Семь лет назад Марку Садартинову из Верхней Пышмы (Свердловская область) пересадили мамину почку. С тех пор он живет как обычный ребенок: учится в школе, гоняет в друзьями в футбол. Только вместо вредной газировки пьет таблетки, чтобы донорский орган не отторгался. Мамина почка в Марке работает исправно еще и благодаря препарату, который вы помогли семье купить несколько лет назад.
«У Марка плохое зрение, поэтому учиться мы пошли в школу для слабовидящих детей. Сейчас сыну 9, в сентябре перешел во второй класс. Марк — отличник, и по росту тоже не отстает от сверстников (а до трансплантации вообще не поправлялся и не рос). После того, как ему подарили укулеле, решил учиться играть на гитаре. Теперь ходит в музыкальную школу. В следующем году планирую записать его на робототехнику или IT-технологии», — говорит Надежда, которая после спасения сына и сама ожила, а теперь подумывает о том, чтобы открыть свое дело: шить под собственным брендом спортивную одежду для детей и взрослых.
Мечтает, что в ее костюме сын сможет ходить, например, в бассейн. А вот самбо и дзюдо для него навсегда под запретом: после имплантации почки нельзя допускать удары в живот. Еще надо беречься от вирусов и инфекций.
Даже не верится, что семь лет назад Надя с Марком были заперты в четырех стенах и не мечтали о такой вольной и счастливой жизни.
Почки у мальчика отказали сразу после рождения. Этот небольшой (около 150 граммов) орган отвечает за удаление из организма избыточной жидкости и вредных отходов. Поэтому, когда почки отказывают, то начинается стремительное отравление организма. Марка тогда успели отвезти в реанимацию, а вернулся он уже с перитонеальным катетером в брюшине.
С того момента заботой Надежды стало шесть раз в сутки (каждые 3,5 часа) самостоятельно проводить сыну перитонеальный диализ. Через трубочку она заливала в брюшную полость раствор, который очищал организм ребенка. Каждый раз требовалось сначала слить отработавший своё раствор, а затем залить новую партию.
«Жила в бесконечном дне сурка. В 6 утра подъем, стерильная уборка квартиры, процедура. А через три часа — все сначала».
Марк не помнит то время, он был совсем маленький. Зато Надежда после операции не знала, куда деть столько свободы.
«Неужели так бывает?» — никак не могла она привыкнуть к тому, что можно высыпаться и ходить в гости, не думая о диализе. А еще Садартиновы начали помогать другим семьям, в которых есть дети с хронической почечной недостаточностью, рассказывая как готовиться к трансплантации, куда обращаться за помощью. Они вдохновили своим примером, поддержали и успокоили уже многих.
Надя говорит, что недавно одной счастливой семьей среди знакомых стало больше: 13-летней девочке из Екатеринбурга пересадили почку. А значит, бесконечный круговорот добра продолжается. И мы тоже к нему причастны.
Фото: Ксения Глюдзик
Текст подготовлен в рамках проекта «Не оставить наедине с диагнозом», реализуемого с использованием пожертвования Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь».
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
