У двухмесячного Егора слишком рано сросся метотипический шов черепа. Еще немного – и в голове ребенка совсем не останется пространства для роста мозга, и тогда начнутся серьёзные проблемы со слухом и зрением. Нужна операция.
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Дата помощи: 25.09.2023
Чем помогли: 798 600 рублей на оплату специальной платины для проведения операции в НПЦ спец.мед.помощи детям
У двухмесячного Егора слишком рано сросся метотипический шов черепа, из-за этого лоб ребенка приобрел треугольную форму.
Еще в роддоме Лена заметила, что с головой ее первенца что-то не так. Даже сквозь послеродовую припухлость прощупывался острый бугорок на лбу. Врачи сказали, что есть подозрение на патологию. Почти сразу после выписки диагноз – тригоноцефалия – подтвердился.
Обычно метопический шов детей закрывается к двум годам, а у Егора он сросся еще в утробе. Кости лба не могут нормально расти, приводя к деформации черепа. Буквально за пару месяцев лоб Егора стал острее, а глаза отчетливее притянулись к переносице.
Это не просто косметический недостаток. И сам он не пройдет.
Дело в том, что из-за деформации черепа главная нагрузка идет на детский мозг. Еще немного – и в голове ребенка совсем не останется пространства для его роста. Если не вмешаться, то могут начаться проблемы со зрением, слухом.
Пока Егор самый обычный малыш – гулит и радуется, когда мама берет его на руки, реагирует на яркие игрушки, набирает вес, как и все дети, иногда капризничает. Но Лена, услышав плач сына, каждый раз переживает: это колики или о себе дает знать повышенное внутричерепное давление?
Исправить ситуацию может одна операция с использованием специальных саморассасывающихся пластин. После нее у мальчика будет самая обычная голова. Но сделать ее нужно как можно скорее, пока патология никак себя не проявила. Если операция проводится по ОМС, то вот пластины стоят очень дорого.
Давайте протянем Егору руку помощи, чтобы его развитию ничего не угрожало!
У Сони с рождения неправильно расположены сосуды в печени. Кровь не «чистилась», нагрузка на сердце росла, и все это вместе спровоцировало тяжелое, угрожающее жизни состояние – легочную артериальную гипертензию. Девочке предстоит операция на печени. Потом, как обнадеживают врачи, давление в артерии может стабилизироваться самостоятельно. Но до тех пор Соне нужны лекарства.
Если бы София родилась несколькими годами раньше, ей бы поставили диагноз спинальная мышечная атрофия из-за схожести симптомов. Но теперь ее настоящая болезнь идентифицирована, лекарство от нее изобретено, и София почти полгода его принимает. Девочка уже ушла от зондового питания, научилась переворачиваться в кроватке, начала произносить первые звуки. Сейчас ей необходим откашливатель, чтоб натренировать дыхание и расстаться с аппаратом вентиляции легких.
София быстро устает, у нее появляется одышка даже во время прогулки. Причина тому – легочная артериальная гипертензия, при которой давление в легочной артерии сильно повышается, и увеличивается нагрузка на сердце. Недавно девочке назначили новый препарат, на получение которого уйдет немало времени. Месяц или два – никто не знает. А терапию прерывать нельзя.
Шесть лет назад Василисе поставили тяжелый диагноз – легочная артериальная гипертензия. Давление в легочной артерии значительно превышает норму, из-за этого изнашивается сердце, развивается дыхательная недостаточность. Жить – долго и полноценно – можно только на лекарствах, которые сейчас родители оформляют в Минздраве Липецка. Важное условие успешной терапии: она не должна прерываться, а у Татьяны открыта последняя пачка, выданная в московском стационаре.
У некоторых малышей внутриутробно срастается саггитальный шов черепа и голова по мере роста начинает все больше и больше деформироваться. Со временем головной мозг начнет расплющиваться об ограничивающие пространство части черепа. В случае с Ранелем пострадают зоны, отвечающие за слух и зрение. Решить проблему можно всего одной операцией, для проведения которой нужны специальные пластины.
С двух лет Ульяна живет на донорской почке. Чтобы орган работал исправно, и не началось отторжение, необходимо вовремя проходить обследование, сдавать анализы и делать биопсию. У семьи есть возможность платно сдать все анализы и сделать биопсию в одном месте и одним днем. Без очередей, без лишней бумажной волокиты. А самое главное – результаты обследования будут максимально полными.
Даша живёт на ударных дозах гормонов, которые помогают остановить нефротический синдром. Без гормонов с таким тяжелым заболеванием она и вовсе жить не будет. Впрочем, так врачи говорили до недавнего времени. А теперь выход есть — иммуноглобулины. Но на них в семье уже не осталось денег.
У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную