У Никиты черепные швы срослись слишком рано и растущий мозг оказался заперт в костяном каркасе. Если в ближайшее время не сделать операцию, появятся проблемы со зрением и отставание в развитии.
Дата помощи: 10.02.2022
Чем помогли: 319 000 рублей на оплату медицинского изделия «Пластина прямолинейная и комплектующие» для проведения операции в «НПЦ спец. мед. помощи детям ДЗМ»
Благодарим за поддержку платформу СберВместе!
Никита Заборовский родился без родничка. Заметили это не врачи, а мама Надя: погладила сына по голове, а под пальцами вместо пульсирующего островка — косточка. А еще голова у ребенка была какой-то странной формы. Ни у кого в роду Заборовских такой головы не было.
Лишь несколько месяцев назад Надина тревога подкрепилась диагнозом. У ее сына редкое заболевание — краниосиностоз. Черепные швы срослись слишком рано и растущий мозг оказался в костяном каркасе, будто в западне. Если в ближайшее время не сделать Никите операцию, начнутся скачки внутричерепного давления, и как следствие – проблемы со зрением и отставание в развитии.
Самое обидное в этой истории то, что семья потеряла много времени. Сейчас Никите 1 год и пять месяцев. По-хорошему такую операцию ему нужно было сделать до года. Но в поселковой поликлинике под Воронежем врачи с краниосиностозом не сталкивались. Успокоили маму, пообещав, что к году все выправится. Она терпеливо ждала. Да и поводов для беспокойства поначалу не было. Никита вовремя начал сидеть, наравне со сверстниками пополз, заговорил и сделать первые шаги. Все было хорошо кроме головы, которая с каждым месяцем приобретала все более причудливую форму. Росла вверх, а в висках становилась приплюснутой. Лоб же навис над лицом килем.
Тогда Надя поняла, что ничего не выправится само собой. Она повезла сына в Воронеж, потом в Москву. Там и узнала, что нужна срочная операция. Врачи с помощью специальных пластин заново сформируют череп Никиты и спасут мозг от постоянного сдавливания. Стоят эти пластины очень-очень дорого, но тянуть с операцией нельзя. У Никиты уже начался регресс в речи. Еще несколько месяцев назад он строчил, как из пулемета, а теперь молчит. Только капризничает часто и хватается ладошками за голову. В такие моменты Надя бежит к сыну с его любимым игрушечным трактором и детским обезболивающим, которое поможет ненадолго.
А можно помочь раз и навсегда. Просто купив пластины. Каждый день ворует у Никиты шансы выйти из этой истории абсолютно здоровым. Давайте остановим этот обратный отсчет.
Целыми днями Егор Рязанов листает страницы в сети, изучая бионические протезы плеча: фото, видео, отзывы пользователей. Двигает мышкой уже привыкшей левой рукой. Вместо правой пока пустой рукав футболки… Егор очень ждет, что однажды у него появится вторая рука.
У Миши несовершенный остеогенез — редчайшее заболевание, лишившее его возможности ходить. Его кости настолько хрупкие, что ломаются под весом тела. Почти 5 лет парень пролежал в гипсе без возможности встать на ноги. И только сейчас у него появился шанс. Нужна операция с использованием металлических стержней.
В пять месяцев Савва весит 5 килограммов 550 граммов. Длина его тонкого кишечника – 5 сантиметров. По 20 часов в сутки малыш подключен к капельнице с питательными растворами – это его основная пища на данный момент, и покупать её семье приходится самостоятельно.
У Юли сколиоз грудопоясничного отдела позвоночника IV степени. Болезнь генетическая, консервативное лечение не помогает. Единственный шанс раз и навсегда избавиться от боли и неудобств – операция с использованием металлоконструкции. Но необходимая Юле спинальная система не оплачивается по ОМС.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
