Семь лет назад в семье Акопянов случилась страшная трагедия. Пятилетний Арман потерял маму, а сам получил два удара ножом в позвоночник. Мальчик чудом выжил, но перестал ходить. И теперь его мечта — снова встать на ноги. Сегодня Арман близок к своей цели как никогда. Необходима новая реабилитация.
Дата помощи: 30.07.2022
Чем помогли: 238 000 рублей на оплату курса реабилитации
Дата помощи: 30.08.2022
Чем помогли: 238 000 рублей на оплату курса реабилитации
Дата помощи: 30.09.2022
Чем помогли: 38 000 рублей на оплату медицинского изделия «Подушка ROHO»
Дата помощи: 28.12.2022
Чем помогли: 238 000 рублей на оплату курса реабилитации
Благодарим за поддержку ООО «КОМИТАС» и ПАО «МТС»!
Дата помощи: 25.01.2023
Чем помогли: 238 000 рублей на оплату курса реабилитации
Семь лет назад трагедия, случившаяся в Краснодаре, облетела всю страну. «Наркоман зарезал семью брата из-за доли в родительском доме» — с такими заголовками выходили местные и федеральные газеты.
Грета Ахкатян похоронила в тот год единственную дочь Нору и едва не потеряла единственного внука Армана. Норе было 28. Столько же ножевых ранений эксперты насчитали на ее теле. Нориного мужа (они жили вместе всего три месяца и не успели расписаться, но для Греты Ашот был именно зятем: дочь принял с ребенком, заботился, любил) собирали «по кусочкам». А пятилетний Арман, получивший два удара ножом в позвоночник, чудом выжил, но перестал ходить.
«Я проводила их из Динской в Краснодар накануне вечером. На прощание Арман обнял меня за шею и сказал: «Я люблю тебя, бабушка». А через час я уже заступила в ночную смену на хлебозавод. Рано утром — звонок: «С вашей дочкой все хорошо? У них в доме утром было очень шумно, позвоните». Кто это был? Возможно, соседи», — вспоминает Грета Владимировна. Телефон Норы не отвечал. Ашота — тоже. А чуть позже ей перезвонили из полиции: «Примите соболезнования. Надеемся, хоть мальчик выживет».
Армана увезли в реанимацию, а через пару часов еще не опомнившиеся от горя бабушка с дедушкой были в приемном покое. «Арман не говорил ни слова, онемел от ужаса, ведь все случилось у него на глазах. Меня пустили к внуку, чтобы понять — не помутился ли у ребенка рассудок, узнает ли он бабушку». Арман узнал Грету одними глазами и заплакал.
Несколько месяцев с мальчиком занимались психологи, чтобы речь вернулась. Она вернулась, а воспоминания о том дне — никогда. Он помнит только мамин крик: «Беги, Арман, беги скорее». Но ни бегать, ни ходить он больше не может.
Когда Арман окреп, его (вместе с бабушкой, которая уволилась с хлебозавода и теперь всегда была рядом) выписали из краевой больницы. Про ноги, которые стали будто чужие, сказали неопределенно: может быть получится ходить, а может быть нет. «Все в Божьих руках. Вот такое медицинское заключение мы получили», — говорит Грета.
С тех пор они были в реабилитационных центрах Краснодара и Санкт-Петербурга, много занимались с внуком дома, выкраивали деньги на платного специалиста ЛФК. Но Арман по-прежнему не мог ходить. Из-за отсутствия движения (особенно в период активного роста) у него нарастала спастика в мышцах, появились подвывихи тазобедренных суставов, одна нога стала короче другой на 5 сантиметров.
Арман никогда не ходил в школу. Он с первого класса так и учится на дому, зато круглый отличник. «Нам даже грамоту дали и поощрили внука дополнительными онлайн-занятиями по английскому и робототехнике. А чтоб он мог заниматься, привезли к нам домой от школы компьютер», — говорит бабушка Грета. Еще Арман любит читать. Особенно книги по истории Китая и Библию. «А бог мне поможет снова ходить?», — спрашивает он иногда у бабушки с дедом.
Они никогда Армана не обманывали, говорили все как есть. Может быть — да, а может быть — нет. Но пока они живы, их единственный внук должен научиться справляться без них, получить профессию, стать самостоятельным. Арман старается. Практически без посторонней помощи он пересаживается из кровати в коляску. На кухне помогает бабушке с мытьем посуды, а пока она натирает пол, он орудует пылесосом в соседней комнате. Делает все молча, без лишних просьб. Сидя в инвалидном кресле, работает с дедом в огороде: тяпает траву. Еще кроликов покормит и поможет накачать мед. У него получается все, за что ни возьмется. Дед установил во дворе бассейн — и Арман поплыл. А недавно сказал бабушке: «Вы стареете. Я должен встать на ноги, чтобы вам помогать».
Он сейчас близок к своей цели как никогда. Дело в том, что недавно Арману сделали операцию на тазобедренных суставах. Питерские хирурги устранили подвывихи и теперь вертикализация и движение для подростка просто необходимы, иначе результат операции обнулится. Но, чтобы Арман начал передвигаться не на коляске, а на ходунках, ему нужна профессиональная реабилитация в центре «Нейрофит».
