Мухаммад был единственным в маленьком дагестанском поселке ребенком, родившимся без руки. С шестого класса мальчик начал сам себя стесняться. А еще без родительской помощи он не может ни ботинок зашнуровать, ни пуговицы на рубашке, ни молнию на брюках застегнуть. Поэтому получить протез и стать киберчеловеком — больше, чем детская хотелка. Это важная цель, после которой у Мухаммада начнется совсем другая жизнь.
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Мухаммад был единственным в маленьком дагестанском поселке ребенком, родившимся без руки. А теперь может стать первым местным киберчеловеком.
У Мухаммада с рождения нет левой руки ниже предплечья. А после ДТП, в которое он попал в прошлом году, врачи теперь борются за его левую ногу. Четвертый раз подросток с мамой Загидат едет из Дагестана в Тверь, где из его поврежденной голени откачивают жидкость, убирают антибиотиками воспаление. «Два дня поездом в одну сторону. Столько же обратно. А дома начинается беготня по местным врачам». Загидат пытается объяснить, почему, спасая сыну ногу, никак не успевает заняться его рукой: собрать кипу разных бумаг, вписать протез кисти в индивидуальную программу реабилитации и дождаться медицинское изделие от государства бесплатно.
Когда мы созвонились, поезд, в котором ехали Бисултановы, пересекал Кубань. В очередной раз они добирались на лечение. Связь без конца прерывалась, но самое важное Загидат успевала сказать.
«Я всегда мечтала о сыне. Муж Мухтар — единственный ребенок в семье. Ни братьев у него, ни сестер. Хотелось подарить ему продолжателя рода. А у нас, как нарочно, одни девочки». Загидат скоро обнимет младшую из дочерей, Аминат. Она вышла замуж и уехала в Тверь, родила сына. Две старшие дочери — Хадижат и Айшат — живут в Дагестане. Обе создали семьи, обе стали мамами. Загидат трижды бабушка.
В Ельце наконец-то появился интернет. Мухаммад взял в руку телефон («Много ли для счастья надо молодому человеку?»), а его мама продолжает рассказ в забитом народом плацкартном вагоне. А если кто услышит — не беда. Старые вагоны и не такие истории с собой возили по всей России.
«Мне было 37, когда узнала, что беременна в четвертый раз. А во время УЗИ нам говорят: девочка. Уже потом поняла, что врач неопытный попался: и пол ребенка перепутал, и отсутствующую кисть не заметил».
Впрочем, что бы изменилось, узнай они правду? Ни Загидат, ни Мухтар не отказались бы от своего ребенка ни при каких диагнозах. «После родов мне три дня не несли сына на кормление. Говорили, что у меня высокое давление, нельзя. Я изволновалась, пошла сама искать его по больнице. Тогда только педиатр молча подвела меня к кювезу и так же молча распеленала Мухаммада».
«Благодарю Аллаха за своего ребенка. Ну и пусть без руки, я и на такого согласен», — успокоил жену Мухтар.
Поселок, где у Бисултановых дом, недалеко от Сулакского каньона. Потому Загидат приглашает летом в Дагестан. «Я прекрасно готовлю блюда дагестанской кухни, но могу и роллы сделать. Работала поваром в хорошем кафе». Муж трудился сварщиком, пока не испортил зрение. Старались, чтобы у Мухаммада было все самое лучшее. Компенсировали, баловали, любили. Он только пошел — родители купили машинку на аккумуляторе. В два года — первый велосипед, потом второй, скоростной. И сын лихо гонял по поселку, управляя единственной рукой.
Впрочем, как ни сдували Бисултановы пылинки с сына, но оградить непоседливого подростка от опасности родителям так и не удалось. В прошлом году он, как обычно, пошел в мечеть изучать Коран. А выйдя оттуда, попросил у друга велосипед. Выехал на дорогу, не справился с управлением и угодил левой ногой под проезжающий мимо автомобиль. Теперь Бисултановым, которые только-только начали узнавать про протез кисти, не до руки сына — спасти бы его ногу. После того несчастного случая мальчик год учился на дому, а с февраля по апрель передвигался только в коляске. В его выписке — остеомиелит, гнойное воспаление костного мозга.
«Когда мы лежали на «вытяжении» голени, узнали про «Моторику» и показали сыну по телефону бионические протезы. Он теперь мечтает о таком и говорит, что станет киберчеловеком: сможет наконец самостоятельно одеваться, брать мелкие предметы, готовить, заниматься спортом. Он и без кисти, конечно, многое умеет», — говорит Загидат, глядя как сын на нижней полке, играя в мобильном, культей крутит руль виртуального автомобиля. Наверное, и так мог бы жить, но есть одно но.
С шестого класса Мухаммад начал сам себя стесняться. Заходит ли в школу, идет ли по проходу плацкартного вагона, бежит ли в магазин — привычным движением прячет культю в карман штанов. А еще без родительской помощи он не может ни ботинок зашнуровать, ни пуговицы на рубашке, ни молнию на брюках застегнуть. Да что там! Искупаться нормально у него не получается.
