К ПЕРВОМУ КЛАССУ — ГОТОВЫ!

Каждый год, благодаря вашей помощи, 1 сентября на школьных линейках появляются несколько особенных первоклассников. Тех, кто не смог бы пойти учиться без оплаченной вами операции, без купленных редких лекарств, без курса реабилитации или сложного дорогостоящего лечения. 

И это год — не исключение.

ПРАЗДНИК СТАРШЕГО БРАТА

Ваня Коваленок уже неделю ходит по квартире с новым рюкзаком за спиной — на зависть младшему Кириллу. Рюкзак черный, с ярким изображением игрового джойстика. Иван сам выбрал себе такой к 1 сентября.

Весной мы собрали Ване деньги на курс речевой реабилитации, чтобы к началу учебного года в его речи произошел качественный рывок. После установки кохлеарных имплантов у мальчика появился хороший словарный запас, но все еще было трудно правильно строить предложения, даже несмотря на ежедневные занятия дома и работу с логопедом.

Зато после речевой реабилитации будущий первоклассник к учебному году подготовился даже лучше, чем ожидали родители.

— Лето сын провел на даче, и там нахватался, конечно, много новых (и не самых хороших!) слов, — со смехом рассказывает Ванина мама. — Зато радует, что произносит их он сразу чисто и понятно. Но самое огромное наше достижение заключается в том, что сын идет учиться в обычную общеобразовательную школу, а не в специализированную, для ребят с проблемами слуха. Ведь чем больше он будет находиться среди слышащих и говорящих детей, тем лучше будет разговаривать сам. Особое условие для нас одно — Ваня будет сидеть только за первой партой, чтобы лучше слышать учителя и не отвлекаться. А в остальном — никаких поблажек!

Ваня уже бегло читает и считает до 20-ти. Весь прошлый год он ходил в подготовительный класс, поэтому уже успел познакомиться и подружиться и со своей первой учительницей, и с одноклассниками. 

Мама Людмила уже купила для сына тетради, ручки, альбомы, синий школьный костюм, сменку на белой подошве и все новое для плавания. В школе есть бассейн, а Ваня уже отлично держится на воде. Он учился плавать в логопедическом садике, считывая команды тренера по губам: наружную часть слухового импланта перед плаванием приходится скручивать.

Кроме того, родители записали его на шашки, шахматы и в кружок рисования. А если возьмут на фехтование, то Ваня пойдет и туда. Кажется, он вообще собирается возвращаться домой из школы только поспать!

А еще один плюс хорошего слуха и понятной речи после реабилитации это то, что Ваня в этом — пример для младшего брата. Когда Коваленки узнали, что причина глухоты их первенца — генетическая, в семье уже ждали второго ребенка. Поэтому с младшим Кириллом все было чуть проще: родители уже знали и про кохлеарную имплантацию, и про то, что одними домашними занятиями не обойтись. Так что праздничную линейку четырехлетний Кирилл Коваленок тоже ждет с нетерпением: так ему хочется услышать и первый школьный звонок брата, и взволнованные голоса будущих первоклассников, и может быть даже потихоньку примерить новый ранец с учебниками.

МЕЧТАТЬ ПО-КРУПНОМУ

Варя Лукинова, которой наш фонд помог попасть на операцию по исправлению краниосиностоза, тоже долго выбирала рюкзак. У нее он фиолетовый, с лисой и надписью «Dream big» — мечтай по-крупному.

Варя и мечтает. Она идет не просто в первый класс: девочка прошла тестирование и попала в экспериментальный класс с углубленным изучением английского языка (а пока вовсю готовится и штудирует английский с помощью приложения в телефоне). А еще Варя будет учиться по проекту «Эффективная начальная школа» — три года вместо четырех. 

— Конечно, нагрузки уже в первого класса будут серьезные, но после операции Варя чувствует себя отлично. Надеемся, она справится с учебным объемом. А ведь еще недавно мы думали, что пропустим этот год и пойдем в школу с восьми, — говорит мама Вари, Александра.

Варя родилась с патологией: швы черепа срослись слишком рано, деформировав голову и лицо. Глазницы были на разном уровне и разного разреза, лоб скошен и на нем вмятина. За первые пять лет Александра с дочкой обошли десятки врачей (от неврологов и остеопатов до генетиков и нейрохирургов) — и не слышали ничего нового, несмотря на ухудшение Вариного здоровья. Диагноз краниосиностоз Александра нагуглила сама. И когда увидела стоимость операции с современными пластинами — чуть не потеряла сознание. Казалось, что почти миллион рублей на такую операцию не собрать и за год. С помощью наших читателей и друзей фонда «АиФ. Доброе сердце» собрал их… за неделю!

Варю прооперировали летом 2022 года. Самой сложной задачей стало уговорить девочку побрить голову. Решили, чтобы она не сильно расстраивалась, оставить сзади хвостик. За несколько часов непростой операции нейрохирурги исправили девочке форму черепа и выровняли глазницы. Но Варина патология оказалась настолько сложной, что тех пластин, которые были закуплены, не хватило  — и медикам пришлось срочно искать в своих запасах. 

Прошлое лето Варя восстанавливалась и отдыхала на даче под строгим бабушкиным контролем: бегать было нельзя, в бассейне можно сидеть лишь по пояс. Важно было не намочить свежие швы на голове, не споткнуться и не удариться. А вот этим летом Лукиновы уже вовсю готовились к учебному году: успели сделать ремонт в Вариной комнате, в комнату на днях поставили новую парту, а еще Саша записала дочку в парикмахерскую. После операции волосы отросли, шов теперь совсем не видно и самой первоклассницей было решено сделать первоклассное каре. 

Варя, правда, пока не поняла, хочет ли она в школу так же сильно как Ваня Коваленок, но на всякий случай научилась хорошо считать, читать и даже пытается выводить первые буквы. Еще она преуспела в латинских танцах: начала заниматься только в этом году, а уже завоевывает кубки и медали в разных соревнованиях.

А мы надеемся, что у наших первоклассников и дальше все будет хорошо, и благодарим всех, кто поддерживает подопечных фонда. Без вас ничего бы не получилось. Спасибо!

*** Продолжение счастливых школьных историй ждите завтра

Текст: Дарья Добрина