У Ромы обнаружили кардиомиопатию. Врачи рекомендуют срочно имплантировать ему устройство кардиомониторинга Reveal. Оно будет отслеживать ритмы сердца и поможет подобрать эффективное лечение.
Дата помощи: 30.04.2022
Чем помогли: 318 965 рублей на оплату имплантируемого кардиомонитора «Reveal» и оперативного лечения по его имплантации в НИКИ педиатрии им. академика Ю.Е. Вельтищева
Благодарим за поддержку платформу СберВместе!
В свои 17 лет Рома Огай из маленького ставропольского села оказался на перепутье. До этого ему все было ясно и понятно в жизни. Он – крепкий и здоровый спортсмен, вся жизнь его – футбол. С ним парень планировал связать свое будущее, как только окончит школу.
Но два года назад прямо на футбольной тренировке Рома упал в обморок. Центральный полузащитник начал атаку, и в одно мгновение картинка в его глазах словно выключилась. Когда очнулся, понял, что лежит на земле, а перепуганный тренер изо всех сил трясет его за плечи. Приехавшие на вызов врачи «неотложки» сделали ЭКГ, оно оказалось в норме. Причин для госпитализации нет. С подростками так бывает.
Этот случай забылся бы, если б через год Ромка снова не потерял сознание. Он сидел в кафе с друзьями, когда почувствовал тошноту и головокружение, поспешил на улицу, но не дошел: ноги подкосились, он оказался на полу. И опять «скорая», испуганные глаза друзей и мамы. Ольга говорит, что в тот момент поняла: ее главному помощнику теперь самому требуется помощь.
Она повела сына по врачам. От краевой больницы дошли до Москвы, где врачи НИКИ педиатрии им. Ю.Е. Вельтищева поставили парню диагноз – кардиомиопатия, нарушения сердечного ритма. Это заболевание может годами никак себя не проявлять, а потом в один миг оборвет жизнь подростка. До сих пор Роме – на стадионе и в кафе – просто очень везло.
Сейчас кардиологи рекомендуют срочно имплантировать ему устройство кардиомониторинга Reveal. Оно будет отслеживать ритмы сердца и покажет, что происходит с ним в моменты потери сознания. Только так можно подобрать эффективное лечение и спасти парня. Только вот само устройство и операция по ОМС не оплачиваются. Для семьи Огай, в которой всего два человека – мама и сын, такая сумма не по силам.
Ромкина болезнь перевернула их жизнь с ног на голову и разрушила все планы. Врачи вынесли вердикт – никакого футбола. Теперь Рома ищет новые цели и ведет борьбу за собственную жизнь. Без надежной команды ему не выиграть. Поможем!
Из-за недоразвитой челюсти Арина не может нормально есть, а сопутствующий синдром обструктивного апноэ напрямую угрожает её жизни из-за высокого риска остановки дыхания во сне. Необходима операция по удлиннению челюсти с помощью дистракторов.
В сердце трехлетнего Мухсина постоянно происходят короткие замыкания. Эти приступы купирует вшитый в грудину кардиовертер-дефибриллятор. Однако и он не справляется. Мухсину нужна правосторонняя симпактэктомия.
У Дани тяжелая прогрессирующая деформация позвоночника, которая не поддается консервативному лечению. Необходима оперция с использованием специальной металлоконструкции и винтов, которые не оплачиваются по ОМС.
У Насти на одной руке с рождения нет четырех пальцев, а большой — совсем маленький. Ей необходим бионический протез кисти, управляемый интуитивно с помощью миосигналов и имеющий несколько видов хвата для повседневных задач и учебы.
Из-за генетической поломки у Агаты четвертая степень тугоухости, граничащая с глухотой. Девочке провели кохлеарную имплантацию, вживили прибор, помогающий слышать. Но это только начало пути — дальше требуются слухоречевые реабилитации.
Кости черепа малыша срослись преждевременно. По мере роста мозга «закостеневший» череп начнет давить на лобные доли, которые отвечают за сознание, слух, речь. Необходима операция с использованием саморассасывающихся пластин.
Гриша родился без левой кисти. Одной рукой мальчишке ни переодеться, ни застегнуться. Электронный сертификат на бесплатное получение протеза оказался с ошибкой — указана неверная модель. На переформление понадобится не менее полугода, а протез необходим уже сейчас.
У Вари редчайший диагноз — прогероидный синдром или синдром преждевременного старения. Тяжелая болезнь не дает усваиваться питательным веществам из обычной пищи. С недавних пор Варя живет только благодаря внутривенному питанию.
Из всех возможных признаков редчайшего синдрома Тричера-Коллинза у Миланы «всего лишь» тугоухость. Без слуховых аппаратов она почти не слышит. У тех «ушей», что она носит со своих двух лет, вышел срок годности. Без новых аппаратов Милана останется в тишине.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
