Когда Рафаэль родился, его сердце едва билось. После нескольких операций сердце мальчика работает без сбоев, но в легких есть изменения, вылечить которые невозможно. Мама замечает, что сыну часто не хватает воздуха. Сатурация падет до 88 единиц и синеет носогубной треугольник. Ребёнку жизненно необходим кислородный концентратор.
Дата помощи: 10.07.2023
Чем помогли: 96 000 рублей на оплату медицинского оборудования «Концентратор кислорода»
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Когда Рафаэль родился, его сердце едва билось. В полтора месяца кардиохирурги прооперировали ребенка, но его состояние не улучшалось. Любая инфекция цеплялась к Рафаэлю, провоцируя кашель и одышку. Состояние ухудшилось настолько, что малыш дважды попадал в реанимацию. Помимо сердечной недостаточности у него диагностировали фиброз легких.
Мама Олеся по пальцам может пересчитать дни, когда она с младшим сыном возвращалась домой, к мужу и старшим детям. А их в семье Кисагуловых – семеро, Рафаэль – восьмой.
После очередной операции сердце мальчика работает без сбоев, но изменяя в легких вылечить невозможно. Мама замечает, что сыну часто не хватает воздуха. Сатурация падет до 88 единиц и синеет носогубной треугольник. В этот момент нужна кислородная поддержка. Если под рукой будет кислородный концентратор, они смогут спокойно вернуться домой. И Рафаэль будет расти в окружении своей большой семьи.
Давайте поможем ребенку!
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
У Насти на одной руке с рождения нет четырех пальцев, а большой — совсем маленький. Ей необходим бионический протез кисти, управляемый интуитивно с помощью миосигналов и имеющий несколько видов хвата для повседневных задач и учебы.
У Дани тяжелая прогрессирующая деформация позвоночника, которая не поддается консервативному лечению. Необходима оперция с использованием специальной металлоконструкции и винтов, которые не оплачиваются по ОМС.
Из-за генетической поломки у Агаты четвертая степень тугоухости, граничащая с глухотой. Девочке провели кохлеарную имплантацию, вживили прибор, помогающий слышать. Но это только начало пути — дальше требуются слухоречевые реабилитации.
Кости черепа малыша срослись преждевременно. По мере роста мозга «закостеневший» череп начнет давить на лобные доли, которые отвечают за сознание, слух, речь. Необходима операция с использованием саморассасывающихся пластин.
Гриша родился без левой кисти. Одной рукой мальчишке ни переодеться, ни застегнуться. Электронный сертификат на бесплатное получение протеза оказался с ошибкой — указана неверная модель. На переформление понадобится не менее полугода, а протез необходим уже сейчас.
У Вари редчайший диагноз — прогероидный синдром или синдром преждевременного старения. Тяжелая болезнь не дает усваиваться питательным веществам из обычной пищи. С недавних пор Варя живет только благодаря внутривенному питанию.
Из всех возможных признаков редчайшего синдрома Тричера-Коллинза у Миланы «всего лишь» тугоухость. Без слуховых аппаратов она почти не слышит. У тех «ушей», что она носит со своих двух лет, вышел срок годности. Без новых аппаратов Милана останется в тишине.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
