Это Эвелина.
Ее носик дышит наполовину - внутри одно отверстие вместо двух. Из-за нехватки кислорода она в 2 раза отстала от сверстников по росту и весу. Чтобы их догнать - нужна операция, но она только платная
Помоги Эвелине сделать операцию
Короткое видео об Эвелине
Посмотрите короткое видео об Эвелине, чтобы лучше узнать ее историю.
Почему мы?
1
млрд руб
Собрано за 18 лет работы фонда
10489
Подопечных
Получили помощь от фонда
18
Лет
не оставляем наедине с болезнью

Эвелина Квасова

Возраст: 2 года
Диагноз: Врожденная атрезия хоан
г. Москва
Сбор завершен
Эвелина дышит как может — то носом, то ртом. Наглотавшись воздуха, срыгивает почти весь свой обед и, как следствие, не набирает вес. Закрытый носовой проход стал причиной бесконечных насморков и отитов, а еще гипоксии. Пока хирурги не восстановят девочке хоаны, Эвелина не сможет не только полноценно дышать, но и развиваться. 
Собрано 310 531 ₽
16281
Подробная история Эвелины

У Эвелины длиннющие, как в рекламе туши, ресницы и взгляд с поволокой. Маму Настю это совсем не радует: роскошные ресницы — симптом очень редкого генетического заболевания, синдрома Корнелии да Ланге. Другие признаки: низкий рост (Эвелина в свои полтора года выглядит как пятимесячный ребенок: 64 см и 6,5 килограмм), сросшиеся брови и сросшиеся пальчики на руке, тугоухость (девочка немного слышит лишь одним ухом), близорукость (все, что дальше пары метров — размытое пятно), задержка развития и отсутствие хоаны (отверстия в носу) справа.

«В больнице медики попытались поставить дочке зонд, а трубочка уперлась во что-то твердое. Так мы узнали, что новорожденная дышит наполовину», — рассказывает Анастасия.

male could possibly be the personality among https://mksfactoryrolex.com.quality valentino slippers for men 785467 with cheap price and free shipping for most countries.

Дышать надеждой

У Эвелины длиннющие, как в рекламе туши, ресницы и взгляд с поволокой. Маму Настю это совсем не радует: роскошные ресницы — симптом очень редкого генетического заболевания, синдрома Корнелии да Ланге. Другие признаки: низкий рост (Эвелина в свои полтора года выглядит как пятимесячный ребенок: 64 см и 6,5 килограмм), сросшиеся брови и сросшиеся пальчики на руке, тугоухость (девочка немного слышит лишь одним ухом), близорукость (все, что дальше пары метров — размытое пятно), задержка развития и отсутствие хоаны (отверстия в носу) справа.

«В больнице медики попытались поставить дочке зонд, а трубочка уперлась во что-то твердое. Так мы узнали, что новорожденная дышит наполовину», — рассказывает Анастасия.

Эвелина дышит как может — то носом, то ртом. Наглотавшись воздуха, срыгивает почти весь свой обед и, как следствие, не набирает вес. Закрытый носовой проход стал причиной бесконечных насморков и отитов, а еще гипоксии.

Пока хирурги не восстановят девочке хоаны, Эвелина не сможет не только полноценно дышать, но и развиваться.

Болезнь Эвелины настолько редкая, что на вопрос мамы о том, что же ждет ее единственную дочку, врачи отвечают: «Никто не знает. Как будете ею заниматься… И как повезет».

Эвелине пока везет. Она произносит первые звуки, а, значит, есть шанс, что заговорит. Она делает упор на ножки, когда мама ставит дочку столбиком, значит, есть надежда, что малышка будет ходить.

Эвелина научилась кушать с ложечки — это снова большая победа. Еще она хитрит и притворяется спящей, когда не хочет на завтрак кашу. Она различает маму, бабушку и обожает играть с музыкальным зайчиком Алило. «У вас отличные показатели для такого диагноза», — утверждают врачи.

Анастасия занимается дочкой без передышки: «Она у меня одна. И я у нее тоже».

Побороть тугоухость и восстановить ребенку речь можно: есть слуховые аппараты, сурдологи, специализированные центры по речи.

За зрение тоже можно побороться — современная медицина творит чудеса.
Но начать важно с самого главного — с дыхания.

Позади уже две операции на носу. Пока обе неудачные. Но существует уникальная методика доктора Алана Асманова по восстановлению хоан, на которую Анастасия возлагает большие надежды.

Чтобы попасть на операцию, не нужно везения. Нужна наша помощь.

О нашем фонде
История фонда
Фонд «АиФ. Доброе сердце» с 2005-го года помогает тяжелобольным детям и взрослым из разных регионов России. Мы оказываем нашим подопечным адресную помощь, а их семьям предоставляем юридическое и психологическое сопровождение. Вместе с вами мы можем сделать так, чтобы семья никогда не оставалась наедине с болезнью.
Совет Фонда
Сергей
Якубовский
Председатель Совета фонда;
Финансовый директор АО «Аргументы и Факты»
Марина
Камараули
Заместитель генерального директора АО «Аргументы и Факты»
Елена
Таршина
Директор финансово-экономического департамента АО «Аргументы и Факты»
Индира
Кодзасова
Заместитель главного редактора, директор департамента региональных редакций АО «Аргументы и факты»
Светлана
Горбачева
Директор благотворительного фонда "АиФ. Доброе сердце"
Команда Фонда
Светлана Горбачева
Директор благотворительного фонда "АиФ. Доброе сердце"
Татьяна Винокурова
главный бухгалтер
Мария Калинина
ведущий юрист
Татьяна Аникович
группа адресной и программной помощи
Анастасия Юркина
группа по оценке и межпрограммным проектам
Марина Пузанова
группа по работе с частными благотворителями
Ольга Люпина
группа по работе с корпоративными благотворителями
Примеры вашей помощи
Дмитрий Савушкин
Дмитрий Савушкин,
3 года
Полтора года назад мы познакомили вас с Димой Савушкиным. Редким малышом, который родился без внутренних носовых ходов и не мог полноценно дышать. Многочисленные операции давали лишь временный эффект. Тогда вы помогли Диме попасть на операцию по реконструкции хоан с помощью уникальной методики доктора Алана Асманова. С тех пор Дима дышит.
Собрали: 286 921 ₽
София Малыгина
София Малыгина,
4 года
У Софии Малыгиной из бурятского села Турунтаево теперь красивая голова, которую временно приходится прятать под шапку, дожидаясь, когда же отрастут волосы после двух операций. Обе они были бы невозможны, если бы вы не помогли приобрести сначала дистракционные аппараты, а потом – специальные пластины, с помощью которых врачи выровняли Сонин череп и тем самым спасли девочку от неминуемой инвалидности.
Собрали: 1 218 665 ₽
Кристина Смирнова
Кристина Смирнова,
25 лет
У 25-летней Кристины Смирновой два дня рождения. Первый — день, когда мама дала ей жизнь. Второй — когда восемь лет назад кардиохирурги мюнхенской больницы смогли эту жизнь спасти и сохранить. Операцию помогли оплатить вы.
Собрали: 1 140 260 ₽
Марк Садартинов
Марк Садартинов,
8 лет
Семь лет назад Марку пересадили мамину почку. С тех пор он живет как обычный ребенок: учится в школе, гоняет в друзьями в футбол. Только вместо вредной газировки пьет таблетки, чтобы донорский орган не отторгался. Мамина почка в Марке работает исправно еще и благодаря препарату, который вы помогли семье купить несколько лет назад.
Собрали: 3 021 470 ₽
Эвелина Квасова
Врожденная атрезия хоан