У Светы врожденный лицевой паралич. После реконструкции лицевого нерва правая сторона ее лица перестала быть «каменной» маской. Только новая, подсаженная в щеку мышца, нуждается в тренировке. Девочке необходима реабилитация.
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
Дата помощи: 29.06.2023
Чем помогли: 97 300 рублей на оплату реабилитации в ОДКБ г. Ярославля
Даа помощи: 23.11.2023
Чем помогли: 105 600 рублей на оплату реабилитации в ОДКБ г. Ярославля
У 9-летней Светланы Охапкиной врожденный лицевой паралич. То, что правая сторона лица девочки будто окаменела, врачи заметили еще в родзале, когда новорожденная впервые закричала. Поначалу пытались вернуть мимику массажем и физиотерапией, но проблема оказалась гораздо серьезнее.
Когда Вика смотрела на спящую дочку, никакой асимметрии в ее лице не было. Но стоило Свете заплакать – и лицо становилось перекошенным. Со временем правая щека стала обвисать и истончаться, ведь в ней атрофировались мышцы.
В Москве девочку прооперировали. После реконструкции лицевого нерва правая сторона ее лица перестала быть «каменной» маской. Только новая, подсаженная в щеку мышца, нуждается в тренировке.
Теперь каждое утро Светы начинается с мимической гимнастики. Правая Светина щека уже налилась и внешне мало отличается от левой. Но работу над подвижностью лица нужно продолжать: учиться поднимать правую бровь, моргать, улыбаться. Давайте поможем Свете делать все это с легкостью и оплатим ей еще один важный курс по реабилитации!
Фото: Дина Лаврова
Кости черепа малыша срослись преждевременно. По мере роста мозга «закостеневший» череп начнет давить на лобные доли, которые отвечают за сознание, слух, речь. Необходима операция с использованием саморассасывающихся пластин.
Гриша родился без левой кисти. Одной рукой мальчишке ни переодеться, ни застегнуться. Электронный сертификат на бесплатное получение протеза оказался с ошибкой — указана неверная модель. На переформление понадобится не менее полугода, а протез необходим уже сейчас.
У Вари редчайший диагноз — прогероидный синдром или синдром преждевременного старения. Тяжелая болезнь не дает усваиваться питательным веществам из обычной пищи. С недавних пор Варя живет только благодаря внутривенному питанию.
Из всех возможных признаков редчайшего синдрома Тричера-Коллинза у Миланы «всего лишь» тугоухость. Без слуховых аппаратов она почти не слышит. У тех «ушей», что она носит со своих двух лет, вышел срок годности. Без новых аппаратов Милана останется в тишине.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
