Рита называет свои слуховые аппараты «вторыми ушами» и бережно за ними следит. Моет вкладыши в специальном растворе, продувает, сушит, хранит в коробочке. Может поэтому эти уши — такие долгожители, ведь им целых девять лет. Пришло время заменить аппараты на новые.
Благодарим за поддержку платформу VK Добро!
Дата помощи: 20.10.2023
Чем помогли: 353 800 рублей на оплату медицинского оборудования «Слуховой аппарат SKYи комплектующие»
Рита называет свои слуховые аппараты «вторыми ушами» и бережно за ними следит. Моет вкладыши в специальном растворе, продувает, сушит, хранит в коробочке. Может поэтому эти уши — такие долгожители, ведь им целых девять лет!
Наш фонд купил аппараты, когда Маргарита Денежкина собиралась идти в 1 класс. Переболевшая в детстве гриппом и потерявшая из-за этого слух девочка все равно чисто и понятно разговаривала, а значит, могла учиться в обычной школе, а не в специализированной. Благодаря помощи фонда так и получилось. Девятиклассница Рита — хорошистка и умница, занимается волейболом, в классе сидит за первой партой: оттуда все видно и слышно. В этом году она заканчивает девятый класс и поступает в колледж на программиста. Но только для этого выработавшие ресурс «вторые уши» надо заменить на третьи.
«Гуляем с дочкой по парку. Я спрашиваю: «Слышишь как птицы поют? Она крутит головой — «нет». Стоит у дерева минут пять, потом отвечает: «Кажется, слышу», — говорит мама Женя.
Раньше Рита распускала волосы, чтобы аппараты не бросались сильно в глаза. «Глядя на дочь, даже не подумаешь, что она практически ничего не слышит — речь-то успела сформироваться, плюс она хорошо социализирована. Нам повезло с педагогом, и класс попался дружный — во всем поддержат, помогут».
Левое Ритино ухо еще немного улавливает звуки, на нем — третья степень тугоухости. А вот на правом — четвертая, пограничная с глухотой. Потому аппараты девочка снимает лишь на ночь или когда хочет послушать музыку. Если включить на телефоне громкость на полную катушку и засунуть наушники поглубже — в голове рождаются мелодия и ритм.
«Это мне напоминает, как она в детстве прибавляла звук телевизора, когда смотрела «Ну, погоди». Мы, собственно, тогда и догадались, что дочка стала хуже слышать» — объясняет Женя.
Еще Рита обожает южнокорейскую поп-музыку. Говорит, в ней заложено много смысла и под нее здорово танцевать. Она мечтает услышать любимые песни так, как слышит их обычный человек, но с помощью подключающихся к телефону цифровых слуховых аппаратов (это заветная мечта девочки-подростка). А еще такие аппараты могут глушить все посторонние шумы и улавливать только определенные человеческие голоса: очень удобно на лекциях — помогает сосредоточиться на преподавателе и не пропустить важную информацию. С новыми аппаратами последнего поколения легко и дома, и на улице, потому что они в полной мере компенсируют потерю слуха, а погрешность звукопередачи минимальна. С ними — как с родными ушами!
Сейчас Женя с дочкой очень боятся, что старые, девять лет верой и правдой служившие девочке «уши» в любой момент выйдут из строя. Четыре года назад их пришлось отдать в ремонт и Маргарита так расстроилась, что не разговаривала ни с кем целые сутки. В 15 лет она все так же боится тишины. И ей очень нужна наша помощь, чтобы прогнать этот страх, успешно сдать экзамены, слушать музыку, болтать с подругами и радоваться жизни.
Давайте ей в этом поможем.
Она будет очень беречь свои новые уши, поверьте.
Манаев Виталий Александрович, сурдоакустик, директор центра «Радуга звуков» г. Барнаул:
Денежкиной Маргарите на основании индивидуальной аудиограммы подобран и настроен слуховой аппарат Phonak Sky V90-SP для 3-4 степени потери слуха. Данный слуховой аппарат является сверхмощным цифровым заушным слуховым аппаратом, который соответствует ИПРА Маргариты. (Мы покупали слуховые аппараты Phonak в 2014 году, согласно выписке сурдолога, требуется замена, срок службы аппаратов уже 8 лет)
Фото: Вера Гамбург
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
В последний день лета Данил неудачно упал с велосипеда и получил травму. В больнице диагностировали компрессионный перелом Th8 позвонка. Перелом нестабильный и любые активные движения могут вызвать повреждение спинного мозга, что может привести к двигательным осложнениям. Дане остается только неподвижно лежать и ждать операции по установке металлоконструкции в позвоночник.
У Абубакара краниосиностоз — кости черепа срослись раньше времени. Обычно таких малышей оперируют до года. Но с Абубакаром все вышло иначе, и диагноз подтвердился лишь к четырем годам. Косточки уже окрепли и колдовать над ними сложнее. Высоки риски кровопотери. Но Алиевы все же нашли врача, который готов помочь. Сейчас Абубакару нужна специальная пластина для реконструкции черепа, иначе патология скажется на слухе, зрении и развитии мальчика.
Жизнь Ильи состоит из строгой диеты, болючих уколов, индивидуальных занятий в школе наедине с педагогом, полного отсутствия друзей и страха поехать в гости или пойти в парк на прогулку. У мальчика болезнь Крона — тяжелое заболевание охватывает уже все отделы пищеварительного тракта, начиная с ротовой полости. Необходимо лечение дорогостоящим препаратом.
Восемь лет назад у Нади заболела нога. Биопсия подтвердила саркому Юинга, выевшую в кости десятисантиметровую дырку. Агрессивную опухоль, сжирающую бедро изнутри, вытравили химией, а удаленную кость заменили эндопротезом. Надя тогда не только заново научилась ходить, но и стала волонтером благотворительной организации. А полгода назад боль вернулась. Вернулась вместе с внутренней скрытой инфекцией, которая снова разрушает кости, мышцы и теперь еще — эндопротез.
Четыре года назад Аркадию, который проходил медкомиссию, чтобы заниматься боксом, поставили опасный диагноз: синдром удлиненного интервала QT. Его еще называют синдромом внезапной смерти. С тех пор подросток живет на блокаторах, но его сердце все равно работает со сбоями. Чтобы выяснить причину аритмий и скорректировать терапию, необходимо имплантировать пациенту систему кардиомониторинга. Операция не входит в перечень ОМС.
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
Артема скрутил сколиоз. Ни нагнуться, ни сесть, ни жить без разливающейся вдоль позвоночника боли стало невозможно. УЗИ показало: одно легкое сжато и переместилось внутри грудной клетки, поэтому у Артема усиливается одышка. Еще немного – и смещаться начнет сердце. Нужно распрямить позвоночник металлическим имплантом, тогда все будет как раньше. Артем сможет вернуться к прежней жизни – заниматься спортом, выбираться на природу и ходить в походы с семьёй.
В семье Кузнецовых две глухонемые девочки — Виолетта и Алиса, которым нужны слуховые аппараты. А Катя с мужем Вадимом даже рассказать о своей беде не могут, только написать. Они тоже «тихие» от рождения. Как и всем любящим родителям, им хочется, чтоб их дочери жили иначе, чем они, лучше, счастливее. У сестёр будет такой шанс — с современными мощными аппаратами они смогут спокойно учиться и работать среди слышащих людей.
Валя родился абсолютно глухим: до восьми лет он ничего не слышал и не говорил. Врачи ставили задержку развития и подозревали у ребенка аутизм. А потом в его жизни появились сверхмощные цифровые аппараты, и Валя стал настоящим болтуном! С этими аппаратами он успешно пошёл в школу и профессионально занялся плаванием. Но в последнее время аппараты стали все чаще барахлить. Срок их службы подошёл к концу, и нужно покупать новые.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную