У Никитиы кардиомиопатия. В отличие от аритмий, сопровождающихся обмороками, это заболевание никак не себя не проявляет, а потом в одно мгновение может оборвать жизнь. Выбрать самую эффективную тактику лечения поможет система кардиомониторинга Reveal.
Дата помощи: 30.03.2022
Чем помогли: 161 900 рублей на оплату имплантируемого кардиомонитора «Reveal»
Дата помощи: 30.04.2022
Чем помогли: 220 795 рублей оперативного лечения по имплантации кардиомонитора «Reveal» в НИКИ педиатрии им. академика Ю.Е. Вельтищева
Благодарим за поддержку платформу Сбервместе!
Москвич Никита Егоров за все свои 16 лет болел от силы раза три. Если и бывал у врачей, то лишь для того, чтобы выпустили на лед. Он с самого раннего детства в хоккее. Забивающий защитник первого звена Егоров не пропускал ни одну из шести еженедельных тренировок, строил большие планы на будущее и бережно хранил общее фото с Владиславом Третьяком.
«Между учебой и спортом сын всегда выбирал спорт. Даже 7 и 8 класс учился дистанционно, чтобы успевать на хоккей. Говорил: стану тренером или в Академию ФСБ буду поступать», — рассказывает мама Наташа.
Теперь ни на лед, ни в ФСБ Никиту точно не возьмут. В январе врачи оглушили семью новостью: у Никиты серьезные проблемы с сердцем.
Кардиомиопатия – коварное заболевание. В отличие от аритмий, сопровождающихся обмороками, оно никак не себя не проявляет, а потом в одно мгновение может оборвать жизнь.
Чтобы этого не случилось, врачи из НИКИ педиатрии им. Ю.Е. Вельтищева назначили Никите лекарственную терапию, а в следующем году будет операция по установке кардиостимулятора. Но до нее важно разобраться с причинами и характером заболевания — это позволит выбрать самую эффективную тактику лечения.
Ответы на многие жизненно важные для Егоровых вопросы можно получить, имплантировав Никите систему кардиомониторинга Reveal. Аппарат и операция стоят для семьи очень дорого. Но без этого помочь парню будет намного сложнее.
У Никиты очень мало времени, чтобы выбрать себе новые цели и мечту. У нас еще меньше времени, чтобы помочь парню сохранить жизнь и здоровье. Успеем!
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
Два года назад у Златы заболела спина и изменилась походка: она стала пружинистой, неловкой. Оказалось, что стерлись межпозвоночные диски, произошел сдвиг позвонков в поясничной зоне, появились грыжа и остеохондроз. Девочке установили в позвоночник имплант, который сломался три недели назад, когда Злата упала со стула. Теперь ей можно только потихоньку ходить и лежать. Всё остальное причиняет боль. Вернуть Злате нормальное детство можно, лишь заменив сломанный имплант на новый.
Камуфляжная форма вместо юбочек и рюшей, две косички торчат из-под берета, совсем детское лицо. Меньше всего Аринины фотографии ассоциируются с болезнью. И уж тем более со смертью. Но диагноз, поставленный девушке, звучит именно так: синдром внезапной сердечной смерти. Сейчас ей нужно имплантировать систему кардиомониторинга, чтобы зафиксировать все жизнеугрожающие аритмии, а дальше — врачи составят план как спасти Арину.
У Миланы синдром избыточного роста с мутацией PIK3CA. Это группа редких заболеваний, для которых характерны пороки развития и чрезмерное разрастание тканей. Так у Миланы левая нога обгоняет правую на 3 сантиметра в длину и шире в два раза — левая стопа больше правой уже на два размера. Заболевание хоть и генетическое, а лечат его онкологи — теми же таблетками, что и рак груди. Милана пила их восемь месяцев, и нога перестала расти. Нужно продолжать терапию.
Артема скрутил сколиоз. Ни нагнуться, ни сесть, ни жить без разливающейся вдоль позвоночника боли стало невозможно. УЗИ показало: одно легкое сжато и переместилось внутри грудной клетки, поэтому у Артема усиливается одышка. Еще немного – и смещаться начнет сердце. Нужно распрямить позвоночник металлическим имплантом, тогда все будет как раньше. Артем сможет вернуться к прежней жизни – заниматься спортом, выбираться на природу и ходить в походы с семьёй.
Саша родился без левой кисти, вместо нее — всего два пальца, указательный и большой. Но даже эти два пальчика от рождения были сросшиеся и лишь к трем годам хирурги в институте Турнера смогли их разъединить. Разделить, но не противопоставить, поэтому Саша так и не может ими ничего взять, поднять, ущипнуть, сжать. Единственное, что Саша умеет левой рукой — удерживать невесомый листик бумаги. Тяговый протез с функцией сжатия решил бы часть проблем. Но бесплатно положен только косметический муляж.
У Богдана врожденная патология развития кишечника — нет большей части тонкой и части толстой кишки. С первых дней жизни Богдан завтракает, обедает и ужинает через капельницы. Внутривенно он получает раствор с белками, жирами, углеводами, витаминами и необходимыми для роста и развития микроэлементами. Такое питание и расходники для систем стоят очень дорого. Но именно от капельниц сейчас зависит, сможет ли Богдан однажды полностью выздороветь.
В семье Кузнецовых две глухонемые девочки — Виолетта и Алиса, которым нужны слуховые аппараты. А Катя с мужем Вадимом даже рассказать о своей беде не могут, только написать. Они тоже «тихие» от рождения. Как и всем любящим родителям, им хочется, чтоб их дочери жили иначе, чем они, лучше, счастливее. У сестёр будет такой шанс — с современными мощными аппаратами они смогут спокойно учиться и работать среди слышащих людей.
У Евы правая нога растет медленнее левой. Даже после пяти операций разница между ними — шесть сантиметров. «Уезжает» таз, прогрессирует сколиоз. Через несколько лет, утешают врачи родителей, закончится стадия активного роста девочки — тогда перестанет расти и ее здоровая нога. А пока этого не произошло, Еве нужна еще одна операция по удлинению отстающей, правой ноги.
Валя родился абсолютно глухим: до восьми лет он ничего не слышал и не говорил. Врачи ставили задержку развития и подозревали у ребенка аутизм. А потом в его жизни появились сверхмощные цифровые аппараты, и Валя стал настоящим болтуном! С этими аппаратами он успешно пошёл в школу и профессионально занялся плаванием. Но в последнее время аппараты стали все чаще барахлить. Срок их службы подошёл к концу, и нужно покупать новые.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную