Рита называет свои слуховые аппараты «вторыми ушами» и бережно за ними следит. Моет вкладыши в специальном растворе, продувает, сушит, хранит в коробочке. Может поэтому эти уши — такие долгожители, ведь им целых девять лет. Пришло время заменить аппараты на новые.
Благодарим за поддержку платформу VK Добро!
Дата помощи: 20.10.2023
Чем помогли: 353 800 рублей на оплату медицинского оборудования «Слуховой аппарат SKYи комплектующие»
Рита называет свои слуховые аппараты «вторыми ушами» и бережно за ними следит. Моет вкладыши в специальном растворе, продувает, сушит, хранит в коробочке. Может поэтому эти уши — такие долгожители, ведь им целых девять лет!
Наш фонд купил аппараты, когда Маргарита Денежкина собиралась идти в 1 класс. Переболевшая в детстве гриппом и потерявшая из-за этого слух девочка все равно чисто и понятно разговаривала, а значит, могла учиться в обычной школе, а не в специализированной. Благодаря помощи фонда так и получилось. Девятиклассница Рита — хорошистка и умница, занимается волейболом, в классе сидит за первой партой: оттуда все видно и слышно. В этом году она заканчивает девятый класс и поступает в колледж на программиста. Но только для этого выработавшие ресурс «вторые уши» надо заменить на третьи.
«Гуляем с дочкой по парку. Я спрашиваю: «Слышишь как птицы поют? Она крутит головой — «нет». Стоит у дерева минут пять, потом отвечает: «Кажется, слышу», — говорит мама Женя.
Раньше Рита распускала волосы, чтобы аппараты не бросались сильно в глаза. «Глядя на дочь, даже не подумаешь, что она практически ничего не слышит — речь-то успела сформироваться, плюс она хорошо социализирована. Нам повезло с педагогом, и класс попался дружный — во всем поддержат, помогут».
Левое Ритино ухо еще немного улавливает звуки, на нем — третья степень тугоухости. А вот на правом — четвертая, пограничная с глухотой. Потому аппараты девочка снимает лишь на ночь или когда хочет послушать музыку. Если включить на телефоне громкость на полную катушку и засунуть наушники поглубже — в голове рождаются мелодия и ритм.
«Это мне напоминает, как она в детстве прибавляла звук телевизора, когда смотрела «Ну, погоди». Мы, собственно, тогда и догадались, что дочка стала хуже слышать» — объясняет Женя.
Еще Рита обожает южнокорейскую поп-музыку. Говорит, в ней заложено много смысла и под нее здорово танцевать. Она мечтает услышать любимые песни так, как слышит их обычный человек, но с помощью подключающихся к телефону цифровых слуховых аппаратов (это заветная мечта девочки-подростка). А еще такие аппараты могут глушить все посторонние шумы и улавливать только определенные человеческие голоса: очень удобно на лекциях — помогает сосредоточиться на преподавателе и не пропустить важную информацию. С новыми аппаратами последнего поколения легко и дома, и на улице, потому что они в полной мере компенсируют потерю слуха, а погрешность звукопередачи минимальна. С ними — как с родными ушами!
Сейчас Женя с дочкой очень боятся, что старые, девять лет верой и правдой служившие девочке «уши» в любой момент выйдут из строя. Четыре года назад их пришлось отдать в ремонт и Маргарита так расстроилась, что не разговаривала ни с кем целые сутки. В 15 лет она все так же боится тишины. И ей очень нужна наша помощь, чтобы прогнать этот страх, успешно сдать экзамены, слушать музыку, болтать с подругами и радоваться жизни.
Давайте ей в этом поможем.
Она будет очень беречь свои новые уши, поверьте.
Манаев Виталий Александрович, сурдоакустик, директор центра «Радуга звуков» г. Барнаул:
Денежкиной Маргарите на основании индивидуальной аудиограммы подобран и настроен слуховой аппарат Phonak Sky V90-SP для 3-4 степени потери слуха. Данный слуховой аппарат является сверхмощным цифровым заушным слуховым аппаратом, который соответствует ИПРА Маргариты. (Мы покупали слуховые аппараты Phonak в 2014 году, согласно выписке сурдолога, требуется замена, срок службы аппаратов уже 8 лет)
Фото: Вера Гамбург
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
Два года назад у Златы заболела спина и изменилась походка: она стала пружинистой, неловкой. Оказалось, что стерлись межпозвоночные диски, произошел сдвиг позвонков в поясничной зоне, появились грыжа и остеохондроз. Девочке установили в позвоночник имплант, который сломался три недели назад, когда Злата упала со стула. Теперь ей можно только потихоньку ходить и лежать. Всё остальное причиняет боль. Вернуть Злате нормальное детство можно, лишь заменив сломанный имплант на новый.
Камуфляжная форма вместо юбочек и рюшей, две косички торчат из-под берета, совсем детское лицо. Меньше всего Аринины фотографии ассоциируются с болезнью. И уж тем более со смертью. Но диагноз, поставленный девушке, звучит именно так: синдром внезапной сердечной смерти. Сейчас ей нужно имплантировать систему кардиомониторинга, чтобы зафиксировать все жизнеугрожающие аритмии, а дальше — врачи составят план как спасти Арину.
У Миланы синдром избыточного роста с мутацией PIK3CA. Это группа редких заболеваний, для которых характерны пороки развития и чрезмерное разрастание тканей. Так у Миланы левая нога обгоняет правую на 3 сантиметра в длину и шире в два раза — левая стопа больше правой уже на два размера. Заболевание хоть и генетическое, а лечат его онкологи — теми же таблетками, что и рак груди. Милана пила их восемь месяцев, и нога перестала расти. Нужно продолжать терапию.
Артема скрутил сколиоз. Ни нагнуться, ни сесть, ни жить без разливающейся вдоль позвоночника боли стало невозможно. УЗИ показало: одно легкое сжато и переместилось внутри грудной клетки, поэтому у Артема усиливается одышка. Еще немного – и смещаться начнет сердце. Нужно распрямить позвоночник металлическим имплантом, тогда все будет как раньше. Артем сможет вернуться к прежней жизни – заниматься спортом, выбираться на природу и ходить в походы с семьёй.
Саша родился без левой кисти, вместо нее — всего два пальца, указательный и большой. Но даже эти два пальчика от рождения были сросшиеся и лишь к трем годам хирурги в институте Турнера смогли их разъединить. Разделить, но не противопоставить, поэтому Саша так и не может ими ничего взять, поднять, ущипнуть, сжать. Единственное, что Саша умеет левой рукой — удерживать невесомый листик бумаги. Тяговый протез с функцией сжатия решил бы часть проблем. Но бесплатно положен только косметический муляж.
У Богдана врожденная патология развития кишечника — нет большей части тонкой и части толстой кишки. С первых дней жизни Богдан завтракает, обедает и ужинает через капельницы. Внутривенно он получает раствор с белками, жирами, углеводами, витаминами и необходимыми для роста и развития микроэлементами. Такое питание и расходники для систем стоят очень дорого. Но именно от капельниц сейчас зависит, сможет ли Богдан однажды полностью выздороветь.
В семье Кузнецовых две глухонемые девочки — Виолетта и Алиса, которым нужны слуховые аппараты. А Катя с мужем Вадимом даже рассказать о своей беде не могут, только написать. Они тоже «тихие» от рождения. Как и всем любящим родителям, им хочется, чтоб их дочери жили иначе, чем они, лучше, счастливее. У сестёр будет такой шанс — с современными мощными аппаратами они смогут спокойно учиться и работать среди слышащих людей.
У Евы правая нога растет медленнее левой. Даже после пяти операций разница между ними — шесть сантиметров. «Уезжает» таз, прогрессирует сколиоз. Через несколько лет, утешают врачи родителей, закончится стадия активного роста девочки — тогда перестанет расти и ее здоровая нога. А пока этого не произошло, Еве нужна еще одна операция по удлинению отстающей, правой ноги.
Валя родился абсолютно глухим: до восьми лет он ничего не слышал и не говорил. Врачи ставили задержку развития и подозревали у ребенка аутизм. А потом в его жизни появились сверхмощные цифровые аппараты, и Валя стал настоящим болтуном! С этими аппаратами он успешно пошёл в школу и профессионально занялся плаванием. Но в последнее время аппараты стали все чаще барахлить. Срок их службы подошёл к концу, и нужно покупать новые.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную