У Дани тяжелая прогрессирующая деформация позвоночника, которая не поддается консервативному лечению. Необходима оперция с использованием специальной металлоконструкции и винтов, которые не оплачиваются по ОМС.
Благодарим за поддержку моильное приложение Tooba!
Живет в Подмосковье Данила Кощавцев: с виду обычный современный подросток, который носит одежду на 2 размера больше и бредит программированием. Он учится на 2 курсе колледжа, каждый день по часу ездит стоя в автобусе в Москву и обратно, и каждый вечер падает на кровать со стоном — очень болит спина. Данила жалуется только маме. И мечтает о том дне, когда ему сделают операцию по выпрямлению позвоночника.
Летом после 1 класса Августина заметила у сына шишку в районе позвоночника. В местной поликлинике тревогу бить не стали, прописали массаж и лечебную физкультуру. Данила рос — и шишка росла. К средней школе она стала уводить позвоночник в правую сторону. Но и тогда щелковские врачи не предложили никаких альтернатив массажу и ЛФК. Добивалась правды сама Августина: требовала направлений в столицу, искала нужных врачей. И только в этом году Кощавцевы попали-таки на прием в клинический центр им. Рошаля, где прицельно занимаются проблемами сколиоза.

Оказалось, что Дане никакое консервативное лечение не поможет — нужна операция. Из-за горба уменьшается объем грудной клетки, возникает легочная недостаточность, и лишняя нагрузка идет на сердце. В результате искривления сдавливаются корешки нервов, и тут со временем может быть вся палитра осложнений: от онемения до паралича. А хроническая боль — от того, что нагрузка распределяется неравномерно по позвонкам, дискам и мышцам. Данила пока, можно сказать, на первой стадии страдания — жалуется только на боль.
Операция ему нужна сложная, тяжелая: имплантация специальной металлоконструкции, которая винтами будет скреплена с позвоночником и будет удерживать его в правильном положении. Когда Даня узнал, что выход из его ситуации есть, сразу приободрился… пока не понял, сколько стоит «металл» и винты. Стандартный набор для операции оплачивается по ОМС. Но у Дани случай нестандартный и бесплатная конструкция тут не поможет.
«У Дани глаза были по ложке, когда я сказала, что нужен миллион», — вспоминает этот момент мама. «Да где ж его взять?!» — всплеснул руками Даня.

Он с 6 класса мечтает стать айтишником: «Любит технику, компьютер, просиживает за ним все время». А еще перспективная профессия, хорошие заработки, возможность помогать маме. Даже автомобиль, который мечтает купить первым делом, когда будет зарабатывать — «чтобы маму возить». Уже копит на него. «С пенсии по инвалидности, которую дали этим летом, сын не тратит ни копейки! У меня только спрашивает: мам, мол, не нужно ли тебе денег?» — говорит Августина. И переживает Даня сейчас, что пока никак не может сам, своим умом и трудом, оплатить эту бесценную конструкцию, которая избавит его от боли.
«Если бы хоть сто тысяч стоило — взяла бы в долг, отдала бы за несколько лет. Но миллион! И сердце рвется, глядя, как сын мучается», — говорит она. Августина работает начальником производства в швейном цеху, где занимаются перетяжкой мягкой мебели. «Девчонки не всегда успевают, так я сама иногда сажусь шить, помогаю им». Младших сыновей — у Дани есть брат, 14-летний Артем — Августина воспитывает одна уже очень давно. «Не надо мне, сын, твоей пенсии. Пока могу работать, прокормлю вас двоих!», говорит она Дане. Прокормить-то прокормит… Но как быть с операцией?

«Даня у меня очень отзывчивый, помогает по дому: посуду помыть, картошку почистить, пол подмести, банки с помидорчиками закрыть, сумки из магазина принести. Внуков от старшей дочки может утром в садик забросить. Помогает с уроками Артему, а тот тянется за старшим братом. Вообще Даня — педант. У него все должно быть в порядке: гардероб, стол, кровать. В детстве в игрушки поиграет — и на место положит, ни одной не сломал даже. Такой ответственный человек растет».
У этого человека везде порядок, все под контролем. В семье — помощник. Мечта — есть. Профессию — выбрал. «Хочет остаться после учебы на военном заводе, где сейчас проходит практику». Не в порядке только со спиной. После практики приезжает и ложится, бледный от нестерпимой боли. И тут ничего от парня не зависит. Все, что он может — это не показывать лишний раз маме, как сильно болит. Ему бы только одолеть этот предел, выправить спину — и вырастет хороший взрослый человек, неравнодушный. Как мы с вами. Дане поможем мы, а он — поможет кому-то еще.
Наталья Гортаева, медицинский эксперт фонда:
У 17-летнего Данилы имеет место тяжелая, прогрессирующая деформация позвоночника (сколиоз IV степени), которая не поддается консервативному лечению и несет прямые риски для функций жизненно важных органов и качества жизни. Хирургическая коррекция является необходимой и обоснованной мерой для остановки прогрессирования, исправления деформации, устранения болевого синдрома и предотвращения серьезных осложнений в будущем.
Фото: Дарья Суханова
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
В 4 месяца Артему диагностировали преждевременное зарастание сагиттального шва черепа. Голова мальчика начала менять свою форму, расти неправильно. Решение в таком случае одно — операция с использованием биодеградируемых пластин.
У Маши с рождения нет правого предплечья. В 5 лет она надела свой первый протез — тяговый. Он стал неотъемлемой частью ее жизни и помог ей достичь результатов в спорте. Но для исполнения Машиной мечты его недостаточно. Нужен бионический протез.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную