У Никиты черепные швы срослись слишком рано и растущий мозг оказался заперт в костяном каркасе. Если в ближайшее время не сделать операцию, появятся проблемы со зрением и отставание в развитии.
Дата помощи: 10.02.2022
Чем помогли: 319 000 рублей на оплату медицинского изделия «Пластина прямолинейная и комплектующие» для проведения операции в «НПЦ спец. мед. помощи детям ДЗМ»
Благодарим за поддержку платформу СберВместе!
Никита Заборовский родился без родничка. Заметили это не врачи, а мама Надя: погладила сына по голове, а под пальцами вместо пульсирующего островка — косточка. А еще голова у ребенка была какой-то странной формы. Ни у кого в роду Заборовских такой головы не было.
Лишь несколько месяцев назад Надина тревога подкрепилась диагнозом. У ее сына редкое заболевание — краниосиностоз. Черепные швы срослись слишком рано и растущий мозг оказался в костяном каркасе, будто в западне. Если в ближайшее время не сделать Никите операцию, начнутся скачки внутричерепного давления, и как следствие – проблемы со зрением и отставание в развитии.
Самое обидное в этой истории то, что семья потеряла много времени. Сейчас Никите 1 год и пять месяцев. По-хорошему такую операцию ему нужно было сделать до года. Но в поселковой поликлинике под Воронежем врачи с краниосиностозом не сталкивались. Успокоили маму, пообещав, что к году все выправится. Она терпеливо ждала. Да и поводов для беспокойства поначалу не было. Никита вовремя начал сидеть, наравне со сверстниками пополз, заговорил и сделать первые шаги. Все было хорошо кроме головы, которая с каждым месяцем приобретала все более причудливую форму. Росла вверх, а в висках становилась приплюснутой. Лоб же навис над лицом килем.
Тогда Надя поняла, что ничего не выправится само собой. Она повезла сына в Воронеж, потом в Москву. Там и узнала, что нужна срочная операция. Врачи с помощью специальных пластин заново сформируют череп Никиты и спасут мозг от постоянного сдавливания. Стоят эти пластины очень-очень дорого, но тянуть с операцией нельзя. У Никиты уже начался регресс в речи. Еще несколько месяцев назад он строчил, как из пулемета, а теперь молчит. Только капризничает часто и хватается ладошками за голову. В такие моменты Надя бежит к сыну с его любимым игрушечным трактором и детским обезболивающим, которое поможет ненадолго.
А можно помочь раз и навсегда. Просто купив пластины. Каждый день ворует у Никиты шансы выйти из этой истории абсолютно здоровым. Давайте остановим этот обратный отсчет.
Несколько месяцев назад у Сони обнаружили серьезные проблемы с сердцем. Высок риск внезапной смерти. Девочке необходимо срочно имплантировать кардиовертер-дефибриллятор, который будет оберегать её жизнь. Но квот на этот год уже нет, а времени на поиск необходимой суммы совсем мало. Нужна наша помощь!
Когда Ксюше было полгода, врачи диагностировали у девочки краниосиностоз. При этой патологии швы черепа срастаются внутриутробно, сжимая и расплющивая головной мозг. Ксюшу прооперировали. Лоб сгладился и стал выглядеть обычно, а вот затылок так и остался острым. Последнее обследование подтвердило наличие повторного синостоза и рецидива врожденной патологии. Необходима ещё одна операция.
Свой первый Новый год новорожденный Артем встречал один — в волгоградской больнице, где ему удалили тонкую кишку, а потом подключили к внутривенному питанию. Мы хотим, чтобы наступающий 2024 год малыш встретил дома — с мамой, папой и старшей сестрой Ангелиной. Для этого мы открываем сбор на парентеральное питание и расходники для капельниц для Артема и других детей с синдромом короткой кишки.
У Леры в сумочке всегда пузырек с нашатырем, а дома — корвалол для экстренной «реанимации». Из-за жизнеугрожающей аритмии девушка может потерять сознание в любой момент. Чтобы приступы прекратились, необходимо провести инвазивное исследование сердца. Так врачи смогут определить, где находятся аритмогенные участки, отвечающие за перебои в работе сердца, и устранить их с помощью тока высокой частоты.
Захар гулит, вовсю улыбается, заново учится держать и голову и пробует присаживаться. В сентябре мальчик перенёс операцию по реконструкции черепа. Впереди его ждёт одна встреча с хирургами, но до тех пор необходимо надёжно зафиксировать голову специальным ортопедическим шлемом. С ним у Захара не только сформируется правильная красивая голова, но и жить будет безопасно.
Из-за врожденного порока развития врачам пришлось удалить Акраману часть тонкого кишечника. А позже — поставить венозный катетер, чтобы кормить специальными растворами через него. Парентеральные смеси — не просто необходимый, а единственный источник питания для ребенка. Любую пищу, попадающую в организм через рот и гастростому, малыш не усваивает.
Новорожденной Рукият удалили практически весь тонкий кишечник, который скрутился в ней тугой петлей. Малышке провели ещё несколько операций и перевели её на парентеральное питание. Но после недавней поездки в Москву у Рукият появился шанс полностью перейти на обычную пищу. Нужно только запастись терпением и внутривенным питанием.
У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.
У пятилетнего Роберта мышцы с левой стороны лица не работают с рождения. И если отсутствие улыбки слева стало его «фишечкой», добавив обаяния и харизматичности, то из-за невозможности моргнуть левым глазом мальчик начал стремительно терять зрение. Подвижность века и всей половины лица можно вернуть с помощью операции.
Если бы пять лет назад просьбу Наташиной мамы Веры не услышали сотни человек, у девочки не появились бы новые слуховые аппараты. Без них она не смогла бы хорошо закончить очередной учебный год, не отправилась на гастроли с танцевальным коллективом. Всё сложилось хорошо, потому что услышали. От того, поможем ли мы Наташе снова, снова зависит ее будущее.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
