Сердце 12-летнего Никиты Байбакова бьется в неправильном ритме. Из-за этого мальчик теряет сознание, и привести его в чувство с каждым разом все сложнее.
Дата помощи: 25.01.23
Чем помогли: 95 455 рублей на оплату оперативного лечения по установке «Reveal» в НИКИ педиатрии и детской хирургии им. академика Ю.Е. Вельтищева
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Сердце 12-летнего Никиты Байбакова бьется в неправильном ритме. Из-за этого мальчик теряет сознание, и привести его в чувство с каждым разом все сложнее.
Обследование в областной больнице, а потом и в Москве показало, что у ребенка, вероятно, синдром длинного интервала QT. Его сердце слишком долго «перезаряжается», что становится причиной беспорядочного сердцебиения. Но диагноз пока не подтвержден и лечение не назначено. Точку в этом вопросе может поставить операция по имплантации системы кардиомониторинга Reveal, которая будет в режиме реального времени следить за работой детского сердца. Дорогостоящая операция не входит в перечень ОМС.
Из-за жизнеугрожающих обмороков Никите в этом году пришлось перейти на домашнее обучение. В кладовку убрали велосипед и футбольный мяч. Из любимых занятий остались только лепка и написание биографий. На отдельных листочках Никита аккуратно выписывает все интересные факты о любимых писателях, актерах и ученых. Но в его собственной биографии сегодня наступил переломный момент.
Чтобы забыть об обмороках и одержать победу над болезнью, ему очень нужна наша помощь. Поможем!
Глеб родился чемпионом. Горел своим футболом. А в этом январе все закончилось – спортивный парень вдруг потерял сознание на тренировке. Врачи нашли поломку в сердце, но точную причину не выяснили. Необходима установка кардиомонитора.
У Ильи с рождения нет левой руки. Чтобы полноценно жить и ничем не отличаться от других, ему нужен бионический протез. Детям их устанавливают редко, ведь они тяжелее тяговых. Но для спортивного Ильи это не проблема. Именно бионический протез заставляет его работать головой и чувствовать свое тело.
У Миланы с рождения полностью парализована правая половина лица. Нет подвижности — значит, нет улыбки. А ещё нарушено смыкание глаза, из-за чего очень сильно упало зрение. Нужна замена роговицы, но прежде необходимо устранить первопричину и вернуть мимику.
У Матвея краниосиностоз — черепной шов зарос раньше времени. Без хирургического вмешательства эта патология приведет к отставанию в развитии, проблемам со слухом и зрением и скачкам давления. Мозг будет расти и в какой-то момент просто расплющится о костный мешок. Необходимы биорезорбируемые пластины для проведения операции.
В год Ацамаз ползает по-пластунски, стоит, схватившись за край кроватки и говорит «мама». Врачи в Осетии и в Москве называют его чудо-ребенком. Никто не ожидал, что в маленьком человеке, которому и шанса-то на жизнь особо не давали, может быть столько сил и терпения. Впереди у Ацы операция на черепе, для которой нужны очень дорогие пластины. И тут одним терпением не откупишься. Необходима наша помощь!
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
