Из-за внутриутробной инфекции Вероника родилась полностью глухой. Врачи установили ребенку кохлеарный имплант. Нужно продолжить реабилитацию, и малышка обязательно заговорит.
Дата помощи: 27.10.2022
Чем помогли: 144 000 рублей на оплату курса реабилитация после кохлеарной имплантации
Благодарим за поддержку приложение Tooba!
Четырехлетняя Вероника Плиева из Северной Осетии ходит в обычный детский сад, а по вечерам играет с мамой и старшей сестрой в прятки. Еще она катает в коляске большого пупса. Но все это делает молча, словно воды в рот набрала.
Мама Лорина уверена, что у ее дочери нежный ангельский голос. Она слышала его лишь однажды. Во время логопедического массажа детское «а» прозвучало пронзительно и высоко. От нахлынувших эмоций мама расплакалась, а дочь больше ни разу не проронила ни звука.
Из-за внутриутробной инфекции Вероника родилась полностью глухой. Два года назад врачи установили ребенку кохлеарный имплант. Родители ждали, что вот-вот увидят прогресс: дочка начнет слышать и понимать речь, залепечет в ответ. Но развитие не продвигалось, каждодневные занятия с логопедами не приносили результата. Вероника уходила в себя, не проявляя никакого интереса к голосам родителей и звукам вокруг. Местные специалисты разводили руками, намекая маме, что у девочки кроме глухоты наверняка есть и неврологические нарушения, поэтому занятия бесполезны.
Восемь месяцев назад Плиевы, собрав все сбережения, отправили дочку в один из лучших в стране центров реабилитации для детей после кохлеарной имплантации «Тоша и Ко». Теперь Вероника откликается на свое имя и реагирует на мамин голос. А еще девочка начала с большим интересом играть в «развивашки». Такие перемены всего за один курс! Родители знают: если продолжить реабилитацию, их дочка обязательно заговорит.
Но семье, где единственным кормильцем является папа, второй курс за свой счет не вытянуть. Получить же эту помощь по ОМС невозможно.
Лорина мечтает, что однажды, придя за дочкой в садик, увидит ее за игрой с детьми, а не в сторонке, как сейчас. Что, качая в коляске куклу, Вероника будет напевать колыбельную. А играя в пятки, будет радостно кричать «Нашла!» Ангельский голос должен звучать. Поможем!
У Юли сколиоз грудопоясничного отдела позвоночника IV степени. Болезнь генетическая, консервативное лечение не помогает. Единственный шанс раз и навсегда избавиться от боли и неудобств – операция с использованием металлоконструкции. Но необходимая Юле спинальная система не оплачивается по ОМС.
Кира уже жалуется на головные боли, а дальше будет только хуже. Всему виной сросшийся раньше времени саггитальный шов. Головной мозг ребенка испытывает дефицит внутричерепного пространства. Без операции девочку ждут проблемы со зрением и слухом, скачки давления и даже отставание в развитии.
О том, что с Тимуром что-то не так, стало понятно еще во время беременности, на втором УЗИ. Амниотические тяжи (соединительные нити, натянутые между стенками матки) пережали левую ручку, пошел некроз, затем внутриутробная ампутация ниже локтя. Для полноценного развития мальчику необходим протез.
У Аиши редкое заболевание — синдром Зульцера-Вилсона, которое характеризуется отсутствием нервной ткани в толстой кишке. Девочка перенесла несколько операций на кишечнике и теперь питается внутривенно. Ей требуются постоянное парентеральное и энтеральное питание, инфузионная терапия, расходные материалы для ухода за катетером.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
