После ДТП Дима не может ходить. Срочно нужна операция, чтобы поднять мальчика на ноги. Одна операция – и у Димы появятся все шансы полноценно жить.
Дата помощи: 30.05.2022
Чем помогли: 474 700 рублей на оплату оперативного лечения и курса реабилитации в ОДКБ г. Ярославля
Благодарим за помощь мобильное приложение Tooba!
Смысл каждого Диминого дня — научиться чувствовать свою левую ступлю, пошевелить пальцами, а дальше — жить как раньше, до ДТП. После аварии Дима Батраков не чувствует левую ногу ниже колена и не может ходить. Зато он чувствует много чего другого – обиду на себя самого («Зачем сел в ту машину?») и нестерпимую боль (нет, не в ноге). Ему больно смотреть на маму, которая теперь ищет деньги, чтобы поставить своего единственного сына на ноги. Пока не поздно.
Дело было так. Осенью Дима гостил у бабушки в деревне под Чебоксарами и решил вместе с друзьями покататься на машине. Вечером проселочные дороги обычно пустые, а один из приятелей взял ключи от отцовой «пятерки». Баловство, глупость и безрассудство едва не стоило всей компании жизни: водитель выжал педаль газа до упора, Димка, сидящий в пассажирском кресле (о ремнях безопасности, конечно, никто не подумал) зажмурился – и их «пятерка» улетела в овраг. Больше всех досталось Диме.
«Машина в лепешку, лицо сына – тоже. Сразу после звонка из полиции я кинулась на место происшествия. Дима на носилках, весь в крови и ногами пошевелить не может». Елена Батракова месяц ухаживала за сыном в больнице: ушибы легких, сотрясение, кровопотери, а еще врачи сказали, что переломаны оба бедра – неудачно, со смещением. В Чебоксарах подростка прооперировали (в левую ногу поставили пластину, в правую – спицу), но даже спустя три месяца, он не может ни шагу сделать без костылей.
«Я и на реабилитацию его возила, и сама массажи делала, даже на аппликатор Кузнецова эту пятку ставила – ни-че-го. Ни тепла, ни щекотки, ни холода Дима не ощущает. Шлепки носить не может – спадают, а в кроссовках онемевшие пальцы подворачиваются, потом вся ступня отекает», – рассказывает Елена Батракова.
Чтобы понять, что с сыном и можно ли ему помочь, она поехала в Ярославль к врачу Михаилу Леонидовичу Новикову. После обследования выяснилось: у подростка поврежден седалищный нерв слева. Нужна его реконструкция, а дальше – усиленная реабилитация. Причем как можно быстрее, пока мышцы ноги совсем не атрофировались. Все это стоит немалых денег. В пекарне, где работает Елена, ей столько на пирожках не заработать.
Уже пять месяцев Дима находится на домашнем обучении и не выходит из квартиры без Лены несмотря на то, что в их подъезде есть лифт. «Мам, соскучился по школе, давай вместе сходим». Они теперь везде втроем — Дима, мама и тросточка. Дима недавно сказал, что передумал идти учиться на автослесаря после 9 класса и мечтает об одном: чтобы о той страшной аварии ни ему, ни его маме больше ничего не напоминало. И чтобы земля больше не уплывала из-под его левой пятки. Остановим землю?
Новиков Михаил Леонидович, врач травматолог-ортопед высшей квалификационной категории, пластический и реконструктивный хирург. Специалист по хирургии нервов.
У Дмитрия повреждение седалищного нерва верхней трети бедра в результате травмы с переломом бедренной кости. В момент перелома произошло смещение отломков и внедрение их в седалищный нерв, в результате чего наступило повреждение с полным параличом стопы. Седалищный нерв-самый крупный в организме человека. При переломе бедренной кости отломки удаляются друг от друга, мягкие ткани перерастягиваются, зона повреждения распространяется больше, чем в пределах воздействия отломков. У Батракова эта зона уже больше 6 см. При отсутствии положительной динамики после аварии в течение 3 месяцев имеет место тяжелое повреждение, которое требует серьезной реконструкции. Если не провести операцию вовремя, мышцы в условиях инервации перерождаются и становятся неспособными работать. Дмитрию будет сделана пластика нервов, когда убирается дефект седалищного нерва после иссечения поврежденного участка и из малозначимых нервов самого ребенка с помощью специального клея собирается новый участок нерва, с помощью микрохирургической техники в том числе. Регенерация займет больше 300 дней, В этот период Дмитрию потребуется специальная реабилитация.
