Мухаммад был единственным в маленьком дагестанском поселке ребенком, родившимся без руки. С шестого класса мальчик начал сам себя стесняться. А еще без родительской помощи он не может ни ботинок зашнуровать, ни пуговицы на рубашке, ни молнию на брюках застегнуть. Поэтому получить протез и стать киберчеловеком — больше, чем детская хотелка. Это важная цель, после которой у Мухаммада начнется совсем другая жизнь.
Благодарим за поддержку благотворителей сервиса СберВместе и мобильного приложения Tooba!
Мухаммад был единственным в маленьком дагестанском поселке ребенком, родившимся без руки. А теперь может стать первым местным киберчеловеком.
У Мухаммада с рождения нет левой руки ниже предплечья. А после ДТП, в которое он попал в прошлом году, врачи теперь борются за его левую ногу. Четвертый раз подросток с мамой Загидат едет из Дагестана в Тверь, где из его поврежденной голени откачивают жидкость, убирают антибиотиками воспаление. «Два дня поездом в одну сторону. Столько же обратно. А дома начинается беготня по местным врачам». Загидат пытается объяснить, почему, спасая сыну ногу, никак не успевает заняться его рукой: собрать кипу разных бумаг, вписать протез кисти в индивидуальную программу реабилитации и дождаться медицинское изделие от государства бесплатно.
Когда мы созвонились, поезд, в котором ехали Бисултановы, пересекал Кубань. В очередной раз они добирались на лечение. Связь без конца прерывалась, но самое важное Загидат успевала сказать.
«Я всегда мечтала о сыне. Муж Мухтар — единственный ребенок в семье. Ни братьев у него, ни сестер. Хотелось подарить ему продолжателя рода. А у нас, как нарочно, одни девочки». Загидат скоро обнимет младшую из дочерей, Аминат. Она вышла замуж и уехала в Тверь, родила сына. Две старшие дочери — Хадижат и Айшат — живут в Дагестане. Обе создали семьи, обе стали мамами. Загидат трижды бабушка.
В Ельце наконец-то появился интернет. Мухаммад взял в руку телефон («Много ли для счастья надо молодому человеку?»), а его мама продолжает рассказ в забитом народом плацкартном вагоне. А если кто услышит — не беда. Старые вагоны и не такие истории с собой возили по всей России.
«Мне было 37, когда узнала, что беременна в четвертый раз. А во время УЗИ нам говорят: девочка. Уже потом поняла, что врач неопытный попался: и пол ребенка перепутал, и отсутствующую кисть не заметил».
Впрочем, что бы изменилось, узнай они правду? Ни Загидат, ни Мухтар не отказались бы от своего ребенка ни при каких диагнозах. «После родов мне три дня не несли сына на кормление. Говорили, что у меня высокое давление, нельзя. Я изволновалась, пошла сама искать его по больнице. Тогда только педиатр молча подвела меня к кювезу и так же молча распеленала Мухаммада».
«Благодарю Аллаха за своего ребенка. Ну и пусть без руки, я и на такого согласен», — успокоил жену Мухтар.
Поселок, где у Бисултановых дом, недалеко от Сулакского каньона. Потому Загидат приглашает летом в Дагестан. «Я прекрасно готовлю блюда дагестанской кухни, но могу и роллы сделать. Работала поваром в хорошем кафе». Муж трудился сварщиком, пока не испортил зрение. Старались, чтобы у Мухаммада было все самое лучшее. Компенсировали, баловали, любили. Он только пошел — родители купили машинку на аккумуляторе. В два года — первый велосипед, потом второй, скоростной. И сын лихо гонял по поселку, управляя единственной рукой.
Впрочем, как ни сдували Бисултановы пылинки с сына, но оградить непоседливого подростка от опасности родителям так и не удалось. В прошлом году он, как обычно, пошел в мечеть изучать Коран. А выйдя оттуда, попросил у друга велосипед. Выехал на дорогу, не справился с управлением и угодил левой ногой под проезжающий мимо автомобиль. Теперь Бисултановым, которые только-только начали узнавать про протез кисти, не до руки сына — спасти бы его ногу. После того несчастного случая мальчик год учился на дому, а с февраля по апрель передвигался только в коляске. В его выписке — остеомиелит, гнойное воспаление костного мозга.
«Когда мы лежали на «вытяжении» голени, узнали про «Моторику» и показали сыну по телефону бионические протезы. Он теперь мечтает о таком и говорит, что станет киберчеловеком: сможет наконец самостоятельно одеваться, брать мелкие предметы, готовить, заниматься спортом. Он и без кисти, конечно, многое умеет», — говорит Загидат, глядя как сын на нижней полке, играя в мобильном, культей крутит руль виртуального автомобиля. Наверное, и так мог бы жить, но есть одно но.
С шестого класса Мухаммад начал сам себя стесняться. Заходит ли в школу, идет ли по проходу плацкартного вагона, бежит ли в магазин — привычным движением прячет культю в карман штанов. А еще без родительской помощи он не может ни ботинок зашнуровать, ни пуговицы на рубашке, ни молнию на брюках застегнуть. Да что там! Искупаться нормально у него не получается.
Поэтому стать киберчеловеком — больше, чем детская хотелка. Это важная цель, после которой у Мухаммада начнется совсем другая жизнь. Если Аллах благословит и люди помогут.
Полина Лихачева, медицинский эксперт фонда «АиФ. Доброе сердце»:
Мальчику требуется протез предплечья с микропроцессорным управлением. Протез предназначен для частичной компенсации врожденных и ампутационных дефектов предплечья при сохранении подвижного локтевого сустава. Также схват и раскрытие пальцев протеза активные, что позволит активно пользоваться левой рукой в быту.
Фото: Муса Мачиев
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Год назад мы открывали сбор на первый этап лечения для маленького сибиряка Мирослава Черепанова, родившегося с наполовину парализованным лицом. Теперь «АиФ. Доброе сердце» открывает сбор на вторую операцию, после которой мальчик точно будет улыбаться.
В год Ацамаз ползает по-пластунски, стоит, схватившись за край кроватки и говорит «мама». Врачи в Осетии и в Москве называют его чудо-ребенком. Никто не ожидал, что в маленьком человеке, которому и шанса-то на жизнь особо не давали, может быть столько сил и терпения. Впереди у Ацы операция на черепе, для которой нужны очень дорогие пластины. И тут одним терпением не откупишься. Необходима наша помощь!
За два года у Насти слева на спине вырос горбик. Когда после консультаций и лечения у местных ортопедов и хирургов Света привезла дочь в Москву, сколиоз достиг уже своей последней, четвертой степени. Дальше начнется опасная компрессия внутренних органов. Ни плавание, ни ношение корсета ситуацию уже не изменит, и прогрессирующую деформацию позвоночника не затормозит. Насте нужна операция. Врачи выпрямят ее спину металлоконструкцией. Операция бесплатная, имплант — нет.
У Бориса слишком рано сросся черепной шов. Без этой «проталинки» вся голова начала потихоньку деформироваться: у висков обрадовались ямки, на лбу вырос острый бугорок. Со временем ребенка ждут серьёзные проблемы со здоровьем, вплоть до постоянных мигреней и умственной отсталости. Необходима операция с использованием биорезорбируемых пластин, которые не только прочно фиксируют, но и рассасываются самостоятельно и не требуют повторных хирургических вмешательств.
Половина Валиного лица парализована с рождения. Его губы не растягиваются в улыбке, а кривятся, а все его фотосессии — в основном серьезные, как на паспорт. Мама сама фотошопит снимки сына, пририсовывая ему улыбку. «Очень хочу, чтобы Валя улыбался, он ведь такой красавчик», — объясняет она. А сам Валя добавляет, что и без улыбки вроде бы все хорошо, да и к неудобствам он уже привык, хотя глаз не моргает нормально и зрение справа упало. Но все же… Все же очень хочется быть как все. Недавно Валины родители узнали, что это возможно. Нужна операция в несколько этапов.
На десятый день жизни состояние Матвея стало резко ухудшаться, живот раздулся так, что пришлось срочно оперировать. Врачи удалили часть тонкой и слепой кишки. Иначе из-за некроза кишечника мальчик бы просто погиб. С тех пор малыш питается внутривенно и нуждается в специальных смесях и расходных материалах для капельниц.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную