Антон Соловьев с рождения управляется одной правой. Может и портфель сам собрать, и одеться, и даже целый город из лего построить. А вот левая рука – плохой помощник, ниже локтя ее просто нет – ни предплечья, ни кисти. Заменить отсутствующую часть руки может лишь бионический протез.
Девятилетний Антон Соловьев с рождения управляется одной правой. Может и портфель сам собрать, и одеться, и даже целый город из лего построить. А вот левая рука – плохой помощник, ниже локтя ее просто нет – ни предплечья, ни кисти. Заменить отсутствующую часть руки может лишь бионический протез.
Родители Антошки – Таня и Костя — узнали, что их первенец родится без левой руки еще во время беременности. На УЗИ все было настолько четко видно, что у Тани не осталось ни капли сомнений в поставленном диагнозе – аплазия левой руки. Позже врачи сказали, что генетика тут ни при чем, так произошло из-за сбоя в развития плода. Но в тот момент в душе будущей мамы все смешалось воедино – страх, досада, жалость и любовь. Последнее чувство победило, она вдруг поняла, насколько сильно любит своего крохотного, еще не родившегося сына.
Антон появился на свет абсолютно здоровым ребенком. И родители, махнув рукой на его особенность, решили, что именно так, как здоровому, и будут относиться к сыну. Мальчишка растет спортивным, крепким. Освоил велосипед и самокат. Увлеченно занимается английским языком.
В своем третьем классе – он в числе лучших учеников. После уроков ежедневно спешит на плавание в центр олимпийского резерва, где занимается в параолимпийской команде. В его копилке уже две грамоты и медаль за победы в промежуточных соревнованиях. Таня говорит, что Антон обожает бассейн. В этой стихии ему подвластны все стили плавания, но особенно любит брасс. Стометровку проходит со стабильно хорошим результатом.
Родители стараются, чтобы у Антона не было бытовых трудностей. Поэтому из гардероба исключили шнурки (одной рукой не завязать бантик). Таня старается не покупать одежду на молнии: застегнуть ее Антону тоже не под силу самому. Вот только в холодное время без нее – никуда. Поэтому и переживает, чтобы сын не пошел на улицу после школы нараспашку. Не всегда у него хватит смелости попросить окружающих о помощи.
Если бы был бионический протез, все стало бы гораздо проще. Мальчишка смог бы шевелить пальцами, удерживать в правой руке даже мелкие предметы. И уж точно застегнул бы куртку. Но это медоборудование не вписано в ИПРА ребенка, поэтому получить его бесплатно невозможно. А купить Соловьевым — не под силу. В семье с двумя детьми работает только папа и денег хватает лишь на самое необходимое.
У Антона есть тяговый протез, полученный бесплатно. Он создает видимость руки и даже позволяет сжимать и разжимать пальцы. Двумя руками можно, например, держать руль, когда едешь на велосипеде, или ухватиться за перила. И, в общем-то, все. В остальном же протез неудобный. Он Антону больше мешает, чем помогает. Да и с годами стал мал.
Еще пару лет назад Антон мечтал — вот проснется утром, а за ночь его левая рука выросла и ничем не отличается от правой. Сейчас он понимает, что так не бывает. Но все равно иногда спрашивает у мамы – а вдруг.
Сейчас мальчишки дружно вырезают снежинки: Антон лихо справляется с ножницами, а брат держит листок. Целая стопка ажурных новогодних украшений готова, письма Деду Морозу написаны. Скоро они с мамой нарядят елку, с вахты приедет папа, и обязательно случится чудо.
Оно неизбежно, если мы все вместе поддержим Антона и поможем приобрести для него бионический протез. Давайте станем волшебниками ненадолго! Это очень просто.
Помочь
Кости черепа Софии срослись раньше времени. Через остренький лобик тянется гребешок, делящий голову на две половинки. Без операции девочке грозит инвалидность, проблемы со слухом, зрением, отставание в развитии. Но если сделать операцию, девочка будет абсолютно здорова. Для операции нужна особенная пластина, которую не нужно в дальнейшем удалять из черепа. Она станет с ним единым целым, а лоб станет обычным, гладким.
Тёма в три месяца держит голову и пытается переворачиваться в кроватке. Участковый педиатр хвалит ребенка за отличный аппетит, а родители за крепкий сон. Так сразу и не скажешь, что этот мальчик однажды может перестать четко видеть, хорошо слышать, крепко спать и развиваться. Дело в том, что у Тёмы патология черепа — лобный шовчик зарос раньше времени, и мозгу некуда расти. Нужна операция с использованием специальных биорезорбируемых пластин.
Ваня четыре года живет на маминой почке. Трансплантацию провели, когда мальчишке было чуть больше года. Чтобы донорский орган работал без сбоев и не началось отторжение, важно проходить плановые обследования. Но из-за сопутствующего диагноза – аутизма – госпитализировать Ваню на несколько дней в больницу крайне тяжело. Зато есть возможность сдать все анализы и пройти биопсию в одном месте за один день. Нужна наша помощь.
У малышки плагиоцефалия – деформация черепа, вызванная преждевременным сращиванием его частей. Коронарный шов, идущий от уха до уха через середину головы, должен был зарасти лет через 20, когда Полина станет большой и поступит в институт, а частично затянулся и окостенел ещё внутриутробно. В результате головной мозг девочки оказался в ловушке, ему некуда расти. Необходима операция с использованием специальных пластин.
У Марка виски будто — будто вдавлены пальцами внутрь пластилинового черепа. Глазницы близко сведены к переносице, а лоб острой горкой выпирает вверх. Швы черепа срослись рано, родничок затянулся, мозгу малыша некуда расти — тупик. Необходима операция по реконструкции черепа с использованием специальных пастин.
На десятый день жизни состояние Матвея стало резко ухудшаться, живот раздулся так, что пришлось срочно оперировать. Врачи удалили часть тонкой и слепой кишки. Иначе из-за некроза кишечника мальчик бы просто погиб. С тех пор малыш питается внутривенно и нуждается в специальных смесях и расходных материалах для капельниц.
У Егора редкий синдром Мёбиуса. Его лицо полностью обездвижено и лишено мимики. Из-за атрофии мышц и неумения моргать ухудшается зрение, плохо формируется речь и часто возникают проблемы с прикусом и зубами. Сегодня этим редким пациентам врачи успешно возвращают мимику. Две уникальные операции по пересадке нервов и мышц, взятых из ноги ребенка, долгая поэтапная реабилитация — и на первых школьных фото Егор уже точно будет улыбаться.
У Абубакара краниосиностоз — кости черепа срослись раньше времени. Обычно таких малышей оперируют до года. Но с Абубакаром все вышло иначе, и диагноз подтвердился лишь к четырем годам. Косточки уже окрепли и колдовать над ними сложнее. Высоки риски кровопотери. Но Алиевы все же нашли врача, который готов помочь. Сейчас Абубакару нужна специальная пластина для реконструкции черепа, иначе патология скажется на слухе, зрении и развитии мальчика.
У Вари непрерывно рецидивирующая наджелудочковая тахикардия. Внезапно, без видимых причин, ее сердце начинает часто-часто сокращаться в своих верхних отделах. Варе становится плохо, начинается одышка, слабость. Приступ может длиться от нескольких минут до нескольких дней. Врачи направляют её в Москву, где сердце исследуют, чтобы определить местонахождение аритмогенных участков, а потом устранят их с помощью тока высокой частоты.
В семье Кузнецовых две глухонемые девочки — Виолетта и Алиса, которым нужны слуховые аппараты. А Катя с мужем Вадимом даже рассказать о своей беде не могут, только написать. Они тоже «тихие» от рождения. Как и всем любящим родителям, им хочется, чтоб их дочери жили иначе, чем они, лучше, счастливее. У сестёр будет такой шанс — с современными мощными аппаратами они смогут спокойно учиться и работать среди слышащих людей.
Вы можете помочь ещё больше! Расскажите друзьям о нас!
Благотворительный фонд
