Рита называет свои слуховые аппараты «вторыми ушами» и бережно за ними следит. Моет вкладыши в специальном растворе, продувает, сушит, хранит в коробочке. Может поэтому эти уши — такие долгожители, ведь им целых девять лет. Пришло время заменить аппараты на новые.
Благодарим за поддержку платформу VK Добро!
Дата помощи: 20.10.2023
Чем помогли: 353 800 рублей на оплату медицинского оборудования «Слуховой аппарат SKYи комплектующие»
Рита называет свои слуховые аппараты «вторыми ушами» и бережно за ними следит. Моет вкладыши в специальном растворе, продувает, сушит, хранит в коробочке. Может поэтому эти уши — такие долгожители, ведь им целых девять лет!
Наш фонд купил аппараты, когда Маргарита Денежкина собиралась идти в 1 класс. Переболевшая в детстве гриппом и потерявшая из-за этого слух девочка все равно чисто и понятно разговаривала, а значит, могла учиться в обычной школе, а не в специализированной. Благодаря помощи фонда так и получилось. Девятиклассница Рита — хорошистка и умница, занимается волейболом, в классе сидит за первой партой: оттуда все видно и слышно. В этом году она заканчивает девятый класс и поступает в колледж на программиста. Но только для этого выработавшие ресурс «вторые уши» надо заменить на третьи.
«Гуляем с дочкой по парку. Я спрашиваю: «Слышишь как птицы поют? Она крутит головой — «нет». Стоит у дерева минут пять, потом отвечает: «Кажется, слышу», — говорит мама Женя.
Раньше Рита распускала волосы, чтобы аппараты не бросались сильно в глаза. «Глядя на дочь, даже не подумаешь, что она практически ничего не слышит — речь-то успела сформироваться, плюс она хорошо социализирована. Нам повезло с педагогом, и класс попался дружный — во всем поддержат, помогут».
Левое Ритино ухо еще немного улавливает звуки, на нем — третья степень тугоухости. А вот на правом — четвертая, пограничная с глухотой. Потому аппараты девочка снимает лишь на ночь или когда хочет послушать музыку. Если включить на телефоне громкость на полную катушку и засунуть наушники поглубже — в голове рождаются мелодия и ритм.
«Это мне напоминает, как она в детстве прибавляла звук телевизора, когда смотрела «Ну, погоди». Мы, собственно, тогда и догадались, что дочка стала хуже слышать» — объясняет Женя.
Еще Рита обожает южнокорейскую поп-музыку. Говорит, в ней заложено много смысла и под нее здорово танцевать. Она мечтает услышать любимые песни так, как слышит их обычный человек, но с помощью подключающихся к телефону цифровых слуховых аппаратов (это заветная мечта девочки-подростка). А еще такие аппараты могут глушить все посторонние шумы и улавливать только определенные человеческие голоса: очень удобно на лекциях — помогает сосредоточиться на преподавателе и не пропустить важную информацию. С новыми аппаратами последнего поколения легко и дома, и на улице, потому что они в полной мере компенсируют потерю слуха, а погрешность звукопередачи минимальна. С ними — как с родными ушами!
Сейчас Женя с дочкой очень боятся, что старые, девять лет верой и правдой служившие девочке «уши» в любой момент выйдут из строя. Четыре года назад их пришлось отдать в ремонт и Маргарита так расстроилась, что не разговаривала ни с кем целые сутки. В 15 лет она все так же боится тишины. И ей очень нужна наша помощь, чтобы прогнать этот страх, успешно сдать экзамены, слушать музыку, болтать с подругами и радоваться жизни.
Давайте ей в этом поможем.
Она будет очень беречь свои новые уши, поверьте.
Манаев Виталий Александрович, сурдоакустик, директор центра «Радуга звуков» г. Барнаул:
Денежкиной Маргарите на основании индивидуальной аудиограммы подобран и настроен слуховой аппарат Phonak Sky V90-SP для 3-4 степени потери слуха. Данный слуховой аппарат является сверхмощным цифровым заушным слуховым аппаратом, который соответствует ИПРА Маргариты. (Мы покупали слуховые аппараты Phonak в 2014 году, согласно выписке сурдолога, требуется замена, срок службы аппаратов уже 8 лет)
Фото: Вера Гамбург
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
В год Ацамаз ползает по-пластунски, стоит, схватившись за край кроватки и говорит «мама». Врачи в Осетии и в Москве называют его чудо-ребенком. Никто не ожидал, что в маленьком человеке, которому и шанса-то на жизнь особо не давали, может быть столько сил и терпения. Впереди у Ацы операция на черепе, для которой нужны очень дорогие пластины. И тут одним терпением не откупишься. Необходима наша помощь!
За два года у Насти слева на спине вырос горбик. Когда после консультаций и лечения у местных ортопедов и хирургов Света привезла дочь в Москву, сколиоз достиг уже своей последней, четвертой степени. Дальше начнется опасная компрессия внутренних органов. Ни плавание, ни ношение корсета ситуацию уже не изменит, и прогрессирующую деформацию позвоночника не затормозит. Насте нужна операция. Врачи выпрямят ее спину металлоконструкцией. Операция бесплатная, имплант — нет.
У Бориса слишком рано сросся черепной шов. Без этой «проталинки» вся голова начала потихоньку деформироваться: у висков обрадовались ямки, на лбу вырос острый бугорок. Со временем ребенка ждут серьёзные проблемы со здоровьем, вплоть до постоянных мигреней и умственной отсталости. Необходима операция с использованием биорезорбируемых пластин, которые не только прочно фиксируют, но и рассасываются самостоятельно и не требуют повторных хирургических вмешательств.
Половина Валиного лица парализована с рождения. Его губы не растягиваются в улыбке, а кривятся, а все его фотосессии — в основном серьезные, как на паспорт. Мама сама фотошопит снимки сына, пририсовывая ему улыбку. «Очень хочу, чтобы Валя улыбался, он ведь такой красавчик», — объясняет она. А сам Валя добавляет, что и без улыбки вроде бы все хорошо, да и к неудобствам он уже привык, хотя глаз не моргает нормально и зрение справа упало. Но все же… Все же очень хочется быть как все. Недавно Валины родители узнали, что это возможно. Нужна операция в несколько этапов.
На каждые десять тысяч новорожденных во всем мире — один малыш появляется на свет без уха. Макар угодил в эту печальную статистику: вместо левого ушка у него — одна большая мочка. Мама и папа уже нашли клинику, в которой их сыну могут сделать настоящее ухо. Только такие операции не проводят малышам. Придётся ждать. До тех пор Макару необходим мощный аппарат костной проводимости. С ним передача звуковых колебаний осуществляется напрямую к внутреннему уху через твердые кости черепа.
У Марка виски будто — будто вдавлены пальцами внутрь пластилинового черепа. Глазницы близко сведены к переносице, а лоб острой горкой выпирает вверх. Швы черепа срослись рано, родничок затянулся, мозгу малыша некуда расти — тупик. Необходима операция по реконструкции черепа с использованием специальных пастин.
На десятый день жизни состояние Матвея стало резко ухудшаться, живот раздулся так, что пришлось срочно оперировать. Врачи удалили часть тонкой и слепой кишки. Иначе из-за некроза кишечника мальчик бы просто погиб. С тех пор малыш питается внутривенно и нуждается в специальных смесях и расходных материалах для капельниц.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
