17 лет фонд «АиФ. Доброе сердце» не оставляет детей и взрослых наедине с болезнью и помогает обрести надежду — и тем, кому нужна помощь, и тем, кто хочет помогать.
Нам очень важно чувствовать плечо друг друга. За это время мы стали одной большой — нет, не командой, а семьей, в которой не бывает чужих детей и чужой беды. Поэтому даже спустя годы в фонд приходят письма: «Как там Лиза?»
И мы отвечаем: Лиза Сазонова, когда-то родившаяся с изувеченным лицом, растет очень милой девочкой, учится в первом классе. Вы, не выпускавшие Лизу из памяти эти годы, улыбнетесь, глядя на ее нынешнее фото: так намного лучше. На первые, семилетней давности фотографии, смотреть было намного больнее: носик на лобике, зубки над губой, глаза без век… А на этих Лиза уже улыбается нам в ответ. Позади много операций, впереди — тоже. Но вы рядом, и Лизиным родителям больше не страшно заглядывать в дочкино будущее.
Лиза Сазонова
Не страшно теперь и нам за родителей, услышавших диагноз своего ребенка. Благодаря развитию комплексной программы сопровождения, фонд еще в прошлом году начал оказывать поддержку не только подопечным детям, но и всей семье в целом. В прошлом году к нам обратилась Юлия Николаева с просьбой помочь ее дочке Василисе (семья попала в ДТП, папа девочки погиб, а сама Василиса получила очень серьезную травму головы). Мы помогали им обеим — маме и дочке. Василисе собрали миллион рублей на имплант, чтобы восстановить кости черепа. А с Юлией работали психологи фонда, помогая пережить трагедию и вернуться к нормальной жизни после потери мужа. И все получилось! Семилетняя Вася уже учится в 1 классе и даже планирует вернуться в спортивную секцию. А шрамик на ее голове почти затянулся. Юля работает как и мечтала — врачом, и наконец-то улыбается на совместных снимках, которые отправляет в фонд.
Василиса Николаева
Пока мы открываем очередной срочный сбор на лекарства для подопечных с муковисцидозом, наши юристы помогают мамам и папам в будущем добиваться выдачи этих самых препаратов бесплатно от государства. И уже есть успешные выигранные суды, которые для нас равны спасенным жизням. Спасенным, потому что генная терапия медленно, но все-таки приходит в Россию, а на нее у пациентов с муковисцидозом — главная надежда. Вот и мама Игнатия Овчинникова прислала недавнее фото, на котором не ее крепыш-сын, а две долгожданные пачки генного корректора «Оркамби». Вот она, будущая победа над болезнью, которая еще недавно считалась неизлечимой и на 100% смертельной. И это наша общая победа! Эти мы были рядом с Игушей и его мамой и открывали сбор малышу на виброжилет и лекарства, пока они ждали заветные коробочки .
Возможно, именно ваше пожертвование когда-то стало решающим в их судьбе.
Арина родилась без ушей и слуховых отверстий. Сложную операцию полной реконструкции тогда могли сделать только в Америке. Семья Арины (папа, мама, бабушки, дедушки) с самого рождения девочки собирали деньги на новые ушки и накопили целых 4 миллиона! Но и этого было мало. Тогда мы написали об Арине, и ей помогли читатели еженедельника «Аргументы и Факты». Теперь у девочки есть самые красивые на свете ушки. Но даже это не главное, самое главное — Арина теперь слышит!
Ярослав Гольцев
А про другого нашего подопечного, Ярослава Гольцева, врачи с рождения говорили, что он не жилец: из-за нефротического синдрома ребенок надулся, будто воздушный шарик. Чтобы Ярик сейчас был со своими близкими, требовалась пересадка донорской почки за рубежом. А это очень-очень-очень много денег. За жизнь одного ребенка тогда боролись тысячи людей, которые про беду Гольцевых тоже узнали из «Аргументов и Фактов». И вот Ярик — на одном из этих фото. Живой! Учится в православной гимназии, любит, когда его называют как взрослого — Ярославом. И ни в чем не уступает сверстникам, разве что в росте.
Дарья Харуца
Даша Харуца — еще одно наглядное подтверждение, что добро возвращается. Представьте, что маленькая девочка, родившаяся с «дыркой» в сердце, и спасенная 16 лет назад хирургами в Германии, выросла и стала… магистром Бургундского университета! А во время своей медицинской практики в Италии она приняла участие в исследованиях, необходимых для того, чтобы через 20-30-50 лет в мире появилась вакцина от ВИЧ. Звучит фантастически, но все это — правда. У Даши от рождения сердце было перевернуто вверх тормашками, тогда в России такое не лечили. Дашу спасли дважды в Германии. На вторую операцию, 16 лет назад, помогли собрать деньги наши читатели. И вот Даша выросла, выучилась на провизора, переехала в 2020-м году в Дижон и стала магистром медицины. Нечеловеческий рывок на бисопрололе и втором (установленном 5 лет назад) кардиостимуляторе. А еще — на вашей вере в невозможное.
Кристина Чандола
В выпускнице Краснодарского государственного медицинского университета Кристине Чандоле трудно узнать маленькую хрупкую девочку, про которую когда-то вышла статья в «АиФ». Кристина Чандола из станицы Динская Краснодарского края тогда выглядела совсем по-другому. Согнутое, наполненное болью тело, большие, добрые глаза и застенчивая улыбка. После неудачной операции сколиоз Кристины начал быстро прогрессировать: правая лопатка вывернулась и одним краем доставала до поясницы. Девочка жила на обезболивающих, пока мы не помогли попасть ей на операцию. Семь лет назад Кристину прооперировал в Германии русский врач Григорий Островский. А чуть позже он благословил ее на профессию — помогать людям.
Но по-прежнему за каждой цифрой — живые люди и ставшие такими родными имена. Кристина, Даша, Ярик… И сотни новых историй каждый новый год. Тысячи переписанных судеб. И их будет больше, пока мы рядом — плечом к плечу.
Текст: Дарья Добрина
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
