Родион слышит только левым ухом — правого у него нет с рождения. Мальчику необходим слуховой аппарат костной проводимости.
Благодарим за поддержку платформу Сбервместе!
6-летний Родион Владимиров больше всего любит кататься на самокате в парке. Он стремительно проносится по аллеям и тропинкам — быстро, еще быстрее! И тогда его мама не выдерживает и кричит вслед «осторожней! не торопись!». Но Родион ее не слышит. То есть слышит, но только левым ухом, потому что правого у него нет с рождения.
Длинная стрижка прячет Родину беду, но жизнь от этого легче не становится. Любой звук искажается так, что мальчик не успевает ориентироваться в шумовом пространстве. На улице он не слышит гудков машин и велосипедных звонков, не понимает — с какой стороны сигналят тяжелые электросамокаты, а с какой — зовет мама. Из-за плохого распознавания слов речь у Родиона тоже недостаточно четкая. Хорошо понимают его только самые близкие, а посторонние люди не всегда разбирают с первого раза.
Скоро школа, и там ребенку придется трудно. Не услышал объяснений учителя, не понял вопросы одноклассников, не разобрал домашнее задания — и от отставания не спасут занятия с сурдологами и логопедами.
Детям с атрезией ушной раковины сегодня успешно делают замечательные уши. И Родиона врачи обязательно прооперируют, но только через несколько лет (нужно подрасти). А сейчас единственный шанс для него слышать в полную силу — слуховой аппарат PONTO костной проводимости. Он преобразует любой звук в вибрации, которые поступают по кости черепа непосредственно во внутреннее ухо. А при односторонней глухоте способен передавать звук на слышащую сторону.
Денег в семье на этот аппарат нет. И только от нас зависит, сможет ли Родион полноценно жить. Поможем!
Ксюшу преследуют так называемые синкопальные состояния — приступы, при которых кружится голова, подкатывает тошнота, мутит. Девочка становится белая, как стена и обмякает. Обморок длится несколько минут. Установить причину поможет кардиомонитор.
Ай-Даш родился без половины предплечья и кисти. в последние годы он стал все чаще прятать руку в футболке или засовывать культю под сумочку: переходный возраст, 12 лет, Ай-Даш уже все понимает. И про то, что протез ему сейчас нужен, как воздух, тоже.
Хадиджа родилась с расщелиной нижней челюсти. Девочку оперировали четыре раза. Ставили дистракторы, которые помогают раздвигать костную ткань. Но лечение предполагает несколько этапов, и сейчас время следующего. Медлить опасно для жизни.
У Риты преждевременное зарастание черепного шва. Девочке сделали несколько операций. Осталась последняя. Это будет не большое реконструктивное хирургическое вмешательство, а точечное, деликатное. Но для этого нужен индивидуальный контурный имплант.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную