Сердце 12-летнего Никиты Байбакова бьется в неправильном ритме. Из-за этого мальчик теряет сознание, и привести его в чувство с каждым разом все сложнее.
Дата помощи: 25.01.23
Чем помогли: 95 455 рублей на оплату оперативного лечения по установке «Reveal» в НИКИ педиатрии и детской хирургии им. академика Ю.Е. Вельтищева
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Сердце 12-летнего Никиты Байбакова бьется в неправильном ритме. Из-за этого мальчик теряет сознание, и привести его в чувство с каждым разом все сложнее.
Обследование в областной больнице, а потом и в Москве показало, что у ребенка, вероятно, синдром длинного интервала QT. Его сердце слишком долго «перезаряжается», что становится причиной беспорядочного сердцебиения. Но диагноз пока не подтвержден и лечение не назначено. Точку в этом вопросе может поставить операция по имплантации системы кардиомониторинга Reveal, которая будет в режиме реального времени следить за работой детского сердца. Дорогостоящая операция не входит в перечень ОМС.
Из-за жизнеугрожающих обмороков Никите в этом году пришлось перейти на домашнее обучение. В кладовку убрали велосипед и футбольный мяч. Из любимых занятий остались только лепка и написание биографий. На отдельных листочках Никита аккуратно выписывает все интересные факты о любимых писателях, актерах и ученых. Но в его собственной биографии сегодня наступил переломный момент.
Чтобы забыть об обмороках и одержать победу над болезнью, ему очень нужна наша помощь. Поможем!
В пять месяцев Савва весит 5 килограммов 550 граммов. Длина его тонкого кишечника – 5 сантиметров. По 20 часов в сутки малыш подключен к капельнице с питательными растворами – это его основная пища на данный момент, и покупать её семье приходится самостоятельно.
У Юли сколиоз грудопоясничного отдела позвоночника IV степени. Болезнь генетическая, консервативное лечение не помогает. Единственный шанс раз и навсегда избавиться от боли и неудобств – операция с использованием металлоконструкции. Но необходимая Юле спинальная система не оплачивается по ОМС.
Кира уже жалуется на головные боли, а дальше будет только хуже. Всему виной сросшийся раньше времени саггитальный шов. Головной мозг ребенка испытывает дефицит внутричерепного пространства. Без операции девочку ждут проблемы со зрением и слухом, скачки давления и даже отставание в развитии.
У Аиши редкое заболевание — синдром Зульцера-Вилсона, которое характеризуется отсутствием нервной ткани в толстой кишке. Девочка перенесла несколько операций на кишечнике и теперь питается внутривенно. Ей требуются постоянное парентеральное и энтеральное питание, инфузионная терапия, расходные материалы для ухода за катетером.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