«Наши знакомые недавно отвезли дочку в этот центр. Когда вернулись — мы поехали к ним в гости с Арманом. Маша прямо на его глазах встала и сделала несколько шагов в ходунках. Арман ожил: «Бабушка, Маша ходит! Значит, и я буду. Бог поможет».
Бог помогает руками обычных людей. Нашими с вами. И только мы знаем ответ на вопрос Армана.
*В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Качесов Константин Владимирович, врач-реабилитолог:
У Армана ножевое ранение в области спинного мозга. Такие повреждения (связанные с ранением) даже после полного перерыва спинного мозга имеют более благоприятный результат по сравнению с травмами спинного мозга вследствие ДТП, ныряний и др. За 2 месяца реабилитации мы планируем поставить мальчика на специальные ходунки и научить ходить с помощью них по специальной программе. Специальные ходунки представляют собой ходунки с коленноупором, а от подошвы идут специальные резинки – это позволяет передвигать ноги, также фиксируют таз. Как правило, за неделю пациенты осваивают ходьбу в них, далее убирают фиксацию таза, затем коленей и ставят в обычные ходунки. Все это позволит мальчику передвигаться в вертикальном положении, избежать постоянного передвижения в инвалидной коляске и стать более самостоятельным. В РЦ «Нейрофит» для реабилитации используют специальные уникальные тренажеры, которых нет в других центрах, а также в центре имеют другой подход, что позволяет добиться хороших результатов
Фото: Моргунова Светлана
У Даши врождённый порок сердца. Жизнь девушки старательно страхует дефибриллятор, но срок его службы подходит к концу. Врачи говорят, что батарейка почти разряжена и во время очередного приступа приборчик может попросту не сработать. Необходима срочная замена на новый.
Вены на лице Кати расположены неправильно. Они с рождения сплелись в тугой узел. Из-за этого на правой стороне лица образовалось огромная опухоль. Чтобы остановить патологию и спасти внешность и жизнь девушки, хирурги хотят удалить всю венозную мальформацию. А значит, придется удалить всю нижнюю челюсть, а на ее место поставить индивидуальный имплант.
Марк два месяца живет в реанимации балашихинского перинатального центра. Палата на троих малышей, среди которых Марк — единственный доношенный крепкий ребенок, который просто не умеет дышать. Из-за синдрома Пьера Робена у мальчика недоразвита нижняя челюсть. Это можно исправить, и Марка уже ждут хирурги больницы Святого Владимира. Нужно только купить специальные дистракционные аппараты.
Несколько лет назад Юлия Куракина случайно узнала, что у неё редкое генетическое заболевание, из-за которого может остановиться сердце. Этот же диагноз достался по наследству детям, Кате и Никите. Только дочке хватает таблеток, чтобы выровнять сердечный ритм и спокойно жить, а сыну нужна операция. И это не вопрос подстраховки. Скорее — жизни и смерти.
У Вани синдром Аперта. Еще десять лет назад взрослых с этим диагнозом невозможно было увидеть. Они часто попадали в детские дома, а там не доживали и до десяти лет. Теперь медицина шагнула вперед, и нейрохирурги научились формировать головы «аперят» заново с помощью специальных пластин. Такая операция нужна и Ване.
У Никиты муковисцидоз. При этом заболевании, до последнего времени считавшимся смертельным, все внутренние органы человека, в том числе легкие, забиты вязким секретом. Его нужно постоянно убирать с помощью лекарств и ингаляций. Благодаря генному корректору «Оркамби» Никита заметно окреп, но ему по-прежнему нужна наша помощь.
В годик у Ани обнаружили муковисцидоз — неизлечимое заболевание, затапливающее мокротой все внутренние органы человека. Врачи тогда сказали: «Доживет до 15 лет — и слава Богу!». Но вот Ане 28. Она заочно закончила институт, работала в банке, влюбилась, вышла замуж и теперь готовится стать мамой здорового малыша. Только ее болезнь никуда не ушла, и сегодня девушке нужна наша помощь.
В младшей школе Мухамеджана мучила одышка, слабость, головокружения. А в старших классах начались обмороки. За считанные секунды в глазах темнеет, подступает тошнота – и подросток теряет сознание. Природа этих синкопальных состояний медикам не ясна. Установить её поможет только специальная система кардиомониторинга.
Когда Женя был маленьким, на него упал телевизор. Нелепая случайность привела к настоящей катастрофе. У мальчика диагностировали множественные травмы. Сильно пострадали зрение и слух, парализовало одну сторону лица. Сегодня жизни парня ничего не угрожает, но сложнейший путь к восстановлению до сих пор не пройден до конца — Жене необходима ещё одна операция, чтоб «оживить» атрофировавшуюся щёку.
Жить с муковисцидозом — все равно что плыть против течения. Ты гребёшь изо всех сил, а болезнь снова и снова отбрасывает назад. Чтобы удержаться на плаву, Зеленовым нужен виброжилет, который станет для Вани спасательным — будет выводить мокроту из лёгких и поможет дождаться генного корректора.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную