Из-за внутриутробной инфекции Вероника родилась полностью глухой. Врачи установили ребенку кохлеарный имплант. Нужно продолжить реабилитацию, и малышка обязательно заговорит.
Дата помощи: 27.10.2022
Чем помогли: 144 000 рублей на оплату курса реабилитация после кохлеарной имплантации
Благодарим за поддержку приложение Tooba!
Четырехлетняя Вероника Плиева из Северной Осетии ходит в обычный детский сад, а по вечерам играет с мамой и старшей сестрой в прятки. Еще она катает в коляске большого пупса. Но все это делает молча, словно воды в рот набрала.
Мама Лорина уверена, что у ее дочери нежный ангельский голос. Она слышала его лишь однажды. Во время логопедического массажа детское «а» прозвучало пронзительно и высоко. От нахлынувших эмоций мама расплакалась, а дочь больше ни разу не проронила ни звука.
Из-за внутриутробной инфекции Вероника родилась полностью глухой. Два года назад врачи установили ребенку кохлеарный имплант. Родители ждали, что вот-вот увидят прогресс: дочка начнет слышать и понимать речь, залепечет в ответ. Но развитие не продвигалось, каждодневные занятия с логопедами не приносили результата. Вероника уходила в себя, не проявляя никакого интереса к голосам родителей и звукам вокруг. Местные специалисты разводили руками, намекая маме, что у девочки кроме глухоты наверняка есть и неврологические нарушения, поэтому занятия бесполезны.
Восемь месяцев назад Плиевы, собрав все сбережения, отправили дочку в один из лучших в стране центров реабилитации для детей после кохлеарной имплантации «Тоша и Ко». Теперь Вероника откликается на свое имя и реагирует на мамин голос. А еще девочка начала с большим интересом играть в «развивашки». Такие перемены всего за один курс! Родители знают: если продолжить реабилитацию, их дочка обязательно заговорит.
Но семье, где единственным кормильцем является папа, второй курс за свой счет не вытянуть. Получить же эту помощь по ОМС невозможно.
Лорина мечтает, что однажды, придя за дочкой в садик, увидит ее за игрой с детьми, а не в сторонке, как сейчас. Что, качая в коляске куклу, Вероника будет напевать колыбельную. А играя в пятки, будет радостно кричать «Нашла!» Ангельский голос должен звучать. Поможем!
У Егора редкое заболевание — хронический псевдообструктивный синдром. Мальчику было проведено несколько операций по резекции кишечника. От тонкой кишки осталось всего 60 сантиметров. До полутора лет Егор какал через стому – трубочку в животе. В РДКБ дырочку закрыли, кишечник реконструировали и велели Егору расти, теперь уже дома, а не в больничной палате. Для этого ему нужно парентеральное питание. И наша поддержка.
Ваня четыре года живет на маминой почке. Трансплантацию провели, когда мальчишке было чуть больше года. Чтобы донорский орган работал без сбоев и не началось отторжение, важно проходить плановые обследования. Но из-за сопутствующего диагноза – аутизма – госпитализировать Ваню на несколько дней в больницу крайне тяжело. Зато есть возможность сдать все анализы и пройти биопсию в одном месте за один день. Нужна наша помощь.
У Леры язвенный колит (сильнейшее воспаление кишечника) — очень опасное заболевание, вызывающее потерю аппетита и веса, слабость и адскую боль в животе, особенно утром и вечером. После длительного поиска эффективной терапии, врачи наконец подобрали Лере лекарство, с которым ее самочувствие заметно улучшилось. Только вот выданный в больнице запас препарата на исходе, а на получение лекарства по ОМС нужно много времени.
У малышки плагиоцефалия – деформация черепа, вызванная преждевременным сращиванием его частей. Коронарный шов, идущий от уха до уха через середину головы, должен был зарасти лет через 20, когда Полина станет большой и поступит в институт, а частично затянулся и окостенел ещё внутриутробно. В результате головной мозг девочки оказался в ловушке, ему некуда расти. Необходима операция с использованием специальных пластин.
Четыре года назад Аркадию, который проходил медкомиссию, чтобы заниматься боксом, поставили опасный диагноз: синдром удлиненного интервала QT. Его еще называют синдромом внезапной смерти. С тех пор подросток живет на блокаторах, но его сердце все равно работает со сбоями. Чтобы выяснить причину аритмий и скорректировать терапию, необходимо имплантировать пациенту систему кардиомониторинга. Операция не входит в перечень ОМС.
У Миши заболевание кишечника. Нина, операционная медсестра, объясняет, что там, внутри, все в эозинофильных очагах, и сын в одном шаге от болезни Крона (хронического воспаления кишечника, охватывающего все его слои). Чтоб такого не случилось, Мише назначили особенное питание. Банка улетает за 2-3 дня. Бесплатно смесь не дают.
У Марка виски будто — будто вдавлены пальцами внутрь пластилинового черепа. Глазницы близко сведены к переносице, а лоб острой горкой выпирает вверх. Швы черепа срослись рано, родничок затянулся, мозгу малыша некуда расти — тупик. Необходима операция по реконструкции черепа с использованием специальных пастин.
На десятый день жизни состояние Матвея стало резко ухудшаться, живот раздулся так, что пришлось срочно оперировать. Врачи удалили часть тонкой и слепой кишки. Иначе из-за некроза кишечника мальчик бы просто погиб. С тех пор малыш питается внутривенно и нуждается в специальных смесях и расходных материалах для капельниц.
Два года назад Диме стало тяжело дышать. Мальчик падал и и истошно кричал. Причину нашли в Москве — врачи объяснили маме, что у Димы сужена легочная артерия, нарушен кровоток и страдает сердце. То, что в груди колет, и Дима, у которого не получается набрать в легкие воздуха, падает — симптомы легочной артериальной гипертензии и сердечных остановок. Снизить давление в легочной артерии и спасти Диму можно лишь с помощью дорогостоящего лекарства.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. На первый взгляд, проблема Егора эстетическая, но это только так кажется. У детей с синдромом Мёбиуса из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение; плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Но есть и хорошая новость: сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную