У двухмесячного Егора слишком рано сросся метотипический шов черепа. Еще немного – и в голове ребенка совсем не останется пространства для роста мозга, и тогда начнутся серьёзные проблемы со слухом и зрением. Нужна операция.
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Дата помощи: 25.09.2023
Чем помогли: 798 600 рублей на оплату специальной платины для проведения операции в НПЦ спец.мед.помощи детям
У двухмесячного Егора слишком рано сросся метотипический шов черепа, из-за этого лоб ребенка приобрел треугольную форму.
Еще в роддоме Лена заметила, что с головой ее первенца что-то не так. Даже сквозь послеродовую припухлость прощупывался острый бугорок на лбу. Врачи сказали, что есть подозрение на патологию. Почти сразу после выписки диагноз – тригоноцефалия – подтвердился.
Обычно метопический шов детей закрывается к двум годам, а у Егора он сросся еще в утробе. Кости лба не могут нормально расти, приводя к деформации черепа. Буквально за пару месяцев лоб Егора стал острее, а глаза отчетливее притянулись к переносице.
Это не просто косметический недостаток. И сам он не пройдет.
Дело в том, что из-за деформации черепа главная нагрузка идет на детский мозг. Еще немного – и в голове ребенка совсем не останется пространства для его роста. Если не вмешаться, то могут начаться проблемы со зрением, слухом.
Пока Егор самый обычный малыш – гулит и радуется, когда мама берет его на руки, реагирует на яркие игрушки, набирает вес, как и все дети, иногда капризничает. Но Лена, услышав плач сына, каждый раз переживает: это колики или о себе дает знать повышенное внутричерепное давление?
Исправить ситуацию может одна операция с использованием специальных саморассасывающихся пластин. После нее у мальчика будет самая обычная голова. Но сделать ее нужно как можно скорее, пока патология никак себя не проявила. Если операция проводится по ОМС, то вот пластины стоят очень дорого.
Давайте протянем Егору руку помощи, чтобы его развитию ничего не угрожало!
В медкарте весёлой активной девочки совсем невесёлый диагноз: лёгочная артериальная гипертензия. Сердцу тяжело качать кровь. Оно уже сейчас, пока Варя ещё только ползает и учится стоять у опоры, работает с огромной нагрузкой. Нужна терапия.
Ксюшу преследуют так называемые синкопальные состояния — приступы, при которых кружится голова, подкатывает тошнота, мутит. Девочка становится белая, как стена и обмякает. Обморок длится несколько минут. Установить причину поможет кардиомонитор.
Ай-Даш родился без половины предплечья и кисти. в последние годы он стал все чаще прятать руку в футболке или засовывать культю под сумочку: переходный возраст, 12 лет, Ай-Даш уже все понимает. И про то, что протез ему сейчас нужен, как воздух, тоже.
Хадиджа родилась с расщелиной нижней челюсти. Девочку оперировали четыре раза. Ставили дистракторы, которые помогают раздвигать костную ткань. Но лечение предполагает несколько этапов, и сейчас время следующего. Медлить опасно для жизни.
У Риты преждевременное зарастание черепного шва. Девочке сделали несколько операций. Осталась последняя. Это будет не большое реконструктивное хирургическое вмешательство, а точечное, деликатное. Но для этого нужен индивидуальный контурный имплант.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную