Когда Тема родился, врачи сообщили маме, что сердце и легкие ребенка расположены зеркально, а позже диагностировали синдром Картагенера. Болезнь неизлечима, она сопровождается синуситом и бронхитом в хронических формах. Но для того, чтобы Артем реже болел и не пропускал школу, нужно совсем немного – запас «Гианеба» и мощная ингаляционная система.
Дата помощи: 28.12.2022
Чем помогли: 141 529 рублей на оплату медицинского оборудования «Система ингаляционная PARI и комплектующие» и лекарственного препарата «Гианеб»
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
С самого рождения Артем Костандян постоянно болеет. Кашель и насморк не отпускают его даже в моменты выздоровления.
Когда Тема родился, врачи сообщили маме, что сердце и легкие ребенка расположены зеркально, а позже диагностировали синдром Картагенера. Болезнь неизлечима, она сопровождается синуситом и бронхитом в хронических формах.
В спокойные дни у Темы по расписанию три ингаляции, при обострении их число возрастает до десяти. По звуку кашля мама сразу понимает — сыну становится хуже.
В этом году Артем пошел в 1 класс и за первую четверть успел трижды серьезно заболеть. Без хорошей ингаляционной системы и раствора «Гианеб» ему не избежать новых обострений.
Старый ингалятор, до последнего времени спасавший ребенка, сломался. А на новый у мамы, в одиночку воспитывающей двоих сыновей, нет денег. Получить «Гианеб» тоже не удается. По бесплатному рецепту выдают гипертонический раствор, от которого кашель Темы лишь усиливается.
Чтобы Артем реже болел и не пропускал школу, нужно совсем немного – запас «Гианеба» и мощная ингаляционная система. Давайте подарим мальчику шанс на полноценную жизнь!
Из-за синдрома короткой кишки София вынуждена питаться внутривенно. Обычную еду и даже лечебные энтеральные смеси ее кишечник пока усваивает с трудом. Девочке необходим запас питательных растворов для капельниц.
В медкарте весёлой активной девочки совсем невесёлый диагноз: лёгочная артериальная гипертензия. Сердцу тяжело качать кровь. Оно уже сейчас, пока Варя ещё только ползает и учится стоять у опоры, работает с огромной нагрузкой. Нужна терапия.
Ксюшу преследуют так называемые синкопальные состояния — приступы, при которых кружится голова, подкатывает тошнота, мутит. Девочка становится белая, как стена и обмякает. Обморок длится несколько минут. Установить причину поможет кардиомонитор.
Ай-Даш родился без половины предплечья и кисти. в последние годы он стал все чаще прятать руку в футболке или засовывать культю под сумочку: переходный возраст, 12 лет, Ай-Даш уже все понимает. И про то, что протез ему сейчас нужен, как воздух, тоже.
Хадиджа родилась с расщелиной нижней челюсти. Девочку оперировали четыре раза. Ставили дистракторы, которые помогают раздвигать костную ткань. Но лечение предполагает несколько этапов, и сейчас время следующего. Медлить опасно для жизни.
У Риты преждевременное зарастание черепного шва. Девочке сделали несколько операций. Осталась последняя. Это будет не большое реконструктивное хирургическое вмешательство, а точечное, деликатное. Но для этого нужен индивидуальный контурный имплант.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
