Еще недавно Иван мечтал о военном училище. Но на пороге взрослой жизни от мечты пришлось отказаться. С Ваней стали случаться странные приступы, причины которых врачи ни в его родной Калуге, ни в Москве понять не могут. Парню необходимо имплантировать прибор кардиомонитора «Reveal». Он поможет определить, что за сбои происходят в организме и назначить лечение.
Дата помощи: 30.06.2022
Чем помогли: 243 808 рублей на оплату имплантируемого кардиомонитора «Reveal» и оперативного лечения по его установки в НИКИ педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева
Еще недавно 18-летний Иван Тарасов мечтал о военном училище. Хотел, как его прадед-фронтовик, стать кадровым офицером. Поэтому в школе налегал на историю и физподготовку. Но на пороге взрослой жизни от мечты пришлось отказаться. Из-за сердца.
С Ваней стали случаться странные приступы, причины которых врачи ни в его родной Калуге, ни в Москве понять не могут. Парню становится плохо при малейшей физической нагрузке. В глазах темнеет, волнами накатывает тошнота, земля уплывает из-под ног.
Первый раз это случилось в загородном лагере во время игры в лапту. Ваня помнит, как ударил битой по мячу, резко побежал. А дальше – темнота. В медпункте решили: перегрелся.
Через пару месяцев то же самое повторилось на уроке физкультуры во время эстафеты. Вечером из скудных объяснений сына мама Саша поняла, что с ее крепким и спортивным Ваней происходит что-то неладное. Третьего раза решила не ждать, повела по врачам. Да только обследования не давали ответа, что же происходит с Иваном. А раз нет четкого понимания проблемы, то нет и лечения.
Третий обморок случился в бассейне. «Я увидела, как сын с трудом выбирается из воды, а потом неуверенной походкой идет ко мне. Побежала навстречу, уложила на скамейку. Его всего трясло, вены вздулись и пульсировали», — вспоминает Александра.
Уже тогда было ясно: нужно отказаться от всех физических активностей. Вместо бокса и тенниса Ваня пошел на шахматы. Сложнее всего было расстаться с футболом. Из нападающего он переквалифицировался во вратаря, а потом (очередной приступ случился, когда он ловил мяч) и вовсе ушел из команды. Зато стал больше читать. В основном, налегал на историю – от Древней Руси до советских времен. А еще стал завсегдатаем калужских музеев.
Саша с гордостью рассказывает про сына: хорошо учится, помогает ей по хозяйству, может ужин приготовить. Фирменные Ванины блюда — гречка с тушенкой и блины. Он с легкостью нарежет салаты, сварит пюре и даже шарлотку испечет.
«Может, на повара пойдешь учиться? Не сошелся же свет клином на военной карьере», — все чаще повторяла Саша, а сама понимала, что даже самая спокойная и мирная профессия не спасет ее сына от странных обмороков. Последний случился этой зимой, когда Ваня расчищал дорожки от снега.
Саша поняла, что оставлять все как есть больше нельзя. Сына нужно лечить, иначе она может его просто потерять. Начался новый круг обследований — сначала в Калуге, потом в Москве. В НИКИ педиатрии им. Ю.Я. Вельтищева рекомендовали имплантировать пациенту прибор кардиомонитора «Reveal», который будет в режиме реального времени снимать ЭКГ Ваниного сердца. Лишь так можно понять, что за сбои происходят в его организме и назначить лечение. Но сам прибор и операция не входят в перечень госгарантий. А маме, воспитывающей сына в одиночку, собрать такую сумму не по силам.
Недавно в школах прошли выпускные экзамены. Иван поставил перед собой серьезную задачу: вместо трех обязательных предметов решил сдавать аж пять. Кроме основных — русского с математикой, конечно, его любимая история, а еще — обществознание и география. Результат оказался гораздо выше среднего – за 70 баллов.
Саша говорит, что перед сыном открыты большие возможности. С такими баллами он может претендовать на хороший вуз и престижную специальность. Но важнее другое – Ванино здоровье и жизнь. Ване очень нужна наша поддержка. И тогда у него все получится!
