В январе 2017 года Егор попал в страшное ДТП. После тяжелых травм он целых два месяца не шевелился и молчал. Но упорство победило: сегодня Егор учится, тренируется и продолжает восстанавливаться. Следующий этап — почувствовать ноги и избавиться от катетера. Цель близка, необходима только операция.
Дата помощи: 28.11.2022
Чем помогли: 1 374 260 рублей на оплату медицинского изделия «Нейростимулятор перезаряжаемый и комплектующие»
Благодарим за поддержку ООО «Озон»!
Дата помощи: 25.01.2023
Чем помогли: 301 548 рублей на оплату оперативного лечения в НИКИ педиатрии и детской хирургии им. академика Ю.Е. Вельтищева
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Егор Цуканов берет медаль за медалью. Новокузнецк, Москва, Смоленск, Омск — за спиной уже тысячи километров в поездах и десятки километров брассом. Только в воду пловец-юниор входит не рыбкой, как все, а садится на бортик бассейна и стартует из этого положения. Неподалеку от Егора — его коляска, за спиной всегда верные болельщики: мама и бабушка. А каждая новая дистанция — очередная победа над собой. Ведь соревнования, в которых 15-летний подросток берет призовые места — для спортсменов с поражением опорно-двигательного аппарата.
Егор с детства мечтал плавать и нырять, как другие мальчишки. Да только вот вся семья Цукановых — он и мама, а откуда у мамы-врача время на тренировки в бассейне? «Ну хоть в аквапарке покажешь, как держаться на воде?» — в очередной раз попросил сын Анастасию. И они поехали в аквапарк. А по дороге произошла авария: встречный автомобиль занесло на зимней дороге и кинуло в их сторону. Настя отделалась ушибом грудного отдела, а основной удар пришелся на Егора — он потерял сознание и перестал дышать. И плавать научился лишь год спустя, во время реабилитации в Сестрорецке. Не ради удовольствия, а чтобы выкарабкаться.
Как Егор тогда вообще выжил — врачам до сих пор непонятно. Черепно-мозговая травма с кровоизлиянием в желудочки мозга, а еще травмирован позвоночник, сломаны ключицы, челюсть, кости таза, повреждены печень, почки, легкие. Первые два дня, не приходя в себя, мальчик провел под ИВЛ. Бортом санавиации его перевозили из одной больницы в другую, потом пытались снять болевой синдром и откачивали кровь из желудочков мозга (у ребенка к тому времени упало зрение и проявилось косоглазие).
«Егор два месяца не шевелился: молчал и только хлопал ресницами. А когда речь стала возвращаться, он мне сказал: «В 10 лет моя жизнь закончилась».
У любой матери от этих слов сердце рвется на части. Любая бы попыталась обмануть и себя, и ребенка: нет, не закончилась, есть еще шанс! Только мама Егора — врач-педиатр и видела все выписки — безнадежно.
А шанс, между тем, действительно был.
«Однажды ночью Егор поднял во сне правую руку и положил ее за голову. Он впервые сам пошевелился. Утром попросил у меня попить, а я ему говорю: ты сам можешь дотянуться до стакана. Попробуй». И у Егора получилось.
Из больницы Цукановы отправились на реабилитацию в Питер, потом в Москву. Между курсами мама делала Егору массажи, вместе они разрабатывали руки и ноги, укрепляли спину и возвращали его к жизни, которая не должна закончиться в десять. И вот он уже уверенно сидит, может ползти на четвереньках, крутит колеса на велотренажере, стоит в вертикализаторе, сам пересаживается с кровати на инвалидное кресло и обратно, пишет в тетради правой рукой (раньше она висела плетью). А еще сам хлопочет на кухне: тушит мясо с овощами, чтобы накормить маму, когда она вернется с работы. Ну и самое главное для Егора — обгоняет в бассейне здоровых сверстников и без проблем учится в своем кемеровском лицее. Пока удаленно, потому что Цукановы уже год живут в Москве. Здесь – реабилитационные центры, врачи, новые методики и его следующий большой шанс.
Дело в том, что Егор вплотную подошел к рубежу, за которым начнется его новая жизнь. И в этой жизни он сможет чувствовать ноги и ходить, пусть даже на костылях. Еще он сможет избавиться от катетера, который за последние три года стал причиной частых воспалений мочевого пузыря и почек подростка. Для этого надо вживить в его травмированный позвоночник нейростимулятор. Он будет передавать электрические сигналы, а они по электродам будут поступать в спинной мозг и «включать» мышцы организма.
Анастасия с Егором уже видели в интернете, как за рубежом живут люди с имплантированным нейростимулятором. Егор теперь часто спрашивает у мамы, когда же операция. А она отвечает, что таких квот очень мало и на них большая очередь. Что ждать надо минимум два года. А сама, как врач понимает, что за два года спастика в ногах сына будет нарастать, а мышцы окончательно атрофируются. Что ожидание с катетером может стоить им серьезных проблем с почками. Что шансов встать на ноги у Егора через два года будет совсем немного. Зато сейчас они точно есть.
В Кургане, где Цукановы были недавно, Егору уже делали тестовую стимуляцию. Всего три раза и совсем ненадолго. Но и 15-ти минут хватило, чтобы почувствовать давно забытое. Например, что хочешь в туалет.
После этого ждать два года — невыносимо и немыслимо. А оплатить такую операцию сейчас семья не может. Егору нужна наша помощь, чтобы поверить: в 15 лет его жизнь только начинается.
Владимиров Максим Юрьевич, врач-нейрохирург, НИКИ педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова МЗ России
У ребенка после спинномозговой травмы произошло кровоизлияние на уровне нижнегрудных позвонков. Полного перерыва спинного мозга нет, однако, имеются глиозные изменения, что привело к формированию нижней параплегии и нарушению функции тазовых органов. Мальчик постоянно проходит курсы реабилитаций, которые дают незначительный эффект, направлены скорее на общее поддержание организма. Ожидается, что после установки нейростимулятора значительно улучшатся функции органов малого таза. Сейчас мальчику требуется постоянная катетеризация, что увеличивает риск инфекции мочевыводящих путей, а в дальнейшем может привести к формированию хронической болезни почек. Также мы надеемся, что улучшится функция мышц ног, расширятся зоны чувствительности в них. Мальчику уже делали тестовую стимуляцию в Кургане, от которой наблюдался хороший эффект. К сожалению, тогда полную имплантацию провести не смогли, так как не было средств на операцию, квот также не было.
Фото: Дарья Суханова
Кости черепа Софии срослись раньше времени. Через остренький лобик тянется гребешок, делящий голову на две половинки. Без операции девочке грозит инвалидность, проблемы со слухом, зрением, отставание в развитии. Но если сделать операцию, девочка будет абсолютно здорова. Для операции нужна особенная пластина, которую не нужно в дальнейшем удалять из черепа. Она станет с ним единым целым, а лоб станет обычным, гладким.
Тёма в три месяца держит голову и пытается переворачиваться в кроватке. Участковый педиатр хвалит ребенка за отличный аппетит, а родители за крепкий сон. Так сразу и не скажешь, что этот мальчик однажды может перестать четко видеть, хорошо слышать, крепко спать и развиваться. Дело в том, что у Тёмы патология черепа — лобный шовчик зарос раньше времени, и мозгу некуда расти. Нужна операция с использованием специальных биорезорбируемых пластин.
Ваня четыре года живет на маминой почке. Трансплантацию провели, когда мальчишке было чуть больше года. Чтобы донорский орган работал без сбоев и не началось отторжение, важно проходить плановые обследования. Но из-за сопутствующего диагноза – аутизма – госпитализировать Ваню на несколько дней в больницу крайне тяжело. Зато есть возможность сдать все анализы и пройти биопсию в одном месте за один день. Нужна наша помощь.
У малышки плагиоцефалия – деформация черепа, вызванная преждевременным сращиванием его частей. Коронарный шов, идущий от уха до уха через середину головы, должен был зарасти лет через 20, когда Полина станет большой и поступит в институт, а частично затянулся и окостенел ещё внутриутробно. В результате головной мозг девочки оказался в ловушке, ему некуда расти. Необходима операция с использованием специальных пластин.
У Марка виски будто — будто вдавлены пальцами внутрь пластилинового черепа. Глазницы близко сведены к переносице, а лоб острой горкой выпирает вверх. Швы черепа срослись рано, родничок затянулся, мозгу малыша некуда расти — тупик. Необходима операция по реконструкции черепа с использованием специальных пастин.
На десятый день жизни состояние Матвея стало резко ухудшаться, живот раздулся так, что пришлось срочно оперировать. Врачи удалили часть тонкой и слепой кишки. Иначе из-за некроза кишечника мальчик бы просто погиб. С тех пор малыш питается внутривенно и нуждается в специальных смесях и расходных материалах для капельниц.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
У Абубакара краниосиностоз — кости черепа срослись раньше времени. Обычно таких малышей оперируют до года. Но с Абубакаром все вышло иначе, и диагноз подтвердился лишь к четырем годам. Косточки уже окрепли и колдовать над ними сложнее. Высоки риски кровопотери. Но Алиевы все же нашли врача, который готов помочь. Сейчас Абубакару нужна специальная пластина для реконструкции черепа, иначе патология скажется на слухе, зрении и развитии мальчика.
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
В семье Кузнецовых две глухонемые девочки — Виолетта и Алиса, которым нужны слуховые аппараты. А Катя с мужем Вадимом даже рассказать о своей беде не могут, только написать. Они тоже «тихие» от рождения. Как и всем любящим родителям, им хочется, чтоб их дочери жили иначе, чем они, лучше, счастливее. У сестёр будет такой шанс — с современными мощными аппаратами они смогут спокойно учиться и работать среди слышащих людей.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную