У Саши краниосиностоз — преждевременное сращение швов черепа. Операция позволит ему вырасти самым обыкновенным, здоровым ребенком, и вопрос с опасным диагнозом решится раз и навсегда. Но для этого необходима дорогостоящая пластина, которая не оплачивается по ОМС.
Десять лет назад жили в одном районе Калуги Коля и Олеся, ничего не ведая друг о друге. Пока сайт знакомств не помог им проложить тропочку друг к другу. «Мы три месяца переписывались, а потом сходили в кино — и больше уже не расставались, — вспоминает Олеся. — Через полгода Коля сделал предложение. Просто подарил кольцо и сказал: «Ты же согласна, это я и так знаю».

О ребенке Долотины мечтали сразу. Но первая беременность оказалась внематочной, а после операции у Олеси обнаружились осложнения. «Шанс зачать самим равен одному проценту», — сказали врачи. Долотиных отправили на ЭКО. Семь попыток — и все мимо. Десять лет ожидания. За это время Олеся столько раз видела лицо своего будущего ребенка во снах, что была уверена: это будет мальчик, спокойный по характеру. А Коля все эти годы работал, стараясь, чтобы к рождению ребенка у них была и квартира, и возможность растить малыша… Но ребенок никак не приходил.
К прошлой осени Олеся и Коля выдохлись. Не было больше сил пытаться, болела душа. Решили отпустить ситуацию и просто жить вдвоем. А за несколько дней до нового 2025-го узнали, что в Олесе бьется новая жизнь. Тот самый один процент вероятности, о котором говорили врачи! Один из ста! Это было настоящее чудо.
Саша родился недоношенным, весил всего два с половиной килограмма, и на выписке, взяв в руки долгожданный конверт, Коля недоверчиво спросил жену: «Он точно там? Такой легкий!» Саша был там — и оказался совершенно таким, каким все эти годы представляла его мама. Те же черты лица, взгляд, спокойный характер… Одного не знала Олеся. «На плановом осмотре неврологу не понравился наш родничок: слишком быстро зарастал. Отправили к нейрохирургу, а тот сразу обратил внимание на нависший лоб. По результатам исследования диагноз — краниосиностоз, преждевременное заращение швов черепа. Нужна операция…» Олеся была в ужасе, а Коля, которого за сдержанность и скупое проявление эмоций Олеся, шутя, называла «Холодное сердце», впервые не сдержался и заплакал при жене.

Доктор после диагноза сообщил две новости. Хорошую и ту, от которой у Долотиных земля ушла из-под ног. Хорошая: операция по ремоделированию черепа позволит Саше вырасти самым обыкновенным, здоровым ребенком, а вопрос с опасным диагнозом решится раз и навсегда. Такая операция проводится с установкой специальной пластины между распиленными костями и дает мозгу место расти. А новость, от которой у родителей перехватило дыхание: биодеградируемая, то есть саморассасывающаяся и не требующая повторной операции по удалению (в отличие от титановой) пластина стоит почти миллион рублей. Если операцию не сделать вовремя, то последствия краниосиностоза — от сильных головных болей до потери зрения, слуха и отставания в развитии — могут проявиться у малыша уже скоро.
Где взять миллион менеджеру магазина стройматериалов в декрете и вахтовому рабочему? Продать ипотечную квартиру? Но где тогда жить с младенцем? Взять кредит? Но чем отдавать? Богатых родственников или друзей нет, на иждивении старые родители. Долотины перебирали все варианты и не видели выхода. А Саша между тем с каждым днем рос: учился переворачиваться на живот, тянулся к игрушкам и обнимался с французским бульдогом Арчи, с которым дружил еще «с утробы». Тогда Арчи клал морду на Олесин живот и вместе с хозяевами ждал, ждал.

Сашина с мамой жизнь пока — ежедневная нежная круговерть из «покушать, поспать, погулять, поиграть и помыться». Папу, если тот на работе, видит на экране маминого телефона. Коля на вахте в Москве, но каждый месяц приезжает домой на 10 дней. «И тогда он все время проводит с Сашей: гуляет с ним, кормит, одевает — все сам! Саша — лучшее, что случилось в Колиной жизни. И в моей».
Сашино время приближается к критической отметке в 6 месяцев — идеальный возраст для хирургического вмешательства, чтобы не стало поздно. А Долотины понимают, что им нужно еще одно чудо в жизни. Что только всем миром, от каждого по копейке, они смогут собрать деньги на операцию для сына. И это чудо сейчас — в наших руках. Дадим ему сбыться?
Дмитрий Александрович Рещиков, врач-детский нейрохирург, Российская детская клиническая больница:
При проведении КТ головы у ребенка выявлен сагиттальный краниосиностоз. Данные изменения являются показанием для краниопластики – одномоментной реконструкции костей свода черепа. Для достижения оптимального косметического результата предпочтительнее использовать биодеградируемые материалы для фиксации. Как и все высокотехнологичные биодеградируемые материалы, пластины и стержни достаточно дорогие, и затраты на их закупку не покрываются финансированием системы ОМС.
Фото: Ольга Бахаева
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда.
Отправьте сообщение на номер 8910 с суммой пожертвования цифрой — например, «300».
В ответ придет СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж, на которое вам нужно будет ответить. Подтверждение платежа может прийти с короткого номера, на который вы отправили СМС-сообщение, или с сервисного номера оператора связи. Подтвердите перевод средств.
Если хотите оформить ежемесячное списание, отправьте сообщение на номер 8910 с суммой пожертвования цифрой и словом «месяц». Например: «300 месяц». Ровно через месяц вам придет СМС с просьбой подтвердить платеж. Вы всегда сможете отменить ежемесячное пожертвование, просто послав на номер 8910 слово «Стоп»
Мобильные платежи осуществляются через платёжный сервис Миксплат. Совершая платёж, вы принимаете условия Оферты.
Информацию о порядке и периодичности оказания услуг и условиях возврата вы можете получить по телефону +7 495 775 06 00 или почте support@mixplat.ru.
У Вити синдром Крузона. Патология проявляется в экзофтальме, заращении внутренних ноздрей и преждевременном сращении саггитального шва черепа. Необходимо хирургическое вмешательство в несколько этапов. Первый – установка биодеградируемой пластины.
Из-за тяжелого генетического нарушения у Вовы деформирован череп и недоразвита верхняя челюсть. Кости давят на растущий мозг, что вызывает повышение внутричерепного давления. Страдает зрение, часто болит голова. Необходима операция.
Ваня не может стоять и ходить без боли из-за тяжелого прогрессирующего заболевания тазобедренных суставов. Высокотехнологичные ортезы на ноги — единственный способ остановить болезнь и дать Ване шанс снова жить полноценной жизнью.
У Маши с рождения нет правого предплечья. В 5 лет она надела свой первый протез — тяговый. Он стал неотъемлемой частью ее жизни и помог ей достичь результатов в спорте. Но для исполнения Машиной мечты его недостаточно. Нужен бионический протез.
У Арины из-за преждевременного сращения коронарного шва черепа, еще в утробе матери произошла деформация головы. Мозг малышки уже сейчас испытывает дефицит пространства. В любой момент могут начаться осложнения. Нужна операция с использованием специальных пластин.
Варе уже сделали все необходимые операции, но выписать домой не могут. Она живет только благодаря внутривенному питанию, кушать самостоятельно девочка не может. Чтобы малышка с мамой могли встретить Новый год дома, с семьей, нужна помощь в покупке питания.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Вернуться на главную