Ване семь лет, и он готовится идти в первый класс. У него хороший словарный запас, но ему трудно излагать свои мысли и правильно строить предложения. Кириллу – четыре. За счет ранней кохлеарной имплантации он вовремя начал говорить. Вот только глотает окончания слов и коверкает звуки. Детям нужна речевая реабилитация.
Дата помощи: 26.05.2023
Чем помогли: 182 000 рублей на оплату курса реабилитации в РЦ «Логопед-профи»
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Дети слышат с помощью кохлеарных имплантов. Чтобы понятно говорить и не отставать в развитии от слышащих сверстников, им нужен мощный курс речевой реабилитации в специализированном центре.
Когда родители узнали, что причина глухоты старшего сына Ивана – генетика, в семье уже ждали второго ребенка. При рождении Кирилла, мама с папой знали что делать: записываться на кохлеарную имплантацию.
Сейчас старшему Ване семь лет, и он готовится идти в первый класс. У мальчика хороший словарный запас, но ему трудно излагать свои мысли и правильно строить предложения. Его брату Кириллу – четыре. За счет ранней кохлеарной имплантации он вовремя начал говорить. Вот только глотает окончания слов и коверкает звуки.
Братья постоянно занимаются дома, а также ходят на занятия к логопеду. Но для качественного рывка им нужен курс речевой реабилитации. Давайте поддержим ребят, чтобы Ваня нагнал упущенное и смог пойти в обычную школу, а Кирилл говорил без ошибок.
У Вити синдром Крузона. Патология проявляется в экзофтальме, заращении внутренних ноздрей и преждевременном сращении саггитального шва черепа. Необходимо хирургическое вмешательство в несколько этапов. Первый – установка биодеградируемой пластины.
Из-за тяжелого генетического нарушения у Вовы деформирован череп и недоразвита верхняя челюсть. Кости давят на растущий мозг, что вызывает повышение внутричерепного давления. Страдает зрение, часто болит голова. Необходима операция.
Ваня не может стоять и ходить без боли из-за тяжелого прогрессирующего заболевания тазобедренных суставов. Высокотехнологичные ортезы на ноги — единственный способ остановить болезнь и дать Ване шанс снова жить полноценной жизнью.
У Маши с рождения нет правого предплечья. В 5 лет она надела свой первый протез — тяговый. Он стал неотъемлемой частью ее жизни и помог ей достичь результатов в спорте. Но для исполнения Машиной мечты его недостаточно. Нужен бионический протез.
У Саши краниосиностоз — преждевременное сращение швов черепа. Операция позволит ему вырасти самым обыкновенным, здоровым ребенком, и вопрос с опасным диагнозом решится раз и навсегда. Но для этого необходима дорогостоящая пластина, которая не оплачивается по ОМС.
У Арины из-за преждевременного сращения коронарного шва черепа, еще в утробе матери произошла деформация головы. Мозг малышки уже сейчас испытывает дефицит пространства. В любой момент могут начаться осложнения. Нужна операция с использованием специальных пластин.
Варе уже сделали все необходимые операции, но выписать домой не могут. Она живет только благодаря внутривенному питанию, кушать самостоятельно девочка не может. Чтобы малышка с мамой могли встретить Новый год дома, с семьей, нужна помощь в покупке питания.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
