У Степы 3 степень тугоухости с двух сторон. Слуховые аппараты, полученные от государства, ему не помогли. Тогда вы помогли купить ему хорошие, мощные аппараты фирмы Phonak. Но спустя 4 года парень из них вырос.
Дата помощи: 30.07.2022
Чем помогли: 192 000 рублей на оплату медицинского оборудования «Слуховые аппараты BOLERO B50-SP.Phonak»
Благодарим за поддержку ПАО «МТС»!
Степа живет как обычный подросток. Ходит в школу, после уроков — в бассейн, вечером – компьютер и посиделки с мамой на кухне. Вместе они обсуждают: кем Степану быть, когда вырастет. В соседнем Северодвинске, например, можно выучиться на газосварщика, а в Мирном есть профучилище, куда парня и с его успеваемостью (учится с тройки на четверку) наверняка возьмут. Вот Степин старший брат Саша выучился на автомеханика, устроился на работу, на права сдал, машину старенькую купил, семью завел, ребенка теперь ждут. И Роза Старостина, глядя на старшего, каждый день повторяет младшему: «И у тебя тоже все получится». Ей важно, чтобы Степа ее услышал. А с этим — проблема.
Оба брата Старостина (и Саша, и Степан) родились с нарушениями слуха. Но если Саша совсем ничего не слышал с детства, то Степа все же немного разбирает мамину речь. Особенно, если крикнуть, склонившись к самому уху.
Город, где живут Старостины, маленький. Саше, родившемуся на 10 лет раньше Степы, даже правильный диагноз долго не могли поставить. А когда врачи поняли — выбора у Розы не осталось. Пришлось отдать сына учиться в специализированный интернат для слабослышащих. Потом на свет появился Степан, и какое-то время у Старостиных теплилась надежда, что с ним-то уж точно все хорошо. «Про Сашу же нам говорили, что его глухота — случайность: залечили антибиотиками, спасая от детских бронхитов. И когда в роддоме сказали, что Степа слышит, я была такая счастливая! И даже потом, когда он не реагировал на погремушку, когда не спешил заговорить — отгоняла дурные мысли прочь».
Степе не повезло: 3 степень тугоухости с двух сторон. Выдали слуховые аппараты от государства, с которыми легче слышать не стало. Так что их пришлось подарить бабушке, ей прекрасно подошли как усилитель звуков. А вот хорошие мощные аппараты Саше и Степе помогли купить вы. Причем дважды. И вот результат: Саша вырос, теперь живет отдельно и самостоятельно. А Степа учится (в обычной школе!), у него друзья, спорт, планы. И все было бы у Старостиных хорошо, если бы такое нужное и важное оборудование могло работать вечно. Но увы.
Степа вырос из своих аппаратов, верой и правдой отслуживших ему 4 года. В них он с каждым днем слышит все хуже, хоть фильтры уже менялись несколько раз. «Нам снова нужны новые аппараты. Хотя бы одному Степе, с Сашей уж выкрутимся», — снова пишет нам Роза.
И мы очень хотим помочь ей. Для этого надо совсем чуть-чуть — чуткое доброе сердце и одно смс на короткий номер. Тогда у ее сыновей все в этой жизни получится.
Подлесный Евгений Викторович, врач-сурдолог-оториноларинголог / Высшая квалификационная категория (Архангельская областная детская клиническая больница, центр слуха «Архимед»)
Степану были подобраны слуховые аппараты фирмы Phonak (Phonak Bolero B50). Мальчик всегда носил аппараты этой фирмы, переходить на аппараты другой фирмы – сложно. В ИПРА вписаны слуховые аппараты цифровые заушные мощные, обычно выдают не такие современные, также нужно учитывать, что их стоимость определяется по результатам электронных торгов и стоимость, которая закладывается обычно самая минимальная, что даже при самостоятельной покупке не покроет большую часть суммы.
Данные слуховые аппараты современные, мощные, позволят мальчику хорошо слышать, что важно для обучения в школе. В данных слуховых аппаратах возможно разговаривать по телефону и хорошо разбирать речь звонящего. Такие функции важны для подростка, так как позволяют вести более активную социальную жизнь. Также они хорошо адаптируются к изменяющемуся звуковому окружению.
У Юли сколиоз грудопоясничного отдела позвоночника IV степени. Болезнь генетическая, консервативное лечение не помогает. Единственный шанс раз и навсегда избавиться от боли и неудобств – операция с использованием металлоконструкции. Но необходимая Юле спинальная система не оплачивается по ОМС.
Кира уже жалуется на головные боли, а дальше будет только хуже. Всему виной сросшийся раньше времени саггитальный шов. Головной мозг ребенка испытывает дефицит внутричерепного пространства. Без операции девочку ждут проблемы со зрением и слухом, скачки давления и даже отставание в развитии.
О том, что с Тимуром что-то не так, стало понятно еще во время беременности, на втором УЗИ. Амниотические тяжи (соединительные нити, натянутые между стенками матки) пережали левую ручку, пошел некроз, затем внутриутробная ампутация ниже локтя. Для полноценного развития мальчику необходим протез.
У Аиши редкое заболевание — синдром Зульцера-Вилсона, которое характеризуется отсутствием нервной ткани в толстой кишке. Девочка перенесла несколько операций на кишечнике и теперь питается внутривенно. Ей требуются постоянное парентеральное и энтеральное питание, инфузионная терапия, расходные материалы для ухода за катетером.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную