Когда Рафаэль родился, его сердце едва билось. После нескольких операций сердце мальчика работает без сбоев, но в легких есть изменения, вылечить которые невозможно. Мама замечает, что сыну часто не хватает воздуха. Сатурация падет до 88 единиц и синеет носогубной треугольник. Ребёнку жизненно необходим кислородный концентратор.
Дата помощи: 10.07.2023
Чем помогли: 96 000 рублей на оплату медицинского оборудования «Концентратор кислорода»
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Когда Рафаэль родился, его сердце едва билось. В полтора месяца кардиохирурги прооперировали ребенка, но его состояние не улучшалось. Любая инфекция цеплялась к Рафаэлю, провоцируя кашель и одышку. Состояние ухудшилось настолько, что малыш дважды попадал в реанимацию. Помимо сердечной недостаточности у него диагностировали фиброз легких.
Мама Олеся по пальцам может пересчитать дни, когда она с младшим сыном возвращалась домой, к мужу и старшим детям. А их в семье Кисагуловых – семеро, Рафаэль – восьмой.
После очередной операции сердце мальчика работает без сбоев, но изменяя в легких вылечить невозможно. Мама замечает, что сыну часто не хватает воздуха. Сатурация падет до 88 единиц и синеет носогубной треугольник. В этот момент нужна кислородная поддержка. Если под рукой будет кислородный концентратор, они смогут спокойно вернуться домой. И Рафаэль будет расти в окружении своей большой семьи.
Давайте поможем ребенку!
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Из-за синдрома короткой кишки София вынуждена питаться внутривенно. Обычную еду и даже лечебные энтеральные смеси ее кишечник пока усваивает с трудом. Девочке необходим запас питательных растворов для капельниц.
В медкарте весёлой активной девочки совсем невесёлый диагноз: лёгочная артериальная гипертензия. Сердцу тяжело качать кровь. Оно уже сейчас, пока Варя ещё только ползает и учится стоять у опоры, работает с огромной нагрузкой. Нужна терапия.
Ксюшу преследуют так называемые синкопальные состояния — приступы, при которых кружится голова, подкатывает тошнота, мутит. Девочка становится белая, как стена и обмякает. Обморок длится несколько минут. Установить причину поможет кардиомонитор.
Ай-Даш родился без половины предплечья и кисти. в последние годы он стал все чаще прятать руку в футболке или засовывать культю под сумочку: переходный возраст, 12 лет, Ай-Даш уже все понимает. И про то, что протез ему сейчас нужен, как воздух, тоже.
Хадиджа родилась с расщелиной нижней челюсти. Девочку оперировали четыре раза. Ставили дистракторы, которые помогают раздвигать костную ткань. Но лечение предполагает несколько этапов, и сейчас время следующего. Медлить опасно для жизни.
У Риты преждевременное зарастание черепного шва. Девочке сделали несколько операций. Осталась последняя. Это будет не большое реконструктивное хирургическое вмешательство, а точечное, деликатное. Но для этого нужен индивидуальный контурный имплант.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
