Два года назад у Златы заболела спина и изменилась походка: она стала пружинистой, неловкой. Оказалось, что стерлись межпозвоночные диски, произошел сдвиг позвонков в поясничной зоне, появились грыжа и остеохондроз. Девочке установили в позвоночник имплант, который сломался три недели назад, когда Злата упала со стула. Теперь ей можно только потихоньку ходить и лежать. Всё остальное причиняет боль. Вернуть Злате нормальное детство можно, лишь заменив сломанный имплант на новый.
Злате — одиннадцать. Самый разгар детства, когда хочется бегать с соседскими ребятами наперегонки, кататься на велосипеде, плавать в пруду возле села. А ничего этого нельзя.
Год назад девочке установили в позвоночник имплант, который сломался три недели назад, когда Злата упала со стула. Теперь ей можно потихоньку ходить и лежать. И все! Даже высидеть три часа в машине до Воронежа, где ее ждут хирурги, не получится — слишком больно. Злату повезут лежа. Дело в том, что вернуть девочке нормальное детство можно, лишь заменив сломанный имплант на новый.
Два года назад у Златы заболела спина и изменилась походка: она стала пружинистой, неловкой. Врачи сказали — «сколиоз», прописали зарядку. А позже, на обследовании в Воронеже, выяснилось, что проблема куда серьезнее и никакая зарядка не поможет.
«Стерлись межпозвоночные диски, и произошел сдвиг позвонков в поясничной зоне, появились грыжа и остеохондроз. Еще немного — и отказали бы ноги», — рассказывает мама Златы Татьяна.
В ноябре Злату прооперировал приехавший в Воронеж московский хирург. Слабый участок укрепили металлоконструкцией с четырьмя винтами и, отстранив на год от физкультуры, запретили бегать, прыгать и делать резкие движения даже дома. Злата, занимавшаяся прежде танцами, держалась изо всех сил, не бегала. Она даже в школу не сразу вернулась, перейдя на домашнее обучение.
«Мы попытались снова вернуться в класс, но дочке нельзя даже поднимать тяжести. Пришлось мне уволиться и каждый день носить за Златой ранец, вести ее за руку до автобусной остановки по гололеду, не отпускать от себя ни на шаг». Но разве уследишь за живой, подвижной девочкой-юлой? Три недели назад Злата неудачно упала со стула и ударилась спиной.
«Дочка очень ждала лета. Надеялась, что врачи разрешат ей плавать (недалеко от нашего поселка есть пруд) и на велосипеде кататься, а тут такое… Все случилось перед Троицей, с тех пор Злата даже из двора не выходит: сидит в телефоне, «делает» ногти, занимается мыловарением и очень расстраивается, когда видит играющих детей. Ей-то ничего нельзя», — рассказывает Татьяна.
Установленная врачами конструкция висит в теле девочки на двух похожих на когти винтах — это отчетливо видно по рентгену. Ее надо срочно менять.
Злата очень надеется, что попадет на операцию и к учебному году боль отступит. А еще через год все удачно приживется, и ее «медленный режим» закончится.
Вернем Злате счастливое детство!
Сажнев Маским Леонидович, кмн, детский травматолог-ортопед, спинальный хирург:
Около года назад у девочки появились боли в пояснице, было выявлено смещение 5 поясничного позвонка, по поводу чего она была оперирована в ноябре 2023 года: установлена металлоконструкция. В июне у Златы произошла травма — падение, в результате которой произошел перелом винтов металлоконструкции. В связи с этим пациентке показано проведение перемонтажа с заменой конструкции.
Фото: Алёна Вобленко
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Лев родился без левой кисти, и родители превратили его особенность в уникальность и преимущество. Папа организовал футбольную команду для ребят с ОВЗ, мама создала бренд одежды, созданный по рисункам Льва. А сам Лев уже в четыре года стал амбассадором компании, выпускающей протезы. Вот такая суперсемейка. Кажется, что вместе они любые горы могут свернуть. Но нет, не любые. Им тоже нужна помощь и поддержка. Лева вырос из своего старого тягового протеза, и сейчас ему нужен новый, чтобы оставаться киборгом и супергероем.
У Егора редкое заболевание — хронический псевдообструктивный синдром. Мальчику было проведено несколько операций по резекции кишечника. От тонкой кишки осталось всего 60 сантиметров. До полутора лет Егор какал через стому – трубочку в животе. В РДКБ дырочку закрыли, кишечник реконструировали и велели Егору расти, теперь уже дома, а не в больничной палате. Для этого ему нужно парентеральное питание. И наша поддержка.
Тёма в три месяца держит голову и пытается переворачиваться в кроватке. Участковый педиатр хвалит ребенка за отличный аппетит, а родители за крепкий сон. Так сразу и не скажешь, что этот мальчик однажды может перестать четко видеть, хорошо слышать, крепко спать и развиваться. Дело в том, что у Тёмы патология черепа — лобный шовчик зарос раньше времени, и мозгу некуда расти. Нужна операция с использованием специальных биорезорбируемых пластин.
Ваня четыре года живет на маминой почке. Трансплантацию провели, когда мальчишке было чуть больше года. Чтобы донорский орган работал без сбоев и не началось отторжение, важно проходить плановые обследования. Но из-за сопутствующего диагноза – аутизма – госпитализировать Ваню на несколько дней в больницу крайне тяжело. Зато есть возможность сдать все анализы и пройти биопсию в одном месте за один день. Нужна наша помощь.
У малышки плагиоцефалия – деформация черепа, вызванная преждевременным сращиванием его частей. Коронарный шов, идущий от уха до уха через середину головы, должен был зарасти лет через 20, когда Полина станет большой и поступит в институт, а частично затянулся и окостенел ещё внутриутробно. В результате головной мозг девочки оказался в ловушке, ему некуда расти. Необходима операция с использованием специальных пластин.
Четыре года назад Аркадию, который проходил медкомиссию, чтобы заниматься боксом, поставили опасный диагноз: синдром удлиненного интервала QT. Его еще называют синдромом внезапной смерти. С тех пор подросток живет на блокаторах, но его сердце все равно работает со сбоями. Чтобы выяснить причину аритмий и скорректировать терапию, необходимо имплантировать пациенту систему кардиомониторинга. Операция не входит в перечень ОМС.
У Марка виски будто — будто вдавлены пальцами внутрь пластилинового черепа. Глазницы близко сведены к переносице, а лоб острой горкой выпирает вверх. Швы черепа срослись рано, родничок затянулся, мозгу малыша некуда расти — тупик. Необходима операция по реконструкции черепа с использованием специальных пастин.
На десятый день жизни состояние Матвея стало резко ухудшаться, живот раздулся так, что пришлось срочно оперировать. Врачи удалили часть тонкой и слепой кишки. Иначе из-за некроза кишечника мальчик бы просто погиб. С тех пор малыш питается внутривенно и нуждается в специальных смесях и расходных материалах для капельниц.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. На первый взгляд, проблема Егора эстетическая, но это только так кажется. У детей с синдромом Мёбиуса из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение; плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Но есть и хорошая новость: сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
У Абубакара краниосиностоз — кости черепа срослись раньше времени. Обычно таких малышей оперируют до года. Но с Абубакаром все вышло иначе, и диагноз подтвердился лишь к четырем годам. Косточки уже окрепли и колдовать над ними сложнее. Высоки риски кровопотери. Но Алиевы все же нашли врача, который готов помочь. Сейчас Абубакару нужна специальная пластина для реконструкции черепа, иначе патология скажется на слухе, зрении и развитии мальчика.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
