Два года назад у Златы заболела спина и изменилась походка: она стала пружинистой, неловкой. Оказалось, что стерлись межпозвоночные диски, произошел сдвиг позвонков в поясничной зоне, появились грыжа и остеохондроз. Девочке установили в позвоночник имплант, который сломался три недели назад, когда Злата упала со стула. Теперь ей можно только потихоньку ходить и лежать. Всё остальное причиняет боль. Вернуть Злате нормальное детство можно, лишь заменив сломанный имплант на новый.
Злате — одиннадцать. Самый разгар детства, когда хочется бегать с соседскими ребятами наперегонки, кататься на велосипеде, плавать в пруду возле села. А ничего этого нельзя.
Год назад девочке установили в позвоночник имплант, который сломался три недели назад, когда Злата упала со стула. Теперь ей можно потихоньку ходить и лежать. И все! Даже высидеть три часа в машине до Воронежа, где ее ждут хирурги, не получится — слишком больно. Злату повезут лежа. Дело в том, что вернуть девочке нормальное детство можно, лишь заменив сломанный имплант на новый.
Два года назад у Златы заболела спина и изменилась походка: она стала пружинистой, неловкой. Врачи сказали — «сколиоз», прописали зарядку. А позже, на обследовании в Воронеже, выяснилось, что проблема куда серьезнее и никакая зарядка не поможет.
«Стерлись межпозвоночные диски, и произошел сдвиг позвонков в поясничной зоне, появились грыжа и остеохондроз. Еще немного — и отказали бы ноги», — рассказывает мама Златы Татьяна.
В ноябре Злату прооперировал приехавший в Воронеж московский хирург. Слабый участок укрепили металлоконструкцией с четырьмя винтами и, отстранив на год от физкультуры, запретили бегать, прыгать и делать резкие движения даже дома. Злата, занимавшаяся прежде танцами, держалась изо всех сил, не бегала. Она даже в школу не сразу вернулась, перейдя на домашнее обучение.
«Мы попытались снова вернуться в класс, но дочке нельзя даже поднимать тяжести. Пришлось мне уволиться и каждый день носить за Златой ранец, вести ее за руку до автобусной остановки по гололеду, не отпускать от себя ни на шаг». Но разве уследишь за живой, подвижной девочкой-юлой? Три недели назад Злата неудачно упала со стула и ударилась спиной.
«Дочка очень ждала лета. Надеялась, что врачи разрешат ей плавать (недалеко от нашего поселка есть пруд) и на велосипеде кататься, а тут такое… Все случилось перед Троицей, с тех пор Злата даже из двора не выходит: сидит в телефоне, «делает» ногти, занимается мыловарением и очень расстраивается, когда видит играющих детей. Ей-то ничего нельзя», — рассказывает Татьяна.
Установленная врачами конструкция висит в теле девочки на двух похожих на когти винтах — это отчетливо видно по рентгену. Ее надо срочно менять.
Злата очень надеется, что попадет на операцию и к учебному году боль отступит. А еще через год все удачно приживется, и ее «медленный режим» закончится.
Вернем Злате счастливое детство!
Сажнев Маским Леонидович, кмн, детский травматолог-ортопед, спинальный хирург:
Около года назад у девочки появились боли в пояснице, было выявлено смещение 5 поясничного позвонка, по поводу чего она была оперирована в ноябре 2023 года: установлена металлоконструкция. В июне у Златы произошла травма — падение, в результате которой произошел перелом винтов металлоконструкции. В связи с этим пациентке показано проведение перемонтажа с заменой конструкции.
Фото: Алёна Вобленко
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
У Юли сколиоз грудопоясничного отдела позвоночника IV степени. Болезнь генетическая, консервативное лечение не помогает. Единственный шанс раз и навсегда избавиться от боли и неудобств – операция с использованием металлоконструкции. Но необходимая Юле спинальная система не оплачивается по ОМС.
Кира уже жалуется на головные боли, а дальше будет только хуже. Всему виной сросшийся раньше времени саггитальный шов. Головной мозг ребенка испытывает дефицит внутричерепного пространства. Без операции девочку ждут проблемы со зрением и слухом, скачки давления и даже отставание в развитии.
О том, что с Тимуром что-то не так, стало понятно еще во время беременности, на втором УЗИ. Амниотические тяжи (соединительные нити, натянутые между стенками матки) пережали левую ручку, пошел некроз, затем внутриутробная ампутация ниже локтя. Для полноценного развития мальчику необходим протез.
У Аиши редкое заболевание — синдром Зульцера-Вилсона, которое характеризуется отсутствием нервной ткани в толстой кишке. Девочка перенесла несколько операций на кишечнике и теперь питается внутривенно. Ей требуются постоянное парентеральное и энтеральное питание, инфузионная терапия, расходные материалы для ухода за катетером.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
