Из-за досадной травмы 13-летний Саша Парфенов с трудом разгибает руку в локте и не чувствует пальцев. Мизинец и безымянный на левой руке застыли в одном положении, став неродными. За полгода ни массаж, ни ЛФК так и не вернули руке подвижности. Мальчику необходима операция по освобождению нерва из окружающих рубцов.
Дата помощи: 30.06.2022
Чем помогли: 514 600 рублей на оплату оперативного лечения и курса реабилитации в ОДКБ г. Ярославля
Благодарим за поддержку платформу СберВместе!
Из-за досадной травмы 13-летний Саша Парфенов с трудом разгибает руку в локте и не чувствует пальцев. Мизинец и безымянный на левой руке застыли в одном положении, став неродными. За полгода ни массаж, ни ЛФК так и не вернули руке подвижности.
В тот летний день Саша на детской площадке играл с друзьями в догонялки. Убегая от ребят, перепрыгнул через скамейку и неудачно приземлился на локоть. Резкая боль – и рука повисла плетью, а в локте стала неестественно выпирать кость.
«Сломал, точно сломал!» — говорили мама и бабушка, когда везли его в травмпункт. Но врач, осмотрев детскую подростка, успокоил: всего лишь вывих локтевой кости.
Медики вправили сустав, и на всякий случай наложили гипс. С ним мальчик отходил полтора месяца. А когда гипс сняли, оказалось, что рука в локте почти не гнется. К тому же два пальца совсем перестали слушаться.
Мама Юля каждый день делает сыну массаж. Вместе они выполняют гимнастические упражнения по видеоурокам, чтобы разработать сустав. Но вместо облегчения, Саша почувствовал лишь нарастающую боль в руке.
Недавно врачи выяснили, что у подростка поврежден локтевой нерв и исправить его можно лишь хирургическим путем. Саше нужна срочная операция на локтевом суставе и послеоперационный комплекс восстановительных процедур. Все это стоит очень дорого и по ОМС не оплачивается.
Саша подбадривает маму – ведь он правша, и может легко управляться одной правой. Но Юля знает, что ее сын мечтает снова быть шустрым и ловким, как раньше. Чтобы с легкостью подтягиваться на турнике, обводить соперников не только правой, но и левой, в баскетболе. И помогать маме по хозяйству двумя руками. До этой мечты – совсем чуть-чуть. Просто сейчас все в наших сильных руках.
Новиков Михаил Леонидович, врач травматолог-ортопед высшей квалификационной категории, пластический и реконструктивный хирург. Специалист по хирургии нервов.
Парфенов Александр, 13 лет. Получил повреждение локтевого нерва при закрытом вывихе предплечья. Это повреждение локализуется в области локтевого сустава. В ходе вывиха нервы перестаягиваются и локтевой нерв – один из самых уязвимых в этой зоне перерастянулся и растяжение привело к тому, что внутри нерва образовался рубец, который блокирует регенерацию нерва. Мальчику необходима операция по освобождению нерва из окружающих рубцов, по восстановлению структуры самого нерва. Это нужно для восстановления функции кисти, которая сейчас страдает
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
Два года назад у Златы заболела спина и изменилась походка: она стала пружинистой, неловкой. Оказалось, что стерлись межпозвоночные диски, произошел сдвиг позвонков в поясничной зоне, появились грыжа и остеохондроз. Девочке установили в позвоночник имплант, который сломался три недели назад, когда Злата упала со стула. Теперь ей можно только потихоньку ходить и лежать. Всё остальное причиняет боль. Вернуть Злате нормальное детство можно, лишь заменив сломанный имплант на новый.
Камуфляжная форма вместо юбочек и рюшей, две косички торчат из-под берета, совсем детское лицо. Меньше всего Аринины фотографии ассоциируются с болезнью. И уж тем более со смертью. Но диагноз, поставленный девушке, звучит именно так: синдром внезапной сердечной смерти. Сейчас ей нужно имплантировать систему кардиомониторинга, чтобы зафиксировать все жизнеугрожающие аритмии, а дальше — врачи составят план как спасти Арину.
У Миланы синдром избыточного роста с мутацией PIK3CA. Это группа редких заболеваний, для которых характерны пороки развития и чрезмерное разрастание тканей. Так у Миланы левая нога обгоняет правую на 3 сантиметра в длину и шире в два раза — левая стопа больше правой уже на два размера. Заболевание хоть и генетическое, а лечат его онкологи — теми же таблетками, что и рак груди. Милана пила их восемь месяцев, и нога перестала расти. Нужно продолжать терапию.
Артема скрутил сколиоз. Ни нагнуться, ни сесть, ни жить без разливающейся вдоль позвоночника боли стало невозможно. УЗИ показало: одно легкое сжато и переместилось внутри грудной клетки, поэтому у Артема усиливается одышка. Еще немного – и смещаться начнет сердце. Нужно распрямить позвоночник металлическим имплантом, тогда все будет как раньше. Артем сможет вернуться к прежней жизни – заниматься спортом, выбираться на природу и ходить в походы с семьёй.
Саша родился без левой кисти, вместо нее — всего два пальца, указательный и большой. Но даже эти два пальчика от рождения были сросшиеся и лишь к трем годам хирурги в институте Турнера смогли их разъединить. Разделить, но не противопоставить, поэтому Саша так и не может ими ничего взять, поднять, ущипнуть, сжать. Единственное, что Саша умеет левой рукой — удерживать невесомый листик бумаги. Тяговый протез с функцией сжатия решил бы часть проблем. Но бесплатно положен только косметический муляж.
У Богдана врожденная патология развития кишечника — нет большей части тонкой и части толстой кишки. С первых дней жизни Богдан завтракает, обедает и ужинает через капельницы. Внутривенно он получает раствор с белками, жирами, углеводами, витаминами и необходимыми для роста и развития микроэлементами. Такое питание и расходники для систем стоят очень дорого. Но именно от капельниц сейчас зависит, сможет ли Богдан однажды полностью выздороветь.
В семье Кузнецовых две глухонемые девочки — Виолетта и Алиса, которым нужны слуховые аппараты. А Катя с мужем Вадимом даже рассказать о своей беде не могут, только написать. Они тоже «тихие» от рождения. Как и всем любящим родителям, им хочется, чтоб их дочери жили иначе, чем они, лучше, счастливее. У сестёр будет такой шанс — с современными мощными аппаратами они смогут спокойно учиться и работать среди слышащих людей.
У Евы правая нога растет медленнее левой. Даже после пяти операций разница между ними — шесть сантиметров. «Уезжает» таз, прогрессирует сколиоз. Через несколько лет, утешают врачи родителей, закончится стадия активного роста девочки — тогда перестанет расти и ее здоровая нога. А пока этого не произошло, Еве нужна еще одна операция по удлинению отстающей, правой ноги.
Валя родился абсолютно глухим: до восьми лет он ничего не слышал и не говорил. Врачи ставили задержку развития и подозревали у ребенка аутизм. А потом в его жизни появились сверхмощные цифровые аппараты, и Валя стал настоящим болтуном! С этими аппаратами он успешно пошёл в школу и профессионально занялся плаванием. Но в последнее время аппараты стали все чаще барахлить. Срок их службы подошёл к концу, и нужно покупать новые.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную