В феврале, возвращаясь с прогулки, Даша потеряла сознание. Когда девочку обнаружил отец, она не дышала, сердце не билось. При поступлении в больницу была констатирована клиническая смерть. Дашу удалось спасти, но её дальнейшая жизнь обрела вполне конкретную цену — миллион рублей. Во столько обойдутся покупка и имплантация необходимого ей кардиовертера-дефибриллятора.
Дата помощи: 20.03.2023
Чем помогли: 620 000 рублей на оплату медицинского оборудования «Кардиовертер дефибриллятор имплантируемый и комплектующие»
Благодарим за поддержку команду SQUIZ!
Этой зимой жизнь Даши Макеевой обрела вполне конкретную цену — миллион. Но ее родители не обращались в наш фонд за помощью — они даже осознать ничего не успели. Нам позвонили Дашины врачи из НИКИ педиатрии им. Вельтищева. Сказали, что ребенок в больнице без сознания, что квоты на этот год пока не пришли, а у Даши в любую минуту может остановиться сердце. Чтобы девочка жила, нужно купить и имплантировать ей кардиовертер-дефибриллятор.
В село Старое Шайгово, славившееся когда-то производимыми здесь лимонадами, позвонили мы сами.
«А я приняла вас поначалу за мошенников, сразу кинулась искать сайт «АиФ. Доброе сердце» в интернете — а вы существуете. Неужели и правда поможете?»
Марина говорит тихо, чтоб не разбудить трехмесячного Ярослава. Средний сын Родион — в садике. А Даша с бабушкой Ларисой в Москве, в больнице.
Все началось, когда Даше было три года, а в их село приехал врач-УЗИ из Саранска. Марина повела дочь на диспансеризацию и там в ее сердце обнаружили аномалию — феномен WPW. В отличие от других сердечных патологий, это заболевание протекает без аритмий, но в любой момент может оборвать жизнь.
Дашину удалось спасти в феврале. Ее сердце тогда не билось целых две минуты. Для папы Леша, который успел на руках занести дочку на крыльцо сельской больницы и передать дежурному хирургу — вечность. А дальше все как в кино: когда давление уже на нуле и пульс не прощупывается, но укол адреналина возвращает пациента с того света.
«Нам просто повезло. Врач действовал быстро и грамотно. Оказал экстренную помощь, сделал сразу кардиограмму. Я это уже потом поняла, по разрезанным на щиколотках колготочкам», — говорит Марина.
Повезло не только с врачом, но и с односельчанами, которые увидели лежащую на тротуаре возле магазина девочку и сразу попытались помочь, отвезти в больницу, а уже по дороге ребенка перехватил уже спешащий на помощь отец. Даша тогда успела сказать маме по телефону, что ей очень плохо.
В больнице Даша ожила, но не очнулась. Реамобилем ее доставили в Саранск и там еще четыре дня держали в медикаментозном сне в реанимации. Потом под наблюдением медсестры и под непрерывным кардиомониторингом перевезли в Москву.
«Перед отъездом я принесла Даше в палату коробочку, наполненную записками от одноклассников. Еще раздумывала — давать ли ей читать? Не разволнуется ли? Все же решилась. Она распаковывала по одному и плакала, аж щеки порозовели». Марина тогда впервые поняла, как много друзей у ее тихой девочки, которая все больше сидела дома, плела фенечки из бисера и нянчилась с братьями.
«Возможно, это у Даши наследственное. Мы уже сдали генетический анализ, ждем результат», — рассказывает Марина. У нее самой кардиомиопатия. Только они ни разу не теряла сознание, и диагноз не помешал ей работать судебным приставом и родить троих детей.
Она носила под сердцем своего первенца Дашу с особым трепетом, потому что собиралась тогда стать не только мамой, но и сестрой. Когда мама и дочка ждут детей одновременно — это удивительное событие, которое роднит их еще больше. У Марины родилась Даша, у молодой бабушки Ларисы — Лена. Девочки были очень непохожи, но всегда дружны. Они учатся в одном классе и Лена сейчас очень ждет возвращения Даши из Москвы в их родное село Старое Шайгово. Здесь, к сожалению, давно закрыт роддом и крупный лимонадный завод перепрофилирован в небольшое предприятие, где зарплаты такие, что работники набирают кредитов. А Марине и ее коллегам потом приходится, скрепя сердце, описывать имущество. Здесь, как и во многих других городах, полно своих бед и проблем. Но здесь, как и везде, есть и врачи, вытаскивающие с того света, и случайные прохожие, которые, не раздумывая, бросятся на помощь.
Такой вот феномен доброты и человечности, который обязательно поборет все остальные феномены. Доброта неизлечима, а дефибриллятор можно купить.
Миклашевич Ирина Михайловна, заведующая детским кардиологическим отделением Научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н. И. Пирогова Минздрава России
У Даши наследственная гипертрофическая кардиомиопатия. В январе 2023 года проходила обследование в больнице, ничто не предвещало катастрофы. В феврале, возвращаясь с прогулки домой, внезапно потеряла сознание. Когда девочку обнаружил отец, Дарья не дышала, сердце не билось. При поступлении в приемный покой больницы констатирована клиническая смерть. Врачи провели успешную сердечно-легочную реанимацию. Во время реанимации зарегистрирована желудочковая тахикардия. Для того, чтобы предотвратить дальнейшие эпизоды внезапной остановки кровообращения, девочке по жизненным показаниям необходима имплантация кардиовертера-дефибрилятора (ИКД).
Фото: Дарья Суханова
У Сони с рождения неправильно расположены сосуды в печени. Кровь не «чистилась», нагрузка на сердце росла, и все это вместе спровоцировало тяжелое, угрожающее жизни состояние – легочную артериальную гипертензию. Девочке предстоит операция на печени. Потом, как обнадеживают врачи, давление в артерии может стабилизироваться самостоятельно. Но до тех пор Соне нужны лекарства.
Если бы София родилась несколькими годами раньше, ей бы поставили диагноз спинальная мышечная атрофия из-за схожести симптомов. Но теперь ее настоящая болезнь идентифицирована, лекарство от нее изобретено, и София почти полгода его принимает. Девочка уже ушла от зондового питания, научилась переворачиваться в кроватке, начала произносить первые звуки. Сейчас ей необходим откашливатель, чтоб натренировать дыхание и расстаться с аппаратом вентиляции легких.
София быстро устает, у нее появляется одышка даже во время прогулки. Причина тому – легочная артериальная гипертензия, при которой давление в легочной артерии сильно повышается, и увеличивается нагрузка на сердце. Недавно девочке назначили новый препарат, на получение которого уйдет немало времени. Месяц или два – никто не знает. А терапию прерывать нельзя.
Шесть лет назад Василисе поставили тяжелый диагноз – легочная артериальная гипертензия. Давление в легочной артерии значительно превышает норму, из-за этого изнашивается сердце, развивается дыхательная недостаточность. Жить – долго и полноценно – можно только на лекарствах, которые сейчас родители оформляют в Минздраве Липецка. Важное условие успешной терапии: она не должна прерываться, а у Татьяны открыта последняя пачка, выданная в московском стационаре.
У некоторых малышей внутриутробно срастается саггитальный шов черепа и голова по мере роста начинает все больше и больше деформироваться. Со временем головной мозг начнет расплющиваться об ограничивающие пространство части черепа. В случае с Ранелем пострадают зоны, отвечающие за слух и зрение. Решить проблему можно всего одной операцией, для проведения которой нужны специальные пластины.
С двух лет Ульяна живет на донорской почке. Чтобы орган работал исправно, и не началось отторжение, необходимо вовремя проходить обследование, сдавать анализы и делать биопсию. У семьи есть возможность платно сдать все анализы и сделать биопсию в одном месте и одним днем. Без очередей, без лишней бумажной волокиты. А самое главное – результаты обследования будут максимально полными.
Даша живёт на ударных дозах гормонов, которые помогают остановить нефротический синдром. Без гормонов с таким тяжелым заболеванием она и вовсе жить не будет. Впрочем, так врачи говорили до недавнего времени. А теперь выход есть — иммуноглобулины. Но на них в семье уже не осталось денег.
У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
