Милана Лемак

«Если бы не вы, Милана так бы, наверное, и лежала в липецкой реанимации под колпаком». Лена Лемак почти полгода живет спокойно, потому что ее дочка дышит, ест и поправляется. А главное — она дома, с мамой, папой и братьями

Первые два месяца своей жизни Милана, родившаяся раньше срока с синдромом Пьера Робена – недоразвитая нижняя челюсть, расщелины твердого и мягкого неба – не умела дышать. Девочке нужна была операция по наращиванию челюсти с помощью специальных дистракционных аппаратов, которые по ОМС, увы, не выдаются. А без этой операции невозможно было освободить дыхательный проход и дать малышке возможность нормально развиваться.

Благодаря вашей поддержке 15 февраля этого года хирурги из больницы Святого Владимира прооперировали Милану.

«Когда дочку перевели в палату и мне разрешили к ней лечь, она уже дышала самостоятельно. И внешне очень изменилась: появился подбородок, округлились щечки», — говорит Лена. 20 сентября она с дочкой снова собирается в Москву: дистракция окончена и надо снимать аппараты. Милана за эти месяцы подросла и окрепла. В свои 8 месяцев она держит голову, переворачивается на бок, гулит, сама берет в руки игрушки и закатывается от смеха, если развеселить. Еще она ест с ложечки смеси, каши и творожок. У Миланы добрый нрав и покладистый характер. Вот сидеть у нее пока не получается — семья на учете у невролога, а Милана уже проходит третий курс массажа и второй курс ЛФК.

«Сегодня взвешивались — 5 килограмм 865 грамм», — говорит Лена. Такая точность потому, что Милане важен каждый грамм: впереди операции на небе, и девочке надо набираться сил. Удачи ей. А нам — сил оставаться рядом с теми, кому нужна помощь.