Вены на лице Кати расположены неправильно. Они с рождения сплелись в тугой узел. Из-за этого на правой стороне лица образовалось огромная опухоль. Чтобы остановить патологию и спасти внешность и жизнь девушки, хирурги хотят удалить всю венозную мальформацию. А значит, придется удалить всю нижнюю челюсть, а на ее место поставить индивидуальный имплант.
С сожалением сообщаем, что Кати не стало. В ходе сложнейшей операции с использованием импланта возникли осложнения, несовместимые с жизнью. Спасибо всем, кто не остался равнодушным и поддерживал этот сбор.
Благодарим за помощь мобильное приложение Tooba!
У 17-летней Кати вены на лице расположены неправильно. Они с рождения сплелись в тугой узел. Из-за этого на правой стороне лица образовалось огромная опухоль, которая портит внешность, часто кровит и причиняет боль.
Опасность заболевания заключается в том, что аномальный клубок из сосудов разрастается и охватывает соседние, здоровые области лица и головы. Чтобы этого не произошло, нужно постоянно принимать лекарства. К сожалению, в Катином случае они бессильны, как и операция, которую ей сделали два года назад.
Чтобы остановить патологию и спасти внешность и жизнь Кати, хирурги хотят удалить всю венозную мальформацию, которая успела поразить не только мягкие ткани, но и нижнюю челюсть девушки. Челюсть придется удалить, а на ее место поставить индивидуальный имплант. С ним Катя сможет нормально жить, есть, улыбаться.
Катя – самобытная и талантливая художница, учится на пятерки, готовится к поступлению во ВГИК на мультипликатора. На ее автопортретах нет места аномалиям.
Поддержим Катю!
Фельдман Лия Джамаловна, врач детский хирург, РДКБ Москва
У девочки обширная мальформация правой половины лица, которая прорастает в нижнюю челюсть. Катю уже оперировали, однако, сильного улучшения после не было и ей была назначена консервативная терапия препаратами. Консервативная терапия также не даёт положительного результата. Учитывая то, что у девочки установлена трахеостома и она испытывает постоянные боли в связи с заболеванием, несколькими бригадами хирургов была разработана новая тактика хирургического вмешательства. Кате планируется резекция венозной мальформации с резекцией нижней челюсти и заменой имплантом. Операция будет проводится бесплатно, но сам имлант не входит в программу гос. гарантий.
Из-за синдрома короткой кишки София вынуждена питаться внутривенно. Обычную еду и даже лечебные энтеральные смеси ее кишечник пока усваивает с трудом. Девочке необходим запас питательных растворов для капельниц.
В медкарте весёлой активной девочки совсем невесёлый диагноз: лёгочная артериальная гипертензия. Сердцу тяжело качать кровь. Оно уже сейчас, пока Варя ещё только ползает и учится стоять у опоры, работает с огромной нагрузкой. Нужна терапия.
Ксюшу преследуют так называемые синкопальные состояния — приступы, при которых кружится голова, подкатывает тошнота, мутит. Девочка становится белая, как стена и обмякает. Обморок длится несколько минут. Установить причину поможет кардиомонитор.
Ай-Даш родился без половины предплечья и кисти. в последние годы он стал все чаще прятать руку в футболке или засовывать культю под сумочку: переходный возраст, 12 лет, Ай-Даш уже все понимает. И про то, что протез ему сейчас нужен, как воздух, тоже.
Хадиджа родилась с расщелиной нижней челюсти. Девочку оперировали четыре раза. Ставили дистракторы, которые помогают раздвигать костную ткань. Но лечение предполагает несколько этапов, и сейчас время следующего. Медлить опасно для жизни.
У Риты преждевременное зарастание черепного шва. Девочке сделали несколько операций. Осталась последняя. Это будет не большое реконструктивное хирургическое вмешательство, а точечное, деликатное. Но для этого нужен индивидуальный контурный имплант.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
