У Степы 3 степень тугоухости с двух сторон. Слуховые аппараты, полученные от государства, ему не помогли. Тогда вы помогли купить ему хорошие, мощные аппараты фирмы Phonak. Но спустя 4 года парень из них вырос.
Дата помощи: 30.07.2022
Чем помогли: 192 000 рублей на оплату медицинского оборудования «Слуховые аппараты BOLERO B50-SP.Phonak»
Благодарим за поддержку ПАО «МТС»!
Степа живет как обычный подросток. Ходит в школу, после уроков — в бассейн, вечером – компьютер и посиделки с мамой на кухне. Вместе они обсуждают: кем Степану быть, когда вырастет. В соседнем Северодвинске, например, можно выучиться на газосварщика, а в Мирном есть профучилище, куда парня и с его успеваемостью (учится с тройки на четверку) наверняка возьмут. Вот Степин старший брат Саша выучился на автомеханика, устроился на работу, на права сдал, машину старенькую купил, семью завел, ребенка теперь ждут. И Роза Старостина, глядя на старшего, каждый день повторяет младшему: «И у тебя тоже все получится». Ей важно, чтобы Степа ее услышал. А с этим — проблема.
Оба брата Старостина (и Саша, и Степан) родились с нарушениями слуха. Но если Саша совсем ничего не слышал с детства, то Степа все же немного разбирает мамину речь. Особенно, если крикнуть, склонившись к самому уху.
Город, где живут Старостины, маленький. Саше, родившемуся на 10 лет раньше Степы, даже правильный диагноз долго не могли поставить. А когда врачи поняли — выбора у Розы не осталось. Пришлось отдать сына учиться в специализированный интернат для слабослышащих. Потом на свет появился Степан, и какое-то время у Старостиных теплилась надежда, что с ним-то уж точно все хорошо. «Про Сашу же нам говорили, что его глухота — случайность: залечили антибиотиками, спасая от детских бронхитов. И когда в роддоме сказали, что Степа слышит, я была такая счастливая! И даже потом, когда он не реагировал на погремушку, когда не спешил заговорить — отгоняла дурные мысли прочь».
Степе не повезло: 3 степень тугоухости с двух сторон. Выдали слуховые аппараты от государства, с которыми легче слышать не стало. Так что их пришлось подарить бабушке, ей прекрасно подошли как усилитель звуков. А вот хорошие мощные аппараты Саше и Степе помогли купить вы. Причем дважды. И вот результат: Саша вырос, теперь живет отдельно и самостоятельно. А Степа учится (в обычной школе!), у него друзья, спорт, планы. И все было бы у Старостиных хорошо, если бы такое нужное и важное оборудование могло работать вечно. Но увы.
Степа вырос из своих аппаратов, верой и правдой отслуживших ему 4 года. В них он с каждым днем слышит все хуже, хоть фильтры уже менялись несколько раз. «Нам снова нужны новые аппараты. Хотя бы одному Степе, с Сашей уж выкрутимся», — снова пишет нам Роза.
И мы очень хотим помочь ей. Для этого надо совсем чуть-чуть — чуткое доброе сердце и одно смс на короткий номер. Тогда у ее сыновей все в этой жизни получится.
Подлесный Евгений Викторович, врач-сурдолог-оториноларинголог / Высшая квалификационная категория (Архангельская областная детская клиническая больница, центр слуха «Архимед»)
Степану были подобраны слуховые аппараты фирмы Phonak (Phonak Bolero B50). Мальчик всегда носил аппараты этой фирмы, переходить на аппараты другой фирмы – сложно. В ИПРА вписаны слуховые аппараты цифровые заушные мощные, обычно выдают не такие современные, также нужно учитывать, что их стоимость определяется по результатам электронных торгов и стоимость, которая закладывается обычно самая минимальная, что даже при самостоятельной покупке не покроет большую часть суммы.
Данные слуховые аппараты современные, мощные, позволят мальчику хорошо слышать, что важно для обучения в школе. В данных слуховых аппаратах возможно разговаривать по телефону и хорошо разбирать речь звонящего. Такие функции важны для подростка, так как позволяют вести более активную социальную жизнь. Также они хорошо адаптируются к изменяющемуся звуковому окружению.
Кости черепа Софии срослись раньше времени. Через остренький лобик тянется гребешок, делящий голову на две половинки. Без операции девочке грозит инвалидность, проблемы со слухом, зрением, отставание в развитии. Но если сделать операцию, девочка будет абсолютно здорова. Для операции нужна особенная пластина, которую не нужно в дальнейшем удалять из черепа. Она станет с ним единым целым, а лоб станет обычным, гладким.
У Егора редкое заболевание — хронический псевдообструктивный синдром. Мальчику было проведено несколько операций по резекции кишечника. От тонкой кишки осталось всего 60 сантиметров. До полутора лет Егор какал через стому – трубочку в животе. В РДКБ дырочку закрыли, кишечник реконструировали и велели Егору расти, теперь уже дома, а не в больничной палате. Для этого ему нужно парентеральное питание. И наша поддержка.
Тёма в три месяца держит голову и пытается переворачиваться в кроватке. Участковый педиатр хвалит ребенка за отличный аппетит, а родители за крепкий сон. Так сразу и не скажешь, что этот мальчик однажды может перестать четко видеть, хорошо слышать, крепко спать и развиваться. Дело в том, что у Тёмы патология черепа — лобный шовчик зарос раньше времени, и мозгу некуда расти. Нужна операция с использованием специальных биорезорбируемых пластин.
Ваня четыре года живет на маминой почке. Трансплантацию провели, когда мальчишке было чуть больше года. Чтобы донорский орган работал без сбоев и не началось отторжение, важно проходить плановые обследования. Но из-за сопутствующего диагноза – аутизма – госпитализировать Ваню на несколько дней в больницу крайне тяжело. Зато есть возможность сдать все анализы и пройти биопсию в одном месте за один день. Нужна наша помощь.
У малышки плагиоцефалия – деформация черепа, вызванная преждевременным сращиванием его частей. Коронарный шов, идущий от уха до уха через середину головы, должен был зарасти лет через 20, когда Полина станет большой и поступит в институт, а частично затянулся и окостенел ещё внутриутробно. В результате головной мозг девочки оказался в ловушке, ему некуда расти. Необходима операция с использованием специальных пластин.
У Марка виски будто — будто вдавлены пальцами внутрь пластилинового черепа. Глазницы близко сведены к переносице, а лоб острой горкой выпирает вверх. Швы черепа срослись рано, родничок затянулся, мозгу малыша некуда расти — тупик. Необходима операция по реконструкции черепа с использованием специальных пастин.
На десятый день жизни состояние Матвея стало резко ухудшаться, живот раздулся так, что пришлось срочно оперировать. Врачи удалили часть тонкой и слепой кишки. Иначе из-за некроза кишечника мальчик бы просто погиб. С тех пор малыш питается внутривенно и нуждается в специальных смесях и расходных материалах для капельниц.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
У Абубакара краниосиностоз — кости черепа срослись раньше времени. Обычно таких малышей оперируют до года. Но с Абубакаром все вышло иначе, и диагноз подтвердился лишь к четырем годам. Косточки уже окрепли и колдовать над ними сложнее. Высоки риски кровопотери. Но Алиевы все же нашли врача, который готов помочь. Сейчас Абубакару нужна специальная пластина для реконструкции черепа, иначе патология скажется на слухе, зрении и развитии мальчика.
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную