С двух лет Ульяна живет на донорской почке. Чтобы орган работал исправно, и не началось отторжение, необходимо вовремя проходить обследование, сдавать анализы и делать биопсию. У семьи есть возможность платно сдать все анализы и сделать биопсию в одном месте и одним днем. Без очередей, без лишней бумажной волокиты. А самое главное – результаты обследования будут максимально полными.
Ульяна живет на донорской почке. Чтобы орган работал исправно, и не началось отторжение, необходимо вовремя проходить обследование, сдавать анализы и делать биопсию.
«Ульяна нас узнает, реагирует. Но общаемся мы все же на эмоциональном уровне и немного жестами. У нас особенный… долгоиграющий младенец», — объясняет Альбина.
Бывают истории, когда один оперативный сбор меняет жизнь ребенка и всей его семьи. Когда одной операцией удается избавить от болезни раз и на всю жизнь. Как по щелчку пальцев. Так вот история Ули не такая. У Ульяны ДЦП (не ходит, не сидит, не может самостоятельно кушать), тугоухость (девочка слышит лишь в слуховых аппаратах), грубые задержки развития (не говорит и слабо понимает обращенную речь), а еще донорская почка, за которой требуется тщательный контроль. Поэтому Альбина говорит «спасибо» еще до того, как им помогли. «Спасибо просто за то, что не оставляете паллиативных детей, ведь они не станут здоровыми, но будут жить».
У Альбины и Ильи двое детей. Старший Даниил заканчивает школу и планирует осенью поступать на юридический. Родители со страхом ждут, когда сын уедет на учебу в большой город. Без него с младшей Ульянкой им будет намного сложнее.
«Почки отказали у нас не с рождения. До двух лет мы боролись с ДЦП, даже в Китай поехали. А по возвращению у Ульяны начались отеки, и мы поняли, что церебральный паралич – не самое страшное, что с нами могло приключиться».
На Сахалине вечер, в Москве – день. Между нами восемь часов перелета. Минеевы впервые летали в Москву семь лет назад, чтобы сделать дочке пересадку донорской почки. До трансплантации они жили на перитонеальном диализе. Как тогда выдержали – сами не понимают. С одной стороны ДЦП, а значит, нужны ежедневные разминки, массажи, ЛФК, без них – спастика, контрактуры. А тут еще каждые шесть часов нужно через катетер вливать раствор глюкозы в брюшную полость ребенка, чтобы потом вместе с ним из организма удалялись токсины и лишняя жидкость. Жить – по часам, спать – по часам, забыть, что такое выходные и праздники. Стерилизовать все вокруг, бояться сепсиса и ждать, когда дочка наберет вес, и ее возьмутся оперировать.
Дождались.
Сейчас те годы Альбина вспоминает, как ночной кошмар. После трансплантации почки Ульяна подросла, окрепла, она посещает реабилитационный центр, где находится под присмотром врачей и медсестер. Альбина смогла наконец-то выйти на работу в инспекцию по труду. Муж ремонтирует машины в автосервисе. Сын учится. А вечером они собираются вместе, дома. Мама, папа, Даня и Уля.
Ульяна не ходит и даже не сидит без поддержки. Но она очень любит расслабляющий массаж, трогать руками подвешенные над кроватью игрушки и когда ее берут на руки. 9 лет, совсем большая. Теперь в Москву им надо лететь с папой, одна мама не справится.
Только долететь – полбеды. Где взять деньги на обследование?
Дело в том, что биопсию донорской почки можно пройти и бесплатно, но результат данного обследования не будет полным, а значит, есть риски упустить отклонения важных показателей и попросту потерять почку снова.
У семьи есть возможность платно сдать все анализы и сделать биопсию в одном месте и одним днем. Без очередей, без лишней бумажной волокиты. А самое главное – результаты обследования будут максимально полными.
На донорской почке можно жить десятилетия, а можно потерять ее за считанные месяцы и снова вернуться на диализ. У Минеевых нет выбора. Поможем им сберечь почку Ульяны!
Михаил Михайлович Каабак, хирург и трансплантолог, профессор, доктор медицинских наук:
У девочки наблюдается снижение клубочковой фильтрации почек по результатам обследования в ноябре 2023 года. Ульяне амбулаторно не проводились регулярные обследования на концентрацию микофеноловой кислоты и такролимуса, инфекции, а также контроль некоторых других биохимических показателей крови. Медицинского полноценного сопровождения детей с трансплантированной почкой нет. В частной клинике есть возможность сделать следующие обследования и сдать анализы. В частности, взять анализ крови на инфекции (например, на полиомные вирусы). Обследовать на все инфекции важно, так как дети с трансплатированной почкой получают иммунносупрессанты, которые подавляют иммунитет. Далеко не все инфекции дают клинические симптомы в начале инфицирования и их можно обнаружить только по анализу. Чем раньше выявить и начать лечить, тем меньше риск осложнений.
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Кира уже жалуется на головные боли, а дальше будет только хуже. Всему виной сросшийся раньше времени саггитальный шов. Головной мозг ребенка испытывает дефицит внутричерепного пространства. Без операции девочку ждут проблемы со зрением и слухом, скачки давления и даже отставание в развитии.
О том, что с Тимуром что-то не так, стало понятно еще во время беременности, на втором УЗИ. Амниотические тяжи (соединительные нити, натянутые между стенками матки) пережали левую ручку, пошел некроз, затем внутриутробная ампутация ниже локтя. Для полноценного развития мальчику необходим протез.
У Дани легочная артериальная гипертензия и как следствие — тотальная усталость. Сердце колотится на пределе, организму тяжело и он экономит силы. Даня уже перенес две операции и готовится к третьей. Вылечить его полностью не получится. Но жить он будет — просто на лекарствах. Назначенная врачами терапия будет пожизненная, а в регионе снова перебои с закупками.
Пусть до экзаменов еще далеко, а 12-летняя Оля Гарбар задумывается о будущей профессии уже сейчас. Нужна такая, которая сможет ее прокормить. Причем буквально. Без специального лечебного питания Оля пропадет, ведь у нее болезнь Крона – тяжелое воспалительное заболевание, при котором весь желудочно-кишечный тракт.
У Аиши редкое заболевание — синдром Зульцера-Вилсона, которое характеризуется отсутствием нервной ткани в толстой кишке. Девочка перенесла несколько операций на кишечнике и теперь питается внутривенно. Ей требуются постоянное парентеральное и энтеральное питание, инфузионная терапия, расходные материалы для ухода за катетером.
Даже у бабушек шестилетнего Ильи нет слуховых аппаратов. А у него — есть. Простые, без наворотов. Их возможностей пока было достаточно, чтоб Илья не совсем понятно, но заговорил, играл с ребятами в детском садике, занимался шахматами и гонял в футбол. А вот, когда в сентябре мальчик пойдет в школу, ему понадобятся совсем другие аппараты.
У Матвея краниосиностоз — черепной шов зарос раньше времени. Без хирургического вмешательства эта патология приведет к отставанию в развитии, проблемам со слухом и зрением и скачкам давления. Мозг будет расти и в какой-то момент просто расплющится о костный мешок. Необходимы биорезорбируемые пластины для проведения операции.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную