В январе 2017 года Егор попал в страшное ДТП. После тяжелых травм он целых два месяца не шевелился и молчал. Но упорство победило: сегодня Егор учится, тренируется и продолжает восстанавливаться. Следующий этап — почувствовать ноги и избавиться от катетера. Цель близка, необходима только операция.
Дата помощи: 28.11.2022
Чем помогли: 1 374 260 рублей на оплату медицинского изделия «Нейростимулятор перезаряжаемый и комплектующие»
Благодарим за поддержку ООО «Озон»!
Дата помощи: 25.01.2023
Чем помогли: 301 548 рублей на оплату оперативного лечения в НИКИ педиатрии и детской хирургии им. академика Ю.Е. Вельтищева
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Егор Цуканов берет медаль за медалью. Новокузнецк, Москва, Смоленск, Омск — за спиной уже тысячи километров в поездах и десятки километров брассом. Только в воду пловец-юниор входит не рыбкой, как все, а садится на бортик бассейна и стартует из этого положения. Неподалеку от Егора — его коляска, за спиной всегда верные болельщики: мама и бабушка. А каждая новая дистанция — очередная победа над собой. Ведь соревнования, в которых 15-летний подросток берет призовые места — для спортсменов с поражением опорно-двигательного аппарата.
Егор с детства мечтал плавать и нырять, как другие мальчишки. Да только вот вся семья Цукановых — он и мама, а откуда у мамы-врача время на тренировки в бассейне? «Ну хоть в аквапарке покажешь, как держаться на воде?» — в очередной раз попросил сын Анастасию. И они поехали в аквапарк. А по дороге произошла авария: встречный автомобиль занесло на зимней дороге и кинуло в их сторону. Настя отделалась ушибом грудного отдела, а основной удар пришелся на Егора — он потерял сознание и перестал дышать. И плавать научился лишь год спустя, во время реабилитации в Сестрорецке. Не ради удовольствия, а чтобы выкарабкаться.
Как Егор тогда вообще выжил — врачам до сих пор непонятно. Черепно-мозговая травма с кровоизлиянием в желудочки мозга, а еще травмирован позвоночник, сломаны ключицы, челюсть, кости таза, повреждены печень, почки, легкие. Первые два дня, не приходя в себя, мальчик провел под ИВЛ. Бортом санавиации его перевозили из одной больницы в другую, потом пытались снять болевой синдром и откачивали кровь из желудочков мозга (у ребенка к тому времени упало зрение и проявилось косоглазие).
«Егор два месяца не шевелился: молчал и только хлопал ресницами. А когда речь стала возвращаться, он мне сказал: «В 10 лет моя жизнь закончилась».
У любой матери от этих слов сердце рвется на части. Любая бы попыталась обмануть и себя, и ребенка: нет, не закончилась, есть еще шанс! Только мама Егора — врач-педиатр и видела все выписки — безнадежно.
А шанс, между тем, действительно был.
«Однажды ночью Егор поднял во сне правую руку и положил ее за голову. Он впервые сам пошевелился. Утром попросил у меня попить, а я ему говорю: ты сам можешь дотянуться до стакана. Попробуй». И у Егора получилось.
Из больницы Цукановы отправились на реабилитацию в Питер, потом в Москву. Между курсами мама делала Егору массажи, вместе они разрабатывали руки и ноги, укрепляли спину и возвращали его к жизни, которая не должна закончиться в десять. И вот он уже уверенно сидит, может ползти на четвереньках, крутит колеса на велотренажере, стоит в вертикализаторе, сам пересаживается с кровати на инвалидное кресло и обратно, пишет в тетради правой рукой (раньше она висела плетью). А еще сам хлопочет на кухне: тушит мясо с овощами, чтобы накормить маму, когда она вернется с работы. Ну и самое главное для Егора — обгоняет в бассейне здоровых сверстников и без проблем учится в своем кемеровском лицее. Пока удаленно, потому что Цукановы уже год живут в Москве. Здесь – реабилитационные центры, врачи, новые методики и его следующий большой шанс.
Дело в том, что Егор вплотную подошел к рубежу, за которым начнется его новая жизнь. И в этой жизни он сможет чувствовать ноги и ходить, пусть даже на костылях. Еще он сможет избавиться от катетера, который за последние три года стал причиной частых воспалений мочевого пузыря и почек подростка. Для этого надо вживить в его травмированный позвоночник нейростимулятор. Он будет передавать электрические сигналы, а они по электродам будут поступать в спинной мозг и «включать» мышцы организма.
Анастасия с Егором уже видели в интернете, как за рубежом живут люди с имплантированным нейростимулятором. Егор теперь часто спрашивает у мамы, когда же операция. А она отвечает, что таких квот очень мало и на них большая очередь. Что ждать надо минимум два года. А сама, как врач понимает, что за два года спастика в ногах сына будет нарастать, а мышцы окончательно атрофируются. Что ожидание с катетером может стоить им серьезных проблем с почками. Что шансов встать на ноги у Егора через два года будет совсем немного. Зато сейчас они точно есть.
В Кургане, где Цукановы были недавно, Егору уже делали тестовую стимуляцию. Всего три раза и совсем ненадолго. Но и 15-ти минут хватило, чтобы почувствовать давно забытое. Например, что хочешь в туалет.
После этого ждать два года — невыносимо и немыслимо. А оплатить такую операцию сейчас семья не может. Егору нужна наша помощь, чтобы поверить: в 15 лет его жизнь только начинается.
Владимиров Максим Юрьевич, врач-нейрохирург, НИКИ педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова МЗ России
У ребенка после спинномозговой травмы произошло кровоизлияние на уровне нижнегрудных позвонков. Полного перерыва спинного мозга нет, однако, имеются глиозные изменения, что привело к формированию нижней параплегии и нарушению функции тазовых органов. Мальчик постоянно проходит курсы реабилитаций, которые дают незначительный эффект, направлены скорее на общее поддержание организма. Ожидается, что после установки нейростимулятора значительно улучшатся функции органов малого таза. Сейчас мальчику требуется постоянная катетеризация, что увеличивает риск инфекции мочевыводящих путей, а в дальнейшем может привести к формированию хронической болезни почек. Также мы надеемся, что улучшится функция мышц ног, расширятся зоны чувствительности в них. Мальчику уже делали тестовую стимуляцию в Кургане, от которой наблюдался хороший эффект. К сожалению, тогда полную имплантацию провести не смогли, так как не было средств на операцию, квот также не было.
Фото: Дарья Суханова
У Глеба редкая патология — краниосиностоз. При этом заболевании черепной шов срастается слишком рано, голова приобретает неправильную форму, и мозг сдвигается к затылку, навлекая на малыша целый ворох диагнозов и проблем со здоровьем. Необходима операция с использованием специальных биорезорбируемых пластин, которые не требуют повторного хирургического вмешательства для их снятия.
У маленького Захара редкий синдром Пфайффера. При этой патологии неправильно формируются кости черепа, срастаются пальцы на руках и ногах. В сентябре мальчик перенёс операцию. Сейчас он вовсю улыбается, заново учится держать голову и пробует присаживаться. А в апреле его ждёт новая встреча с хирургами. Нужны деньги, чтобы оплатить пластины для реконструкции черепа и саму операцию.
Эльмира с рождения ничего не слышит. Врачи диагностировали девочке тугоухость 4 степени, а это почти глухота. Более двух лет назад семья получила по ОМС слуховые аппараты, которые очень помогли, но с недавних пор они стали быстро разряжаться, усиливать шумы и плохо передавать звуки. Нужны новые.
У Кристины с рождения нет одной носогубной складочки. Девочка не смыкает полностью правый глаз — остается щелочка, а уголок губ всегда опущен. Хирург Михаил Новиков много лет успешно оперирует лицевые параличи и готов помочь Кристине. Осталось собрать необходимую сумму.
Восемь лет Соня была абсолютно здорова. Училась в школе на пятерки, занималась плаванием и художественной гимнастикой. В планах было еще учиться играть на фортепиано. И тут как гром среди ясного неба: нефротический синдром, почки могут отказать в любой момент. Поскольку у девочки развилась стероидная резистентность, помочь может только иммуноглобулин. Но при её диагнозе он не выдаётся бесплатно.
Муххамад был единственным в маленьком дагестанском поселке ребенком, родившимся без руки. С шестого класса мальчик начал сам себя стесняться. А еще без родительской помощи он не может ни ботинок зашнуровать, ни пуговицы на рубашке, ни молнию на брюках застегнуть. Поэтому получить протез и стать киберчеловеком — больше, чем детская хотелка. Это важная цель, после которой у Муххамада начнется совсем другая жизнь.
Даша живёт на ударных дозах гормонов, которые помогают остановить нефротический синдром. Без гормонов с таким тяжелым заболеванием она и вовсе жить не будет. Впрочем, так врачи говорили до недавнего времени. А теперь выход есть — иммуноглобулины. Но на них в семье уже не осталось денег.
У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.
Если бы пять лет назад просьбу Наташиной мамы Веры не услышали сотни человек, у девочки не появились бы новые слуховые аппараты. Без них она не смогла бы хорошо закончить очередной учебный год, не отправилась на гастроли с танцевальным коллективом. Всё сложилось хорошо, потому что услышали. От того, поможем ли мы Наташе снова, снова зависит ее будущее.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную