После ДТП Дима не может ходить. Срочно нужна операция, чтобы поднять мальчика на ноги. Одна операция – и у Димы появятся все шансы полноценно жить.
Дата помощи: 30.05.2022
Чем помогли: 474 700 рублей на оплату оперативного лечения и курса реабилитации в ОДКБ г. Ярославля
Благодарим за помощь мобильное приложение Tooba!
Смысл каждого Диминого дня — научиться чувствовать свою левую ступлю, пошевелить пальцами, а дальше — жить как раньше, до ДТП. После аварии Дима Батраков не чувствует левую ногу ниже колена и не может ходить. Зато он чувствует много чего другого – обиду на себя самого («Зачем сел в ту машину?») и нестерпимую боль (нет, не в ноге). Ему больно смотреть на маму, которая теперь ищет деньги, чтобы поставить своего единственного сына на ноги. Пока не поздно.
Дело было так. Осенью Дима гостил у бабушки в деревне под Чебоксарами и решил вместе с друзьями покататься на машине. Вечером проселочные дороги обычно пустые, а один из приятелей взял ключи от отцовой «пятерки». Баловство, глупость и безрассудство едва не стоило всей компании жизни: водитель выжал педаль газа до упора, Димка, сидящий в пассажирском кресле (о ремнях безопасности, конечно, никто не подумал) зажмурился – и их «пятерка» улетела в овраг. Больше всех досталось Диме.
«Машина в лепешку, лицо сына – тоже. Сразу после звонка из полиции я кинулась на место происшествия. Дима на носилках, весь в крови и ногами пошевелить не может». Елена Батракова месяц ухаживала за сыном в больнице: ушибы легких, сотрясение, кровопотери, а еще врачи сказали, что переломаны оба бедра – неудачно, со смещением. В Чебоксарах подростка прооперировали (в левую ногу поставили пластину, в правую – спицу), но даже спустя три месяца, он не может ни шагу сделать без костылей.
«Я и на реабилитацию его возила, и сама массажи делала, даже на аппликатор Кузнецова эту пятку ставила – ни-че-го. Ни тепла, ни щекотки, ни холода Дима не ощущает. Шлепки носить не может – спадают, а в кроссовках онемевшие пальцы подворачиваются, потом вся ступня отекает», – рассказывает Елена Батракова.
Чтобы понять, что с сыном и можно ли ему помочь, она поехала в Ярославль к врачу Михаилу Леонидовичу Новикову. После обследования выяснилось: у подростка поврежден седалищный нерв слева. Нужна его реконструкция, а дальше – усиленная реабилитация. Причем как можно быстрее, пока мышцы ноги совсем не атрофировались. Все это стоит немалых денег. В пекарне, где работает Елена, ей столько на пирожках не заработать.
Уже пять месяцев Дима находится на домашнем обучении и не выходит из квартиры без Лены несмотря на то, что в их подъезде есть лифт. «Мам, соскучился по школе, давай вместе сходим». Они теперь везде втроем — Дима, мама и тросточка. Дима недавно сказал, что передумал идти учиться на автослесаря после 9 класса и мечтает об одном: чтобы о той страшной аварии ни ему, ни его маме больше ничего не напоминало. И чтобы земля больше не уплывала из-под его левой пятки. Остановим землю?
Новиков Михаил Леонидович, врач травматолог-ортопед высшей квалификационной категории, пластический и реконструктивный хирург. Специалист по хирургии нервов.
У Дмитрия повреждение седалищного нерва верхней трети бедра в результате травмы с переломом бедренной кости. В момент перелома произошло смещение отломков и внедрение их в седалищный нерв, в результате чего наступило повреждение с полным параличом стопы. Седалищный нерв-самый крупный в организме человека. При переломе бедренной кости отломки удаляются друг от друга, мягкие ткани перерастягиваются, зона повреждения распространяется больше, чем в пределах воздействия отломков. У Батракова эта зона уже больше 6 см. При отсутствии положительной динамики после аварии в течение 3 месяцев имеет место тяжелое повреждение, которое требует серьезной реконструкции. Если не провести операцию вовремя, мышцы в условиях инервации перерождаются и становятся неспособными работать. Дмитрию будет сделана пластика нервов, когда убирается дефект седалищного нерва после иссечения поврежденного участка и из малозначимых нервов самого ребенка с помощью специального клея собирается новый участок нерва, с помощью микрохирургической техники в том числе. Регенерация займет больше 300 дней, В этот период Дмитрию потребуется специальная реабилитация.
У ребенка высокая способность к регенерации, поэтому есть большая вероятность, что стопа будет работать так же, как до травмы.
Фото: Федина Мария
Когда Ксюше было полгода, врачи диагностировали у девочки краниосиностоз. При этой патологии швы черепа срастаются внутриутробно, сжимая и расплющивая головной мозг. Ксюшу прооперировали. Лоб сгладился и стал выглядеть обычно, а вот затылок так и остался острым. Последнее обследование подтвердило наличие повторного синостоза и рецидива врожденной патологии. Необходима ещё одна операция.
Свой первый Новый год новорожденный Артем встречал один — в волгоградской больнице, где ему удалили тонкую кишку, а потом подключили к внутривенному питанию. Мы хотим, чтобы наступающий 2024 год малыш встретил дома — с мамой, папой и старшей сестрой Ангелиной. Для этого мы открываем сбор на парентеральное питание и расходники для капельниц для Артема и других детей с синдромом короткой кишки.
У Леры в сумочке всегда пузырек с нашатырем, а дома — корвалол для экстренной «реанимации». Из-за жизнеугрожающей аритмии девушка может потерять сознание в любой момент. Чтобы приступы прекратились, необходимо провести инвазивное исследование сердца. Так врачи смогут определить, где находятся аритмогенные участки, отвечающие за перебои в работе сердца, и устранить их с помощью тока высокой частоты.
Захар гулит, вовсю улыбается, заново учится держать и голову и пробует присаживаться. В сентябре мальчик перенёс операцию по реконструкции черепа. Впереди его ждёт одна встреча с хирургами, но до тех пор необходимо надёжно зафиксировать голову специальным ортопедическим шлемом. С ним у Захара не только сформируется правильная красивая голова, но и жить будет безопасно.
Из-за врожденного порока развития врачам пришлось удалить Акраману часть тонкого кишечника. А позже — поставить венозный катетер, чтобы кормить специальными растворами через него. Парентеральные смеси — не просто необходимый, а единственный источник питания для ребенка. Любую пищу, попадающую в организм через рот и гастростому, малыш не усваивает.
Новорожденной Рукият удалили практически весь тонкий кишечник, который скрутился в ней тугой петлей. Малышке провели ещё несколько операций и перевели её на парентеральное питание. Но после недавней поездки в Москву у Рукият появился шанс полностью перейти на обычную пищу. Нужно только запастись терпением и внутривенным питанием.
У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.
У пятилетнего Роберта мышцы с левой стороны лица не работают с рождения. И если отсутствие улыбки слева стало его «фишечкой», добавив обаяния и харизматичности, то из-за невозможности моргнуть левым глазом мальчик начал стремительно терять зрение. Подвижность века и всей половины лица можно вернуть с помощью операции.
Если бы пять лет назад просьбу Наташиной мамы Веры не услышали сотни человек, у девочки не появились бы новые слуховые аппараты. Без них она не смогла бы хорошо закончить очередной учебный год, не отправилась на гастроли с танцевальным коллективом. Всё сложилось хорошо, потому что услышали. От того, поможем ли мы Наташе снова, снова зависит ее будущее.
Практически с самого рождения Ислам живет в больницах, где ему сначала из-за непроходимости удалили большую часть тонкого кишечника, а потом провели его реконструкцию. Восемь операций, сепсис, ИВЛ. Сейчас Ислам, который едва держал голову, стоит у опоры, лепечет, смотрит мультики. Ему бы еще немного сил — и пойдет. Мальчику очень нужен запас питания, чтобы первые шаги состоялись не в больничных стенах.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