Поэтому стать киберчеловеком — больше, чем детская хотелка. Это важная цель, после которой у Мухаммада начнется совсем другая жизнь. Если Аллах благословит и люди помогут.
Полина Лихачева, медицинский эксперт фонда «АиФ. Доброе сердце»:
Мальчику требуется протез предплечья с микропроцессорным управлением. Протез предназначен для частичной компенсации врожденных и ампутационных дефектов предплечья при сохранении подвижного локтевого сустава. Также схват и раскрытие пальцев протеза активные, что позволит активно пользоваться левой рукой в быту.
Фото: Муса Мачиев
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
Два года назад у Златы заболела спина и изменилась походка: она стала пружинистой, неловкой. Оказалось, что стерлись межпозвоночные диски, произошел сдвиг позвонков в поясничной зоне, появились грыжа и остеохондроз. Девочке установили в позвоночник имплант, который сломался три недели назад, когда Злата упала со стула. Теперь ей можно только потихоньку ходить и лежать. Всё остальное причиняет боль. Вернуть Злате нормальное детство можно, лишь заменив сломанный имплант на новый.
Камуфляжная форма вместо юбочек и рюшей, две косички торчат из-под берета, совсем детское лицо. Меньше всего Аринины фотографии ассоциируются с болезнью. И уж тем более со смертью. Но диагноз, поставленный девушке, звучит именно так: синдром внезапной сердечной смерти. Сейчас ей нужно имплантировать систему кардиомониторинга, чтобы зафиксировать все жизнеугрожающие аритмии, а дальше — врачи составят план как спасти Арину.
У Миланы синдром избыточного роста с мутацией PIK3CA. Это группа редких заболеваний, для которых характерны пороки развития и чрезмерное разрастание тканей. Так у Миланы левая нога обгоняет правую на 3 сантиметра в длину и шире в два раза — левая стопа больше правой уже на два размера. Заболевание хоть и генетическое, а лечат его онкологи — теми же таблетками, что и рак груди. Милана пила их восемь месяцев, и нога перестала расти. Нужно продолжать терапию.
Артема скрутил сколиоз. Ни нагнуться, ни сесть, ни жить без разливающейся вдоль позвоночника боли стало невозможно. УЗИ показало: одно легкое сжато и переместилось внутри грудной клетки, поэтому у Артема усиливается одышка. Еще немного – и смещаться начнет сердце. Нужно распрямить позвоночник металлическим имплантом, тогда все будет как раньше. Артем сможет вернуться к прежней жизни – заниматься спортом, выбираться на природу и ходить в походы с семьёй.
Саша родился без левой кисти, вместо нее — всего два пальца, указательный и большой. Но даже эти два пальчика от рождения были сросшиеся и лишь к трем годам хирурги в институте Турнера смогли их разъединить. Разделить, но не противопоставить, поэтому Саша так и не может ими ничего взять, поднять, ущипнуть, сжать. Единственное, что Саша умеет левой рукой — удерживать невесомый листик бумаги. Тяговый протез с функцией сжатия решил бы часть проблем. Но бесплатно положен только косметический муляж.
У Богдана врожденная патология развития кишечника — нет большей части тонкой и части толстой кишки. С первых дней жизни Богдан завтракает, обедает и ужинает через капельницы. Внутривенно он получает раствор с белками, жирами, углеводами, витаминами и необходимыми для роста и развития микроэлементами. Такое питание и расходники для систем стоят очень дорого. Но именно от капельниц сейчас зависит, сможет ли Богдан однажды полностью выздороветь.
В семье Кузнецовых две глухонемые девочки — Виолетта и Алиса, которым нужны слуховые аппараты. А Катя с мужем Вадимом даже рассказать о своей беде не могут, только написать. Они тоже «тихие» от рождения. Как и всем любящим родителям, им хочется, чтоб их дочери жили иначе, чем они, лучше, счастливее. У сестёр будет такой шанс — с современными мощными аппаратами они смогут спокойно учиться и работать среди слышащих людей.
У Евы правая нога растет медленнее левой. Даже после пяти операций разница между ними — шесть сантиметров. «Уезжает» таз, прогрессирует сколиоз. Через несколько лет, утешают врачи родителей, закончится стадия активного роста девочки — тогда перестанет расти и ее здоровая нога. А пока этого не произошло, Еве нужна еще одна операция по удлинению отстающей, правой ноги.
Валя родился абсолютно глухим: до восьми лет он ничего не слышал и не говорил. Врачи ставили задержку развития и подозревали у ребенка аутизм. А потом в его жизни появились сверхмощные цифровые аппараты, и Валя стал настоящим болтуном! С этими аппаратами он успешно пошёл в школу и профессионально занялся плаванием. Но в последнее время аппараты стали все чаще барахлить. Срок их службы подошёл к концу, и нужно покупать новые.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную