Из-за досадной травмы 13-летний Саша Парфенов с трудом разгибает руку в локте и не чувствует пальцев. Мизинец и безымянный на левой руке застыли в одном положении, став неродными. За полгода ни массаж, ни ЛФК так и не вернули руке подвижности. Мальчику необходима операция по освобождению нерва из окружающих рубцов.
Дата помощи: 30.06.2022
Чем помогли: 514 600 рублей на оплату оперативного лечения и курса реабилитации в ОДКБ г. Ярославля
Благодарим за поддержку платформу СберВместе!
Из-за досадной травмы 13-летний Саша Парфенов с трудом разгибает руку в локте и не чувствует пальцев. Мизинец и безымянный на левой руке застыли в одном положении, став неродными. За полгода ни массаж, ни ЛФК так и не вернули руке подвижности.
В тот летний день Саша на детской площадке играл с друзьями в догонялки. Убегая от ребят, перепрыгнул через скамейку и неудачно приземлился на локоть. Резкая боль – и рука повисла плетью, а в локте стала неестественно выпирать кость.
«Сломал, точно сломал!» — говорили мама и бабушка, когда везли его в травмпункт. Но врач, осмотрев детскую подростка, успокоил: всего лишь вывих локтевой кости.
Медики вправили сустав, и на всякий случай наложили гипс. С ним мальчик отходил полтора месяца. А когда гипс сняли, оказалось, что рука в локте почти не гнется. К тому же два пальца совсем перестали слушаться.
Мама Юля каждый день делает сыну массаж. Вместе они выполняют гимнастические упражнения по видеоурокам, чтобы разработать сустав. Но вместо облегчения, Саша почувствовал лишь нарастающую боль в руке.
Недавно врачи выяснили, что у подростка поврежден локтевой нерв и исправить его можно лишь хирургическим путем. Саше нужна срочная операция на локтевом суставе и послеоперационный комплекс восстановительных процедур. Все это стоит очень дорого и по ОМС не оплачивается.
Саша подбадривает маму – ведь он правша, и может легко управляться одной правой. Но Юля знает, что ее сын мечтает снова быть шустрым и ловким, как раньше. Чтобы с легкостью подтягиваться на турнике, обводить соперников не только правой, но и левой, в баскетболе. И помогать маме по хозяйству двумя руками. До этой мечты – совсем чуть-чуть. Просто сейчас все в наших сильных руках.
Новиков Михаил Леонидович, врач травматолог-ортопед высшей квалификационной категории, пластический и реконструктивный хирург. Специалист по хирургии нервов.
Парфенов Александр, 13 лет. Получил повреждение локтевого нерва при закрытом вывихе предплечья. Это повреждение локализуется в области локтевого сустава. В ходе вывиха нервы перестаягиваются и локтевой нерв – один из самых уязвимых в этой зоне перерастянулся и растяжение привело к тому, что внутри нерва образовался рубец, который блокирует регенерацию нерва. Мальчику необходима операция по освобождению нерва из окружающих рубцов, по восстановлению структуры самого нерва. Это нужно для восстановления функции кисти, которая сейчас страдает
Кости черепа Софии срослись раньше времени. Через остренький лобик тянется гребешок, делящий голову на две половинки. Без операции девочке грозит инвалидность, проблемы со слухом, зрением, отставание в развитии. Но если сделать операцию, девочка будет абсолютно здорова. Для операции нужна особенная пластина, которую не нужно в дальнейшем удалять из черепа. Она станет с ним единым целым, а лоб станет обычным, гладким.
У Егора редкое заболевание — хронический псевдообструктивный синдром. Мальчику было проведено несколько операций по резекции кишечника. От тонкой кишки осталось всего 60 сантиметров. До полутора лет Егор какал через стому – трубочку в животе. В РДКБ дырочку закрыли, кишечник реконструировали и велели Егору расти, теперь уже дома, а не в больничной палате. Для этого ему нужно парентеральное питание. И наша поддержка.
Тёма в три месяца держит голову и пытается переворачиваться в кроватке. Участковый педиатр хвалит ребенка за отличный аппетит, а родители за крепкий сон. Так сразу и не скажешь, что этот мальчик однажды может перестать четко видеть, хорошо слышать, крепко спать и развиваться. Дело в том, что у Тёмы патология черепа — лобный шовчик зарос раньше времени, и мозгу некуда расти. Нужна операция с использованием специальных биорезорбируемых пластин.
Ваня четыре года живет на маминой почке. Трансплантацию провели, когда мальчишке было чуть больше года. Чтобы донорский орган работал без сбоев и не началось отторжение, важно проходить плановые обследования. Но из-за сопутствующего диагноза – аутизма – госпитализировать Ваню на несколько дней в больницу крайне тяжело. Зато есть возможность сдать все анализы и пройти биопсию в одном месте за один день. Нужна наша помощь.
У малышки плагиоцефалия – деформация черепа, вызванная преждевременным сращиванием его частей. Коронарный шов, идущий от уха до уха через середину головы, должен был зарасти лет через 20, когда Полина станет большой и поступит в институт, а частично затянулся и окостенел ещё внутриутробно. В результате головной мозг девочки оказался в ловушке, ему некуда расти. Необходима операция с использованием специальных пластин.
У Марка виски будто — будто вдавлены пальцами внутрь пластилинового черепа. Глазницы близко сведены к переносице, а лоб острой горкой выпирает вверх. Швы черепа срослись рано, родничок затянулся, мозгу малыша некуда расти — тупик. Необходима операция по реконструкции черепа с использованием специальных пастин.
На десятый день жизни состояние Матвея стало резко ухудшаться, живот раздулся так, что пришлось срочно оперировать. Врачи удалили часть тонкой и слепой кишки. Иначе из-за некроза кишечника мальчик бы просто погиб. С тех пор малыш питается внутривенно и нуждается в специальных смесях и расходных материалах для капельниц.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
У Абубакара краниосиностоз — кости черепа срослись раньше времени. Обычно таких малышей оперируют до года. Но с Абубакаром все вышло иначе, и диагноз подтвердился лишь к четырем годам. Косточки уже окрепли и колдовать над ними сложнее. Высоки риски кровопотери. Но Алиевы все же нашли врача, который готов помочь. Сейчас Абубакару нужна специальная пластина для реконструкции черепа, иначе патология скажется на слухе, зрении и развитии мальчика.
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
