Ване семь лет, и он готовится идти в первый класс. У него хороший словарный запас, но ему трудно излагать свои мысли и правильно строить предложения. Кириллу – четыре. За счет ранней кохлеарной имплантации он вовремя начал говорить. Вот только глотает окончания слов и коверкает звуки. Детям нужна речевая реабилитация.
Дата помощи: 26.05.2023
Чем помогли: 182 000 рублей на оплату курса реабилитации в РЦ «Логопед-профи»
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Дети слышат с помощью кохлеарных имплантов. Чтобы понятно говорить и не отставать в развитии от слышащих сверстников, им нужен мощный курс речевой реабилитации в специализированном центре.
Когда родители узнали, что причина глухоты старшего сына Ивана – генетика, в семье уже ждали второго ребенка. При рождении Кирилла, мама с папой знали что делать: записываться на кохлеарную имплантацию.
Сейчас старшему Ване семь лет, и он готовится идти в первый класс. У мальчика хороший словарный запас, но ему трудно излагать свои мысли и правильно строить предложения. Его брату Кириллу – четыре. За счет ранней кохлеарной имплантации он вовремя начал говорить. Вот только глотает окончания слов и коверкает звуки.
Братья постоянно занимаются дома, а также ходят на занятия к логопеду. Но для качественного рывка им нужен курс речевой реабилитации. Давайте поддержим ребят, чтобы Ваня нагнал упущенное и смог пойти в обычную школу, а Кирилл говорил без ошибок.
Из всех возможных признаков редчайшего синдрома Тричера-Коллинза у Миланы «всего лишь» тугоухость. Без слуховых аппаратов она почти не слышит. У тех «ушей», что она носит со своих двух лет, вышел срок годности. Без новых аппаратов Милана останется в тишине.
У Максима двусторонняя нейросенсорная тугоухость IV степени. Это крайне тяжелая степень потери слуха, при которой без мощных слуховых аппаратов восприятие речи и большинства окружающих звуков невозможно. Нужна наша помощь в покупке новых «ушей» для мальчика.
Голова у Таи — как вытянутая капля. Это краниосиностоз, преждевременное заращение черепных швов. Девочке нужна операция, чтобы не просто сделать ее голову ровной, «человеческой», а спасти малышку от многочисленных осложнений.
Айпери родилась с генетическим заболеванием, осложнённым тяжёлой формой краниосиностоза. Существует угроза повреждения головного мозга из-за прогрессирующего повышения внутричерепного давления. Необходима операция с использованием биодеградируемых пластин.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
