Это Эвелина.
Ее носик дышит наполовину - внутри одно отверстие вместо двух. Из-за нехватки кислорода она в 2 раза отстала от сверстников по росту и весу. Чтобы их догнать - нужна операция, но она только платная
Помоги Эвелине сделать операцию
Короткое видео об Эвелине
Посмотрите короткое видео об Эвелине, чтобы лучше узнать ее историю.
Почему мы?
1
млрд руб
Собрано за 18 лет работы фонда
10489
Подопечных
Получили помощь от фонда
18
Лет
не оставляем наедине с болезнью

Эвелина Квасова

Возраст: 3 года
Диагноз: Врожденная атрезия хоан
г. Москва
Сбор завершен
Эвелина дышит как может — то носом, то ртом. Наглотавшись воздуха, срыгивает почти весь свой обед и, как следствие, не набирает вес. Закрытый носовой проход стал причиной бесконечных насморков и отитов, а еще гипоксии. Пока хирурги не восстановят девочке хоаны, Эвелина не сможет не только полноценно дышать, но и развиваться. 
Собрано 310 531 ₽
16281
Подробная история Эвелины

У Эвелины длиннющие, как в рекламе туши, ресницы и взгляд с поволокой. Маму Настю это совсем не радует: роскошные ресницы — симптом очень редкого генетического заболевания, синдрома Корнелии да Ланге. Другие признаки: низкий рост (Эвелина в свои полтора года выглядит как пятимесячный ребенок: 64 см и 6,5 килограмм), сросшиеся брови и сросшиеся пальчики на руке, тугоухость (девочка немного слышит лишь одним ухом), близорукость (все, что дальше пары метров — размытое пятно), задержка развития и отсутствие хоаны (отверстия в носу) справа.

«В больнице медики попытались поставить дочке зонд, а трубочка уперлась во что-то твердое. Так мы узнали, что новорожденная дышит наполовину», — рассказывает Анастасия.

male could possibly be the personality among https://mksfactoryrolex.com.quality valentino slippers for men 785467 with cheap price and free shipping for most countries.

Дышать надеждой

У Эвелины длиннющие, как в рекламе туши, ресницы и взгляд с поволокой. Маму Настю это совсем не радует: роскошные ресницы — симптом очень редкого генетического заболевания, синдрома Корнелии да Ланге. Другие признаки: низкий рост (Эвелина в свои полтора года выглядит как пятимесячный ребенок: 64 см и 6,5 килограмм), сросшиеся брови и сросшиеся пальчики на руке, тугоухость (девочка немного слышит лишь одним ухом), близорукость (все, что дальше пары метров — размытое пятно), задержка развития и отсутствие хоаны (отверстия в носу) справа.

«В больнице медики попытались поставить дочке зонд, а трубочка уперлась во что-то твердое. Так мы узнали, что новорожденная дышит наполовину», — рассказывает Анастасия.

Эвелина дышит как может — то носом, то ртом. Наглотавшись воздуха, срыгивает почти весь свой обед и, как следствие, не набирает вес. Закрытый носовой проход стал причиной бесконечных насморков и отитов, а еще гипоксии.

Пока хирурги не восстановят девочке хоаны, Эвелина не сможет не только полноценно дышать, но и развиваться.

Болезнь Эвелины настолько редкая, что на вопрос мамы о том, что же ждет ее единственную дочку, врачи отвечают: «Никто не знает. Как будете ею заниматься… И как повезет».

Эвелине пока везет. Она произносит первые звуки, а, значит, есть шанс, что заговорит. Она делает упор на ножки, когда мама ставит дочку столбиком, значит, есть надежда, что малышка будет ходить.

Эвелина научилась кушать с ложечки — это снова большая победа. Еще она хитрит и притворяется спящей, когда не хочет на завтрак кашу. Она различает маму, бабушку и обожает играть с музыкальным зайчиком Алило. «У вас отличные показатели для такого диагноза», — утверждают врачи.

Анастасия занимается дочкой без передышки: «Она у меня одна. И я у нее тоже».

Побороть тугоухость и восстановить ребенку речь можно: есть слуховые аппараты, сурдологи, специализированные центры по речи.

За зрение тоже можно побороться — современная медицина творит чудеса.
Но начать важно с самого главного — с дыхания.

Позади уже две операции на носу. Пока обе неудачные. Но существует уникальная методика доктора Алана Асманова по восстановлению хоан, на которую Анастасия возлагает большие надежды.

Чтобы попасть на операцию, не нужно везения. Нужна наша помощь.

О нашем фонде
История фонда
Фонд «АиФ. Доброе сердце» с 2005-го года помогает тяжелобольным детям и взрослым из разных регионов России. Мы оказываем нашим подопечным адресную помощь, а их семьям предоставляем юридическое и психологическое сопровождение. Вместе с вами мы можем сделать так, чтобы семья никогда не оставалась наедине с болезнью.
Совет Фонда
Сергей
Якубовский
Председатель Совета фонда;
Финансовый директор АО «Аргументы и Факты»
Марина
Камараули
Заместитель генерального директора АО «Аргументы и Факты»
Елена
Таршина
Директор финансово-экономического департамента АО «Аргументы и Факты»
Индира
Кодзасова
Заместитель главного редактора, директор департамента региональных редакций АО «Аргументы и факты»
Светлана
Горбачева
Директор благотворительного фонда "АиФ. Доброе сердце"
Команда Фонда
Светлана Горбачева
Директор благотворительного фонда "АиФ. Доброе сердце"
Татьяна Винокурова
главный бухгалтер
Мария Калинина
ведущий юрист
Татьяна Аникович
группа адресной и программной помощи
Анастасия Юркина
группа по оценке и межпрограммным проектам
Марина Пузанова
группа по работе с частными благотворителями
Ольга Люпина
группа по работе с корпоративными благотворителями
Примеры вашей помощи
Анна Белоус
Анна Белоус,
13 лет
Этой весной Аня помогала маме сажать помидоры и зелень. Пока родители на работе, сама поливает грядки, кормит двух собак и двух кошек. Осенью ей исполнится 14-ть, можно получать паспорт. А когда-то о таком счастье и мечтать было страшно. Если бы мы не собрали тогда 39 тысяч евро на кардиологическую операцию в Германии, Ани сегодня могло и не быть.
Собрали: 39 480 евро
Арина Некрасова
Арина Некрасова,
15 лет
Старая история. Почти забытая даже в нашем фонде: 2013-й год, Арина Некрасова, рак почки последней 4-ой стадии, город Санкт-Петербург. Помните? Родители тогда влезли в кредиты, заняли у родственников и друзей денег и повезли своего единственного ребенка в Израиль на обследование. Понимали, что денег на лечение все равно не хватит, даже если продадут квартиру. Но пусть им хотя бы честно скажут — что дальше? А дальше была борьба. Помощь неравнодушных людей. Усилия врачей. И долгожданная победа.
Собрали: 20 000 долларов
Марьяна Чешева
Марьяна Чешева,
1 год
Скоро Марьяне Чешевой два года. Она бегает, уверенно произносит слово «мама», играет со старшей сестрой Вероникой. Родители подумывают отдать дочку в детский сад. А когда-то они мечтали просто забрать новорожденную Марьяну из больницы. Малышка оказалась в заточении из-за врожденного заболевания, синдрома Пьера Робена. Но благодаря вашей помощи сегодня она растёт здоровой красивой и самой обычной девочкой.
Собрали: 703 972 ₽
Анна Мусина
Анна Мусина,
28 лет
У Ани — муковисцидоз, генетическое заболевание, из-за которого все внутренние органы, начиная с легких и желудка, заполняются вязкой слизью. Спасение — в ежедневном лечении, состоящем из специальных ингаляций и лекарств. В 2023 году Аня обратилась в фонд, будучи беременной. Врачи назначили девушке специальные антибиотики, которые нельзя было получить бесплатно. Вместе мы помогли ей приобрести необходимые лекарства и продолжить терапию. Недавно Аня родила здоровую девочку.
Собрали: 321 067 ₽
Эвелина Квасова
Врожденная атрезия хоан