Семь лет назад в семье Акопянов случилась страшная трагедия. Пятилетний Арман потерял маму, а сам получил два удара ножом в позвоночник. Мальчик чудом выжил, но перестал ходить. И теперь его мечта — снова встать на ноги. Сегодня Арман близок к своей цели как никогда. Необходима новая реабилитация.
Дата помощи: 30.07.2022
Чем помогли: 238 000 рублей на оплату курса реабилитации
Дата помощи: 30.08.2022
Чем помогли: 238 000 рублей на оплату курса реабилитации
Дата помощи: 30.09.2022
Чем помогли: 38 000 рублей на оплату медицинского изделия «Подушка ROHO»
Дата помощи: 28.12.2022
Чем помогли: 238 000 рублей на оплату курса реабилитации
Благодарим за поддержку ООО «КОМИТАС» и ПАО «МТС»!
Дата помощи: 25.01.2023
Чем помогли: 238 000 рублей на оплату курса реабилитации
Семь лет назад трагедия, случившаяся в Краснодаре, облетела всю страну. «Наркоман зарезал семью брата из-за доли в родительском доме» — с такими заголовками выходили местные и федеральные газеты.
Грета Ахкатян похоронила в тот год единственную дочь Нору и едва не потеряла единственного внука Армана. Норе было 28. Столько же ножевых ранений эксперты насчитали на ее теле. Нориного мужа (они жили вместе всего три месяца и не успели расписаться, но для Греты Ашот был именно зятем: дочь принял с ребенком, заботился, любил) собирали «по кусочкам». А пятилетний Арман, получивший два удара ножом в позвоночник, чудом выжил, но перестал ходить.
«Я проводила их из Динской в Краснодар накануне вечером. На прощание Арман обнял меня за шею и сказал: «Я люблю тебя, бабушка». А через час я уже заступила в ночную смену на хлебозавод. Рано утром — звонок: «С вашей дочкой все хорошо? У них в доме утром было очень шумно, позвоните». Кто это был? Возможно, соседи», — вспоминает Грета Владимировна. Телефон Норы не отвечал. Ашота — тоже. А чуть позже ей перезвонили из полиции: «Примите соболезнования. Надеемся, хоть мальчик выживет».
Армана увезли в реанимацию, а через пару часов еще не опомнившиеся от горя бабушка с дедушкой были в приемном покое. «Арман не говорил ни слова, онемел от ужаса, ведь все случилось у него на глазах. Меня пустили к внуку, чтобы понять — не помутился ли у ребенка рассудок, узнает ли он бабушку». Арман узнал Грету одними глазами и заплакал.
Несколько месяцев с мальчиком занимались психологи, чтобы речь вернулась. Она вернулась, а воспоминания о том дне — никогда. Он помнит только мамин крик: «Беги, Арман, беги скорее». Но ни бегать, ни ходить он больше не может.
Когда Арман окреп, его (вместе с бабушкой, которая уволилась с хлебозавода и теперь всегда была рядом) выписали из краевой больницы. Про ноги, которые стали будто чужие, сказали неопределенно: может быть получится ходить, а может быть нет. «Все в Божьих руках. Вот такое медицинское заключение мы получили», — говорит Грета.
С тех пор они были в реабилитационных центрах Краснодара и Санкт-Петербурга, много занимались с внуком дома, выкраивали деньги на платного специалиста ЛФК. Но Арман по-прежнему не мог ходить. Из-за отсутствия движения (особенно в период активного роста) у него нарастала спастика в мышцах, появились подвывихи тазобедренных суставов, одна нога стала короче другой на 5 сантиметров.
Арман никогда не ходил в школу. Он с первого класса так и учится на дому, зато круглый отличник. «Нам даже грамоту дали и поощрили внука дополнительными онлайн-занятиями по английскому и робототехнике. А чтоб он мог заниматься, привезли к нам домой от школы компьютер», — говорит бабушка Грета. Еще Арман любит читать. Особенно книги по истории Китая и Библию. «А бог мне поможет снова ходить?», — спрашивает он иногда у бабушки с дедом.
Они никогда Армана не обманывали, говорили все как есть. Может быть — да, а может быть — нет. Но пока они живы, их единственный внук должен научиться справляться без них, получить профессию, стать самостоятельным. Арман старается. Практически без посторонней помощи он пересаживается из кровати в коляску. На кухне помогает бабушке с мытьем посуды, а пока она натирает пол, он орудует пылесосом в соседней комнате. Делает все молча, без лишних просьб. Сидя в инвалидном кресле, работает с дедом в огороде: тяпает траву. Еще кроликов покормит и поможет накачать мед. У него получается все, за что ни возьмется. Дед установил во дворе бассейн — и Арман поплыл. А недавно сказал бабушке: «Вы стареете. Я должен встать на ноги, чтобы вам помогать».
