Мухаммад был единственным в маленьком дагестанском поселке ребенком, родившимся без руки. С шестого класса мальчик начал сам себя стесняться. А еще без родительской помощи он не может ни ботинок зашнуровать, ни пуговицы на рубашке, ни молнию на брюках застегнуть. Поэтому получить протез и стать киберчеловеком — больше, чем детская хотелка. Это важная цель, после которой у Мухаммада начнется совсем другая жизнь.
Благодарим за поддержку благотворителей сервиса СберВместе и мобильного приложения Tooba!
Мухаммад был единственным в маленьком дагестанском поселке ребенком, родившимся без руки. А теперь может стать первым местным киберчеловеком.
У Мухаммада с рождения нет левой руки ниже предплечья. А после ДТП, в которое он попал в прошлом году, врачи теперь борются за его левую ногу. Четвертый раз подросток с мамой Загидат едет из Дагестана в Тверь, где из его поврежденной голени откачивают жидкость, убирают антибиотиками воспаление. «Два дня поездом в одну сторону. Столько же обратно. А дома начинается беготня по местным врачам». Загидат пытается объяснить, почему, спасая сыну ногу, никак не успевает заняться его рукой: собрать кипу разных бумаг, вписать протез кисти в индивидуальную программу реабилитации и дождаться медицинское изделие от государства бесплатно.
Когда мы созвонились, поезд, в котором ехали Бисултановы, пересекал Кубань. В очередной раз они добирались на лечение. Связь без конца прерывалась, но самое важное Загидат успевала сказать.
«Я всегда мечтала о сыне. Муж Мухтар — единственный ребенок в семье. Ни братьев у него, ни сестер. Хотелось подарить ему продолжателя рода. А у нас, как нарочно, одни девочки». Загидат скоро обнимет младшую из дочерей, Аминат. Она вышла замуж и уехала в Тверь, родила сына. Две старшие дочери — Хадижат и Айшат — живут в Дагестане. Обе создали семьи, обе стали мамами. Загидат трижды бабушка.
В Ельце наконец-то появился интернет. Мухаммад взял в руку телефон («Много ли для счастья надо молодому человеку?»), а его мама продолжает рассказ в забитом народом плацкартном вагоне. А если кто услышит — не беда. Старые вагоны и не такие истории с собой возили по всей России.
«Мне было 37, когда узнала, что беременна в четвертый раз. А во время УЗИ нам говорят: девочка. Уже потом поняла, что врач неопытный попался: и пол ребенка перепутал, и отсутствующую кисть не заметил».
Впрочем, что бы изменилось, узнай они правду? Ни Загидат, ни Мухтар не отказались бы от своего ребенка ни при каких диагнозах. «После родов мне три дня не несли сына на кормление. Говорили, что у меня высокое давление, нельзя. Я изволновалась, пошла сама искать его по больнице. Тогда только педиатр молча подвела меня к кювезу и так же молча распеленала Мухаммада».
«Благодарю Аллаха за своего ребенка. Ну и пусть без руки, я и на такого согласен», — успокоил жену Мухтар.
Поселок, где у Бисултановых дом, недалеко от Сулакского каньона. Потому Загидат приглашает летом в Дагестан. «Я прекрасно готовлю блюда дагестанской кухни, но могу и роллы сделать. Работала поваром в хорошем кафе». Муж трудился сварщиком, пока не испортил зрение. Старались, чтобы у Мухаммада было все самое лучшее. Компенсировали, баловали, любили. Он только пошел — родители купили машинку на аккумуляторе. В два года — первый велосипед, потом второй, скоростной. И сын лихо гонял по поселку, управляя единственной рукой.
Впрочем, как ни сдували Бисултановы пылинки с сына, но оградить непоседливого подростка от опасности родителям так и не удалось. В прошлом году он, как обычно, пошел в мечеть изучать Коран. А выйдя оттуда, попросил у друга велосипед. Выехал на дорогу, не справился с управлением и угодил левой ногой под проезжающий мимо автомобиль. Теперь Бисултановым, которые только-только начали узнавать про протез кисти, не до руки сына — спасти бы его ногу. После того несчастного случая мальчик год учился на дому, а с февраля по апрель передвигался только в коляске. В его выписке — остеомиелит, гнойное воспаление костного мозга.
«Когда мы лежали на «вытяжении» голени, узнали про «Моторику» и показали сыну по телефону бионические протезы. Он теперь мечтает о таком и говорит, что станет киберчеловеком: сможет наконец самостоятельно одеваться, брать мелкие предметы, готовить, заниматься спортом. Он и без кисти, конечно, многое умеет», — говорит Загидат, глядя как сын на нижней полке, играя в мобильном, культей крутит руль виртуального автомобиля. Наверное, и так мог бы жить, но есть одно но.
