В 2016-м году Саша отравился угарным газом. Он пережил клиническую смерть и целый месяц пролежал в коме. Для восстановления молодому человеку необходимы регулярные курсы кинезиотерапии.
Дата помощи: 06.09.2019
Чем помогли: 26 000 рублей на оплату курса кинезиотерапии
Дата помощи: 10.09.2020
Чем помогли: 24 000 рублей на оплату курса кинезиотерапии
Дата помощи: 30.08.2021
Чем помогли: 72 000 рублей на оплату курса кинезиотерапии
Саша может развесить одежду на плечиках и написать разборчиво свою фамилию — Слепухин. А еще зимой он научился чистить снег во дворе, уложив древко лопаты на локоть. После долгих реабилитаций у Саши, пережившего семь лет назад клиническую смерть из-за отравления угарным газом, заработала даже безнадежная левая кисть. Осталось разработать пальцы на этой руке и сделать походку более уверенной. Ему снова нужна реабилитация и ваша поддержка.
Весной Саша получит диплом о высшем образовании. Специальность — реклама и пиар. Он уже монтирует первые рекламные ролики и получает свои первые честно заработанные деньги. Только скромного студенческого заработка недостаточно, чтобы тянуть дорогостоящие занятия с логопедами и инструкторами по ЛФК. Но Саша все равно большой молодец и настоящий победитель!
«Мы справились только потому, что вы были рядом все эти долгих семь лет», — говорит бабушка парня.
Когда-то про ее внука говорили так: будущий член «Камеди Клаб». Красавчик и душа компании: на гитаре играет, танцует в «Тодесе», капитан команды геймеров, разряд по плаванию.
В 2016-ом он учился в 11-м классе. Собирался стать программистом. Но за несколько месяцев до выпускного вся семья Слепухиных — папа, мама и сын — отравились угарным газом. Мама выжила, отца не спасли. А Саша очнулся через месяц, пережив клиническую смерть.
30 дней комы не прошли бесследно. Он не ходил, не видел, не говорил. Левая рука (а Саша — левша) повисла плетью. Его тогда сразу направили в Москву, в центр доктора Рошаля, где к Саше потихоньку начали возвращаться зрение и речь.
На выпускной он все же попал: стоял, опираясь на маму, в школьном дворе. А потом и вовсе сделал невозможное: поступил на заочное отделение в УрФу. Это очень непросто, когда картинка в глазах двоится с разницей в 7 миллиметров, а руки-ноги никак не слушаются. Он будто вчера сдавал вступительные экзамены, печатая на компьютере одним пальцем правой руки. И вот впереди уже защита диплома! А позади — шесть операций и множество реабилитаций. Только благодаря им Саша бросил палочку, стал брать хлеб в левую руку и перестал прятать ее под столом.
Сейчас очень важно, чтобы Саша лучше держал равновесие и не падал во время ходьбы, а еще — чтобы он научился хорошо управлять пальцами рабочей левой руки.
Семь лет мы были рядом. Не оставим Сашу и сейчас.
Фото: Алексей Суслов
Когда Ксюше было полгода, врачи диагностировали у девочки краниосиностоз. При этой патологии швы черепа срастаются внутриутробно, сжимая и расплющивая головной мозг. Ксюшу прооперировали. Лоб сгладился и стал выглядеть обычно, а вот затылок так и остался острым. Последнее обследование подтвердило наличие повторного синостоза и рецидива врожденной патологии. Необходима ещё одна операция.
Свой первый Новый год новорожденный Артем встречал один — в волгоградской больнице, где ему удалили тонкую кишку, а потом подключили к внутривенному питанию. Мы хотим, чтобы наступающий 2024 год малыш встретил дома — с мамой, папой и старшей сестрой Ангелиной. Для этого мы открываем сбор на парентеральное питание и расходники для капельниц для Артема и других детей с синдромом короткой кишки.
У Леры в сумочке всегда пузырек с нашатырем, а дома — корвалол для экстренной «реанимации». Из-за жизнеугрожающей аритмии девушка может потерять сознание в любой момент. Чтобы приступы прекратились, необходимо провести инвазивное исследование сердца. Так врачи смогут определить, где находятся аритмогенные участки, отвечающие за перебои в работе сердца, и устранить их с помощью тока высокой частоты.
Захар гулит, вовсю улыбается, заново учится держать и голову и пробует присаживаться. В сентябре мальчик перенёс операцию по реконструкции черепа. Впереди его ждёт одна встреча с хирургами, но до тех пор необходимо надёжно зафиксировать голову специальным ортопедическим шлемом. С ним у Захара не только сформируется правильная красивая голова, но и жить будет безопасно.
Из-за врожденного порока развития врачам пришлось удалить Акраману часть тонкого кишечника. А позже — поставить венозный катетер, чтобы кормить специальными растворами через него. Парентеральные смеси — не просто необходимый, а единственный источник питания для ребенка. Любую пищу, попадающую в организм через рот и гастростому, малыш не усваивает.
Новорожденной Рукият удалили практически весь тонкий кишечник, который скрутился в ней тугой петлей. Малышке провели ещё несколько операций и перевели её на парентеральное питание. Но после недавней поездки в Москву у Рукият появился шанс полностью перейти на обычную пищу. Нужно только запастись терпением и внутривенным питанием.
У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.
У пятилетнего Роберта мышцы с левой стороны лица не работают с рождения. И если отсутствие улыбки слева стало его «фишечкой», добавив обаяния и харизматичности, то из-за невозможности моргнуть левым глазом мальчик начал стремительно терять зрение. Подвижность века и всей половины лица можно вернуть с помощью операции.
Если бы пять лет назад просьбу Наташиной мамы Веры не услышали сотни человек, у девочки не появились бы новые слуховые аппараты. Без них она не смогла бы хорошо закончить очередной учебный год, не отправилась на гастроли с танцевальным коллективом. Всё сложилось хорошо, потому что услышали. От того, поможем ли мы Наташе снова, снова зависит ее будущее.
Практически с самого рождения Ислам живет в больницах, где ему сначала из-за непроходимости удалили большую часть тонкого кишечника, а потом провели его реконструкцию. Восемь операций, сепсис, ИВЛ. Сейчас Ислам, который едва держал голову, стоит у опоры, лепечет, смотрит мультики. Ему бы еще немного сил — и пойдет. Мальчику очень нужен запас питания, чтобы первые шаги состоялись не в больничных стенах.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную