После кохлеарной имплантации 7-летнему Захару Нарцеву нужна речевая реабилитация, чтобы ребенок не путался в звуках и окончаниях, говорил четко и правильно.
Дата помощи: 10.07.2023
Чем помогли: 201 500 рублей на оплату курса реабилитации в РЦ «Логопед-профи»
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
После кохлеарной имплантации 7-летнему Захару Нарцеву нужна речевая реабилитация, чтобы ребенок не путался в звуках и окончаниях, говорил четко и правильно.
Захар не выносит тишину. Когда специалисты-аудиологи снимали с его головы процессор кохлеарного импланта для его последующей настройки, Захар хватался за проводки и требовал вернуть приборчик на место. С тех пор прошло несколько лет, но он все еще тревожится и переживает, если вдруг надо ненадолго приходится снять процессор.
Мальчишка просто знает, что такое потерять слух. Он родился абсолютно здоровым. Но сильная простуда с высокой температурой в 2,5 года спровоцировали глухоту. Таня помнит, что сын, к тому моменту уже начавший произносить простые слова, вдруг замолчал и потерял интерес ко всему вокруг. Даже перестал откликаться на собственное имя. Врачи говорили, что это упрямство, «сложный» возраст. Но когда сын в очередной раз проигнорировал маму, Таня в сердцах громко хлопнула дверью. Захар не только не вздрогнул, даже головы не повернул. В один миг ей все стало ясно — это не детские капризы, он вообще ничего не слышит.
А дальше понеслось – обследования, операция по установке кохлеарного импланта и начало длительной речевой реабилитации с логопедами и дефектологами. Сейчас Захар очень говорливый ребенок: звуки, слоги и простые слова из него летят, как из пулемета. Но этот звуковой поток пока в состоянии разобрать только родители. Чтобы говорить понятно и разборчиво, Захару нужны реабилитации в специализированных центрах.
Один такой курс он уже прошел в центре «Логопед-профи». Благодаря занятиям у мальчишки увеличился словарный запас, он научился четко произносить многие звуки. Только одной реабилитации мало. Захару очень важно пройти еще один курс, перед школой. После него он не будет путать звуки и перестанет глотать окончания слов. А значит, сможет свободно общаться со сверстниками и педагогами.
Давайте поддержим Захара, чтобы он заговорил на понятном всем языке и смог учиться в школе на «отлично»!
Фото: Александр Арефьев
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
У Софии идиопатический сколиоз IV степени — тяжелая прогрессирующая деформация позвоночника. Необходима операция с использованием металлической конструкции, которая распрямит позвоночник и зафиксирует его в нужном положении.
Шурик страдает от гидроцефалии, при которой в головном мозге скапливается избыток ликвора. Ребенку необходима новая регулируемая шунтирующая система, параметры которой можно будет корректировать без новых операций.
У Насти артрогриппоз — врожденное заболевание, сопровождающееся контрактурами суставов и мышечной слабостью. Для самостоятельного передвижения девочке необходимы индивидуальные ортопедические аппараты на ноги.
У Артура врожденный синдром Элерса-Данлоса, кифосколиотический тип. Его позвоночник искривлен так сильно, что почки уже находятся на разных уровнях, сердце работает с перебоями, а легкие только на 45 процентов. Необходима операция.
Сережа потерял слух после перенесенной пневмонии и лечения ототоксичными антибиотиками. Теперь он слышит только благодаря слуховым аппаратам. Но его старенькие устройства отслужили свой срок и больше не справляются со своей функцией. Нужны новые.
У Софьи тяжелая форма сколиоза. Грудная клетка сильно деформирована и начинает давить на сердце, легкие и желудок. Консервативное лечение не помогает. Необходима операция по установке специальной металлоконструкции.
У Тимофея врожденный порок сердца, единый желудочек и легочная гипертензия. Сердце не справляется с нагрузкой самостоятельно. Недавно терапию поменяли из-за возраста. Но получать нужные лекарства бесплатно Тимофей сможет не раньше следующего года.
Прямо сейчас в Центре орфанных заболеваний Карачаево-Черкесии лечатся десятки маленьких пациентов с редкими диагнозами. Чтобы врачам было легче ставить диагнозы, а их подопечным выздоравливать, нужна наша помощь — в покупке системы для проведения анализов.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