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
Два года назад у Златы заболела спина и изменилась походка: она стала пружинистой, неловкой. Оказалось, что стерлись межпозвоночные диски, произошел сдвиг позвонков в поясничной зоне, появились грыжа и остеохондроз. Девочке установили в позвоночник имплант, который сломался три недели назад, когда Злата упала со стула. Теперь ей можно только потихоньку ходить и лежать. Всё остальное причиняет боль. Вернуть Злате нормальное детство можно, лишь заменив сломанный имплант на новый.
Камуфляжная форма вместо юбочек и рюшей, две косички торчат из-под берета, совсем детское лицо. Меньше всего Аринины фотографии ассоциируются с болезнью. И уж тем более со смертью. Но диагноз, поставленный девушке, звучит именно так: синдром внезапной сердечной смерти. Сейчас ей нужно имплантировать систему кардиомониторинга, чтобы зафиксировать все жизнеугрожающие аритмии, а дальше — врачи составят план как спасти Арину.
У Миланы синдром избыточного роста с мутацией PIK3CA. Это группа редких заболеваний, для которых характерны пороки развития и чрезмерное разрастание тканей. Так у Миланы левая нога обгоняет правую на 3 сантиметра в длину и шире в два раза — левая стопа больше правой уже на два размера. Заболевание хоть и генетическое, а лечат его онкологи — теми же таблетками, что и рак груди. Милана пила их восемь месяцев, и нога перестала расти. Нужно продолжать терапию.
Артема скрутил сколиоз. Ни нагнуться, ни сесть, ни жить без разливающейся вдоль позвоночника боли стало невозможно. УЗИ показало: одно легкое сжато и переместилось внутри грудной клетки, поэтому у Артема усиливается одышка. Еще немного – и смещаться начнет сердце. Нужно распрямить позвоночник металлическим имплантом, тогда все будет как раньше. Артем сможет вернуться к прежней жизни – заниматься спортом, выбираться на природу и ходить в походы с семьёй.
Саша родился без левой кисти, вместо нее — всего два пальца, указательный и большой. Но даже эти два пальчика от рождения были сросшиеся и лишь к трем годам хирурги в институте Турнера смогли их разъединить. Разделить, но не противопоставить, поэтому Саша так и не может ими ничего взять, поднять, ущипнуть, сжать. Единственное, что Саша умеет левой рукой — удерживать невесомый листик бумаги. Тяговый протез с функцией сжатия решил бы часть проблем. Но бесплатно положен только косметический муляж.
У Богдана врожденная патология развития кишечника — нет большей части тонкой и части толстой кишки. С первых дней жизни Богдан завтракает, обедает и ужинает через капельницы. Внутривенно он получает раствор с белками, жирами, углеводами, витаминами и необходимыми для роста и развития микроэлементами. Такое питание и расходники для систем стоят очень дорого. Но именно от капельниц сейчас зависит, сможет ли Богдан однажды полностью выздороветь.
В семье Кузнецовых две глухонемые девочки — Виолетта и Алиса, которым нужны слуховые аппараты. А Катя с мужем Вадимом даже рассказать о своей беде не могут, только написать. Они тоже «тихие» от рождения. Как и всем любящим родителям, им хочется, чтоб их дочери жили иначе, чем они, лучше, счастливее. У сестёр будет такой шанс — с современными мощными аппаратами они смогут спокойно учиться и работать среди слышащих людей.
У Евы правая нога растет медленнее левой. Даже после пяти операций разница между ними — шесть сантиметров. «Уезжает» таз, прогрессирует сколиоз. Через несколько лет, утешают врачи родителей, закончится стадия активного роста девочки — тогда перестанет расти и ее здоровая нога. А пока этого не произошло, Еве нужна еще одна операция по удлинению отстающей, правой ноги.
Валя родился абсолютно глухим: до восьми лет он ничего не слышал и не говорил. Врачи ставили задержку развития и подозревали у ребенка аутизм. А потом в его жизни появились сверхмощные цифровые аппараты, и Валя стал настоящим болтуном! С этими аппаратами он успешно пошёл в школу и профессионально занялся плаванием. Но в последнее время аппараты стали все чаще барахлить. Срок их службы подошёл к концу, и нужно покупать новые.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную