Мухаммад был единственным в маленьком дагестанском поселке ребенком, родившимся без руки. С шестого класса мальчик начал сам себя стесняться. А еще без родительской помощи он не может ни ботинок зашнуровать, ни пуговицы на рубашке, ни молнию на брюках застегнуть. Поэтому получить протез и стать киберчеловеком — больше, чем детская хотелка. Это важная цель, после которой у Мухаммада начнется совсем другая жизнь.
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Мухаммад был единственным в маленьком дагестанском поселке ребенком, родившимся без руки. А теперь может стать первым местным киберчеловеком.
У Мухаммада с рождения нет левой руки ниже предплечья. А после ДТП, в которое он попал в прошлом году, врачи теперь борются за его левую ногу. Четвертый раз подросток с мамой Загидат едет из Дагестана в Тверь, где из его поврежденной голени откачивают жидкость, убирают антибиотиками воспаление. «Два дня поездом в одну сторону. Столько же обратно. А дома начинается беготня по местным врачам». Загидат пытается объяснить, почему, спасая сыну ногу, никак не успевает заняться его рукой: собрать кипу разных бумаг, вписать протез кисти в индивидуальную программу реабилитации и дождаться медицинское изделие от государства бесплатно.
Когда мы созвонились, поезд, в котором ехали Бисултановы, пересекал Кубань. В очередной раз они добирались на лечение. Связь без конца прерывалась, но самое важное Загидат успевала сказать.
«Я всегда мечтала о сыне. Муж Мухтар — единственный ребенок в семье. Ни братьев у него, ни сестер. Хотелось подарить ему продолжателя рода. А у нас, как нарочно, одни девочки». Загидат скоро обнимет младшую из дочерей, Аминат. Она вышла замуж и уехала в Тверь, родила сына. Две старшие дочери — Хадижат и Айшат — живут в Дагестане. Обе создали семьи, обе стали мамами. Загидат трижды бабушка.
В Ельце наконец-то появился интернет. Мухаммад взял в руку телефон («Много ли для счастья надо молодому человеку?»), а его мама продолжает рассказ в забитом народом плацкартном вагоне. А если кто услышит — не беда. Старые вагоны и не такие истории с собой возили по всей России.
«Мне было 37, когда узнала, что беременна в четвертый раз. А во время УЗИ нам говорят: девочка. Уже потом поняла, что врач неопытный попался: и пол ребенка перепутал, и отсутствующую кисть не заметил».
Впрочем, что бы изменилось, узнай они правду? Ни Загидат, ни Мухтар не отказались бы от своего ребенка ни при каких диагнозах. «После родов мне три дня не несли сына на кормление. Говорили, что у меня высокое давление, нельзя. Я изволновалась, пошла сама искать его по больнице. Тогда только педиатр молча подвела меня к кювезу и так же молча распеленала Мухаммада».
«Благодарю Аллаха за своего ребенка. Ну и пусть без руки, я и на такого согласен», — успокоил жену Мухтар.
Поселок, где у Бисултановых дом, недалеко от Сулакского каньона. Потому Загидат приглашает летом в Дагестан. «Я прекрасно готовлю блюда дагестанской кухни, но могу и роллы сделать. Работала поваром в хорошем кафе». Муж трудился сварщиком, пока не испортил зрение. Старались, чтобы у Мухаммада было все самое лучшее. Компенсировали, баловали, любили. Он только пошел — родители купили машинку на аккумуляторе. В два года — первый велосипед, потом второй, скоростной. И сын лихо гонял по поселку, управляя единственной рукой.
Впрочем, как ни сдували Бисултановы пылинки с сына, но оградить непоседливого подростка от опасности родителям так и не удалось. В прошлом году он, как обычно, пошел в мечеть изучать Коран. А выйдя оттуда, попросил у друга велосипед. Выехал на дорогу, не справился с управлением и угодил левой ногой под проезжающий мимо автомобиль. Теперь Бисултановым, которые только-только начали узнавать про протез кисти, не до руки сына — спасти бы его ногу. После того несчастного случая мальчик год учился на дому, а с февраля по апрель передвигался только в коляске. В его выписке — остеомиелит, гнойное воспаление костного мозга.
«Когда мы лежали на «вытяжении» голени, узнали про «Моторику» и показали сыну по телефону бионические протезы. Он теперь мечтает о таком и говорит, что станет киберчеловеком: сможет наконец самостоятельно одеваться, брать мелкие предметы, готовить, заниматься спортом. Он и без кисти, конечно, многое умеет», — говорит Загидат, глядя как сын на нижней полке, играя в мобильном, культей крутит руль виртуального автомобиля. Наверное, и так мог бы жить, но есть одно но.
С шестого класса Мухаммад начал сам себя стесняться. Заходит ли в школу, идет ли по проходу плацкартного вагона, бежит ли в магазин — привычным движением прячет культю в карман штанов. А еще без родительской помощи он не может ни ботинок зашнуровать, ни пуговицы на рубашке, ни молнию на брюках застегнуть. Да что там! Искупаться нормально у него не получается.
Поэтому стать киберчеловеком — больше, чем детская хотелка. Это важная цель, после которой у Мухаммада начнется совсем другая жизнь. Если Аллах благословит и люди помогут.
Полина Лихачева, медицинский эксперт фонда «АиФ. Доброе сердце»:
Мальчику требуется протез предплечья с микропроцессорным управлением. Протез предназначен для частичной компенсации врожденных и ампутационных дефектов предплечья при сохранении подвижного локтевого сустава. Также схват и раскрытие пальцев протеза активные, что позволит активно пользоваться левой рукой в быту.
Фото: Муса Мачиев
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Если бы София родилась несколькими годами раньше, ей бы поставили диагноз спинальная мышечная атрофия из-за схожести симптомов. Но теперь ее настоящая болезнь идентифицирована, лекарство от нее изобретено, и София почти полгода его принимает. Девочка уже ушла от зондового питания, научилась переворачиваться в кроватке, начала произносить первые звуки. Сейчас ей необходим откашливатель, чтоб натренировать дыхание и расстаться с аппаратом вентиляции легких.
София быстро устает, у нее появляется одышка даже во время прогулки. Причина тому – легочная артериальная гипертензия, при которой давление в легочной артерии сильно повышается, и увеличивается нагрузка на сердце. Недавно девочке назначили новый препарат, на получение которого уйдет немало времени. Месяц или два – никто не знает. А терапию прерывать нельзя.
Шесть лет назад Василисе поставили тяжелый диагноз – легочная артериальная гипертензия. Давление в легочной артерии значительно превышает норму, из-за этого изнашивается сердце, развивается дыхательная недостаточность. Жить – долго и полноценно – можно только на лекарствах, которые сейчас родители оформляют в Минздраве Липецка. Важное условие успешной терапии: она не должна прерываться, а у Татьяны открыта последняя пачка, выданная в московском стационаре.
У некоторых малышей внутриутробно срастается саггитальный шов черепа и голова по мере роста начинает все больше и больше деформироваться. Со временем головной мозг начнет расплющиваться об ограничивающие пространство части черепа. В случае с Ранелем пострадают зоны, отвечающие за слух и зрение. Решить проблему можно всего одной операцией, для проведения которой нужны специальные пластины.
С двух лет Ульяна живет на донорской почке. Чтобы орган работал исправно, и не началось отторжение, необходимо вовремя проходить обследование, сдавать анализы и делать биопсию. У семьи есть возможность платно сдать все анализы и сделать биопсию в одном месте и одним днем. Без очередей, без лишней бумажной волокиты. А самое главное – результаты обследования будут максимально полными.
У Глеба редкая патология — краниосиностоз. При этом заболевании черепной шов срастается слишком рано, голова приобретает неправильную форму, и мозг сдвигается к затылку, навлекая на малыша целый ворох диагнозов и проблем со здоровьем. Необходима операция с использованием специальных биорезорбируемых пластин, которые не требуют повторного хирургического вмешательства для их снятия.
У Кристины с рождения нет одной носогубной складочки. Девочка не смыкает полностью правый глаз — остается щелочка, а уголок губ всегда опущен. Хирург Михаил Новиков много лет успешно оперирует лицевые параличи и готов помочь Кристине. Осталось собрать необходимую сумму.
Восемь лет Соня была абсолютно здорова. Училась в школе на пятерки, занималась плаванием и художественной гимнастикой. В планах было еще учиться играть на фортепиано. И тут как гром среди ясного неба: нефротический синдром, почки могут отказать в любой момент. Поскольку у девочки развилась стероидная резистентность, помочь может только иммуноглобулин. Но при её диагнозе он не выдаётся бесплатно.
Даша живёт на ударных дозах гормонов, которые помогают остановить нефротический синдром. Без гормонов с таким тяжелым заболеванием она и вовсе жить не будет. Впрочем, так врачи говорили до недавнего времени. А теперь выход есть — иммуноглобулины. Но на них в семье уже не осталось денег.
У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