С шестого класса Мухаммад начал сам себя стесняться. Заходит ли в школу, идет ли по проходу плацкартного вагона, бежит ли в магазин — привычным движением прячет культю в карман штанов. А еще без родительской помощи он не может ни ботинок зашнуровать, ни пуговицы на рубашке, ни молнию на брюках застегнуть. Да что там! Искупаться нормально у него не получается.
Поэтому стать киберчеловеком — больше, чем детская хотелка. Это важная цель, после которой у Мухаммада начнется совсем другая жизнь. Если Аллах благословит и люди помогут.
Полина Лихачева, медицинский эксперт фонда «АиФ. Доброе сердце»:
Мальчику требуется протез предплечья с микропроцессорным управлением. Протез предназначен для частичной компенсации врожденных и ампутационных дефектов предплечья при сохранении подвижного локтевого сустава. Также схват и раскрытие пальцев протеза активные, что позволит активно пользоваться левой рукой в быту.
Фото: Муса Мачиев
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Варя родилась с синдромом Пьера Робена. Недоразвитый подбородок перекрывает просвет дыхательных путей, из-за чего ребёнок не может дышать самостоятельно. Варя живет в красноярской больнице под аппаратом искусственной вентиляции легких и ждёт операции. Врачи могут вытянуть и нарастить челюсть с помощью специальных дистракционных аппаратов. Язычок перестанет западать, откроется путь для кислорода, восстановится естественное дыхание. Проблема лишь с том, что дистракционные аппараты стоят миллион.
Жизнь Ильи состоит из строгой диеты, болючих уколов, индивидуальных занятий в школе наедине с педагогом, полного отсутствия друзей и страха поехать в гости или пойти в парк на прогулку. У мальчика болезнь Крона — тяжелое заболевание охватывает уже все отделы пищеварительного тракта, начиная с ротовой полости. Необходимо лечение дорогостоящим препаратом.
Восемь лет назад у Нади заболела нога. Биопсия подтвердила саркому Юинга, выевшую в кости десятисантиметровую дырку. Агрессивную опухоль, сжирающую бедро изнутри, вытравили химией, а удаленную кость заменили эндопротезом. Надя тогда не только заново научилась ходить, но и стала волонтером благотворительной организации. А полгода назад боль вернулась. Вернулась вместе с внутренней скрытой инфекцией, которая снова разрушает кости, мышцы и теперь еще — эндопротез.
Четыре года назад Аркадию, который проходил медкомиссию, чтобы заниматься боксом, поставили опасный диагноз: синдром удлиненного интервала QT. Его еще называют синдромом внезапной смерти. С тех пор подросток живет на блокаторах, но его сердце все равно работает со сбоями. Чтобы выяснить причину аритмий и скорректировать терапию, необходимо имплантировать пациенту систему кардиомониторинга. Операция не входит в перечень ОМС.
У Аделины несовершенный остеогенез — редкое генетическое заболевание, при котором кости становятся хрупкими и ломаются даже во время ходьбы. В три года бедренные косточки девочки укрепили телескопическими штифтами: так удалось снизить риск повторных переломов. Но, несмотря на все усилия врачей, один штифт во время роста деформировался и укоротил ногу ребёнка на 4 сантиметра. Сейчас его нужно срочно поменять на новый.
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
Артема скрутил сколиоз. Ни нагнуться, ни сесть, ни жить без разливающейся вдоль позвоночника боли стало невозможно. УЗИ показало: одно легкое сжато и переместилось внутри грудной клетки, поэтому у Артема усиливается одышка. Еще немного – и смещаться начнет сердце. Нужно распрямить позвоночник металлическим имплантом, тогда все будет как раньше. Артем сможет вернуться к прежней жизни – заниматься спортом, выбираться на природу и ходить в походы с семьёй.
В семье Кузнецовых две глухонемые девочки — Виолетта и Алиса, которым нужны слуховые аппараты. А Катя с мужем Вадимом даже рассказать о своей беде не могут, только написать. Они тоже «тихие» от рождения. Как и всем любящим родителям, им хочется, чтоб их дочери жили иначе, чем они, лучше, счастливее. У сестёр будет такой шанс — с современными мощными аппаратами они смогут спокойно учиться и работать среди слышащих людей.
Валя родился абсолютно глухим: до восьми лет он ничего не слышал и не говорил. Врачи ставили задержку развития и подозревали у ребенка аутизм. А потом в его жизни появились сверхмощные цифровые аппараты, и Валя стал настоящим болтуном! С этими аппаратами он успешно пошёл в школу и профессионально занялся плаванием. Но в последнее время аппараты стали все чаще барахлить. Срок их службы подошёл к концу, и нужно покупать новые.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
