Аня родилась раньше срока, на 28-й неделе беременности. Через полгода стало ясно: девочка ничего не слышит. Ане установили кохлеарные импланты, но она по-прежнему отстаёт от сверстников. Нужна комплексная слуховая реабилитация в специализированном центре.
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Торопыжка – так врачи говорят про Аню и ее сестру-близняшку Катю. Девочки родились раньше срока, на 28-й неделе беременности. Через полгода стало ясно: Аня ничего не слышит.
С кохлеарным имплантом за правым ушком мир зазвучал звонким, как колокольчик, голосом мамы, окутал теплым тембром мужских голосов – папы и старших братьев.
Целых 8 месяцев Аня впитывала в себя каждый звук и… ничего не говорила. Регулярные занятия с логопедом и сурдологом были направлены на то, чтобы девочка начала понимать обращенную к ней речь. Лишь в 2,5 года Аня обрадовала родителей первым словом – «мама».
Сейчас кохлеарный имплант стоит и за левым ушком девочки, но в речи Аня по-прежнему отстает от сверстников. Вместе с мамой малышка поет песенки, играет на колокольчиках, двигается под музыку. Но для развития речи занятий на дому мало – нужна комплексная слуховая реабилитация в специализированном центре.
Давайте поможем Ане попасть в руки лучших специалистов по развитию речи после кохлеарной имплантации! Чтобы однажды она сказала нам «спасибо».
Фото: Аскерова Сабина Икмет кызы
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Из-за недоразвитой челюсти Арина не может нормально есть, а сопутствующий синдром обструктивного апноэ напрямую угрожает её жизни из-за высокого риска остановки дыхания во сне. Необходима операция по удлиннению челюсти с помощью дистракторов.
В сердце трехлетнего Мухсина постоянно происходят короткие замыкания. Эти приступы купирует вшитый в грудину кардиовертер-дефибриллятор. Однако и он не справляется. Мухсину нужна правосторонняя симпактэктомия.
У Дани тяжелая прогрессирующая деформация позвоночника, которая не поддается консервативному лечению. Необходима оперция с использованием специальной металлоконструкции и винтов, которые не оплачиваются по ОМС.
У Насти на одной руке с рождения нет четырех пальцев, а большой — совсем маленький. Ей необходим бионический протез кисти, управляемый интуитивно с помощью миосигналов и имеющий несколько видов хвата для повседневных задач и учебы.
Из-за генетической поломки у Агаты четвертая степень тугоухости, граничащая с глухотой. Девочке провели кохлеарную имплантацию, вживили прибор, помогающий слышать. Но это только начало пути — дальше требуются слухоречевые реабилитации.
Кости черепа малыша срослись преждевременно. По мере роста мозга «закостеневший» череп начнет давить на лобные доли, которые отвечают за сознание, слух, речь. Необходима операция с использованием саморассасывающихся пластин.
Гриша родился без левой кисти. Одной рукой мальчишке ни переодеться, ни застегнуться. Электронный сертификат на бесплатное получение протеза оказался с ошибкой — указана неверная модель. На переформление понадобится не менее полугода, а протез необходим уже сейчас.
Из всех возможных признаков редчайшего синдрома Тричера-Коллинза у Миланы «всего лишь» тугоухость. Без слуховых аппаратов она почти не слышит. У тех «ушей», что она носит со своих двух лет, вышел срок годности. Без новых аппаратов Милана останется в тишине.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