У ребенка высокая способность к регенерации, поэтому есть большая вероятность, что стопа будет работать так же, как до травмы.
Фото: Федина Мария
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
Два года назад у Златы заболела спина и изменилась походка: она стала пружинистой, неловкой. Оказалось, что стерлись межпозвоночные диски, произошел сдвиг позвонков в поясничной зоне, появились грыжа и остеохондроз. Девочке установили в позвоночник имплант, который сломался три недели назад, когда Злата упала со стула. Теперь ей можно только потихоньку ходить и лежать. Всё остальное причиняет боль. Вернуть Злате нормальное детство можно, лишь заменив сломанный имплант на новый.
Камуфляжная форма вместо юбочек и рюшей, две косички торчат из-под берета, совсем детское лицо. Меньше всего Аринины фотографии ассоциируются с болезнью. И уж тем более со смертью. Но диагноз, поставленный девушке, звучит именно так: синдром внезапной сердечной смерти. Сейчас ей нужно имплантировать систему кардиомониторинга, чтобы зафиксировать все жизнеугрожающие аритмии, а дальше — врачи составят план как спасти Арину.
У Миланы синдром избыточного роста с мутацией PIK3CA. Это группа редких заболеваний, для которых характерны пороки развития и чрезмерное разрастание тканей. Так у Миланы левая нога обгоняет правую на 3 сантиметра в длину и шире в два раза — левая стопа больше правой уже на два размера. Заболевание хоть и генетическое, а лечат его онкологи — теми же таблетками, что и рак груди. Милана пила их восемь месяцев, и нога перестала расти. Нужно продолжать терапию.
Артема скрутил сколиоз. Ни нагнуться, ни сесть, ни жить без разливающейся вдоль позвоночника боли стало невозможно. УЗИ показало: одно легкое сжато и переместилось внутри грудной клетки, поэтому у Артема усиливается одышка. Еще немного – и смещаться начнет сердце. Нужно распрямить позвоночник металлическим имплантом, тогда все будет как раньше. Артем сможет вернуться к прежней жизни – заниматься спортом, выбираться на природу и ходить в походы с семьёй.
Саша родился без левой кисти, вместо нее — всего два пальца, указательный и большой. Но даже эти два пальчика от рождения были сросшиеся и лишь к трем годам хирурги в институте Турнера смогли их разъединить. Разделить, но не противопоставить, поэтому Саша так и не может ими ничего взять, поднять, ущипнуть, сжать. Единственное, что Саша умеет левой рукой — удерживать невесомый листик бумаги. Тяговый протез с функцией сжатия решил бы часть проблем. Но бесплатно положен только косметический муляж.
У Богдана врожденная патология развития кишечника — нет большей части тонкой и части толстой кишки. С первых дней жизни Богдан завтракает, обедает и ужинает через капельницы. Внутривенно он получает раствор с белками, жирами, углеводами, витаминами и необходимыми для роста и развития микроэлементами. Такое питание и расходники для систем стоят очень дорого. Но именно от капельниц сейчас зависит, сможет ли Богдан однажды полностью выздороветь.
В семье Кузнецовых две глухонемые девочки — Виолетта и Алиса, которым нужны слуховые аппараты. А Катя с мужем Вадимом даже рассказать о своей беде не могут, только написать. Они тоже «тихие» от рождения. Как и всем любящим родителям, им хочется, чтоб их дочери жили иначе, чем они, лучше, счастливее. У сестёр будет такой шанс — с современными мощными аппаратами они смогут спокойно учиться и работать среди слышащих людей.
У Евы правая нога растет медленнее левой. Даже после пяти операций разница между ними — шесть сантиметров. «Уезжает» таз, прогрессирует сколиоз. Через несколько лет, утешают врачи родителей, закончится стадия активного роста девочки — тогда перестанет расти и ее здоровая нога. А пока этого не произошло, Еве нужна еще одна операция по удлинению отстающей, правой ноги.
Валя родился абсолютно глухим: до восьми лет он ничего не слышал и не говорил. Врачи ставили задержку развития и подозревали у ребенка аутизм. А потом в его жизни появились сверхмощные цифровые аппараты, и Валя стал настоящим болтуном! С этими аппаратами он успешно пошёл в школу и профессионально занялся плаванием. Но в последнее время аппараты стали все чаще барахлить. Срок их службы подошёл к концу, и нужно покупать новые.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную