В правой ноге Полины Знамовой разрушается тазобедренный сустав. Если не заменить его на керамический эндопротез, то Полина и вовсе перестанет ходить.
Шаг за шагом в правой ноге Полины Знамовой разрушается тазобедренный сустав. Хрящик за 4 года болезни уже стерся. Если не заменить родной сустав на керамический эндопротез, то Полина и вовсе перестанет ходить.
Беда одна не приходит. Сначала заболел папа. Рак. Три года Знамовы из подмосковского поселка Снегири сживались с диагнозом отца, а потом старшая дочка, еще недавно прилежно занимавшаяся в хореографическом кружке, пожаловалась на боль в колене. Врачи безрезультатно искали причину, а боль карабкалась выше и без ибупрофена становилась невыносимой. Хондролиз головки правой бедренной кости (стремительное разрушение хрящевой ткани) диагностировали не сразу. Полина уже вовсю прихрамывала. Еще несколько месяцев — и сделать упор на правую ногу было немыслимо. Родители купили дочке костыли и перевели ее на домашнее обучение.
Пытаясь восстановить сустав, врачи дважды прооперировали девочку, но результатов лечение не принесло. «Хрящик справа полностью разрушен, идет укорочение конечности на 2,5 см, сустав попросту стирается при ходьбе», — говорит мама Полины Наталья. А сидеть на месте тоже невозможно. Поля активная, а еще высокая. В 15 лет она выше сверстниц – целых 165 см. Вместе в ней растет и разница по ногам. Правая не поспевает, не вытягивается. А еще ее нельзя отвести в сторону даже на несколько сантиметров. Из-за болезни начались проблемы со спиной. У Полины сколиоз и боли в области шеи.
Благодаря реабилитациям (растяжке, гимнастике, бассейну) девочка все же научилась передвигаться без костылей. Она может гулять с подружками не спеша по парку минут 10. Если срочно не заменить сустав эндопротезом, то и этих 10 минут не будет. Полина опять вернется к костылям, а потом пересядет в инвалидную коляску.
У Знамовых нет времени ждать, и нет 250 тысяч. Столько стоит протез, который врачи рекомендуют именно Полине. Они обещают, что после операции у девушки будут одинаковые ноги, что она сможет жить полноценно и будет гулять по парку столько, сколько душе угодно.
Поможем ей дойти до этой цели!
Ланцов Владимир Владимирович, врач травматолог-ортопед Московской областной детской клинической травматолого-ортопедической больницы:
Пациентке необходима замена тазобедренного сустава керамическим эндопротезом. Металл-полиэтиленовый протез, который входит в стандарты оказания медицинской помощи и оплачивается по системе ОМС, к сожалению, ввиду определенных факторов не подходит пациентам в детском возрасте и, особенно девочкам. Необходимый в данном случае керамический эндопротез более экологичен в использовании и позволит Полине вернутся к полноценной и активной жизни.
Дима победил рак, но потерял ногу. Ему необходим модульный протез, изготовленный с учетом индивидуальных анатомических особенностей. Такая конструкция позволит менять отдельные компоненты по мере роста ребенка и поможет ему снова самостоятельно передвигаться.
У Насти артрогриппоз — врожденное заболевание, сопровождающееся контрактурами суставов и мышечной слабостью. Для самостоятельного передвижения девочке необходимы индивидуальные ортопедические аппараты на ноги.
У Артура воронкообразная деформация грудной клетки. Ребра сдавливают сердце, ухудшается работа легких, развивается сколиоз. Мальчику становится все труднее дышать. Необходима операция с использованием специальной титановой пластины.
У Ильи врожденный ложный сустав большеберцовой кости. После десяти операций кость начала срастаться, но для первых самостоятельных шагов нужен ортопедический аппарат, который защитит ее от перелома и компенсирует разницу в длине ног.
Из-за синдрома короткой кишки Тимоша не может получать достаточно питательных веществ из обычной еды и 20 часов в сутки находится на капельнице. Семья нуждается в запасе парентерального питания, расходников и лекарств.
Коля с рождения борется с краниосиностозом. Первая операция не дала ожидаемого результата, и теперь мальчику необходима повторная реконструкция черепа с использованием биодеградируемых пластин.
После аварии в Египте Аня потеряла руку, но не мечты и желание жить полной жизнью. Сейчас ей нужны два протеза: косметический — для повседневной жизни, и рабочий, в котором можно плавать.
Два года Лера живет с невыносимой болью, которую врачи пока не смогли объяснить. Временный нейростимулятор на месяц вернул ей сон и обычную жизнь — теперь нужно собрать средства на постоянный имплант.
Из-за синдрома короткой кишки Ханифа не может есть обычную пищу. Нужны лечебное питание и расходные материалы для капельниц — государство перестало их выдавать, а семейного запаса осталось всего на несколько недель.
У Софии идиопатический сколиоз IV степени — тяжелая прогрессирующая деформация позвоночника. Необходима операция с использованием металлической конструкции, которая распрямит позвоночник и зафиксирует его в нужном положении.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
