В правой ноге Полины Знамовой разрушается тазобедренный сустав. Если не заменить его на керамический эндопротез, то Полина и вовсе перестанет ходить.
Шаг за шагом в правой ноге Полины Знамовой разрушается тазобедренный сустав. Хрящик за 4 года болезни уже стерся. Если не заменить родной сустав на керамический эндопротез, то Полина и вовсе перестанет ходить.
Беда одна не приходит. Сначала заболел папа. Рак. Три года Знамовы из подмосковского поселка Снегири сживались с диагнозом отца, а потом старшая дочка, еще недавно прилежно занимавшаяся в хореографическом кружке, пожаловалась на боль в колене. Врачи безрезультатно искали причину, а боль карабкалась выше и без ибупрофена становилась невыносимой. Хондролиз головки правой бедренной кости (стремительное разрушение хрящевой ткани) диагностировали не сразу. Полина уже вовсю прихрамывала. Еще несколько месяцев — и сделать упор на правую ногу было немыслимо. Родители купили дочке костыли и перевели ее на домашнее обучение.
Пытаясь восстановить сустав, врачи дважды прооперировали девочку, но результатов лечение не принесло. «Хрящик справа полностью разрушен, идет укорочение конечности на 2,5 см, сустав попросту стирается при ходьбе», — говорит мама Полины Наталья. А сидеть на месте тоже невозможно. Поля активная, а еще высокая. В 15 лет она выше сверстниц – целых 165 см. Вместе в ней растет и разница по ногам. Правая не поспевает, не вытягивается. А еще ее нельзя отвести в сторону даже на несколько сантиметров. Из-за болезни начались проблемы со спиной. У Полины сколиоз и боли в области шеи.
Благодаря реабилитациям (растяжке, гимнастике, бассейну) девочка все же научилась передвигаться без костылей. Она может гулять с подружками не спеша по парку минут 10. Если срочно не заменить сустав эндопротезом, то и этих 10 минут не будет. Полина опять вернется к костылям, а потом пересядет в инвалидную коляску.
У Знамовых нет времени ждать, и нет 250 тысяч. Столько стоит протез, который врачи рекомендуют именно Полине. Они обещают, что после операции у девушки будут одинаковые ноги, что она сможет жить полноценно и будет гулять по парку столько, сколько душе угодно.
Поможем ей дойти до этой цели!
Ланцов Владимир Владимирович, врач травматолог-ортопед Московской областной детской клинической травматолого-ортопедической больницы:
Пациентке необходима замена тазобедренного сустава керамическим эндопротезом. Металл-полиэтиленовый протез, который входит в стандарты оказания медицинской помощи и оплачивается по системе ОМС, к сожалению, ввиду определенных факторов не подходит пациентам в детском возрасте и, особенно девочкам. Необходимый в данном случае керамический эндопротез более экологичен в использовании и позволит Полине вернутся к полноценной и активной жизни.
Шесть лет назад Василисе поставили тяжелый диагноз – легочная артериальная гипертензия. Давление в легочной артерии значительно превышает норму, из-за этого изнашивается сердце, развивается дыхательная недостаточность. Жить – долго и полноценно – можно только на лекарствах, которые сейчас родители оформляют в Минздраве Липецка. Важное условие успешной терапии: она не должна прерываться, а у Татьяны открыта последняя пачка, выданная в московском стационаре.
У некоторых малышей внутриутробно срастается саггитальный шов черепа и голова по мере роста начинает все больше и больше деформироваться. Со временем головной мозг начнет расплющиваться об ограничивающие пространство части черепа. В случае с Ранелем пострадают зоны, отвечающие за слух и зрение. Решить проблему можно всего одной операцией, для проведения которой нужны специальные пластины.
С двух лет Ульяна живет на донорской почке. Чтобы орган работал исправно, и не началось отторжение, необходимо вовремя проходить обследование, сдавать анализы и делать биопсию. У семьи есть возможность платно сдать все анализы и сделать биопсию в одном месте и одним днем. Без очередей, без лишней бумажной волокиты. А самое главное – результаты обследования будут максимально полными.
У Глеба редкая патология — краниосиностоз. При этом заболевании черепной шов срастается слишком рано, голова приобретает неправильную форму, и мозг сдвигается к затылку, навлекая на малыша целый ворох диагнозов и проблем со здоровьем. Необходима операция с использованием специальных биорезорбируемых пластин, которые не требуют повторного хирургического вмешательства для их снятия.
У маленького Захара редкий синдром Пфайффера. При этой патологии неправильно формируются кости черепа, срастаются пальцы на руках и ногах. В сентябре мальчик перенёс операцию. Сейчас он вовсю улыбается, заново учится держать голову и пробует присаживаться. А в апреле его ждёт новая встреча с хирургами. Нужны деньги, чтобы оплатить пластины для реконструкции черепа и саму операцию.
У Кристины с рождения нет одной носогубной складочки. Девочка не смыкает полностью правый глаз — остается щелочка, а уголок губ всегда опущен. Хирург Михаил Новиков много лет успешно оперирует лицевые параличи и готов помочь Кристине. Осталось собрать необходимую сумму.
Восемь лет Соня была абсолютно здорова. Училась в школе на пятерки, занималась плаванием и художественной гимнастикой. В планах было еще учиться играть на фортепиано. И тут как гром среди ясного неба: нефротический синдром, почки могут отказать в любой момент. Поскольку у девочки развилась стероидная резистентность, помочь может только иммуноглобулин. Но при её диагнозе он не выдаётся бесплатно.
Даша живёт на ударных дозах гормонов, которые помогают остановить нефротический синдром. Без гормонов с таким тяжелым заболеванием она и вовсе жить не будет. Впрочем, так врачи говорили до недавнего времени. А теперь выход есть — иммуноглобулины. Но на них в семье уже не осталось денег.
У Захара синдром Мебиуса — с рождения парализованы все мышцы лица. Родители любят его и таким, но 15-летний подросток сам себя не любит и мечтает измениться. «Чего ты ждешь от операции?», – спросил его однажды врач. «Хочу улыбаться, чтоб меня понимали без слов», – ответил Захар. Сегодня у него есть шанс все исправить. Этот шанс – мы с вами.
Если бы пять лет назад просьбу Наташиной мамы Веры не услышали сотни человек, у девочки не появились бы новые слуховые аппараты. Без них она не смогла бы хорошо закончить очередной учебный год, не отправилась на гастроли с танцевальным коллективом. Всё сложилось хорошо, потому что услышали. От того, поможем ли мы Наташе снова, снова зависит ее будущее.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную