ДЕТИ И ЦВЕТЫ: УЧИТЕСЬ НА ЗДОРОВЬЕ!

В понедельник на всех торжественных линейках страны будут волнующиеся первоклассники, украдкой вытирающие слезы родители,  соскучившиеся по одноклассникам (и иногда — по учебе) подростки и широко улыбающиеся учителя. Будем много шума, смеха, музыки и разговоров про лето.

И еще будут цветы. Цветы, которых с каждым годом все меньше 1 сентября на школьных линейках. А это означает только одно — добра становится больше.

Какая связь? Самая прямая!

Вместо лишних букетов — нужная помощь тем детям, которые пока только мечтают пойти в школу, и которым врачи говорят: возможно, когда-нибудь, вот если станет лучше…

И каждый год мы точно знаем, что — станет, обязательно станет лучше! Ведь каждый год все деньги, сэкономленные разными классами и переведенные в наш фонд в помощь больным детям, работают так эффективно, что некоторые счастливые истории поражают даже врачей.

ЧЕМУ НЕ УЧАТ В ШКОЛЕ

Последнее дошкольное лето Полина Чинкова проводит на даче: учится читать, считать и собирать ланч-бокс. Ее одноклассники будут носить в школу конфеты и бутерброды, а Полина — банки с питательной смесью и стакан с ложечкой. Дело в том, что эта смесь — завтрак, обед и ужин будущей первоклашки. На всю (буквально на всю!) остальную пищу, включая гипоаллергенный кабачок и диетического кролика, с самого рождения и до прошлого года у девочки была сильнейшая аллергия: отеки и зуд, анафилактический шок, «скорые», капельницы, больницы.

Но благодаря тому, что вы несколько раз приходили на помощь, а фонд покупал запас смеси для Полины — ситуация потихоньку начала улучшаться. , Врачи, которые уже тоже не надеялись на улучшение, наконец смогли подобрать будущей первоклашке специальную терапию (на уколы приходится регулярно ездить в больницу), и детский организм начал потихоньку адаптироваться к обычной еде.

Фото: Светлана Моргунова

«Этим летом Полина впервые в жизни попробовала черную смородину с нашего огорода и… реакции не было! Теперь она съедает до 25 ягод в день. Это одна ладошка», — рассказывает Анастасия, мама Полины, для которой этот прорыв в многолетней борьбе с аллергией похож на чудо.

Кроме смородины не вызвала приступов черника, не пришлось колоть антигистаминный препарат и после крыжовника. За лето хороших новостей про еду у Чинковых набралось больше, чем за предыдущие 7 лет.

А вот индейку дегустировать Полина будет только осенью: в стационаре, под присмотром врачей. Ведь некоторые продукты провоцировали даже удушье, рисковать родители больше не хотят. 

Кстати, аллергическая реакция была не только на еду, но и на животных. Поэтому после рождения дочки Чинковым пришлось отдать любимицу семьи Пумбу бабушке, а детям купить безопасную и закрытую муравьиную ферму. Так вот недавно, побывав в гостях у бабушки, Полина заметила, что уже может гладить собаку — и ее рука не чешется, глаза не слезятся.

Сейчас будущая первоклассница выбрала себе на маркетплейсе красивый рюкзак с единорогом, а мама присмотрела ей серую школьную форму. В первый класс Полина идет вместе со старшим братом и друзьями из детского садика, которые уже знают: угощать девочку даже вкусными конфетами нельзя.

«Мне важно научить дочку самостоятельно разводить правильно смесь, ведь пока она остается нашей основной пищей. После того, как нам помогал фонд, еще удалось добиться и бесплатной выдачи банок за счет государства. Нас обеспечили годовым запасом. Но я верю, что однажды мы уйдем от смеси», — говорит Анастасия. 

Мы тоже верим в Полину и желаем ей постепенно сменить содержимое ланч-бокса. И, конечно же, учиться на одни пятерки.

ХОТЬ ЗА ПОСЛЕДНЮЮ ПАРТУ САЖАЙ

Демьян Зубов, которому несколько лет назад мы помогли попасть на операцию по реконструкции уха, тоже идет в первый класс. Последние дни лета Дема помогает бабушке на огороде, ведь к школе он готов: читает, считает, изучает английский и слышит так хорошо, что даже за последней партой каждое слово учителя разберет.

Демьян родился без левого уха и слухового прохода. А в Америке ему восстановили слух и создали ушную раковину из особенного, напоминающего человеческую ткань и кожу, материала. Демино искусственное ухо выглядит как обычное, но только на ощупь чуть тверже. Если Демьян побегает или окажется в холодном или очень жарком помещении, ухо меняет цвет — от синеватого до красного. Вот ребята на детской площадке его и спрашивают: «Что это у тебя с ухом?». А Демьян с гордостью рассказывает, как летал за ним в Америку.

Фото: Светлана Ермакова

«Из-за того, что ухо искусственное, сыну оформляют медотвод от физкультуры, и мы не можем отдать его на бокс или футбол. Повредить искусственную раковину проще, чем обычное ухо, так что Дема первые полгода после операции жил и даже спал в специальном защитном шлеме. Зато он может заниматься велоспортом и скалолазанием», — говорит Ольга. 

С будущими одноклассниками Демьяна будет работать психолог, чтобы социализация в новом коллективе прошла максимально легко, и ребята сдружились, несмотря на Демино отличие.

Теперь каждые полгода Дема ходит к врачу и чистит ушко, и после процедуры слух становится еще острее. А раньше, до операции, он все время переспрашивал и постоянно поворачивался, пытаясь уловить звук правым здоровым ухом. Но одно ухо тогда не справлялось. А теперь у Демьяна — их два. И оба слышат!

АМИРУ — МИР! И ПЯТЕРКИ!

Впервые Амир попросил котенка у мамы еще в подвале луганской школы. Они там просидели больше месяца, а выбравшись — перебрались в Россию, в Энгельс. Здесь у мальчика появился и кот Буся, и хомяк, и рыбки-петушки в трехлитровой банке. Жилье тоже появилось: комната, не подвал. И пусть не свое, но Кристина в августе спешно делала косметический ремонт. Старалась успеть к 1 сентября, ведь ее Амир — первоклассник.

Он должен был пойти в первый класс еще в прошлом году, но в Саратове врач обратил внимание на учащенное дыхание и одышку. После обследования Кристине сказали: у сына редкий и опасный диагноз — легочная артериальная гипертензия (ЛАГ). Без лекарств Амиру рано или поздно потребуется пересадка легких и сердца (сложно дождаться и безо всякой гарантии на успех). Зато с лекарствами — он будет жить. Но эти дорогие препараты нужны постоянно. И тогда вы помогли их купить, участвуя в сборе нашего фонда на платформе СберВместе.

Что было бы, не приди им год назад на помощь сотни незнакомых людей, Кристине сейчас и подумать страшно. Амир от перебоев сердечного ритма не раз терял на ее глазах сознание. Однажды это случилось, когда она пыталась — под обстрелом, короткими перебежками, прижимая к себе сына — пробраться к зданию, откуда организовали эвакуацию из города. Тогда у Амира случился сильный приступ, пошла из носа кровь. Он не только бежать, но даже три шага по лестнице сделать не смог. Решили поначалу, что это от страха. На самом деле так проявила себя болезнь.

Фото: Татьяна Уютова

Из-за нее Амиру придется пока учиться на дому, но зато к нему будут приходить и учитель, и психолог. Поэтому-то подготовка к учебному году началась не с выбора рюкзака или сменки, а с ремонта комнаты. Но белую рубашку с брюками мама Амиру все равно купила: ради торжественной линейки и долгожданного первого звонка, куда они скоро пойдут знакомиться с учителем и одноклассниками.

«Мы и на утренники ходить будем, если здоровье позволит», — надеется Кристина. Она до сих пор благодарна каждому, кто тогда принял участие в сборе на лекарства. Ведь только на современной терапии Амир наконец забыл про обмороки, кровотечения и усталость. Ему сейчас даже дышать легче, и два лестничных пролета домой он преодолевает уже без остановок на отдых.

«Одышка пока остается, но Амиру — намного легче. Я хотела бы, чтоб он со всеми детьми в школу ходил, носыну сейчас никак нельзя болеть, поэтому первый класс будем учиться дома. А дальше — мне очень-очень хочется в это верить! — сможем выкарабкаться, окрепнуть и пойти во второй класс вместе со всеми».

Пусть так и будет! Учись на здоровье, Амир.

А вы — присоединяйтесь к акции «Дети и цветы», чтобы счастливых историй и в следующем году снова было обнадеживающе много.