Он сейчас близок к своей цели как никогда. Дело в том, что недавно Арману сделали операцию на тазобедренных суставах. Питерские хирурги устранили подвывихи и теперь вертикализация и движение для подростка просто необходимы, иначе результат операции обнулится. Но, чтобы Арман начал передвигаться не на коляске, а на ходунках, ему нужна профессиональная реабилитация в центре «Нейрофит».
«Наши знакомые недавно отвезли дочку в этот центр. Когда вернулись — мы поехали к ним в гости с Арманом. Маша прямо на его глазах встала и сделала несколько шагов в ходунках. Арман ожил: «Бабушка, Маша ходит! Значит, и я буду. Бог поможет».
Бог помогает руками обычных людей. Нашими с вами. И только мы знаем ответ на вопрос Армана.
*В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Качесов Константин Владимирович, врач-реабилитолог:
У Армана ножевое ранение в области спинного мозга. Такие повреждения (связанные с ранением) даже после полного перерыва спинного мозга имеют более благоприятный результат по сравнению с травмами спинного мозга вследствие ДТП, ныряний и др. За 2 месяца реабилитации мы планируем поставить мальчика на специальные ходунки и научить ходить с помощью них по специальной программе. Специальные ходунки представляют собой ходунки с коленноупором, а от подошвы идут специальные резинки – это позволяет передвигать ноги, также фиксируют таз. Как правило, за неделю пациенты осваивают ходьбу в них, далее убирают фиксацию таза, затем коленей и ставят в обычные ходунки. Все это позволит мальчику передвигаться в вертикальном положении, избежать постоянного передвижения в инвалидной коляске и стать более самостоятельным. В РЦ «Нейрофит» для реабилитации используют специальные уникальные тренажеры, которых нет в других центрах, а также в центре имеют другой подход, что позволяет добиться хороших результатов
Фото: Моргунова Светлана
Кости черепа Софии срослись раньше времени. Через остренький лобик тянется гребешок, делящий голову на две половинки. Без операции девочке грозит инвалидность, проблемы со слухом, зрением, отставание в развитии. Но если сделать операцию, девочка будет абсолютно здорова. Для операции нужна особенная пластина, которую не нужно в дальнейшем удалять из черепа. Она станет с ним единым целым, а лоб станет обычным, гладким.
Тёма в три месяца держит голову и пытается переворачиваться в кроватке. Участковый педиатр хвалит ребенка за отличный аппетит, а родители за крепкий сон. Так сразу и не скажешь, что этот мальчик однажды может перестать четко видеть, хорошо слышать, крепко спать и развиваться. Дело в том, что у Тёмы патология черепа — лобный шовчик зарос раньше времени, и мозгу некуда расти. Нужна операция с использованием специальных биорезорбируемых пластин.
Ваня четыре года живет на маминой почке. Трансплантацию провели, когда мальчишке было чуть больше года. Чтобы донорский орган работал без сбоев и не началось отторжение, важно проходить плановые обследования. Но из-за сопутствующего диагноза – аутизма – госпитализировать Ваню на несколько дней в больницу крайне тяжело. Зато есть возможность сдать все анализы и пройти биопсию в одном месте за один день. Нужна наша помощь.
У малышки плагиоцефалия – деформация черепа, вызванная преждевременным сращиванием его частей. Коронарный шов, идущий от уха до уха через середину головы, должен был зарасти лет через 20, когда Полина станет большой и поступит в институт, а частично затянулся и окостенел ещё внутриутробно. В результате головной мозг девочки оказался в ловушке, ему некуда расти. Необходима операция с использованием специальных пластин.
У Марка виски будто — будто вдавлены пальцами внутрь пластилинового черепа. Глазницы близко сведены к переносице, а лоб острой горкой выпирает вверх. Швы черепа срослись рано, родничок затянулся, мозгу малыша некуда расти — тупик. Необходима операция по реконструкции черепа с использованием специальных пастин.
На десятый день жизни состояние Матвея стало резко ухудшаться, живот раздулся так, что пришлось срочно оперировать. Врачи удалили часть тонкой и слепой кишки. Иначе из-за некроза кишечника мальчик бы просто погиб. С тех пор малыш питается внутривенно и нуждается в специальных смесях и расходных материалах для капельниц.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
У Абубакара краниосиностоз — кости черепа срослись раньше времени. Обычно таких малышей оперируют до года. Но с Абубакаром все вышло иначе, и диагноз подтвердился лишь к четырем годам. Косточки уже окрепли и колдовать над ними сложнее. Высоки риски кровопотери. Но Алиевы все же нашли врача, который готов помочь. Сейчас Абубакару нужна специальная пластина для реконструкции черепа, иначе патология скажется на слухе, зрении и развитии мальчика.
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
В семье Кузнецовых две глухонемые девочки — Виолетта и Алиса, которым нужны слуховые аппараты. А Катя с мужем Вадимом даже рассказать о своей беде не могут, только написать. Они тоже «тихие» от рождения. Как и всем любящим родителям, им хочется, чтоб их дочери жили иначе, чем они, лучше, счастливее. У сестёр будет такой шанс — с современными мощными аппаратами они смогут спокойно учиться и работать среди слышащих людей.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную