В правой ноге Полины Знамовой разрушается тазобедренный сустав. Если не заменить его на керамический эндопротез, то Полина и вовсе перестанет ходить.
Шаг за шагом в правой ноге Полины Знамовой разрушается тазобедренный сустав. Хрящик за 4 года болезни уже стерся. Если не заменить родной сустав на керамический эндопротез, то Полина и вовсе перестанет ходить.
Беда одна не приходит. Сначала заболел папа. Рак. Три года Знамовы из подмосковского поселка Снегири сживались с диагнозом отца, а потом старшая дочка, еще недавно прилежно занимавшаяся в хореографическом кружке, пожаловалась на боль в колене. Врачи безрезультатно искали причину, а боль карабкалась выше и без ибупрофена становилась невыносимой. Хондролиз головки правой бедренной кости (стремительное разрушение хрящевой ткани) диагностировали не сразу. Полина уже вовсю прихрамывала. Еще несколько месяцев — и сделать упор на правую ногу было немыслимо. Родители купили дочке костыли и перевели ее на домашнее обучение.
Пытаясь восстановить сустав, врачи дважды прооперировали девочку, но результатов лечение не принесло. «Хрящик справа полностью разрушен, идет укорочение конечности на 2,5 см, сустав попросту стирается при ходьбе», — говорит мама Полины Наталья. А сидеть на месте тоже невозможно. Поля активная, а еще высокая. В 15 лет она выше сверстниц – целых 165 см. Вместе в ней растет и разница по ногам. Правая не поспевает, не вытягивается. А еще ее нельзя отвести в сторону даже на несколько сантиметров. Из-за болезни начались проблемы со спиной. У Полины сколиоз и боли в области шеи.
Благодаря реабилитациям (растяжке, гимнастике, бассейну) девочка все же научилась передвигаться без костылей. Она может гулять с подружками не спеша по парку минут 10. Если срочно не заменить сустав эндопротезом, то и этих 10 минут не будет. Полина опять вернется к костылям, а потом пересядет в инвалидную коляску.
У Знамовых нет времени ждать, и нет 250 тысяч. Столько стоит протез, который врачи рекомендуют именно Полине. Они обещают, что после операции у девушки будут одинаковые ноги, что она сможет жить полноценно и будет гулять по парку столько, сколько душе угодно.
Поможем ей дойти до этой цели!
Ланцов Владимир Владимирович, врач травматолог-ортопед Московской областной детской клинической травматолого-ортопедической больницы:
Пациентке необходима замена тазобедренного сустава керамическим эндопротезом. Металл-полиэтиленовый протез, который входит в стандарты оказания медицинской помощи и оплачивается по системе ОМС, к сожалению, ввиду определенных факторов не подходит пациентам в детском возрасте и, особенно девочкам. Необходимый в данном случае керамический эндопротез более экологичен в использовании и позволит Полине вернутся к полноценной и активной жизни.
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
Два года назад у Златы заболела спина и изменилась походка: она стала пружинистой, неловкой. Оказалось, что стерлись межпозвоночные диски, произошел сдвиг позвонков в поясничной зоне, появились грыжа и остеохондроз. Девочке установили в позвоночник имплант, который сломался три недели назад, когда Злата упала со стула. Теперь ей можно только потихоньку ходить и лежать. Всё остальное причиняет боль. Вернуть Злате нормальное детство можно, лишь заменив сломанный имплант на новый.
Камуфляжная форма вместо юбочек и рюшей, две косички торчат из-под берета, совсем детское лицо. Меньше всего Аринины фотографии ассоциируются с болезнью. И уж тем более со смертью. Но диагноз, поставленный девушке, звучит именно так: синдром внезапной сердечной смерти. Сейчас ей нужно имплантировать систему кардиомониторинга, чтобы зафиксировать все жизнеугрожающие аритмии, а дальше — врачи составят план как спасти Арину.
У Миланы синдром избыточного роста с мутацией PIK3CA. Это группа редких заболеваний, для которых характерны пороки развития и чрезмерное разрастание тканей. Так у Миланы левая нога обгоняет правую на 3 сантиметра в длину и шире в два раза — левая стопа больше правой уже на два размера. Заболевание хоть и генетическое, а лечат его онкологи — теми же таблетками, что и рак груди. Милана пила их восемь месяцев, и нога перестала расти. Нужно продолжать терапию.
Артема скрутил сколиоз. Ни нагнуться, ни сесть, ни жить без разливающейся вдоль позвоночника боли стало невозможно. УЗИ показало: одно легкое сжато и переместилось внутри грудной клетки, поэтому у Артема усиливается одышка. Еще немного – и смещаться начнет сердце. Нужно распрямить позвоночник металлическим имплантом, тогда все будет как раньше. Артем сможет вернуться к прежней жизни – заниматься спортом, выбираться на природу и ходить в походы с семьёй.
Саша родился без левой кисти, вместо нее — всего два пальца, указательный и большой. Но даже эти два пальчика от рождения были сросшиеся и лишь к трем годам хирурги в институте Турнера смогли их разъединить. Разделить, но не противопоставить, поэтому Саша так и не может ими ничего взять, поднять, ущипнуть, сжать. Единственное, что Саша умеет левой рукой — удерживать невесомый листик бумаги. Тяговый протез с функцией сжатия решил бы часть проблем. Но бесплатно положен только косметический муляж.
У Богдана врожденная патология развития кишечника — нет большей части тонкой и части толстой кишки. С первых дней жизни Богдан завтракает, обедает и ужинает через капельницы. Внутривенно он получает раствор с белками, жирами, углеводами, витаминами и необходимыми для роста и развития микроэлементами. Такое питание и расходники для систем стоят очень дорого. Но именно от капельниц сейчас зависит, сможет ли Богдан однажды полностью выздороветь.
В семье Кузнецовых две глухонемые девочки — Виолетта и Алиса, которым нужны слуховые аппараты. А Катя с мужем Вадимом даже рассказать о своей беде не могут, только написать. Они тоже «тихие» от рождения. Как и всем любящим родителям, им хочется, чтоб их дочери жили иначе, чем они, лучше, счастливее. У сестёр будет такой шанс — с современными мощными аппаратами они смогут спокойно учиться и работать среди слышащих людей.
У Евы правая нога растет медленнее левой. Даже после пяти операций разница между ними — шесть сантиметров. «Уезжает» таз, прогрессирует сколиоз. Через несколько лет, утешают врачи родителей, закончится стадия активного роста девочки — тогда перестанет расти и ее здоровая нога. А пока этого не произошло, Еве нужна еще одна операция по удлинению отстающей, правой ноги.
Валя родился абсолютно глухим: до восьми лет он ничего не слышал и не говорил. Врачи ставили задержку развития и подозревали у ребенка аутизм. А потом в его жизни появились сверхмощные цифровые аппараты, и Валя стал настоящим болтуном! С этими аппаратами он успешно пошёл в школу и профессионально занялся плаванием. Но в последнее время аппараты стали все чаще барахлить. Срок их службы подошёл к концу, и нужно покупать новые.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную