимо провести инвазивное исследование сердца. Так врачи смогут определить, где находятся аритмогенные участки, отвечающие за перебои в работе сердца, и устранить их с помощью тока высокой частоты.
Захар гулит, вовсю улыбается, заново учится держать и голову и пробует присаживаться. В сентябре мальчик перенёс операцию по реконструкции черепа. Впереди его ждёт одна встреча с хирургами, но до тех пор необходимо надёжно зафиксировать голову специальным ортопедическим шлемом. С ним у Захара не только сформируется правильная красивая голова, но и жить будет безопасно.
Из-за врожденного порока развития врачам пришлось удалить Акраману часть тонкого кишечника. А позже — поставить венозный катетер, чтобы кормить специальными растворами через него. Парентеральные смеси — не просто необходимый, а единственный источник питания для ребенка. Любую пищу, попадающую в организм через рот и гастростому, малыш не усваивает.
Новорожденной Рукият удалили практически весь тонкий кишечник, который скрутился в ней тугой петлей. Малышке провели ещё несколько операций и перевели её на парентеральное питание. Но после недавней поездки в Москву у Рукият появился шанс полностью перейти на обычную пищу. Нужно только запастись терпением и внутривенным питанием.
У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.
У пятилетнего Роберта мышцы с левой стороны лица не работают с рождения. И если отсутствие улыбки слева стало его «фишечкой», добавив обаяния и харизматичности, то из-за невозможности моргнуть левым глазом мальчик начал стремительно терять зрение. Подвижность века и всей половины лица можно вернуть с помощью операции.
Если бы пять лет назад просьбу Наташиной мамы Веры не услышали сотни человек, у девочки не появились бы новые слуховые аппараты. Без них она не смогла бы хорошо закончить очередной учебный год, не отправилась на гастроли с танцевальным коллективом. Всё сложилось хорошо, потому что услышали. От того, поможем ли мы Наташе снова, снова зависит ее будущее.
Практически с самого рождения Ислам живет в больницах, где ему сначала из-за непроходимости удалили большую часть тонкого кишечника, а потом провели его реконструкцию. Восемь операций, сепсис, ИВЛ. Сейчас Ислам, который едва держал голову, стоит у опоры, лепечет, смотрит мультики. Ему бы еще немного сил — и пойдет. Мальчику очень нужен запас питания, чтобы первые шаги состоялись не в больничных стенах.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную