Родион слышит только левым ухом — правого у него нет с рождения. Мальчику необходим слуховой аппарат костной проводимости.
Благодарим за поддержку платформу Сбервместе!
6-летний Родион Владимиров больше всего любит кататься на самокате в парке. Он стремительно проносится по аллеям и тропинкам — быстро, еще быстрее! И тогда его мама не выдерживает и кричит вслед «осторожней! не торопись!». Но Родион ее не слышит. То есть слышит, но только левым ухом, потому что правого у него нет с рождения.
Длинная стрижка прячет Родину беду, но жизнь от этого легче не становится. Любой звук искажается так, что мальчик не успевает ориентироваться в шумовом пространстве. На улице он не слышит гудков машин и велосипедных звонков, не понимает — с какой стороны сигналят тяжелые электросамокаты, а с какой — зовет мама. Из-за плохого распознавания слов речь у Родиона тоже недостаточно четкая. Хорошо понимают его только самые близкие, а посторонние люди не всегда разбирают с первого раза.
Скоро школа, и там ребенку придется трудно. Не услышал объяснений учителя, не понял вопросы одноклассников, не разобрал домашнее задания — и от отставания не спасут занятия с сурдологами и логопедами.
Детям с атрезией ушной раковины сегодня успешно делают замечательные уши. И Родиона врачи обязательно прооперируют, но только через несколько лет (нужно подрасти). А сейчас единственный шанс для него слышать в полную силу — слуховой аппарат PONTO костной проводимости. Он преобразует любой звук в вибрации, которые поступают по кости черепа непосредственно во внутреннее ухо. А при односторонней глухоте способен передавать звук на слышащую сторону.
Денег в семье на этот аппарат нет. И только от нас зависит, сможет ли Родион полноценно жить. Поможем!
У Софии идиопатический сколиоз IV степени — тяжелая прогрессирующая деформация позвоночника. Необходима операция с использованием металлической конструкции, которая распрямит позвоночник и зафиксирует его в нужном положении.
Шурик страдает от гидроцефалии, при которой в головном мозге скапливается избыток ликвора. Ребенку необходима новая регулируемая шунтирующая система, параметры которой можно будет корректировать без новых операций.
У Насти артрогриппоз — врожденное заболевание, сопровождающееся контрактурами суставов и мышечной слабостью. Для самостоятельного передвижения девочке необходимы индивидуальные ортопедические аппараты на ноги.
У Артура врожденный синдром Элерса-Данлоса, кифосколиотический тип. Его позвоночник искривлен так сильно, что почки уже находятся на разных уровнях, сердце работает с перебоями, а легкие только на 45 процентов. Необходима операция.
Сережа потерял слух после перенесенной пневмонии и лечения ототоксичными антибиотиками. Теперь он слышит только благодаря слуховым аппаратам. Но его старенькие устройства отслужили свой срок и больше не справляются со своей функцией. Нужны новые.
У Софьи тяжелая форма сколиоза. Грудная клетка сильно деформирована и начинает давить на сердце, легкие и желудок. Консервативное лечение не помогает. Необходима операция по установке специальной металлоконструкции.
У Тимофея врожденный порок сердца, единый желудочек и легочная гипертензия. Сердце не справляется с нагрузкой самостоятельно. Недавно терапию поменяли из-за возраста. Но получать нужные лекарства бесплатно Тимофей сможет не раньше следующего года.
Прямо сейчас в Центре орфанных заболеваний Карачаево-Черкесии лечатся десятки маленьких пациентов с редкими диагнозами. Чтобы врачам было легче ставить диагнозы, а их подопечным выздоравливать, нужна наша помощь — в покупке системы для проведения анализов.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
