После кохлеарной имплантации 7-летнему Захару Нарцеву нужна речевая реабилитация, чтобы ребенок не путался в звуках и окончаниях, говорил четко и правильно.
Дата помощи: 10.07.2023
Чем помогли: 201 500 рублей на оплату курса реабилитации в РЦ «Логопед-профи»
Благодарим за поддержку мобильное приложение Tooba!
После кохлеарной имплантации 7-летнему Захару Нарцеву нужна речевая реабилитация, чтобы ребенок не путался в звуках и окончаниях, говорил четко и правильно.
Захар не выносит тишину. Когда специалисты-аудиологи снимали с его головы процессор кохлеарного импланта для его последующей настройки, Захар хватался за проводки и требовал вернуть приборчик на место. С тех пор прошло несколько лет, но он все еще тревожится и переживает, если вдруг надо ненадолго приходится снять процессор.
Мальчишка просто знает, что такое потерять слух. Он родился абсолютно здоровым. Но сильная простуда с высокой температурой в 2,5 года спровоцировали глухоту. Таня помнит, что сын, к тому моменту уже начавший произносить простые слова, вдруг замолчал и потерял интерес ко всему вокруг. Даже перестал откликаться на собственное имя. Врачи говорили, что это упрямство, «сложный» возраст. Но когда сын в очередной раз проигнорировал маму, Таня в сердцах громко хлопнула дверью. Захар не только не вздрогнул, даже головы не повернул. В один миг ей все стало ясно — это не детские капризы, он вообще ничего не слышит.
А дальше понеслось – обследования, операция по установке кохлеарного импланта и начало длительной речевой реабилитации с логопедами и дефектологами. Сейчас Захар очень говорливый ребенок: звуки, слоги и простые слова из него летят, как из пулемета. Но этот звуковой поток пока в состоянии разобрать только родители. Чтобы говорить понятно и разборчиво, Захару нужны реабилитации в специализированных центрах.
Один такой курс он уже прошел в центре «Логопед-профи». Благодаря занятиям у мальчишки увеличился словарный запас, он научился четко произносить многие звуки. Только одной реабилитации мало. Захару очень важно пройти еще один курс, перед школой. После него он не будет путать звуки и перестанет глотать окончания слов. А значит, сможет свободно общаться со сверстниками и педагогами.
Давайте поддержим Захара, чтобы он заговорил на понятном всем языке и смог учиться в школе на «отлично»!
Фото: Александр Арефьев
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
У Миши несовершенный остеогенез — редчайшее заболевание, лишившее его возможности ходить. Его кости настолько хрупкие, что ломаются под весом тела. Почти 5 лет парень пролежал в гипсе без возможности встать на ноги. И только сейчас у него появился шанс. Нужна операция с использованием металлических стержней.
В пять месяцев Савва весит 5 килограммов 550 граммов. Длина его тонкого кишечника – 5 сантиметров. По 20 часов в сутки малыш подключен к капельнице с питательными растворами – это его основная пища на данный момент, и покупать её семье приходится самостоятельно.
У Юли сколиоз грудопоясничного отдела позвоночника IV степени. Болезнь генетическая, консервативное лечение не помогает. Единственный шанс раз и навсегда избавиться от боли и неудобств – операция с использованием металлоконструкции. Но необходимая Юле спинальная система не оплачивается по ОМС.
Кира уже жалуется на головные боли, а дальше будет только хуже. Всему виной сросшийся раньше времени саггитальный шов. Головной мозг ребенка испытывает дефицит внутричерепного пространства. Без операции девочку ждут проблемы со зрением и слухом, скачки давления и даже отставание в развитии.
У Аиши редкое заболевание — синдром Зульцера-Вилсона, которое характеризуется отсутствием нервной ткани в толстой кишке. Девочка перенесла несколько операций на кишечнике и теперь питается внутривенно. Ей требуются постоянное парентеральное и энтеральное питание, инфузионная терапия, расходные материалы для ухода за катетером.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
