В правой ноге Полины Знамовой разрушается тазобедренный сустав. Если не заменить его на керамический эндопротез, то Полина и вовсе перестанет ходить.
Шаг за шагом в правой ноге Полины Знамовой разрушается тазобедренный сустав. Хрящик за 4 года болезни уже стерся. Если не заменить родной сустав на керамический эндопротез, то Полина и вовсе перестанет ходить.
Беда одна не приходит. Сначала заболел папа. Рак. Три года Знамовы из подмосковского поселка Снегири сживались с диагнозом отца, а потом старшая дочка, еще недавно прилежно занимавшаяся в хореографическом кружке, пожаловалась на боль в колене. Врачи безрезультатно искали причину, а боль карабкалась выше и без ибупрофена становилась невыносимой. Хондролиз головки правой бедренной кости (стремительное разрушение хрящевой ткани) диагностировали не сразу. Полина уже вовсю прихрамывала. Еще несколько месяцев — и сделать упор на правую ногу было немыслимо. Родители купили дочке костыли и перевели ее на домашнее обучение.
Пытаясь восстановить сустав, врачи дважды прооперировали девочку, но результатов лечение не принесло. «Хрящик справа полностью разрушен, идет укорочение конечности на 2,5 см, сустав попросту стирается при ходьбе», — говорит мама Полины Наталья. А сидеть на месте тоже невозможно. Поля активная, а еще высокая. В 15 лет она выше сверстниц – целых 165 см. Вместе в ней растет и разница по ногам. Правая не поспевает, не вытягивается. А еще ее нельзя отвести в сторону даже на несколько сантиметров. Из-за болезни начались проблемы со спиной. У Полины сколиоз и боли в области шеи.
Благодаря реабилитациям (растяжке, гимнастике, бассейну) девочка все же научилась передвигаться без костылей. Она может гулять с подружками не спеша по парку минут 10. Если срочно не заменить сустав эндопротезом, то и этих 10 минут не будет. Полина опять вернется к костылям, а потом пересядет в инвалидную коляску.
У Знамовых нет времени ждать, и нет 250 тысяч. Столько стоит протез, который врачи рекомендуют именно Полине. Они обещают, что после операции у девушки будут одинаковые ноги, что она сможет жить полноценно и будет гулять по парку столько, сколько душе угодно.
Поможем ей дойти до этой цели!
Ланцов Владимир Владимирович, врач травматолог-ортопед Московской областной детской клинической травматолого-ортопедической больницы:
Пациентке необходима замена тазобедренного сустава керамическим эндопротезом. Металл-полиэтиленовый протез, который входит в стандарты оказания медицинской помощи и оплачивается по системе ОМС, к сожалению, ввиду определенных факторов не подходит пациентам в детском возрасте и, особенно девочкам. Необходимый в данном случае керамический эндопротез более экологичен в использовании и позволит Полине вернутся к полноценной и активной жизни.
Когда Ксюше было полгода, врачи диагностировали у девочки краниосиностоз. При этой патологии швы черепа срастаются внутриутробно, сжимая и расплющивая головной мозг. Ксюшу прооперировали. Лоб сгладился и стал выглядеть обычно, а вот затылок так и остался острым. Последнее обследование подтвердило наличие повторного синостоза и рецидива врожденной патологии. Необходима ещё одна операция.
Свой первый Новый год новорожденный Артем встречал один — в волгоградской больнице, где ему удалили тонкую кишку, а потом подключили к внутривенному питанию. Мы хотим, чтобы наступающий 2024 год малыш встретил дома — с мамой, папой и старшей сестрой Ангелиной. Для этого мы открываем сбор на парентеральное питание и расходники для капельниц для Артема и других детей с синдромом короткой кишки.
У Леры в сумочке всегда пузырек с нашатырем, а дома — корвалол для экстренной «реанимации». Из-за жизнеугрожающей аритмии девушка может потерять сознание в любой момент. Чтобы приступы прекратились, необходимо провести инвазивное исследование сердца. Так врачи смогут определить, где находятся аритмогенные участки, отвечающие за перебои в работе сердца, и устранить их с помощью тока высокой частоты.
Захар гулит, вовсю улыбается, заново учится держать и голову и пробует присаживаться. В сентябре мальчик перенёс операцию по реконструкции черепа. Впереди его ждёт одна встреча с хирургами, но до тех пор необходимо надёжно зафиксировать голову специальным ортопедическим шлемом. С ним у Захара не только сформируется правильная красивая голова, но и жить будет безопасно.
Из-за врожденного порока развития врачам пришлось удалить Акраману часть тонкого кишечника. А позже — поставить венозный катетер, чтобы кормить специальными растворами через него. Парентеральные смеси — не просто необходимый, а единственный источник питания для ребенка. Любую пищу, попадающую в организм через рот и гастростому, малыш не усваивает.
Новорожденной Рукият удалили практически весь тонкий кишечник, который скрутился в ней тугой петлей. Малышке провели ещё несколько операций и перевели её на парентеральное питание. Но после недавней поездки в Москву у Рукият появился шанс полностью перейти на обычную пищу. Нужно только запастись терпением и внутривенным питанием.
У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.
У пятилетнего Роберта мышцы с левой стороны лица не работают с рождения. И если отсутствие улыбки слева стало его «фишечкой», добавив обаяния и харизматичности, то из-за невозможности моргнуть левым глазом мальчик начал стремительно терять зрение. Подвижность века и всей половины лица можно вернуть с помощью операции.
Если бы пять лет назад просьбу Наташиной мамы Веры не услышали сотни человек, у девочки не появились бы новые слуховые аппараты. Без них она не смогла бы хорошо закончить очередной учебный год, не отправилась на гастроли с танцевальным коллективом. Всё сложилось хорошо, потому что услышали. От того, поможем ли мы Наташе снова, снова зависит ее будущее.
Практически с самого рождения Ислам живет в больницах, где ему сначала из-за непроходимости удалили большую часть тонкого кишечника, а потом провели его реконструкцию. Восемь операций, сепсис, ИВЛ. Сейчас Ислам, который едва держал голову, стоит у опоры, лепечет, смотрит мультики. Ему бы еще немного сил — и пойдет. Мальчику очень нужен запас питания, чтобы первые шаги состоялись не в больничных стенах.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную