Помогаем детям с муковисцидозом лечиться без перерыва
Помочь
Помочь
Муковисцидоз — самое частое из редких генетических заболеваний, которое поражает весь организм. Без необходимого лечения дети с этим диагнозом с трудом дышат, медленно растут и болеют опасными инфекциями.
Впереди — долгие новогодние праздники. Но муковисцидоз не знает выходных: чтобы жить и дышать, детям нужно лечиться каждый день, без перерыва.
Мы открываем сбор на срочную закупку лекарств и медицинских препаратов, которые дети с муковисцидозом не могут получить бесплатно.
Помочь
Савелий, 4 года
муковисцидоз
У Савелия — муковисцидоз. В семье не всегда есть средства на необходимые лекарства и новый небулайзер, но родители Саввы не сдаются. Они научили сына громко свистеть и щекочут его до приступов кашля. Хохотать, свистеть, прыгать на батуте и надувать воздушные шарики — не только весело, но и очень полезно: так тренируются и очищаются легкие.

Из-за болезни Савелий не может ходить в детский сад, но мама с папой обещали сыну пригласить на Новый год домой настоящего Деда Мороза. От него Савва ждет в подарок машинку. А мы можем подарить Савелию долгую счастливую жизнь.
Помочь
Виктория, 9 лет
муковисцидоз
Чтобы Вика тренировала легкие, родители отдали ее на флейту. И теперь их дочка, живущая с неизлечимой болезнью, — дважды лауреат международных музыкальных конкурсов!

С тех пор как Вика начала принимать генный корректор, у нее исчезли привычные проблемы пациентов с муковисцидозом: улучшилось носовое дыхание; потовые пробы снизились до пограничных значений, почти как у здоровых детей; и даже излечен опасный фиброз печени. Но ежедневные ингаляции и прием лекарств Вика все равно продолжает без выходных. Непрерывность лечения при муковисцидозе — залог долгой жизни. 
Помочь
Дарья, 11 лет
муковисцидоз
Одиннадцатилетняя Даша носит на запястье фиолетовый браслет с буквами «СF». Это — не украшение, а защитный знак. Аббревиатуру «Cystic fibrosis» поймут только свои, те, кто знает, что человеку с таким браслетом нужно быть очень осторожным. Ведь любая инфекция или даже обычная простуда могут серьезно ухудшить состояние. 

Но пока старенький Дашин небулайзер еще работает, она может спокойно ходить в школу. Правда сейчас, чтобы до уроков успевать делать утреннюю ингаляцию, ей приходится просыпаться в 6 утра. С новым, мощным прибором жизнь Даши станет легче и безопасней.
Помочь
Виктор, 7 лет
муковисцидоз
Витя ходит в первый класс и выступает на сцене в составе вокально-инструментального ансамбля. Еще он хотел записаться на футбол, но тренеры в родном Нижнем Новгороде боятся брать ребенка с инвалидностью в секцию. Витина мама пытается объяснить: ее сын – обычный мальчик, а муковисцидоз – это не диагноз даже, а образ жизни. Главное, не забывать принять таблетки, сделать ингаляции – и Витя будет пропускать уроки из-за больничных не чаще других одноклассников. Ведь муковисцидоз замечаешь, только когда нет лекарств или сломался очередной ингалятор. Вите как раз нужен новый и мощный прибор. Без этого никак.
Помочь
Муковисцидоз нельзя вылечить, но с ним можно прожить долгую жизнь. Мы собираем 1 500 000 рублей, чтобы дети получили всё необходимое: лекарства, ингаляторы и питание.
Собрано: 285 199 ₽
Необходимо: 1 500 000 ₽
19%
1 млн ₽
Питание получили 5 детей
2 млн ₽
Питание получили 10 детей
3 млн ₽
Питание получили 15 детей
Собрано
Необходимо
19%
285 199 ₽
1 500 000 ₽
Помочь
Кому мы помогаем:
Детям с муковисцидозом, которые не могут получить бесплатно все необходимые лекарства и медицинское оборудование для лечения.
На что пойдут средства:
Закупка ингаляционных растворов, небулайзеров, дыхательных тренажеров и специального питания.
А что дальше:
Мы помогаем детям с муковисцидозом вернуть счастливое детство, а их родителям дарим уверенность в том, что терапия не прервется.
Отзывы семей подопечных
Мы наконец дождались самую необходимую нашу посылку. Нет слов, чтобы выразить всем, кто помогал, нашу благодарность. Хочется каждого обнять и сказать огромное спасибо! Забирали посылку, а от счастья слезы лились. До сих пор не верится, что незнакомые люди не проходят мимо чужого горя. Низкий поклон от всей нашей семьи!
Ирина, мама Виктории Чусиковой
Я сбилась со счету, сколько посылок мы получили от фонда: с виброжилетом, лекарствами, ингаляторами. И каждый раз, когда приходило почтовое извещение, я как ребенок прыгала до потолка! Это такое облегчение: знать, что есть помощь, лечение не прервется и я не буду выкраивать последние деньги на лекарства. Это — бесценно! 
Елена, мама Игнатия Овчинникова
Выражаю большую благодарность благотворительному фонда «АиФ Доброе сердце» за регулярную помощь в закупке оборудования и сменных комплектующих для моей дочери. Ваша помощь очень важна. Только с ней Вероника сможет и дальше проходить лечение по назначению пульмонолога и свободно дышать.
Татьяна, мама Вероники Сергеевой
Спасибо огромное за ингалятор и дыхательный тренажер! Мой предыдущий ингалятор совсем не распылял лекарство: приходилось сидеть с ним по часу, но все равно не получалось откашляться. Теперь процесс ингаляции будет проходить намного быстрее и эффективнее, в том числе благодаря PARI PEP системе. Я очень рада! 
Елизавета Гайдукова
Ежемесячно Разово
валюта пожертвования
₽
475  ₽
1258  ₽
2970  ₽
стоят насадки и фильтры ингалятора, их меняют каждые 3 месяца
Банковская карта
Дополнительные способы
Комиссия платежной системы %. Фонд получит  р.

Другие способы помочь фонду:

Укажите ваше имя
Перенаправление на безопасную страницу платежа...
Другие способы помочь











Помочь
Хочу помочь
Адрес для писем: 101000, г.Москва, ул.Мясницкая, д. 42
+7 (916) 941-41-12
+7 (929) 922-08-38 (Родионова Надежда)
Договор оферты Политика в отношении обработки персональных данных Ежемесячная подписка
image
Проект реализован успешно и признан одним из 100 лучших