У Ромы обнаружили кардиомиопатию. Врачи рекомендуют срочно имплантировать ему устройство кардиомониторинга Reveal. Оно будет отслеживать ритмы сердца и поможет подобрать эффективное лечение.
Дата помощи: 30.04.2022
Чем помогли: 318 965 рублей на оплату имплантируемого кардиомонитора «Reveal» и оперативного лечения по его имплантации в НИКИ педиатрии им. академика Ю.Е. Вельтищева
Благодарим за поддержку платформу СберВместе!
В свои 17 лет Рома Огай из маленького ставропольского села оказался на перепутье. До этого ему все было ясно и понятно в жизни. Он – крепкий и здоровый спортсмен, вся жизнь его – футбол. С ним парень планировал связать свое будущее, как только окончит школу.
Но два года назад прямо на футбольной тренировке Рома упал в обморок. Центральный полузащитник начал атаку, и в одно мгновение картинка в его глазах словно выключилась. Когда очнулся, понял, что лежит на земле, а перепуганный тренер изо всех сил трясет его за плечи. Приехавшие на вызов врачи «неотложки» сделали ЭКГ, оно оказалось в норме. Причин для госпитализации нет. С подростками так бывает.
Этот случай забылся бы, если б через год Ромка снова не потерял сознание. Он сидел в кафе с друзьями, когда почувствовал тошноту и головокружение, поспешил на улицу, но не дошел: ноги подкосились, он оказался на полу. И опять «скорая», испуганные глаза друзей и мамы. Ольга говорит, что в тот момент поняла: ее главному помощнику теперь самому требуется помощь.
Она повела сына по врачам. От краевой больницы дошли до Москвы, где врачи НИКИ педиатрии им. Ю.Е. Вельтищева поставили парню диагноз – кардиомиопатия, нарушения сердечного ритма. Это заболевание может годами никак себя не проявлять, а потом в один миг оборвет жизнь подростка. До сих пор Роме – на стадионе и в кафе – просто очень везло.
Сейчас кардиологи рекомендуют срочно имплантировать ему устройство кардиомониторинга Reveal. Оно будет отслеживать ритмы сердца и покажет, что происходит с ним в моменты потери сознания. Только так можно подобрать эффективное лечение и спасти парня. Только вот само устройство и операция по ОМС не оплачиваются. Для семьи Огай, в которой всего два человека – мама и сын, такая сумма не по силам.
Ромкина болезнь перевернула их жизнь с ног на голову и разрушила все планы. Врачи вынесли вердикт – никакого футбола. Теперь Рома ищет новые цели и ведет борьбу за собственную жизнь. Без надежной команды ему не выиграть. Поможем!
В пять месяцев Савва весит 5 килограммов 550 граммов. Длина его тонкого кишечника – 5 сантиметров. По 20 часов в сутки малыш подключен к капельнице с питательными растворами – это его основная пища на данный момент, и покупать её семье приходится самостоятельно.
У Юли сколиоз грудопоясничного отдела позвоночника IV степени. Болезнь генетическая, консервативное лечение не помогает. Единственный шанс раз и навсегда избавиться от боли и неудобств – операция с использованием металлоконструкции. Но необходимая Юле спинальная система не оплачивается по ОМС.
Кира уже жалуется на головные боли, а дальше будет только хуже. Всему виной сросшийся раньше времени саггитальный шов. Головной мозг ребенка испытывает дефицит внутричерепного пространства. Без операции девочку ждут проблемы со зрением и слухом, скачки давления и даже отставание в развитии.
У Аиши редкое заболевание — синдром Зульцера-Вилсона, которое характеризуется отсутствием нервной ткани в толстой кишке. Девочка перенесла несколько операций на кишечнике и теперь питается внутривенно. Ей требуются постоянное парентеральное и энтеральное питание, инфузионная терапия, расходные материалы для ухода за катетером.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную