Вены на лице Кати расположены неправильно. Они с рождения сплелись в тугой узел. Из-за этого на правой стороне лица образовалось огромная опухоль. Чтобы остановить патологию и спасти внешность и жизнь девушки, хирурги хотят удалить всю венозную мальформацию. А значит, придется удалить всю нижнюю челюсть, а на ее место поставить индивидуальный имплант.
С сожалением сообщаем, что Кати не стало. В ходе сложнейшей операции с использованием импланта возникли осложнения, несовместимые с жизнью. Спасибо всем, кто не остался равнодушным и поддерживал этот сбор.
Благодарим за помощь мобильное приложение Tooba!
У 17-летней Кати вены на лице расположены неправильно. Они с рождения сплелись в тугой узел. Из-за этого на правой стороне лица образовалось огромная опухоль, которая портит внешность, часто кровит и причиняет боль.
Опасность заболевания заключается в том, что аномальный клубок из сосудов разрастается и охватывает соседние, здоровые области лица и головы. Чтобы этого не произошло, нужно постоянно принимать лекарства. К сожалению, в Катином случае они бессильны, как и операция, которую ей сделали два года назад.
Чтобы остановить патологию и спасти внешность и жизнь Кати, хирурги хотят удалить всю венозную мальформацию, которая успела поразить не только мягкие ткани, но и нижнюю челюсть девушки. Челюсть придется удалить, а на ее место поставить индивидуальный имплант. С ним Катя сможет нормально жить, есть, улыбаться.
Катя – самобытная и талантливая художница, учится на пятерки, готовится к поступлению во ВГИК на мультипликатора. На ее автопортретах нет места аномалиям.
Поддержим Катю!
Фельдман Лия Джамаловна, врач детский хирург, РДКБ Москва
У девочки обширная мальформация правой половины лица, которая прорастает в нижнюю челюсть. Катю уже оперировали, однако, сильного улучшения после не было и ей была назначена консервативная терапия препаратами. Консервативная терапия также не даёт положительного результата. Учитывая то, что у девочки установлена трахеостома и она испытывает постоянные боли в связи с заболеванием, несколькими бригадами хирургов была разработана новая тактика хирургического вмешательства. Кате планируется резекция венозной мальформации с резекцией нижней челюсти и заменой имплантом. Операция будет проводится бесплатно, но сам имлант не входит в программу гос. гарантий.
У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.
У пятилетнего Роберта мышцы с левой стороны лица не работают с рождения. И если отсутствие улыбки слева стало его «фишечкой», добавив обаяния и харизматичности, то из-за невозможности моргнуть левым глазом мальчик начал стремительно терять зрение. Подвижность века и всей половины лица можно вернуть с помощью операции.
Если бы пять лет назад просьбу Наташиной мамы Веры не услышали сотни человек, у девочки не появились бы новые слуховые аппараты. Без них она не смогла бы хорошо закончить очередной учебный год, не отправилась на гастроли с танцевальным коллективом. Всё сложилось хорошо, потому что услышали. От того, поможем ли мы Наташе снова, снова зависит ее будущее.
Практически с самого рождения Ислам живет в больницах, где ему сначала из-за непроходимости удалили большую часть тонкого кишечника, а потом провели его реконструкцию. Восемь операций, сепсис, ИВЛ. Сейчас Ислам, который едва держал голову, стоит у опоры, лепечет, смотрит мультики. Ему бы еще немного сил — и пойдет. Мальчику очень нужен запас питания, чтобы первые шаги состоялись не в больничных стенах.
Даша живёт на ударных дозах гормонов, которые помогают остановить нефротический синдром. Без гормонов с таким тяжелым заболеванием она и вовсе жить не будет. Впрочем, так врачи говорили до недавнего времени. А теперь выход есть — иммуноглобулины. Но на них в семье уже не осталось денег.
У полугодовалого Игорька раньше времени срослись кости черепа. Лицо ребёнка асимметричное, на лбу торчит треугольный холмик, а растущий мозг оказался буквально зажат в тиски. Необходима срочная операция с использованием специальных дорогостоящих пластин.
Кире 14 лет, у неё 4, пограничная с глухотой степень тугоухости. Слуховые аппараты, которые семья приобрела пять лет назад, уже вышли из строя: от них один писк и головная боль. Нужны новые, 32-канальные, сверхмощные. С ними Кира сможет закончить школу, поступить в колледж и жить полноценной жизнью.
У Кристины с рождения нет одной носогубной складочки. Девочка не смыкает полностью правый глаз — остается щелочка, а уголок губ всегда опущен. Хирург Михаил Новиков много лет успешно оперирует лицевые параличи и готов помочь Кристине. Осталось собрать необходимую сумму.
В 6 месяцев Мише поставили диагноз: синдром удлиненного интервала QT. В Москве ребёнку назначили лекарства пожизненно и велели каждые полгода прилетать на обследование. Перед очередным визитом у Миши случился обморок или то, что врачи называют «синкопальным состоянием». Жизнь мальчика под угрозой, нужно срочно ставить дефибриллятор.
Из-за аномалии строения лимфатической системы у Леры правая рука — будто надутый мячик. Заболевание, к сожалению, не лечится, поэтому приходится «сдувать» ладошку, кисть и предплечье специальными массажами. Эффективными, но дорогими.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
